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AMPA

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By Targets:	11β-HSD (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (6) AMPK (2) Antibiotic (1) Apoptosis (21) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Met/HGFR (3) Calcium Channel (9) CaMK (2) Carbonic Anhydrase (7) Caspase (1) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (16) ERK (1) Ferroptosis (17) Fungal (1) GABA Receptor (9) Glutaminase (3) iGluR (183) Isotope-Labeled Compounds (13) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (1) mGluR (2) MMP (5) mTOR (1) NF-κB (5) Opioid Receptor (5) p38 MAPK (1) PARP (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (6) PKC (3) Potassium Channel (7) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (20) Sodium Channel (9) Somatostatin Receptor (2) STING (1) TRP Channel (2) Tyrosinase (3) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (5) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (186)

By Targets:

11β-HSD (1)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (6)

AMPK (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (21)

Autophagy (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

c-Met/HGFR (3)

Calcium Channel (9)

CaMK (2)

Carbonic Anhydrase (7)

Caspase (1)

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Reference Standards (20)

Sodium Channel (9)

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STING (1)

TRP Channel (2)

Tyrosinase (3)

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Infection (1)

Inflammation/Immunology (7)

Metabolic Disease (8)

Neurological Disease (186)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15066

CNQX 15 篇以上引用文献 FG9065	iGluR	Neurological Disease
CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 会阻止大鼠恐惧增强的表达。

HY-100815A

(S)-AMPA L-AMPA	iGluR	Neurological Disease
(S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-对映异构体，是一种有效的选择性 *AMPA* 受体激动剂。

HY-115864

Osavampator TAK-653; NBI-1065845	iGluR Lipoxygenase	Neurological Disease
Osavampator (TAK-653) 是一种新型的 *AMPA* 受体阳性变构调节剂。Osavampator 以谷氨酸依赖方式选择性结合 AMPA-R，诱导 hGluA1i CHO 细胞 Ca²⁺ 内流 (EC₅₀ = 3.3 μM)。Osavampator 在许多模型里增强学习和记忆能力。Osavampator 可用于研究抑郁症。

HY-15066A

CNQX disodium 15 篇以上引用文献 FG9065 disodium	iGluR	Neurological Disease
CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。

HY-100815B

(RS)-AMPA (±)-AMPA	iGluR	Neurological Disease
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

HY-10933

CX516 2 篇文献验证 BDP 12	iGluR	Neurological Disease
安帕来斯 CX516 (BDP 12) 是一种 *AMPA* 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

HY-101165

Cyclothiazide 1 篇文献验证	iGluR GABA Receptor	Neurological Disease
环噻嗪 Cyclothiazide 是离子型 *AMPA* 谷氨酸受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABA_A 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏，并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。

HY-110175

CX614 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
2,3,6A,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-G]吡咯并[2,1-B][1,3]苯并恶嗪-11-酮 CX614 是一种 AMPA 受体的正向变构调节剂，可以通过阻断和减缓对谷氨酸反应的失活，增强兴奋性突触后电位(振幅和持续时间)，并在神经元培养中自动诱发兴奋性突触后电流。CX614 可用于抑郁症等精神疾病的研究。

HY-106467B

Caroverine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Caroverine hydrochloride 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 *AMPA* 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。

HY-101528

IDRA 21	iGluR	Neurological Disease
IDRA 21 是 *AMPA* 受体的阳性和口服活性调节剂。IDRA 21 通过 GluR1/2 受体促进兴奋性神经传递。IDRA 21 具有研究认知/记忆障碍的潜力，包括那些与衰老相关的疾病。

HY-12506A

Naspm trihydrochloride 5 篇以上引用文献 1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。

HY-12506

Naspm 5 篇以上引用文献 1-Naphthylacetyl spermine	iGluR	Neurological Disease
Naspm（1-Naphthyl acetyl spermine）是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。

HY-175443

AMPA receptor modulator-8	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor modulator-8 (Example 270) 是一种 AMPA receptor 调节剂，对 TARP-γ2 的 IC₅₀ 为 0.02 nM。AMPA receptor modulator-8 可用于癫痫、阿尔茨海默病和帕金森病等神经疾病的研究。

HY-12509

PEPA	iGluR	Neurological Disease
PEPA 是一种 *AMPA* 受体变构增效剂。PEPA 对 AMPA 受体的翻转形式表现出优先作用。与含有 GluR1 的受体相比，PEPA 是一种更有效的抑制含有 GluR3 和 GluR4 的受体脱敏的抑制剂。PEPA 具有抗焦虑作用。

HY-10934

Mibampator LY451395	iGluR	Neurological Disease
Mibampator (LY451395)是AMPA受体高选择性增强剂。

HY-108497

L-803087	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Cancer
L-803087 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，K_i 为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。

HY-139897

CX 717	iGluR	Neurological Disease
CX 717 是*AMPA* 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。

HY-103234A

GYKI 52466 dihydrochloride	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-100785

gamma-DGG γDGG; γ-D-Glutamylglycine	iGluR	Neurological Disease
γ-D-谷氨酰基甘氨酸 gamma-DGG 是一种竞争性的 *AMPA* 受体阻断剂。

HY-108707

LY3130481 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
LY3130481 是一种可口服的 *AMPA* 受体拮抗剂，选择性抑制 AMPA/TARP γ-8 的 IC₅₀ 值为 65 nM。LY3130481 具有抗惊厥，抗癫痫和抗疼痛效果。

HY-18663

CP-465022 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-177873

AMPA receptor modulator-10	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor modulator-10 (Compound 9a) 是一种具有口服活性的 *AMPA* 受体 (AMPAR) 阳性变构调节剂。AMPA receptor modulator-10 对 AMPAR 的 GluA2 亚型表现出强效活性 (pEC₅₀ 值为 5.0)，能显著增强谷氨酸诱导的钙内流和电流反应。AMPA receptor modulator-10 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 引起的记忆障碍，并增强认知功能。AMPA receptor modulator-10 可用于神经疾病的研究，如精神分裂症。

HY-122742

HBT1	iGluR	Neurological Disease
HBT1 是一种有效的 AMPA 受体 AMPA-R 增强剂。HBT1 与AMPAR 的配体结合域 (LBD) 特异性结合，仅在 AMPA 存在时增强受体活性。与传统 AMPA-R 增强剂相比，HBT1 几乎没有激动作用，避免了在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生的钟形反应 (即达到最佳浓度后，随着浓度继续增加，药效反而下降的现象)。HBT1 可适用于更广泛的神经精神疾病 (如抑郁症、阿尔茨海默症等)。

HY-112781

Pesampator PF-04958242	iGluR	Neurological Disease
Pesampator (PF-04958242) 是一种有效的、高选择性的 *AMPA* 受体的正变构调节剂 (AMPA 增强剂)，EC₅₀ 为 310 nM，K_i 为 170 nM。

HY-10935

LY450108 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
LY450108 是有效的 *AMPA* 受体增强剂。LY450108 有潜力用于抑郁和帕金森氏病的研究。

HY-163097

ZCAN262	iGluR	Neurological Disease
ZCAN262 是一种 *AMPA* 调节剂。 ZCAN262 通过靶向变构结合位点来防止 AMPA 介导的兴奋性毒性。

HY-15071

YM90K	iGluR	Neurological Disease
YM90K 是一种有效的选择性的 *AMPA* 受体拮抗剂，K_i 为 84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (K_i 为 2.2 μM) 和 NMDA (K_i 为 37 μM) 受体的效力较低，并具有神经保护作用。

HY-13456

LY-404187	iGluR	Neurological Disease
LY-404187 是有效的，选择性和中枢活性的 *AMPA* 受体的正变构调节剂，作用于 GluR1i，GluR2i，GluR2o，GluR3i 和 GluR4i 的 EC₅₀ 值分别为 5.65、0.15、1.44、1.66 和 0.21 µM。LY-404187 有潜力用于许多精神疾病和神经退行性疾病的研究。

HY-136275

AMPA receptor modulator-2	iGluR	Others
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 *AMPA* 受体的调节剂，对TARPγ8 依赖的 AMPA 受体的 pIC₅₀ 值为 10.1。

HY-107606A

UBP301 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
UBP301 hydrochloride 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂，其 IC₅₀ 和 K_D 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP301 hydrochloride 对红藻氯酸受体的选择性比 AMPA 受体高 30 倍。UBP301 hydrochloride 是 Willardiine 的衍生物。

HY-101216

Org-26576	iGluR	Neurological Disease
Org-26576 是*AMPA*受体的正变构调节剂。

HY-105860

Selurampanel BGG 492	iGluR	Neurological Disease
司芦帕奈 Selurampanel (BGG 492) 是一种具有口服活性和竞争性的 *AMPA* 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 190 nM。Selurampanel 具有合理的血脑屏障渗透率。Selurampanel 可用于癫痫研究。

HY-19432

UBP-282	iGluR	Neurological Disease
UBP-282 是一种有效的，选择性的和竞争性的 *AMPA* 和海藻酸酯 (kainate receptor) 受体拮抗剂。UBP-282 抑制 fDR-VRP 的 IC₅₀ 值为 10.3 μM，拮抗海藻酸酯对背根的去极化作用，pA₂ 值为 4.96。

HY-100815C

*(RS)-AMPA* hydrobromide** (±)-AMPA hydrobromide	iGluR	Neurological Disease
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrobromide 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA hydrobromide 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

HY-110234

Topiramate D12 McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12	iGluR GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
托吡酯-D12 Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-145761

AMPA-IN-1	iGluR	Neurological Disease
AMPA-IN-1 是一种有效的 *AMPA* 受体抑制剂。AMPA受体是在大脑中广泛表达的受体，在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中起核心作用。AMPA-IN-1 具有研究包括癫痫在内的多种中枢疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2017082288A1，化合物 14)。

HY-155628

AMPA receptor modulator-6	iGluR	Others
AMPA receptor modulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 是一种 *AMPA* 受体正变构调节剂 (AMPA receptor PAM)。AMPA receptor modulator-6 可用于神经系统性疾病的研究。

HY-103235

NPEC-caged-(S)-AMPA	iGluR	Neurological Disease
NPEC-caged-(S)-AMPA 是一种笼式神经递质类似物，是一种用 NPEC 光保护基团，将 (S)-AMPA (HY-100815A) 笼式笼化，使笼式配体对谷氨酸受体亚型具有特异性。NPEC-caged-(S)-AMPA 选择性激活 *AMPA* 受体。

HY-114975

EGIS-8332	iGluR	Neurological Disease
EGIS-8332 是一种非竞争性的 *AMPA* 受体拮抗剂。EGIS-8332 可抑制大鼠小脑浦肯野细胞中的 AMPA 电流，并抑制端脑神经元原代培养物中由 AMPA 和 Quisqualate 诱导的兴奋性毒性 (IC₅₀ 值为 5.1-9.0 μM)。EGIS-8332 具有抗惊厥和神经保护作用。EGIS-8332 可用于神经系统疾病的研究。

HY-176297

Tezampanel etibutil	AMPK iGluR	Neurological Disease
Tezampanel etibutil 是一种具有口服活性的 AMPA/GluR 拮抗剂。Tezampanel etibutil 可用于疼痛、偏头痛和神经系统疾病的研究。

HY-105476

TAN 950A	Antibiotic Fungal iGluR	Infection Neurological Disease
TAN 950A 是一种抗真菌氨基酸抗生素。TAN 950A 对三种兴奋性氨基酸 (EAA) 受体具有亲和力，能够竞争性抑制 [3H]AMPA，[3H]kainite 和 [3H]CPP 的结合。TAN 950A 可用于感染和神经系统疾病的研究。

HY-122150

AMPA receptor modulator-3	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 *AMPA* 受体调节剂 (EC₅₀: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。

HY-100815D

*(RS)-AMPA* monohydrate** (±)-AMPA monohydrate	iGluR	Neurological Disease
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

HY-129030

BDZ-g	iGluR	Neurological Disease
BDZ-g 是一种有效的、选择性的 *AMPA* 受体拮抗剂。BDZ-g 具有研究涉及 AMPA 受体过度活性的各种神经系统疾病的潜力。

HY-123904

UoS12258	iGluR	Neurological Disease
UoS12258 是 AMPA 受体的选择性正变构调节剂。UoS12258 可增强 AMPA 受体介导的突触传递。UoS12258 可改善认知大鼠模型的表现，包括东莨菪碱 (HY-N0296) 受损大鼠和老年大鼠的水迷宫学习和记忆。

HY-18663A

CP-465022 maleate	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663B

CP-465022 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-161090

AMPA receptor modulator-7	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor modulator-7 是 AMPA受体的调节剂。AMPA receptor modulator-7 具有口服活性，可以穿透血脑屏障。

HY-145959

AMPA receptor antagonist-3	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor antagonist-3 是一种 *AMPA* 的拮抗剂，可用于中枢神经系统疾病的研究，详细信息请参考专利文献 US20070027143A1。

HY-149975

AMPA receptor modulator-4	iGluR	Neurological Disease
AMPA receptor modulator-4 是一种 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD)，是口服有效的 AMPA 受体 (AMPAR PAM) 的正变构调节剂。AMPA receptor modulator-4 可以透过血脑屏障。AMPA receptor modulator-4 可提高小鼠的认知能力并改善工作记忆能力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1057

Pep4c	iGluR	Neurological Disease
Pep4c 是 Pep2m (HY-P1058) 的无活性对照肽。Pep4c 缺乏功能活性，无法破坏蛋白与 C 激酶 1 (PICK1) -*AMPA* 受体 (GluA2) 或 N-乙基马来酰亚胺敏感因子 (NSF)-GluA2 的相互作用。Pep4c 在实验中被用作阴性对照，以验证 Pep2m 对 *AMPA* 受体运输和突触可塑性的影响的特异性。

HY-P1367

Pep1-TGL	Peptides	Neurological Disease
Pep1-TGL 是一种含有 AMPA 受体 GluA1 亚基 c 端 TGL 基序的合成肽。

HY-P1055

Pep2-SVKE	iGluR	Neurological Disease
Pep2-SVKE 是 pep2-SVKI (HY-P1056) 的非活性对照肽。Pep2-SVKE 是一种抑制肽，对应于 GluR2 *AMPA* 受体亚基 C 末端的最后 10 个氨基酸。Pep2-SVKE 不能阻断 *AMPA* 介导的 [³H]DA 胞吐。Pep2-SVKE 不能与 GRIP 或 PICK43 结合，也不会阻断 GST-GluR2 和 LTD 对 PICK1 的保留。

HY-P3340

Leptin (116-130)	iGluR	Neurological Disease
Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P3354

p3Ysh-3	iGluR	Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P5487

GluR23Y	iGluR	Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)

HY-P1058

Pep2m	iGluR	Neurological Disease
Pep2m 是一种肽类受体抑制剂。Pep2m 抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) 亚基 C 末端与N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF) 的相互作用。Pep2m 可阻止突触的长时程抑制 (LTD)。Pep2m 可以降低神经元的突触后电流、培养海马神经元的 AMPA 介导电流以及 AMPA 受体表面表达。

HY-P1059

Pep2-AVKI	iGluR	Neurological Disease
Pep2-AVKI 是 AMPA 受体亚基 (GluR2) 亚基 (位于 C 末端 PDZ 位点) 与 C 激酶 (PICK1) 结合的选择性肽抑制剂。Pep2-AVKI 不影响 (AMPA 型谷氨酸受体) GluA2 与 GRIP 或 ABP 的结合。Pep2-AVKI 不增加 AMPA 电流幅度。Pep2-AVKI 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1056

pep2-SVKI	iGluR	Neurological Disease
pep2-SVKI 是一种选择性肽抑制剂。pep2-SVKI 可抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) (C 端 PDZ 位点) 与谷氨酸受体相互作用蛋白 (GRIP)、AMPA 受体结合蛋白 (ABP) 和 C 激酶相互作用蛋白 (PICK1) 的结合。pep2-SVKI 增加 AMPA 受体介导的电流幅度并阻断长时程抑制 (LTD)。pep2-SVKI 可用于神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-14608

L-Glutamic acid 最多引用文献 14 篇文献验证	Microorganisms Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis
L-谷氨酸 L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

HY-14608A

L-Glutamic acid monosodium salt 10 篇以上引用文献	other families Microorganisms Animals Amino acids Plants Source Classification	iGluR Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite
谷氨酸单钠盐 L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid monosodium salt 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

HY-W015309

Decanoic acid 4 篇文献验证	Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Biological Pesticide Research Source Classification Agricultural Research	iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase
癸酸 Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 *AMPA* 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-116330A

Hyperforin dicyclohexylammonium salt 2 篇文献验证 Hyperforin DCHA	Natural Products Guttiferae Hyperlcurn perforatum L. Plants Source Classification	TRP Channel Calcium Channel
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-113439

12-HETE 2 篇文献验证	Microorganisms Source Classification	Apoptosis
12-羟基二十碳四烯酸 12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。

HY-14608R

L-Glutamic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Source Classification Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis
L-谷氨酸 (标准品) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

HY-N0660

Jujuboside B	Cardiovascular Disease Structural Classification Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification	Apoptosis PARP Caspase AMPK Autophagy VEGFR Keap1-Nrf2 STING 11β-HSD Ferroptosis PI3K Akt p38 MAPK ERK
酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是可以从酸枣仁 (Ziziphi Spinosae Semen) 中分离得到的一种具有生物活性的皂苷成分，具有口服有效性和血脑屏障通透性。Jujuboside B 可通过激活 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路的方式诱导急性白血病细胞死亡，驱动坏死性凋亡 (Apoptosis)。Jujuboside B 通过上调 NOXA、PARP 及 caspase-3 的表达，激活 AMPK，抑制乳腺癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡和自噬 (Autophagy)。Jujuboside B 通过阻断 VEGFR-2 信号通路抑制血管生成和肿瘤生长。Jujuboside B 通过调控 Nrf2-STING 信号通路缓解小鼠肝损伤。Jujuboside B 通过调控抗炎反应、下调 11β-HSD2 表达，从而缓解肝脏损伤。Jujuboside B 通过非小细胞肺癌中的 PPARγ-ATF3-Gpx4 信号通路诱导铁死亡 (Ferroptosis) 并克服放疗抵抗。Jujuboside B 对血小板聚集的抑制作用。Jujuboside B 通过抑制 *AMPA* 受体活性抑制热性惊厥。Jujuboside B 通过阻断 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路并使 CREB 信号去磷酸化逆转慢性不可预知温和应激促进的肿瘤进展。Jujuboside B 可用于急性白血病、乳腺癌、PM_2.5 诱导的肺损伤、肝毒性、肝损伤、结直肠癌、非小细胞肺癌、血栓栓塞性疾病、血小板高聚集相关心血管疾病、热性惊厥以及类抑郁表型的相关研究。

HY-12597

Quisqualic acid L-Quisqualic acid	Ketones, Aldehydes, Acids Combretaceae Plants Quisqualis indica Linn. Source Classification	iGluR mGluR
(+)使君子氨酸 Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸类似物，是一种有效的，非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR) 激动剂，对 mGluR1R 的 EC₅₀ 为 45 nM，K_d 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从使君子中分离出来的。

HY-N3298

Meranzin	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Neurological Disease Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Source Classification	Adrenergic Receptor
橙皮内酯 Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-14608AR

L-Glutamic acid monosodium salt (Standard)	Structural Classification other families Microorganisms Animals Amino acids Plants Source Classification	Reference Standards iGluR Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite
谷氨酸单钠盐 (标准品) L-Glutamic acid (monosodium salt) (Standard) 是 L-Glutamic acid (monosodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。

HY-N3298R

Meranzin (Standard)	Structural Classification other families Coumarins Phenylpropanoids Plants Source Classification	Reference Standards Adrenergic Receptor
橙皮内酯 (标准品) Meranzin (Standard) 是 Meranzin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-W015309R

Decanoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase
癸酸 (标准品) Decanoic acid (Standard) 是 Decanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 *AMPA* 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-116330AR

Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Standard) Hyperforin DCHA (Standard)	Natural Products Guttiferae Hyperlcurn perforatum L. Plants Source Classification	Reference Standards TRP Channel Calcium Channel
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Standard) Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Standard) 是 Hyperforin dicyclohexylammonium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14608S5

L-Glutamic acid-13C5 1 篇文献验证
L-Glutamic acid-¹³C₅ 是带有 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S7

L-Glutamic acid-d5
L-Glutamic acid-d₅ 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S8

L-Glutamic acid-d3
L-Glutamic acid-d₃ 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S3

L-Glutamic acid-13C5,15N
L-Glutamic acid-¹³C₅,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-W015309S1

Decanoic acid-d19
Decanoic acid-d₁₉9是 Decanoic acid 的氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 *AMPA* 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-14608S

L-Glutamic acid-13C
L-Glutamic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S2

L-Glutamic acid-15N
L-Glutamic acid-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S1

L-Glutamic acid-1-13C
L-Glutamic acid-1-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S6

L-Glutamic acid-5-13C
L-Glutamic acid-5-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-W266188

Decanoic acid-13C

Decanoic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Decanoic acid (HY-W015309)。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-W015309S3

Decanoic acid-d5
Decanoic acid-d₅ 是 Decanoic acid 氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 *AMPA* 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-14608S4

L-Glutamic acid-13C5,15N,d5
L-Glutamic acid-¹³C₅,¹⁵N,d₅ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-W015309S

Decanoic acid-d3
Decanoic acid-d₃ 是 Decanoic acid 的氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 *AMPA* 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-14608S10

L-Glutamic acid-13C2
L-Glutamic acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-B0122S

Topiramate-13C6
Topiramate-13C6 (McN 4853-13C6) 是 ¹³C 标记的 Topiramate (HY-B0122)。 Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-90003S

Tianeptine-d12

Tianeptine-d₁₂ 是 Tianeptine (HY-90003) 的氘代物。Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。

HY-W725311

AMPA-15N
AMPA-¹⁵N ((Aminomethyl)phosphonic acid-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 (Aminomethyl)phosphonic acid (HY-W035361)。

HY-W015309S2

Decanoic acid-d2
Decanoic acid-d₂ 是 Decanoic acid 的氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 *AMPA* 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

HY-10933S

CX516-d10
CX516-d₁₀ 是 CX516 的氘代物。CX516 (BDP 12) 是一种 *AMPA* 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

HY-14608S9

L-Glutamic acid-15N,d5
L-Glutamic acid-¹⁵N,d₅ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-B0122S1

Topiramate-13C
Topiramate-¹³C (McN 4853-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Topiramate. Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-144224S

Tianeptine-d6 hydrochloride

Tianeptine-d₆ hydrochloride 是 Tianeptine hydrochloride 氘代物。Tianeptine hydrochloride 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine hydrochloride 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine hydrochloride 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine hydrochloride 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine hydrochloride 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine hydrochloride 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P86115

	*Glutamate Receptor 1 (AMPA* Subtype) Antibody (YA5807)** GRIA1; GLUH1; GLUR1; Glutamate receptor 1; GluR-1; AMPA-selective glutamate receptor 1; GluR-A; GluR-K1; Glutamate receptor ionotropic; AMPA 1; GluA1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) Antibody (YA5807) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82336

	*Phospho-Glutamate Receptor 1 (AMPA* Subtype) (Ser845) Antibody (YA2081)** GRIA1; GLUH1; GLUR1; Glutamate receptor 1; GluR-1; AMPA-selective glutamate receptor 1; GluR-A; GluR-K1; Glutamate receptor ionotropic; AMPA 1; GluA1	WB	Human, Rat
	Phospho-Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) (Ser845) Antibody (YA2081) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) (Ser845) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80407

	*Glutamate Receptor 1 (AMPA* Subtype) Antibody (YA407)**	WB, IHC-P, IP	Mouse, Rat
	Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) Antibody (YA407) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81398

	Ionotropic Glutamate Receptor 2 Antibody (YA1143) GRIA2; GLUR2; Glutamate receptor 2; GluR-2; AMPA-selective glutamate receptor 2; GluR-B; GluR-K2; Glutamate receptor ionotropic; AMPA 2; GluA2	IHC-P	Human
	Ionotropic Glutamate Receptor 2 Antibody (YA1143) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Ionotropic Glutamate Receptor 2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82144

	GluA4 Antibody (YA1889) AMPA4; GluA4; GluR4; GLUR4C; GLURD; Gria4	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	GluA4 Antibody (YA1889) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 GluA4 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82336A

	*Phospho-Glutamate Receptor 1 (AMPA* Subtype) (Ser845) Antibody (YA2081)(PBS only)** GRIA1; GLUH1; GLUR1; Glutamate receptor 1; GluR-1; AMPA-selective glutamate receptor 1; GluR-A; GluR-K1; Glutamate receptor ionotropic; AMPA 1; GluA1	WB	Human, Rat
	Phospho-Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) (Ser845) Antibody (YA2081) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) (Ser845) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85188

	GluR-3 Antibody (YA4880) GRIA3; GLUR3; GLURC; Glutamate receptor 3; GluR-3; AMPA-selective glutamate receptor 3; GluR-C; GluR-K3; Glutamate receptor ionotropic; AMPA 3; GluA3	IHC-P, ELISA	Human
	GluR-3 Antibody (YA4880) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 GluR-3 的单克隆抗体。

HY-P85188A

	GluR-3 Antibody (YA4880)(PBS only) GRIA3; GLUR3; GLURC; Glutamate receptor 3; GluR-3; AMPA-selective glutamate receptor 3; GluR-C; GluR-K3; Glutamate receptor ionotropic; AMPA 3; GluA3	IHC-P, ELISA	Human
	GluR-3 Antibody (YA4880) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 GluR-3 的单克隆抗体。

HY-P81398A

	Ionotropic Glutamate Receptor 2 Antibody (YA1143)(PBS only) GRIA2; GLUR2; Glutamate receptor 2; GluR-2; AMPA-selective glutamate receptor 2; GluR-B; GluR-K2; Glutamate receptor ionotropic; AMPA 2; GluA2	IHC-P	Human
	Ionotropic Glutamate Receptor 2 Antibody (YA1143) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Ionotropic Glutamate Receptor 2 的 IgG 单克隆抗体。

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