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ADP receptor-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-11024
    ADP receptor-IN-1

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    ADP receptor-IN-1 (compound 21) 是一种血小板 ADP 受体抑制剂。ADP receptor-IN-1 在血小板 ADP 受体结合试验和使用富血小板血浆进行的血小板聚集试验中，IC50 值均小于 10 μM。
    ADP receptor-IN-1
  • HY-175986
    IP receptor agonist 1

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    IP receptor agonist 1 (compound 6c-14S) 是一种具有口服活性的 I 型前列腺素 (I prostanoid receptor) 受体激动剂，其IC50 值为 0.15 μM，可抑制 ADP （HY-W010918,300 μM）在兔血小板血浆中诱导的血小板聚集。IP receptor agonist 1 可用于肺动脉高压的研究。
    IP receptor agonist 1
  • HY-116028
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2

    15-Deoxy-Δ12,14-PGD2

    		 Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor PPAR Src Cardiovascular Disease
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 (HY-101988) 的代谢物，是 PGD2 受体 2 (DP2) 的激动剂。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 可结合 DP2（Ki=50 nM）并诱导嗜酸性粒细胞活化（EC50=8 nM）。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 的募集，诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC50=0.3 μg/ml），并能够抑制 ADP 诱导的血小板聚集（IC50=320 ng/mL）。
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2

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