2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

BJ cells

" in MCE Product Catalog:

9

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6005
    Methyl caffeate

    		Bacterial Fungal Apoptosis Bcl-2 Family Infection Metabolic Disease Cancer
    咖啡酸甲酯 Methyl caffeate 是一种 Phenylpropanoid、抗菌剂、凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。Methyl caffeate 可从桃 Prunus persica (L.) 的花朵中分离得到。Methyl caffeate 可上调促凋亡蛋白 Bid、Bax 和 p53 的表达，下调抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达。Methyl caffeate 下调 SASP 因子。Methyl caffeate 可增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌。Methyl caffeate 可抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌以及结核分枝杆菌菌株的生长。Methyl caffeate 可用于乳腺癌、2 型糖尿病、结核病的相关研究。
    Methyl caffeate
  • HY-156449
    STING-IN-7

    		STING IKK Inflammation/Immunology
    STING-IN-7 是一种有效的 STING 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。STING-IN-7 能够抑制 STING、IRF3 和 TBK1 的磷酸化。STING-IN-7 可用于自身免疫性和炎症性疾病的研究。
    STING-IN-7
  • HY-N11690
    Oleandrigenin

    		Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease Cancer
    夹竹桃苷元 Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na+/K+-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。
    Oleandrigenin
  • HY-178773
    SIRT2-IN-18

    		Sirtuin Apoptosis Infection
    SIRT2-IN-18 (Compound 8) 是一种 SIRT2 抑制剂，对 SmSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 分别为 5.3 μM 和 12.3 μM。SIRT2-IN-18 对利比里亚和波多黎各的曼氏血吸虫株均表现出强效的抗血吸虫活性，并能降低幼虫和成虫的成对存活率、配对率和产卵量，且对哺乳动物细胞的细胞毒性较低。SIRT2-IN-18 可增加组蛋白 H3 的过度乙酰化，并诱导细胞色素 c 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    SIRT2-IN-18
  • HY-169477
    PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium (8.78% w/w in water)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 是一种末端为羧酸盐的聚酰胺胺 (PAMAM) 树状大分子。PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 偶联 DACHPt 对 A2780 卵巢癌细胞、MCF-7 乳腺癌细胞、Caco-2 结肠癌细胞和 BJ 成纤维细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 0.03、1.6、0.18 和 3 µM。
    PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium (8.78% w/w in water)
  • HY-176162
    BJ-13

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    BJ-13 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可导致线粒体膜电位崩溃和胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。BJ-13 可抑制 SGC-7901、U-87MG 和 HepG-2 癌细胞的增殖 (IC50 值分别为 15.33、27.18 和 20.44 nM)。BJ-13 可用于胃癌的研究。
    BJ-13
  • HY-163126
    AChE-IN-52

    		Cholinesterase (ChE) Cancer
    AChE-IN-52 (compound A6) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。 AChE-IN-52 显示出抗肿瘤功效，尤其是针对乳腺癌 MCF-7 细胞。 AChE-IN-52 显着破坏氨基酸代谢并抑制 MCF-7 的迁移。AChE-IN-52通过调节 Best1 和 HIST1H2BJ 发挥抗癌作用。
    AChE-IN-52
  • HY-182614
    BJ-2302

    		Src Cathepsin PI3K Akt Ras Raf ERK MMP Cancer
    BJ-2302 是一种 Src 激酶和组织蛋白酶 S (CTSS) 抑制剂，其 IC50 分别为 3.23 和 5.1 μM。BJ-2302 可抑制 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/ERK 通路，并降低 CTSS 和 MMP-9 的表达。BJ-2302 可抑制癌细胞的侵袭、转移、增殖以及肿瘤生长。BJ-2302 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    BJ-2302
  • HY-181066
    ACE2-SP PPI-IN-1

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV Infection
    ACE2-SP PPI-IN-1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白与 ACE2 的相互作用的抑制剂，其 IC50 为 2162.77 nM。ACE2-SP PPI-IN-1 在人类成纤维细胞中细胞毒性较低。ACE2-SP PPI-IN-1 结合于刺突蛋白 RBD 与 ACE2 的界面区域，降低关键受体结合环的柔性，维持刺突蛋白的结构紧凑性。ACE2-SP PPI-IN-1 可用于 SARS-CoV-2 的相关研究。
    ACE2-SP PPI-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z