2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: PI3K/Akt/mTOR
Results for "

STAT3 PI

" in MCE Product Catalog:

28

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

15

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10201
    Sorafenib
    最多引用文献
    282 篇文献验证

    Bay 43-9006

    		 Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis STAT Akt MMP Cadherin p38 MAPK ERK MEK PI3K PARP Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种强效、的口服有效的多激酶 (tyrosine kinases) 抑制剂，可阻断受体酪氨酸激酶 (VEGFR-2、VEGFR-3) 及 RAF 家族激酶的自磷酸化与活性，从而抑制 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/Akt 通路，抑制 STAT3 磷酸化。Sorafenib 可诱导细胞周期阻滞、细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis) 及 PARP 裂解，降低 Bcl-2、Bcl-XL、cyclin D1 蛋白水平，激活 Bak 和 Bax。Sorafenib 在小鼠和大鼠模型中可抑制肿瘤生长和转移。Sorafenib 可用于癌症研究，例如结肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌及肝细胞癌的相关研究。
    Sorafenib
  • HY-N0484
    Liensinine
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis VEGFR JAK Amyloid-β p38 MAPK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT PI3K JNK Akt Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    莲心碱 Liensinine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Liensinine 通过抑制 PI3K/AKT 和 JNK/p38-MAPK 信号通路，进而抑制自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，清除 Aβ，发挥抗炎、抗氧化和神经保护作用。Liensinine 激活 AMPK，抑制 HIF-1α 和 VEGF 表达，从而抑制血管生成。Liensinine 通过 ROS 介导的抑制 JAK2/STAT3 信号通路来发挥抗肿瘤作用。Liensinine 可用于研究阿尔茨海默病、肝细胞癌、骨肉瘤、脓毒症器官损伤及脑中风等疾病。
    Liensinine
  • HY-10201A
    Sorafenib tosylate
    最多引用文献
    282 篇文献验证

    Bay 43-9006 tosylate

    		 Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis STAT Akt MMP Cadherin p38 MAPK ERK MEK PI3K PARP Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) tosylate 是一种强效、的口服有效的多激酶 (tyrosine kinases) 抑制剂，可阻断受体酪氨酸激酶 (VEGFR-2、VEGFR-3) 及 RAF 家族激酶的自磷酸化与活性，从而抑制 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/Akt 通路，抑制 STAT3 磷酸化。Sorafenib tosylate 可诱导细胞周期阻滞、细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis) 及 PARP 裂解，降低 Bcl-2、Bcl-XL、cyclin D1 蛋白水平，激活 Bak 和 Bax。Sorafenib tosylate 在小鼠和大鼠模型中可抑制肿瘤生长和转移。Sorafenib tosylate可用于癌症研究，例如结肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌及肝细胞癌的相关研究。
    Sorafenib tosylate
  • HY-N2515
    Ginsenoside Rk1
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1
  • HY-N0735
    Phellodendrine chloride
    2 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis AMPK mTOR STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine chloride
  • HY-N1535
    Ponicidin
    4 篇文献验证

    Rubescensine B

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    冬凌草乙素 Ponicidin 是一种凋亡诱导剂、细胞生长抑制剂和神经保护剂，对小鼠 RIPK1 的 Ka 为 135 nM。Ponicidin 可调控 JAK2/STAT3 通路诱导细胞凋亡，激活 PI3K/Akt 通路，上调 SIRT1 表达，减轻氧化应激，抑制炎症反应和坏死性凋亡，并阻滞细胞周期进程。Ponicidin 可诱导 ROS 生成，发挥抗增殖和抗病毒作用，同时还能改善认知功能并减少 Aβ 斑块沉积。Ponicidin 可用于肝细胞癌、阿尔茨海默病以及胃癌的相关研究。
    Ponicidin
  • HY-N0485
    Liensinine (Diperchlorate)
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 PI3K Akt p38 MAPK JNK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR STAT JAK Amyloid-β Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    莲心碱高氯酸盐 Liensinine Diperchlorate 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Liensinine Diperchlorate 通过抑制 PI3K/AKT 和 JNK/p38-MAPK 信号通路，进而抑制自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，清除 Aβ，发挥抗炎、抗氧化和神经保护作用。Liensinine Diperchlorate 激活 AMPK，抑制 HIF-1α 和 VEGF 表达，从而抑制血管生成。Liensinine Diperchlorate 通过 ROS 介导的抑制 JAK2/STAT3 信号通路来发挥抗肿瘤作用。Liensinine Diperchlorate 可用于研究阿尔茨海默病、肝细胞癌、骨肉瘤、脓毒症器官损伤及脑中风等疾病。
    Liensinine (Diperchlorate)
  • HY-N2110
    Phellopterin

    		Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV Inflammation/Immunology
    珊瑚菜素 Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin
  • HY-N2000
    Bellidifolin
    1 篇文献验证

    		 STAT PI3K mTOR Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    龙胆山酮酚 Bellidifolin 是一种口服有效的活性化合物，兼具抗增殖、抗炎及抗氧化特性。Bellidifolin 能够调控 STAT3、PI3K-Akt、mTOR 及 BRD4 等关键信号通路，并抑制病毒蛋白 R (Vpr)。Bellidifolin 能诱导细胞周期阻滞与凋亡 (apoptosis)，发挥显著的抗纤维化效果以及对心脏、肝脏和神经系统的保护作用。Bellidifolin 可用于肺癌、非酒精性脂肪性肝病、心肌肥厚及缺血性脑神经损伤等多种疾病的研究。
    Bellidifolin
  • HY-N0427
    Phellodendrine

    		Akt NF-κB AMPK mTOR PKC STAT Interleukin Related p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy PI3K MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄柏碱 Phellodendrine 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine
  • HY-N0885
    Telocinobufagin
    1 篇文献验证

    Telobufotoxin; Telocinobufogenin

    		 JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na+/K+-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。
    Telocinobufagin
  • HY-P10114
    STAT3-IN-24, cell-permeable

    PpYLKTK-mts; STAT3 PI

    		 STAT Cancer
    STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
    STAT3-IN-24, cell-permeable
  • HY-178500
    WCY-8-67

    		Deubiquitinase Apoptosis STAT JAK Akt PI3K Cancer
    WCY-8-67 是一种具有口服活性的选择性 USP5 抑制剂，其 IC50 值为 1.33 μM。WCY-8-67 在体外诱导凋亡 (apoptosis) 并抑制 JAK/STAT3 和 PI3K/AKT 信号通路。WCY-8-67 抑制 AE 阳性 AML 细胞的增殖，诱导 AML 细胞的 G1 期阻滞和分化。WCY-8-67 在小鼠中显示出强效的抗白血病疗效。WCY-8-67 可用于急性髓系白血病研究。
    WCY-8-67
  • HY-169212
    I194496

    		PI3K Annexin A ERK VEGFR STAT Raf FAK Akt Ras Cancer
    I194496 是一种有效的 cystathionine γ-lyase (CSE) 抑制剂，IC50 值为 0.79 mM。I194496 可以通过双靶向 PI3K/Akt 和 Ras/Raf/ERK 通路抑制人 TNBC 细胞的生长，并通过下调 Anxa2/STAT3 和 VEGF/FAK/Paxillin 信号通路抑制人 TNBC 细胞的转移。
    I194496
  • HY-N5014
    Liensinine perchlorate
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis VEGFR JAK Amyloid-β p38 MAPK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT PI3K JNK Akt Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    莲心碱高氯酸盐 Liensinine perchlorate 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Liensinine perchlorate 通过抑制 PI3K/AKT 和 JNK/p38-MAPK 信号通路，进而抑制自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，清除 Aβ，发挥抗炎、抗氧化和神经保护作用。Liensinine perchlorate 激活 AMPK，抑制 HIF-1α 和 VEGF 表达，从而抑制血管生成。Liensinine perchlorate 通过 ROS 介导的抑制 JAK2/STAT3 信号通路来发挥抗肿瘤作用。Liensinine perchlorate 可用于研究阿尔茨海默病、肝细胞癌、骨肉瘤、脓毒症器官损伤及脑中风等疾病。
    Liensinine perchlorate
  • HY-123823
    Nitroaspirin

    NCX 4016

    		 COX Apoptosis Cancer
    Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
    Nitroaspirin
  • HY-178500A
    WCY-8-67 TFA

    		Deubiquitinase Apoptosis STAT JAK Akt PI3K Cancer
    WCY-8-67 TFA 是一种具有口服活性的选择性 USP5 抑制剂，其 IC50 值为 1.33 μM。WCY-8-67 在体外诱导凋亡 (apoptosis) 并抑制 JAK/STAT3 和 PI3K/AKT 信号通路。WCY-8-67 TFA 抑制 AE 阳性 AML 细胞的增殖，诱导 AML 细胞的 G1 期阻滞和分化。WCY-8-67 TFA 在小鼠中显示出强效的抗白血病疗效。WCY-8-67 TFA 可用于急性髓系白血病研究。
    WCY-8-67 TFA
  • HY-N0735R
    Phellodendrine chloride (Standard)

    		Reference Standards Autophagy mTOR AMPK Apoptosis STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸黄柏碱 (标准品) Phellodendrine chloride (Standard) 是 Phellodendrine chloride (HY-N0735) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine chloride (Standard)
  • HY-E70789
    BCR-RET Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Others
    BCR-RET Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种在造血系统恶性肿瘤中发现的 BCR-RET 融合蛋白。BCR-RET 除了激活 JAK/STAT3 和 PI3K/AKT 通路外，还会过度激活 Ras-ERK 通路。
    BCR-RET Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-N2110R
    Phellopterin (Standard)

    		Reference Standards Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    珊瑚菜素 (标准品) Phellopterin (Standard) 是 Phellopterin 的分析标准品。Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin (Standard)
  • HY-168893
    K882

    		Src Apoptosis IAP Survivin Akt mTOR JAK STAT Ras p38 MAPK Cancer
    K882 (Compound 4e) 是一种 Src 抑制剂，KD 为 0.315 μM。K882 诱导凋亡(Apoptosis)。K882 抑制 XIAP 和 Survivin。K882 抑制 PI3K/Akt/mTOR、Jak1/Stat3、Ras/MAPK 信号通路的激活。K882 对非小细胞肺癌 具有抗肿瘤活性。
    K882
  • HY-159517
    PI3K/Akt/mTOR-IN-5

    		Apoptosis PI3K Akt mTOR STAT Cancer
    PI3K/Akt/mTOR-IN-5 (compound D3) 是一种 Pseudolaric Acid B (HY-N6939) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。PI3K/Akt/mTOR-IN-5 通过 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3/GPX4 途径抑制肿瘤细胞的过度增殖。此外，PI3K/Akt/mTOR-IN-5 有效抑制 EDU 阳性率，减少集落形成，使 HCT-116 细胞处于 S 期和 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3K/Akt/mTOR-IN-5
  • HY-172201
    NF-κB-IN-19

    		NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt STAT PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    NF-κB-IN-19 (Compound 8) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-19 通过 NF-κB 信号通路有效诱导肿瘤细胞 DNA 损伤、促进 ROS 生成以及诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。此外，NF-κB-IN-19 可抑制 VEGF 和 HIF-1α 水平，并通过 PI3K/AKT 和 STAT-3 途径在肿瘤细胞中发挥抗增殖活性。NF-κB-IN-19 能有效克服顺铂耐药性，具有抗肿瘤的活性。
    NF-κB-IN-19
  • HY-N2515R
    Ginsenoside Rk1 (Standard)

    		Reference Standards NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 (标准品) Ginsenoside Rk1 (Standard) 是 Ginsenoside Rk1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1 (Standard)
  • HY-169403
    NW16

    		STAT Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    NW16 是口服有效的 STAT3 抑制剂，Kd 为 11.0 μM。NW16 在 S 期阻滞细胞周期，诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞 HCT116、A549 和 B16 的增殖，IC50 分别为 0.28、1.22 和 9.86 μM。NW16 诱导 ROS 的产生，抑制 PI3K/AKT 信号通路，从而在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    NW16
  • HY-N4189
    Isocucurbitacin B

    		PI3K Akt p38 MAPK STAT Apoptosis Cancer
    Isocucurbitacin B 是一种被发现存在于甜瓜 (Pedicellus melo) 中的天然萜类化合物。Isocucurbitacin B 能够抑制 PI3K/AKT、MAPK 和 STAT3 信号通路并下调 CAV1 表达。Isocucurbitacin B 能够抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。Isocucurbitacin B 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并导致 G2/M 期阻滞。Isocucurbitacin B 能够降低细胞内胆固醇和 pH 值，并升高细胞内钙离子水平。Isocucurbitacin B 可用于癌症的研究，如胶质瘤。
    Isocucurbitacin B
  • HY-N0484R
    Liensinine (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis VEGFR JAK Amyloid-β p38 MAPK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT PI3K JNK Akt Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    莲心碱 (标准品) Liensinine (Standard) 是 Liensinine (HY-N0484) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Liensinine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Liensinine 通过抑制 PI3K/AKT 和 JNK/p38-MAPK 信号通路，进而抑制自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，清除 Aβ，发挥抗炎、抗氧化和神经保护作用。Liensinine 激活 AMPK，抑制 HIF-1α 和 VEGF 表达，从而抑制血管生成。Liensinine 通过 ROS 介导的抑制 JAK2/STAT3 信号通路来发挥抗肿瘤作用。Liensinine 可用于研究阿尔茨海默病、肝细胞癌、骨肉瘤、脓毒症器官损伤及脑中风等疾病。
    Liensinine (Standard)
  • HY-183105
    DC551040

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    DC551040 是一种口服有效和选择性的赖氨酸去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，对人源 LSD1 的 IC50 为 2.14 nM。DC551040 通过与 Trp552 形成 π-π 堆积作用、与 Phe538 形成极性相互作用、与 FAD 形成共价加合物的方式结合 LSD1，并破坏 LSD1-GFI1B-CoREST 复合物。DC551040 可诱导 H3K4me2 积累、细胞凋亡 (apoptosis) 与分化，激活 STAT5、NF-κB、AKT 以及 IL6-STAT3 通路，并上调 IL6 的表达。DC551040 可用于急性髓系白血病的相关研究。
    DC551040

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z