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A7r5

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0049
    Argipressin
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Arg8-vasopressin; AVP

    Vasopressin Receptor Neurological Disease Cancer
    精氨加压素 Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合,其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。
    Argipressin
  • HY-W539944
    Argipressin acetate
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Arg8-vasopressin acetate; AVP acetate

    Vasopressin Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    精氨加压素醋酸盐 Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合,其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。
    Argipressin acetate
  • HY-129440

    NF-κB Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK NO Synthase COX ERK Caspase PDGFR MyD88 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种发现于红花籽的具有口服活性的多酚类物质,具有强效抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可抑制 NF‑κBTLR4/MyD88MAPK 信号通路,激活 NQO1/HO‑1 通路,并抑制促炎细胞因子、iNOSCOX‑2 的表达以及 ROS 的生成。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可诱导胶质母细胞瘤细胞发生 S 期阻滞和凋亡 (apoptosis),减少动脉粥样硬化病变,并缓解肾损伤和血管损伤。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可发挥血管舒张作用,调控钙动力学。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可用于神经退行性疾病、动脉粥样硬化、胶质母细胞瘤和急性肾衰竭的相关研究。
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin
  • HY-100449
    AL-8810
    1 篇文献验证

    Prostaglandin Receptor p38 MAPK ERK Neurological Disease Endocrinology
    AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPKERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 Ki 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。
    AL-8810
  • HY-P1108
    Astressin 2B
    1 篇文献验证

    CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Astressin 2B 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRF2IC50=0.57 nM)。Astressin 2B 能阻断 CRFR2 介导的保护作用,从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用,减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中,Astressin 2B 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型,显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
    Astressin 2B
  • HY-150640

    ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) 是一种具有口服活性的、选择性的可透过血脑屏障的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50 = 3 nM)。Rho-Kinase-IN-2 可用于亨廷顿病的研究。
    Rho-Kinase-IN-2
  • HY-153569

    ROCK Others
    ROCK-IN-7 (compound 9) 是一种 ROCK2 激酶抑制剂,其 ROCK2 IC50 值为 1.45 nM。ROCK-IN-7 可抑制肌球蛋白轻链 2 在 Ser19 位点的磷酸化。ROCK-IN-7 可用于心血管疾病、高眼压、肺动脉高压及青光眼的研究。
    ROCK-IN-7
  • HY-118824A

    (E/Z)-Moschamine

    Calcium Channel PDGFR ERK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    N-Feruloylserotonin ((E/Z)-Moschamine) 是一种血清素羟基肉桂酸酰胺。N-Feruloylserotonin 可从多种植物,尤其是在红花 (Carthamus tinctorius L.) 种子中分离。N-Feruloylserotonin 抑制 KCl、5-HT 诱导的胞内 [Ca2+]i 升高。N-Feruloylserotonin 抑制 PDGF-BB 诱导的 PDGFRβ 磷酸化以及 ERK1/2 磷酸化。N-Feruloylserotonin 对主动脉内皮细胞具有抗炎作用。N-Feruloylserotonin 抑制载脂蛋白 E 缺陷小鼠的动脉粥样硬化斑块形成。
    N-Feruloylserotonin
  • HY-168341

    Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    sGC activator 2 (Compound 16a) 是可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的激活剂,可促进 cGMP 的产生并具有血管保护和抗炎活性。
    sGC activator 2
  • HY-171899A

    GroPI(4,5)P2 trisodium; GPIP2 trisodium

    Calcium Channel Others
    Glycerophosphoinositol 4,5-diphosphate (GroPI(4,5)P2) trisodium 是一种 InsP3 代谢缓慢的类似物。Glycerophosphoinositol 4,5-diphosphate trisodium 诱导钙释放的 EC50 为 1.228 μM,降解时间常数为 13 秒。Glycerophosphoinositol 4,5-diphosphate trisodium 可用于研究 InsP3 降解对钙信号恢复的影响。
    Glycerophosphoinositol 4,5-diphosphate trisodium
  • HY-116431

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    I-BOP 是血栓素 A2 受体 (TP) 的激动剂,KD 为 0.61 nM。I-BOP 通过激活血管平滑肌中的 PI3K 通路来促进细胞增殖。I-BOP 剂量依赖性的双相影响海马神经元中的兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.)。
    I-BOP

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