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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

2

重组蛋白

2

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124617
    AMXT-1501
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Apoptosis Bacterial Infection Cancer
    AMXT-1501 是一种杀菌 (Bacterial) 剂和多胺转运系统抑制剂。AMXT-1501 靶向膜磷脂，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性多重耐药细菌表现抗菌活性。AMXT-1501 可抑制肺炎链球菌的荚膜生物合成。AMXT-1501 靶向鸟氨酸脱羧酶和多胺，抑制神经母细胞瘤细胞的增殖。AMXT-1501 在神经母细胞瘤细胞中和 DFMO (HY-B0744) 联合使用诱导了细胞凋亡 (Apoptosis)。AMXT-1501 可用于多重耐药细菌感染、肺炎球菌感染、肺炎链球菌感染及神经母细胞瘤的相关研究。
    AMXT-1501
  • HY-100685
    MS-444
    2 篇文献验证

    BE-34776

    		 Myosin Cancer
    MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂，IC50 值为 10 μM。
    MS-444
  • HY-14789
    (R)-Elagolix

    NBI-56418

    		 GnRH Receptor Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Endocrinology Cancer
    噁拉戈利 Elagolix 是一种高度有效的，选择性，口服活性的，短期的，非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH 受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)，也是 NFAT 抑制剂，可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。
    (R)-Elagolix
  • HY-150229
    306-N16B

    		Liposome Cancer
    306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
    306-N16B
  • HY-114203
    Eckol

    BE003

    		 Monoamine Oxidase Influenza Virus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Eckol是一种有效的 hMAO-A (混合性) 和 hMAO-B (非竞争性) 抑制剂，IC50 分别为 7.20 和 83.44 μM。Eckol 对玉米有刺激作用，可作为植物生物刺激素使用。Eckol 还显示抗过敏和抗病毒 (antiviral) 作用。
    Eckol
  • HY-107301
    Dehydrosoyasaponin I

    Soyasaponin BE; DHS-I

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    大豆皂苷BE Dehydrosoyasaponin I (Soyasaponin Be;DHS-I)，一种三萜糖苷，是一种有效且可逆的钙激活钾 (maxi-K) 通道激活剂。
    Dehydrosoyasaponin I
  • HY-107300
    Dehydrosoyasaponin I methyl ester

    Soyasaponin BE methyl ester; DHS-I methyl ester

    		 Others Others
    大豆皂苷BE甲酯 Dehydrosoyasaponin I methyl ester (Soyasaponin Be methyl ester) 是一种在 Trifolium alexandrinum 中发现的皂苷。
    Dehydrosoyasaponin I methyl ester
  • HY-143259
    BE1218

    		LXR Cancer
    BE1218 是一种肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对 LXRα 和 LXRβ 的IC50 分别为 9 nM 和 7 nM。
    BE1218
  • HY-176783
    GNE-5152

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    GNE-5152 是一种正构 SARM1 碱基交换 (BE) 抑制剂。GNE-5152 在轻度激活条件下，以亚抑制浓度持续激活 SARM1，这种协同副作用会增加 NAD 的消耗，诱导轴突退化和神经退行性变，并释放皮层神经元中的神经丝轻链 (NfL)。GNE-5152 可用于神经退行性疾病研究。
    GNE-5152
  • HY-13610
    N1,N11-Diethylnorspermine

    Diethylnorspermine; BENSPM; DENSPM; BE-333

    		 Caspase mTOR Cancer
    二乙基去甲精胺 N1,N11-Diethylnorspermine 是一种人工合成的精胺类似物，可以诱导多胺耗竭并抑制肿瘤细胞生长。N1,N11-Diethylnorspermine 激活多胺分解代谢，减少 mTOR 蛋白。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 。
    N1,N11-Diethylnorspermine
  • HY-P10395
    DP50

    		Opioid Receptor Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease
    DP50 是一种含有阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的双功能化合物。DP50 可用于镇痛相关研究。
    DP50
  • HY-N10155A
    BE-18591

    		Bacterial Cancer
    BE-18591 对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌表现出抗菌活性。BE-18591 抑制了 MKN-45 细胞系 (IC50= 0.285 μg/mL) 和 P388 细胞系 (IC50= 0.52 μg/mL) 的生长。
    BE-18591
  • HY-117092
    BE-31405

    		Antibiotic Fungal Infection
    BE-31405 是一种抗真菌抗生素 (antibiotic)。BE-31405 可从多种真菌菌株的培养液中分离得到，例如 Penicillium minioluteum F31405、Talaromyces siamensis FKA-61 和 Phomopsis sp. FKA-62。BE-31405 对多种致病真菌菌株具有强效的生长抑制活性，包括 Candida albicans、Candida glabrata 和 Cryptococcus neoformans。BE-31405 对哺乳动物细胞无细胞毒性。
    BE-31405
  • HY-167671
    BE-10988

    		Topoisomerase Cancer
    BE-10988 是一种 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 抑制剂。BE-10988 通过增加 DNA 拓扑异构复合物的形成，抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 耐药和长春新碱耐药的 P388 小鼠白血病细胞系的生长。
    BE-10988
  • HY-138211
    BE-26263

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Endocrinology
    BE-26263 可来自微生物 Scedosporium apiospermum，具有抗骨质疏松活性和雌激素作用。
    BE-26263
  • HY-121783
    BE2254

    		Adrenergic Receptor Others
    BE2254 是一种具有降低发热和代谢活性的化合物，具有调节发热反应和代谢的活性。BE2254在发热的兔子中可降低由脂多糖诱导的代谢和发热活性，提示其可能通过作用于α1-肾上腺素受体机制来调节体温。
    BE2254
  • HY-170571
    BE2647

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BE2647 是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的选择性抑制剂，EC50 为 70 nM。BE2647 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。BE2647 可用于代谢疾病、非酒精性脂肪性肝病 (MASLD) 或非酒精性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    BE2647
  • HY-100980
    HEAT hydrochloride

    BE2254 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Cancer
    HEAT (BE2254) hydrochloride 是一种选择性 α1 肾上腺素能受体拮抗剂。HEAT hydrochloride，苯乙胺衍生物，对 α1a、α1b 和 α1c 的 pKi 分别为 9、9.1 和 8.57。
    HEAT hydrochloride
  • HY-W781265
    BE 24566B

    L-755,805

    		 Endothelin Receptor Bacterial Infection
    BE 24566B (L-755,805) 是一种聚酮类真菌代谢物，最初从 S. violaceusniger 中分离出来。它对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、黄化支原体、粪肠球菌和嗜热链球菌均有活性（MIC 分别为 1.56、1.56、1.56、1.56、3.13 和 3.13 μg/mL）。BE 24566B (L-755,805) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂（ETA 和 ETB 受体的 IC50 分别为 11 和 3.9 μM）。
    BE 24566B
  • HY-RS17248
    Pomc Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pomc Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pomc (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pomc Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pomc Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-14789R
    (R)-Elagolix (Standard)

    		GnRH Receptor Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reference Standards Endocrinology Cancer
    噁拉戈利 (标准品) (R)-Elagolix (Standard) 是 (R)-Elagolix 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elagolix 是一种高度有效的，选择性，口服活性的，短期的，非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH 受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)，也是 NFAT 抑制剂，可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛[5]
    (R)-Elagolix (Standard)
  • HY-N8765
    Methyl 2-(5-acetyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)propenoate

    		Others Neurological Disease
    Methyl 2-(5-acetyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)propenoate 可以从 Microglossa Pyrifolia 的根中分离出来。Microglossa Pyrifolia 根具有镇痛和肝保护活性。
    Methyl 2-(5-acetyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)propenoate
  • HY-120943
    K-111

    BM 17.0744

    		 PPAR Metabolic Disease
    K-111 (BM-170744) 是一种具有口服活性的 PPAR α (PPAR alpha) 激动剂，具有改善胰岛素抵抗、减轻体重和改善动脉粥样硬化性血脂异常的功效。K-111 可用于 2 型糖尿病、血脂异常、肥胖和代谢综合征的研究。
    K-111
  • HY-180944
    BE2012

    		REV-ERB Neurological Disease
    BE2012 是 SR8278 (HY-14415) 的衍生物，是一种强效且选择性的 REV-ERBα/β 拮抗剂，其 EC50 值分别为 0.285 μM 和 0.346 μM。BE2012 与 REV-ERB 的配体结合域 (LBD) 结合，阻止该受体募集共抑制因子，从而解除对下游靶基因的转录抑制。BE2012 可上调急性肌肉损伤小鼠模型中肌源性转录因子 Myf5 和 Myod 的表达，促进肌肉再生和修复。
    BE2012
  • HY-167860
    BE-12406B

    		Others Cancer
    BE-12406B 是一种抗肿瘤剂，存在于链霉菌培养液中。BE-12406B 可以抑制 Vincristine (HY-N0488) 耐药或 Doxorubicin (HY-15142A) 耐药的 P388 鼠白血病细胞系及其亲本敏感细胞系的生长。
    BE-12406B
  • HY-120015
    BE-16627B

    		MMP Cancer
    BE-16627B 是一种金属蛋白酶抑制剂。BE-16627B 可从微生物培养物中分离得到。酶活性测定表明，BE-16627B 能抑制金属蛋白酶的活性。在小鼠模型中，BE-16627B 可减少肺表面 HT1080 细胞结节的数量和大小。BE-16627B 可抑制小鼠体内 HT1080 细胞的生长。BE-16627B 可用于抗癌研究。
    BE-16627B
  • HY-P991819
    Anti-Mouse ICAM-1 Antibody (BE29G1)

    		Integrin Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse ICAM-1 Antibody (BE29G1) 与小鼠 ICAM-1 反应，阻断 LFA-1 (CD11a/CD18) 与 ICAM-1 的结合。推荐同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-Mouse ICAM-1 Antibody (BE29G1)

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