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AZD9592

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171124

    AZD9592

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR c-Met/HGFR Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种抗 EGFR/c-MET 抗体偶联药物。Tilatamig samrotecan 包含抗 EGFR/c-MET 双特异性抗体,其药物-连接子偶联物为 AZ14170133 (HY-145399) (一种拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷)。Tilatamig samrotecan 可诱导多种 DNA 损伤反应通路标志物 (如 ATM、ATR、γH2AX) 的表达。Tilatamig samrotecan 能选择性结合 EGFR 和 c-MET,递送细胞毒性有效载荷,并在体内发挥抗肿瘤活性。Tilatamig samrotecan 可用于非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌的相关研究。
    Tilatamig samrotecan
  • HY-145399

    SG 3932; AZ-0133

    Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    AZ14170133 (SG 3932; AZ-0133) 是一种 ADC-药物连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。AZ14170133 由 ADC 的细胞毒性载荷拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂和一个连接子组成。AZ14170133 可用于合成抗体偶联药物 AZD9592 (HY-171124) 和 AZD 8205 (HY-171689)。AZ14170133 可用于癌症研究。
    AZ14170133
  • HY-P990947

    AZD9592 Antibody

    ADC Antibody EGFR Cancer
    Tilatamig (AZD9592 Antibody) 是一种靶向 EGFR/MET 的 Ig(G1-κ_G1-λ2) 型人源抗体。Tilatamig 可与 Top1 抑制剂 AZ14170133 (HY-145399) 偶联,合成抗体-药物偶联物 (ADC) Tilatamig samrotecan (HY-171124) (AZD9592)。Tilatamig 可准确靶向包括 EGFR 突变型、EGFR 野生型和经 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂处理的 NSCLC 模型,其活性与 EGFRc-METSLFN11 的高表达相关。Tilatamig 可用于小细胞肺癌 (NSCLC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者来源异种移植模型中的体内抗肿瘤研究。
    Tilatamig

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