Search Result

Results for "

APNEA

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Androgen Receptor (1) Drug Derivative (1) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mAChR (1) mGluR (1) Potassium Channel (7) Reference Standards (2)
By Research Areas:	Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (9)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0551

Doxapram	Potassium Channel	Neurological Disease
多沙普仑 Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0551A

Doxapram hydrochloride hydrate	Potassium Channel	Neurological Disease
多沙普仑盐酸一水合物 Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-110190

VU0422288 ML396	mGluR	Neurological Disease
VU0422288 (ML396) 是 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 的正变构调节剂。在钙动员试验中，VU0422288 对 mGluR4、mGluR7 和 mGluR8 的 EC₅₀ 值分别为 125 nM、146 nM 和 108 nM。VU0422288 在 Rett 综合症 (RTT) 模型小鼠中，可逆转其情境恐惧记忆、社会认知和呼吸暂停的缺陷。

HY-159639

BAY-2925976	Androgen Receptor	Neurological Disease
BAY-2925976 是一种 α2C 肾上腺素受体 (ARα2C) 拮抗剂，可用于阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的研究。

HY-18687

*APNEA* N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine	Adenosine Receptor	Neurological Disease
APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。

HY-175873

AD109	mAChR Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
AD109 由选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 Atomoxetine (HY-107370) 与抗毒蕈碱剂 Aroxybutynin (HY-B0267C) 组成。AD109 表现出显著的口服活性，降低呼吸暂停低通气指数。

HY-145554

Bafrekalant	Drug Derivative	Others
Bafrekalant 是一种二氮杂双环取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。Bafrekalant 具有研究呼吸障碍的潜力，包括与睡眠相关的呼吸障碍，如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾 (信息提取自专利 WO2018228907A1)。

HY-123836

MK-7288	Histamine Receptor	Neurological Disease
MK-7288 是一种组胺 (Histamine Receptor) H3 受体反向激动剂。MK-7288 可以延长维持清醒测试 (MWT) 睡眠潜伏期。MK-7288 可用于阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和白天过度嗜睡 (EDS) 的研究。

HY-129146S

Doxapram-d5 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Others
Doxapram-d₅ hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0551S

Doxapram-d8	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Neurological Disease
多沙普仑-d₈ Doxapram-d₈ 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0551AR

Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Neurological Disease
多沙普仑盐酸一水合物 (标准品) Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)是 Doxapram hydrochloride hydrate (HY-B0551A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-129146

Doxapram hydrochloride	Potassium Channel	Others
盐酸多沙普仑 Doxapram (hydrochloride) 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram (hydrochloride) 可抑制 TASK 双孔 (K_2P) 钾通道的功能。Doxapram (hydrochloride) 对 TASK-1 和 TASK-3 的抑制作用的 EC₅₀ 值分别为 410 nM 和 37 nM。Doxapram (hydrochloride) 对 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道功能的抑制作用的 EC₅₀ 值为 9 μM。Doxapram (hydrochloride) 可用于早产儿呼吸暂停症的研究。

HY-B0551R

Doxapram (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Neurological Disease
多沙普仑 (标准品) Doxapram (Standard) 是 Doxapram (HY-B0551) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L087

抗肥胖化合物库	3,322 compounds
肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。 MCE抗肥胖化合物库包含 3,322 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

抗肥胖化合物库

3,322 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 3,322 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-129146S

Doxapram-d5 hydrochloride
Doxapram-d₅ hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

Doxapram-d5 hydrochloride

Doxapram-d₅ hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0551S

Doxapram-d8
Doxapram-d₈ 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

Doxapram-d8

Doxapram-d₈ 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

BODIPY 493/503 purchased from MedChemExpress. Usage Cited in: Nat Commun. 2025 Feb 1;16(1):1241. [Abstract]

MedchemExpress Validation 01

Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature. Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature. Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.

BODIPY 493/503 purchased from MedChemExpress. Usage Cited in: Nat Commun. 2025 Feb 1;16(1):1241. [Abstract]

MedchemExpress Validation 01

MedchemExpress Validation 03

Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred

MedchemExpress Validation 04

MedchemExpress Validation

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.

APNEA

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

姓名
邮箱 *

Sorry, but the email address you supplied was invalid.