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Advanced Malignancies

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

7

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136173
    Batoprotafib
    5 篇文献验证

    TNO155

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的，选择性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力，尤其是晚期实体瘤。
    Batoprotafib
  • HY-16050
    Plitidepsin
    4 篇文献验证

    Aplidine; PM90001

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Infection Cancer
    Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(KD=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
    Plitidepsin
  • HY-145804
    Palacaparib
    1 篇文献验证

    AZD-9574

    		 PPAR Neurological Disease Cancer
    AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
    Palacaparib
  • HY-P991628
    SSGJ-707

    PF-08634404

    		 PD-1/PD-L1 VEGFR Cancer
    SSGJ-707 (PF-08634404) 是一种靶向 VEGF 和 PD-1 的 IgG4 双特异性抗体。SSGJ-707 通过中和 VEGF 并阻断 PD-1 信号通路，发挥双重抗肿瘤作用。SSGJ-707 可与铂类化疗联合，用于晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的抑制，且抑制效果不受 PD-L1 表达水平限制。在 HARMONi-2 试验中，SSGJ-707 的客观缓解率与 PD-L1 肿瘤比例评分相关，且 ≥3 级不良事件发生率与 Inetetamab (HY-P99969) 相当。SSGJ-707 正被广泛研究晚期非小细胞肺癌、结直肠癌及小细胞肺癌等多种恶性肿瘤。
    SSGJ-707
  • HY-P99364
    Icrucumab
    1 篇文献验证

    Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1

    		 VEGFR Apoptosis p38 MAPK Akt Endocrinology Cancer
    艾芦库单抗 Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种靶向 VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis)，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究。
    Icrucumab
  • HY-19815
    Olafertinib

    CK-101; RX518

    		 EGFR Cancer
    Olafertinib (CK-101) 是一种口服的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR-TKI) 抑制剂。Olafertinib 选择性抑制 EGFR-TKI 致敏突变和耐药突变，对野生型 EGFR 的活性极小。Olafertinib可用于 EGFR 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 及其他晚期恶性肿瘤的研究。
    Olafertinib
  • HY-159480
    AD1058

    		Src ATM/ATR Apoptosis mTOR AMPK Cancer
    AD1058 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障通透性的 ATR 抑制剂 (IC50: 1.6 nM)。AD1058 具有抗癌活性，能抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。AD1058 可用于晚期恶性肿瘤和脑转移方面的研究。
    AD1058
  • HY-P990033
    Anzurstobart

    CC-95251; BMS-986351

    		 CD47 Cancer
    Anzurstobart 是一种 CD47/SIRPα 抑制剂，对人 SIRPα 的 Kd 为 0.0541 nM，IC50 为 100 nM。Anzurstobart 结合 SIRPα 上与 CD47 重叠的位点，阻断 CD47-SIRPα 相互作用，抑制 CD47-SIRPα 轴信号传导，且可结合 6 种常见的人 SIRPα 单倍型。Anzurstobart 可结合 SIRPγ 并抑制 CD47-SIRPγ 相互作用。Anzurstobart 可用于非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤以及晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。
    Anzurstobart
  • HY-P99475
    Betifisolimab

    MSB-2311

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。
    Betifisolimab
  • HY-160038
    GAC0003A4

    		LXR Cancer
    GAC0003A4 是一种 LXR 反向激动剂，能抑制 LXR 的转录活性。GAC0003A4 还能有效降解 LXRβ 蛋白。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤的潜力。
    GAC0003A4
  • HY-P99027
    Ieramilimab

    LAG525; IMP701; Hu5A8

    		 LAG-3 Cancer
    埃拉利单抗 Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，结合 LAG-3，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。Ieramilimab 通过减少 T 细胞耗竭、增强细胞因子输出和细胞毒性，恢复 T 细胞和 NK 细胞介导的抗白血病免疫。Ieramilimab 增加细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润，并降低调节性 T 细胞 (Tregs) 和表达 ADAM10 的肿瘤细胞的基线密度。Ieramilimab 可用于研究多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、肾细胞癌和晚期实体瘤。
    Ieramilimab
  • HY-16475
    TAK-441

    		Hedgehog Cancer
    TAK-441 是一种高效的 hedgehog (Hh) 信号抑制剂，具有口服活性，其 IC50值为 4.4 nM。TAK-441 具有较强的抗肿瘤活性。
    TAK-441
  • HY-P991612
    S095024

    Sym024

    		 CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    S095024 是一种靶向 CD73 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S095024 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和晚期实体瘤恶性肿瘤研究。
    S095024
  • HY-16050R
    Plitidepsin (Standard)

    Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Infection Cancer
    Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(KD=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
    Plitidepsin (Standard)
  • HY-106329
    DMDC

    		Others Cancer
    DMDC 是一种抗肿瘤剂。DMDC 诱导化疗引起的骨髓抑制，表现为白细胞和中性粒细胞计数减少。DMDC 可用于晚期恶性肿瘤研究。
    DMDC
  • HY-P992002
    AMT-151 Antibody

    		ADC Antibody Cancer
    AMT-151 Antibody 是靶向 叶酸受体 α 的单克隆抗体抑制剂。AMT-151 Antibody 可用于合成抗体药物偶联物 (ADC) AMT-151。AMT-151 Antibody 可用于癌症相关研究。
    AMT-151 Antibody

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