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A4 cells

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By Targets:	Antibiotic (2) Apoptosis (3) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Cadherin (1) Carboxylesterase (CES) (1) CDK (1) COX (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Dengue Virus (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (2) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) Glutathione S-transferase (1) JNK (1) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (1) Microtubule/Tubulin (3) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (2) Parasite (1) Reference Standards (1) STAT (2)
By Research Areas:	Cancer (12) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (2)
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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17449

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

HY-P990363

Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) PTA001_A4	Cadherin	Inflammation/Immunology
Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CDH17/Cadherin-17。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 149.12 kDa。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-173351

G-6599	Epigenetic Reader Domain	Cancer
G-6599 是一种 SMARCA2/SMARCA4 单价降解剂。G-6599 通过不依赖生物转化的方式共价结合 E3 连接酶 FBXO22 的特定半胱氨酸残基，促进其与 SMARCA2/A4 形成三元复合物并经泛素-蛋白酶体途径实现二者的高效、特异性降解。G-6599 可用于雄激素依赖性前列腺癌及突变型非小细胞肺癌的研究。

HY-113509B

15(R)-Lipoxin A4 15-epi-LXA4	STAT COX Lipoxygenase JNK Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
15 (R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种特殊促消退介质和 COX2 乙酰化衍生产物。15 (R)-Lipoxin A4 可存在于神经元。15 (R)-Lipoxin A4 诱导 SPM 合成酶 ALOX12 和 ALOX15 以及促消解受体 ALX。15 (R)-Lipoxin A4 抑制磷酸激酶，包括 JNK1/2/3、Lyn、STAT-3 和 STAT-6。15 (R)-Lipoxin A4 可增强促消退介质的释放。15 (R)-Lipoxin A4 可缓解肌腱来源基质细胞的促炎表型。15 (R)-Lipoxin A4 可促进神经炎症的消退。15 (R)-Lipoxin A4 可用于跟腱炎、跟腱断裂及阿尔茨海默病的相关研究。

HY-126906

Milbemycin A4	Antibiotic P-glycoprotein	Cancer
米尔贝霉素A4 Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。

HY-112621

Leukotriene A4 methyl ester LTA4 methyl ester	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成，该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢，导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定，可以根据需要轻松水解为游离酸。

HY-126906R

Milbemycin A4 (Standard)	Reference Standards Antibiotic P-glycoprotein	Cancer
米尔贝霉素A4 (标准品) Milbemycin A4 (Standard)是 Milbemycin A4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。

HY-14815

Fosbretabulin Combretastatin A4 phosphate	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。

HY-159174

EPHA2/A4/GAK-IN-1	Ephrin Receptor Cyclin G-associated Kinase (GAK) Dengue Virus	Infection
EPHA2/A4/GAK-IN-1 (compound 55) 是 EPHA2/EPHA4 和 GAK 的强效抑制剂，对 EPHA2 和 GAK 的 K_D 值分别为 180.5 nM 和 19.2 nM。在微粒体稳定性测定中，EPHA2/GAK-IN-1 的预测半衰期为 4.6 小时。EPHA2/GAK-IN-1 具有抗病毒活性，可预防登革热病毒感染 Huh7 肝细胞。

HY-115500

PL265	Endogenous Metabolite Opioid Receptor Leukotriene Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PL265 是一种口服有效的双脑啡肽酶 (dual enkephalinase) 抑制剂。PL265 是 PL254 的前药，PL254 能同时高效抑制中性内肽酶 (Neprilysin) 和氨肽酶 N (Aminopeptidase N)。PL265 能有效保护并大幅提升疼痛或炎症部位细胞释放的脑啡肽 (如 Met-Enkephalin 和 Leu-Enkephalin) 的局部浓度，从而激活 μ 和 δ 阿片受体 (μ/δ opioid receptor) 产生强效的镇痛作用。PL254 还能抑制白三烯 A4 水解酶 (LTA4H)，这可能通过减少促炎介质白三烯 B4 (LTB4) 的生成，贡献其额外的抗炎效果。PL265 可用于非成瘾性的慢性疼痛研究。

HY-138074

Milbemycin A4 oxime 5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime	Parasite	Infection
Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) 是 Milbemycin A4 (HY-126906) 的衍生物，也是 Milbemycin oxime (HY-B0778) 的成分，这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量，抑制光滑念珠菌临床分离株的生长 (MIC₈₀=16-32 μg/mL)。Milbemycin A4 oxime (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出。Milbemycin A4 oxime 能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用，并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。

HY-149021

Tubulin polymerization-IN-28	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-28 (化合物-4) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有高度选择性的抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-28 可被 NQO1 激活并有效释放 Combretastatin A-4 杀死肿瘤细胞。Tubulin polymerization-IN-28 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于抗癌研究。

HY-179057

GSTA4-IN-1	Glutathione S-transferase	Cancer
GSTA4-IN-1 (Compound 3a) 是一种强效的、竞争性的谷胱甘肽 S-转移酶A4 (GSTA4) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.12 μM，K_i 为 2.38 μM。GSTA4-IN-1 对结直肠癌细胞具有细胞毒性。GSTA4-IN-1 可用于研究结直肠癌。

HY-W093378

Silver(I) sulfide	Biochemical Assay Reagents Bacterial	Infection
硫化银(I) Silver (I) sulfide 是一种生化试剂。Silver (I) sulfide 纳米颗粒对多种耐受菌 (包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌) 具有抗菌 (antibacterial) 作用。Silver (I) sulfide 可用于细菌感染 (金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、大肠杆菌、假单胞菌感染) 的研究。

HY-P11621

JWP24	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
JWP24 是首个可穿透细胞膜的 MAGE-A4 肽类抑制剂，对人源 MAGE-A4 的 IC₅₀ 为 200 nM。JWP24 能结合细胞内靶点并维持结合活性，破坏 MAGE-A4 与 RAD18 之间的相互作用，且在有效浓度下不会诱导细胞毒性。JWP24 可用于癌症相关研究。

HY-N17494

Crispene E	STAT Bcl-2 Family CDK	Cancer
Crispene E 是一种 STAT3 抑制剂，对 STAT3 二聚化的 IC₅₀ 为 10.27 μM。Crispene E 对 STAT3 依赖型 MDA-MB-231 乳腺癌细胞具有特异性细胞毒性。Crispene E 可用于乳腺癌的相关研究。

HY-W275793

Tripropionin Glycerol tripropionate	Carboxylesterase (CES)	Cancer
三丙酸甘油酯 Tripropionin (Glycerol tripropionate) 是一种甘油三酯，可被胡萝卜中的羧酸酯酶水解。Tripropionin 可作为构建高性能脂质纳米乳滴的油相，高效封装 Combretastatin A4 (HY-N2146)，实现其稳定储存和可控释放。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10491

MAGE A4 (230-239)	Peptides	Cancer
MAGE A4 (230-239) 是一个来源于 MAGE-A4 蛋白特定的肽序列。MAGE A4 (230-239) 是一种能够激活 T 细胞的免疫原性表位，可以引发对表达 MAGE-A4 的肿瘤细胞的杀伤。MAGE A4 (230-239) 被用于下一代基于 T 细胞的免疫疗法的开发。

HY-P11129

MAGE-A4 (286-294)	Peptides	Cancer
MAGE-A4 (286-294) 是一种来源于 MAGE-A4 蛋白的第 286 至 294 位氨基酸的肽序列。MAGE-A4 (286-294) 与 HLA-A02 的结合亲和力为 560.08 nM，IC₅₀* 为 8.52 nM。MAGE-A4 (286-294) 可在多种癌症 (例如食管癌、肺鳞状细胞癌、膀胱癌) 中被检测到。MAGE-A4 (286-294) 可用于制备 CAR-T 细胞并开发 CAR-T 细胞疗法。

HY-P11621

JWP24	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
JWP24 是首个可穿透细胞膜的 MAGE-A4 肽类抑制剂，对人源 MAGE-A4 的 IC₅₀ 为 200 nM。JWP24 能结合细胞内靶点并维持结合活性，破坏 MAGE-A4 与 RAD18 之间的相互作用，且在有效浓度下不会诱导细胞毒性。JWP24 可用于癌症相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P990363

Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) PTA001_A4	Cadherin	Inflammation/Immunology
Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CDH17/Cadherin-17。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 149.12 kDa。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990603

IMC-C103C RG-6290	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
IMC-C103C 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 MAGE-A4。IMC-C103C 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。IMC-C103C 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	other families Stilbenes Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

15(R)-Lipoxin A4 15-epi-LXA4	Structural Classification Natural Products Source Classification	STAT COX Lipoxygenase JNK Endogenous Metabolite
15 (R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种特殊促消退介质和 COX2 乙酰化衍生产物。15 (R)-Lipoxin A4 可存在于神经元。15 (R)-Lipoxin A4 诱导 SPM 合成酶 ALOX12 和 ALOX15 以及促消解受体 ALX。15 (R)-Lipoxin A4 抑制磷酸激酶，包括 JNK1/2/3、Lyn、STAT-3 和 STAT-6。15 (R)-Lipoxin A4 可增强促消退介质的释放。15 (R)-Lipoxin A4 可缓解肌腱来源基质细胞的促炎表型。15 (R)-Lipoxin A4 可促进神经炎症的消退。15 (R)-Lipoxin A4 可用于跟腱炎、跟腱断裂及阿尔茨海默病的相关研究。

Crispene E	Structural Classification Terpenoids Diterpenoids Plants Menispermaceae Tinospora crispa (L.) Hook. f. et Thoms Source Classification	STAT Bcl-2 Family CDK
Crispene E 是一种 STAT3 抑制剂，对 STAT3 二聚化的 IC₅₀ 为 10.27 μM。Crispene E 对 STAT3 依赖型 MDA-MB-231 乳腺癌细胞具有特异性细胞毒性。Crispene E 可用于乳腺癌的相关研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159174

EPHA2/A4/GAK-IN-1		叠氮化物
EPHA2/A4/GAK-IN-1 (compound 55) 是 EPHA2/EPHA4 和 GAK 的强效抑制剂，对 EPHA2 和 GAK 的 K_D 值分别为 180.5 nM 和 19.2 nM。在微粒体稳定性测定中，EPHA2/GAK-IN-1 的预测半衰期为 4.6 小时。EPHA2/GAK-IN-1 具有抗病毒活性，可预防登革热病毒感染 Huh7 肝细胞。

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