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AD mice

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Akt (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (3) Amyloid-β (12) Apolipoprotein (1) Apoptosis (5) Arrestin (1) Atg8/LC3 (1) Autophagy (2) Bcl-2 Family (1) Beclin1 (1) Beta-secretase (2) Calcium Channel (1) Caspase (3) CDK (2) Chemerin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (6) Drug Metabolite (1) ELOVL (1) Endogenous Metabolite (4) Ephrin Receptor (1) ERK (1) Ferroptosis (1) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (1) HDAC (1) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (1) iGluR (2) Interleukin Related (4) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (2) MDM-2/p53 (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) NADPH Oxidase (1) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) OGA (1) p38 MAPK (2) PARP (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PPAR (1) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (3) STAT (1) Tau Protein (12) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (2) α-synuclein (1) β-catenin (1) γ-secretase (4)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (42)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Acetyl-CoA Carboxylase (1)

Akt (1)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

AMPK (3)

Amyloid-β (12)

Apolipoprotein (1)

Apoptosis (5)

Arrestin (1)

Atg8/LC3 (1)

Autophagy (2)

Bcl-2 Family (1)

Beclin1 (1)

Beta-secretase (2)

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Caspase (3)

CDK (2)

Chemerin Receptor (1)

Cholinesterase (ChE) (6)

Drug Metabolite (1)

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Keap1-Nrf2 (1)

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MMP (1)

Monoamine Oxidase (1)

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NADPH Oxidase (1)

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NOD-like Receptor (NLR) (2)

OGA (1)

p38 MAPK (2)

PARP (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

PPAR (1)

PROTACs (3)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (3)

STAT (1)

Tau Protein (12)

Thymidylate Synthase (1)

TNF Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

TRP Channel (2)

α-synuclein (1)

β-catenin (1)

γ-secretase (4)

By Research Areas:

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Inflammation/Immunology (12)

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113354

Anserine 5 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-鹅肌肽 Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式，是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽，存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解，可作为生化缓冲液，螯合剂，抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以透过血脑屏障，用于改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。

HY-P99022

Gantenerumab R-04909832; RG-1450	Amyloid-β	Neurological Disease
更汀芦单抗 Gantenerumab 是一种全人源化抗 Aβ IgG1 单克隆抗体。Gantenerumab 能特异性结合 Aβ 纤维和斑块，可用于阿尔茨海默病研究。

HY-N0028

Forsythiaside A 5 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
连翘酯苷A Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷，具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂，具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ_25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡，可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路，抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。Forsythiaside A 可抑制 KLRB1 和 CLEC2D 互作。

HY-NP0204

Mouse Serum Albumin	ELOVL Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Caspase Tau Protein	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Mouse Serum Albumin 是血浆中最丰富的蛋白质，当血脑屏障 (BBB) 受损时会渗漏到脑实质中。Mouse Serum Albumin 诱导星形胶质细胞转化为 A1 表型，显著增加 Elovl1 水平。Mouse Serum Albumin 促进极长链脂肪酸 (VLSFAs) 分泌，并通过内质网应激反应途径引发神经元脂质凋亡 (apoptosis)。Mouse Serum Albumin 激活的小胶质细胞通过 NLRP3 炎症体途径显著触发多个位点的 tau 蛋白磷酸化 (Ser202/Thr205)。Mouse Serum Albumin 会降低小鼠的空间学习和记忆能力。Mouse Serum Albumin 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病 (AD) 和额颞痴呆 (FTD)。

HY-P5381

gp91 ds-tat 1 篇文献验证	NADPH Oxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase TRP Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
gp91 ds-tat，一种生物活性肽，是 NADPH 氧化酶 2 (Nox2) 抑制剂。gp91 ds-tat 阻断 NADPH 氧化酶依赖的超氧化物产生。gp91 ds-tat 改善高糖诱导的总 ROS、LPOs 和铁水平的增加。gp91 ds-tat 抑制 Hcy 诱导的 NLRP3 炎症体激活，并恢复同型半胱氨酸 (Hcy) 抑制的溶酶体 TRPML1 通道活性。gp91 ds-tat 改善 APP/PS1 小鼠的脑血管和认知功能。gp91 ds-tat 可用于阿尔茨海默病 (AD)、肾小球炎症和心血管疾病研究。

HY-138669

C004019	PROTACs Tau Protein	Neurological Disease
C004019 是一种能透过血脑屏障的和靶向 tau 的小分子 PROTAC。C004019 可同时招募 tau 和 E3 连接酶，通过促进 tau 的泛素化和蛋白酶体依赖性的降解，有效清除 tau 蛋白，进而改善阿尔兹海默症 (AD) 小鼠的突触和认知功能。C004019 可用于 AD 及 tau 蛋白相关疾病研究。(Pink: Ligand for target protein (HY-138679); Black: linker (HY-140189); Blue: E3 Ligase Ligand (HY-138678))

HY-113354S

Anserine-d4	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-鹅肌肽 d₄ Anserine-d₄ 是 Anserine 的氘代物。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式，是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽，存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解，可作为生化缓冲液，螯合剂，抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。

HY-N8210

Homoeriodictyol	Drug Metabolite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 MMP Caspase PARP MDM-2/p53	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
高圣草酚 Homoeriodictyol 是一种具有口服活性，可以穿透血脑屏障的苦味掩盖黄烷酮。Homoeriodictyol 通过 NCOA4 介导的铁蛋白自噬 (autophagy) 增强突触相关蛋白表达。Homoeriodictyol 通过抑制 NLRP3 炎症小体改善小鼠的记忆障碍。Homoeriodictyol 通过激活 Nrf2 和抑制线粒体功能障碍保护人类内皮细胞免受氧化损伤。Homoeriodictyol 增强 ROS 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗癌作用。Homoeriodictyol 在体外抑制雄激素耐药前列腺癌细胞的存活和迁移。Homoeriodictyol 在小鼠体内发挥抗伤害感受活性。

HY-P2264

KYL peptide 3 篇文献验证	Ephrin Receptor	Inflammation/Immunology
KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。

HY-149428

AD4 1 篇文献验证	PROTACs	Cancer
AD4 是一种青蒿素衍生物，是靶向 PCLAF 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTACs)。AD4 可有效降解 RS4;11 细胞中的 PCLAF (IC₅₀: 0.6 nM)，从而激活 p21/Rb 轴，发挥抗肿瘤活性。AD4 还延长 RS4;11 移植的 NOD/SCID 小鼠的存活时间，具有体内效力。

HY-139142B

Simufilam hydrochloride 1 篇文献验证 PTI-125 hydrochloride	mTOR iGluR Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Simufilam hydrochloride (PTI-125 hydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam hydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam hydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ₄₂ 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-P991373

APNmAb005	Tau Protein	Neurological Disease
APNmAb005 是一种靶向 MAPT/Tau/PHF-tau 的人类单克隆抗体 (mAb)。APNmAb005 可阻断体外 tau 接种并挽救 rTG4510 小鼠的神经元丢失。APNmAb005 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P991570

Zaptuzumab AD5-10; oba-01 Antibody	TNF Receptor Apoptosis Caspase Atg8/LC3 Akt Beclin1 JNK	Cancer
Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体，对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 和自噬性细胞死亡 (ACD)，特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。

HY-149091

KDM5B-IN-4	Histone Demethylase	Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B) 抑制剂，对 KDM5B 的 IC₅₀ 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。

HY-118363

Lu AE51090	mAChR	Neurological Disease
Lu AE51090 是一种选择性的毒蕈碱 M1 受体激动剂，具有血脑屏障渗透性。Lu AE51090 激活人 M1 receptor，其 EC₅₀ 值为 61 nM，同时对 M2-M5 受体无显著激动作用。Lu AE51090 在小鼠中表现出促认知效应。Lu AE51090 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和精神分裂症相关认知障碍 (CIAS) 研究。

HY-173396

VU0467319 VU319	mAChR	Neurological Disease
VU0467319 (Compound VU319) 是一种高选择性和可透过血脑屏障具有口服活性的 M1 正向变构调节剂 (EC₅₀: 492 nM)。VU0467319 对人类和大鼠均具有选择性 (EC₅₀ > 30 μM) 相对于 M2-5。VU0467319 通过中枢 M1 毒蕈碱受体，改善阿尔茨海默症 (AD) 的认知障碍。VU0467319 不会引发胆碱能不良反应，在 AD 研究中具有潜力。

HY-124609

CAD031	AMPK Acetyl-CoA Carboxylase	Neurological Disease
CAD031 是一种口服有效的 AMPK/ACC1 信号通路的激活剂，是阿尔茨海默病 (AD) 靶向剂 J147 (HY-13779) 的衍生物 (在人类神经干细胞测定中比 J147 更活跃)。CAD031 可通过血脑屏障，激活 AMPK 并抑制 ACC1，从而增加 ac-CoA 水平、改善线粒体功能并减少游离脂肪酸合成。CAD031 具有神经保护、促进神经发生和改善记忆的活性，可用于阿尔茨海默病及衰老相关神经退行性疾病的研究。CAD031 有效增强小鼠的记忆力，改善树突结构，并刺激高龄小鼠大脑生发区的细胞分裂。

HY-W338446

BF-170	Tau Protein	Neurological Disease
BF-170 是一种选择性 tau 纤维结合剂，EC₅₀ 为 221 nM。BF-170 具有良好的血脑屏障穿透性，在小鼠体内静脉注射 2 分钟后，脑组织中的浓度达到 9.1% ID/g (30 分钟后脑内清除率为 0.25% ID/g)，可作为阿尔茨海默病 (AD) 中 tau 蛋白病理成像的探针。BF-170 在阿尔茨海默病早期阶段的研究中具有重要作用，有望用于 tau 相关神经退行性疾病的成像研究。

HY-139142A

Simufilam dihydrochloride PTI-125 dihydrochloride	Tau Protein Amyloid-β mTOR iGluR	Neurological Disease
Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam dihydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam dihydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ₄₂ 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam dihydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-175022

PROTAC IRAK4 degrader-13	PROTACs IRAK Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology
PROTAC IRAK4 degrader-13 (Degrader 1) 是一种选择性 IRAK4 PROTAC 降解剂，对 PBMCs 中的单核细胞和淋巴细胞的 DC₅₀ 分别为 0.86 nM 和 1.1 nM。PROTAC IRAK4 degrader-13 显著诱导 TIR 信号激活，并抑制 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病小鼠模型中循环促炎细胞因子的表达。PROTAC IRAK4 degrader-13 可用于 TLR- 和 IL-1R 驱动的中性粒细胞炎症疾病，如化脓性汗腺炎 (HS) 和特应性皮炎 (AD) 的研究。粉色：IRAK4 ligand；蓝色：E3 ligase ligand；黑色：linker

HY-D0186R

2'-Deoxyuridine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase	Infection
2'-脱氧尿苷 (标准品) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-10104

GRL-8234	Beta-secretase	Neurological Disease
GRL-8234 是一种强效的 β-secretase (BACE1) 抑制剂，具有血脑屏障渗透性 (K_i = 1.8 nM)。GRL-8234 可逆转 Tg2576 小鼠的年龄相关认知衰退。GRL-8234 可用于阿尔茨海默病 (AD) 相关研究。

HY-178323

MW073	5-HT Receptor Arrestin	Neurological Disease
MW073 是一种高选择性、口服有效的 5-HT2BR 拮抗剂 (IC₅₀ = 70 nM)。MW073 通过浓度依赖性地抑制受体活性和 β-arrestin-1 募集发挥作用。MW073 可改善阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型的突触可塑性和行为缺陷，包括攻击行为。MW073 可用于阿尔茨海默病相关研究^[1][2]。

HY-175655

BChE/p38-α MAPK-IN-1	p38 MAPK Cholinesterase (ChE) Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BChE/p38-α MAPK-IN-1 是一种选择性的双重抑制剂，针对 hBChE (IC₅₀ = 772 nM) 和 p38α MAPK (IC₅₀ = 191 nM)。BChE/p38-α MAPK-IN-1 可减少细胞中促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α) 的产生。BChE/p38-α MAPK-IN-1 能够改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知障碍，同时缓解 LPS (HY-D1056) 诱导的空间学习障碍，并在小鼠中发挥抗神经炎症作用。BChE/p38-α MAPK-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-W841438

Lithium orotate	Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease
乳清酸锂 Lithium orotate 是一种口服有效的锂补充剂，结合力低，能够绕过阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中的淀粉样蛋白 (amyloid) 螯合作用。Lithium orotate 在 AD 小鼠模型和衰老的野生型小鼠中，能阻止 Aβ 斑块的沉积和磷酸化 tau 蛋白的积累，并逆转 AD 病理、神经炎症变化以及记忆丧失。Lithium orotate 可用于酒精中毒和阿尔茨海默病的研究。

HY-112636

Astrophloxine	Amyloid-β	Others
Astrophloxine 是能够靶向反平行二聚体的荧光成像探针。Astrophloxine 可用于检测阿尔茨海默症 (AD) 小鼠脑组织和脑脊液样本中聚集的Aβ。

HY-169080

ABCA1 inducer 1	Apolipoprotein	Neurological Disease
ABCA1 inducer 1 是一种非脂质的 ABCA1 诱导剂。ABCA1 inducer 1 在表达人的APOE 3/4 的 E3/4FAD 小鼠中增加了 ABCA1 的表达，加强了载脂蛋白 (APOE) 的脂质化，并逆转了多种阿尔茨海默病 (AD) 表型，但不增加甘油三酯。

HY-103537A

BIIB042	γ-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
BIIB042 是一种强效、口服有效、可穿透血脑屏障且具有选择性的 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 调节剂 (GSM)。BIIB042 可降低细胞内 Aβ42 水平并增加 Aβ38 水平。BIIB042 可显著降低 CF-1 小鼠和 Fischer 大鼠脑内 Aβ42 水平，以及食蟹猴血浆中 Aβ42 水平。BIIB042 可降低 Tg2576 小鼠脑内 Aβ42 水平和 Aβ 斑块负荷。BIIB042 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的相关研究。

HY-124244

DB-959 PPARδ/γ agonist 1	PPAR	Neurological Disease
DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂，靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力，有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。

HY-P2712

Chemerin-9, mouse Chemerin148–156, mouse	Chemerin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Chemerin-9, mouse (Chemerin148-156, mouse) 是 Chemerin 的 C 端九肽。Chemerin-9, mouse 是 ChemR23 的配体 (EC₅₀ = 42 nM)。Chemerin-9, mouse 可减少小鼠原代白色脂肪细胞中的基础脂肪分解 (IC₅₀ = 3.3 nM)。Chemerin-9, mouse 增强记忆并缓解 Aβ1-42 诱导的 AD 小鼠记忆损伤。Chemerin-9, mouse 也能抑制动脉粥样硬化形成。

HY-163885

SSZ 1 篇文献验证	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase γ-secretase	Neurological Disease
SSZ 是一种多靶点抑制剂，可针对阿尔茨海默病 (AD) 的多种病理机制。SSZ 靶向乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)、丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase)、β 位淀粉样蛋白前体裂解酶 1 (BACE1) 和 γ-分泌酶 (γ-secretase)。SSZ 可在小鼠体内改善阿尔茨海默病，并表现出神经保护作用。

HY-14533

K 01-162 K162	Amyloid-β	Neurological Disease
K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ₄₂ 多肽结合，EC₅₀ 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合，KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑，可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-147720A

γ-Secretase modulator 11 hydrochloride	γ-secretase	Neurological Disease
γ-Secretase modulator 11 hydrochloride (compound 1o) 是一种有效且具有口服活性的 γ-secretase 调节剂，IC₅₀ 为 0.029 µM。 γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可显着降低脑 Aβ42 水平。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可挽救 AD 模型小鼠表现出的认知缺陷。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-170977

JAK1/STAT3-IN-1	JAK STAT	Inflammation/Immunology
JAK1/STAT3-IN-1 (compound 4f) 是一种通过抑制 JAK1/STAT3 信号通路发挥作用的抗特应性皮炎 (AD) 试剂。JAK1/STAT3-IN-1 抑制 NO 生成的 IC₅₀ 值为 2.17 μM。JAK1/STAT3-IN-1 能够改善 AD 样小鼠的皮肤状况，减少炎症浸润，抑制 p-JAK1/JAK1 和 p-STAT3/STAT3 的表达，并缓解 Calcipotriol (HY-10001) (MC903) 诱导的 AD 样小鼠的过度免疫反应。

HY-113354R

Anserine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Neurological Disease
L-鹅肌肽 (标准品) Anserine (Standard)是 Anserine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式，是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽，存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解，可作为生化缓冲液，螯合剂，抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。

HY-157326

hMAO-B-IN-6	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
hMAO-B-IN-6 (compound 17d) 是有效的 hMAO-B 选择性抑制剂，IC₅₀ 为 67.02 nM。hMAO-B-IN-6 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 AD 小鼠认知功能障碍。

HY-P10039

β Amyloid (1-16) rat	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-16) rat 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta)，是淀粉样蛋白的金属结合域片段。β-Amyloid (1-16) rat 中有与人不同的三个氨基酸取代，使大鼠和小鼠不易遭受 AD 样神经退行性病变。

HY-168031

AChE/BChE-IN-21	Histamine Receptor Calcium Channel Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-21 是一种组胺 H₃ 受体拮抗剂、钙通道阻滞剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。AChE/BChE-IN-21 对 H₂O₂ 和 Aβ_1-40 具有神经保护活性，并可以恢复 AD 小鼠的认知功能。

HY-147720

γ-Secretase modulator 11	γ-secretase	Neurological Disease
γ-Secretase modulator 11（1o）表现出较高的体外效力和脑暴露，诱导脑Aβ42水平的显着降低，并表现出对细胞色素p450酶的检测不到的抑制。此外，化合物1o在AD模型小鼠中显示出优异的抗认知缺陷疗效。

HY-113354S1

Anserine-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
L-鹅肌肽 d₄-d₄ Anserine-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Anserine (HY-113354)。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式，是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽，存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解，可作为生化缓冲液，螯合剂，抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。

HY-174381

BChE-IN-41	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease
BChE-IN-41 有一种有高效选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC₅₀ = 12 nM, K_i = 6.6 nM)。BChE-IN-41 具有高脑渗透性，脑血浆比为 9.0。BChE-IN-41 对东莨菪碱和 Aβ_1-42 诱导的阿尔茨海默病症状的小鼠具有促认知作用。

HY-172127

NUAK1-IN-1	AMPK CDK	Neurological Disease Cancer
NUAK1-IN-1 (Compound 9) 是 NUAK1（IC₅₀ 为 5.012 nM）和CDK4 抑制剂。NUAK1-IN-1 可用于癌症、神经发育障碍和阿尔茨海默病研究。

HY-172128

NUAK1-IN-2	AMPK CDK	Neurological Disease Cancer
NUAK1-IN-2 (Compound 24) 是 NUAK1（IC₅₀ 为 3.162 nM）和CDK2/4/6 抑制剂。NUAK1-IN-2 可用于癌症、神经发育障碍和阿尔茨海默症研究。

HY-162681

eeAChE-IN-3	Cholinesterase (ChE) Interleukin Related	Neurological Disease
eeAChE-IN-3 (compound YS3g) 是一种具有口服活性的，有效的 EeAChE 和 IL-6 抑制剂，对 EeAChE、RatAChE、RatBuChE 和 IL-6 的 IC₅₀ 分别为 0.54 μM、0.49 μM、8.54 μM 和 0.57 μM。eeAChE-IN-3 可改善小鼠由 STZ (HY-13753) (链脲佐菌素；HY-13753) 引起的学习和记忆障碍。eeAChE-IN-3 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-175841

Tau Protein Phosphorylation-IN-1	Tau Protein p38 MAPK NF-κB Apoptosis Bcl-2 Family ERK JNK	Neurological Disease
Tau Protein Phosphorylation-IN-1 是一种 tau 蛋白 (tau protein) 磷酸化抑制剂，能有效保护 PC12 细胞免受 Aβ_25-35 诱导的细胞毒性 (EC₅₀ = 1.93 μM)，并能穿透血脑屏障。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 在体外和体内均能逆转 tau 蛋白的过度磷酸化，显著抑制免疫相关细胞毒性因子的表达，阻断 MAPK 和 NF-κB 信号通路，并显著降低 RAGE 及凋亡 (apoptosis) 因子 Bax/Bcl-2 的表达水平。在阿尔茨海默病小鼠模型中，Tau Protein Phosphorylation-IN-1 可减轻小鼠的神经损伤并改善其学习记忆能力。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 适用于阿尔茨海默病的相关研究。

HY-N0028R

Forsythiaside A (Standard)	Reference Standards Others	Inflammation/Immunology
连翘酯苷A (标准品) Forsythiaside A (Standard) 是 Forsythiaside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷，具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂，具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ_25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡，可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路，抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。

HY-161953

O-GlcNAcase-IN-2	OGA	Neurological Disease
O-GlcNAcase-IN-2 (compound 81) 是口服有效、可透过血脑屏障的 OGA 抑制剂 (IC₅₀=4.93 nM)。O-GlcNAcase-IN-2 能够提高蛋白质的 O-GlcNAcylation 水平，在 OA 损伤的 SH-SY5Y 细胞模型中 tau 的磷酸化 (p-Ser199、p-Thr205 和 p-Ser396)。O-GlcNAcase-IN-2 还可以改善 APP/PS1 小鼠的认知障碍，具有潜在抗阿兹海默症 (AD) 的作用。

HY-159941

tau-0N4R-IN-1	α-synuclein	Neurological Disease
tau-0N4R-IN-1 (Compound 6T) 是一种可穿透大脑屏障的 tau 0N4R 寡聚化抑制剂。tau-0N4R-IN-1 能有效抑制 tau 0N4R、2N3R 和 2N4R 的纤维化，在体外对 tau 有抗播种效果，能剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚，防止 α-syn 包涵体的形成。tau-0N4R-IN-1 在小鼠微粒体中稳定，减少来自 AD 患者脑组织的 Aβ 斑块。tau-0N4R-IN-1 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性。

HY-160475

AD-9308	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AD-9308 是一种高选择性的、口服有效的 ALDH2 激活剂。AD-9308 通过激活 ALDH2，促进 4-HNE 的清除，抑制心肌纤维化、炎症与细胞凋亡 (apoptosis)。AD-9308 改善线粒体功能、肌浆网/内质网钙转运并调节自噬 (autophagy)，恢复细胞内稳态。AD-9308 改善糖尿病小鼠的心脏舒张和收缩功能障碍，并逆转心室不良重构。AD-9308 可用于研究糖尿病心肌病。

HY-170976

BuChE-IN-16	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BuChE-IN-16 (Compound 6a) 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 μM。BuChE-IN-16 具有抗炎和神经保护的作用，能改善阿尔茨海默症 (AD) 斑马鱼的认知功能，减轻东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆障碍。BuChE-IN-16 可用于 AD 疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP0204

Mouse Serum Albumin

Biochemical Assay Reagents

Mouse Serum Albumin 是血浆中最丰富的蛋白质，当血脑屏障 (BBB) 受损时会渗漏到脑实质中。Mouse Serum Albumin 诱导星形胶质细胞转化为 A1 表型，显著增加 Elovl1 水平。Mouse Serum Albumin 促进极长链脂肪酸 (VLSFAs) 分泌，并通过内质网应激反应途径引发神经元脂质凋亡 (apoptosis)。Mouse Serum Albumin 激活的小胶质细胞通过 NLRP3 炎症体途径显著触发多个位点的 tau 蛋白磷酸化 (Ser202/Thr205)。Mouse Serum Albumin 会降低小鼠的空间学习和记忆能力。Mouse Serum Albumin 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病 (AD) 和额颞痴呆 (FTD)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area