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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128946
    CL2A-SN-38
    5 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A-SN-38 采用可水解linker，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，产生旁观者效应。
    CL2A-SN-38
  • HY-163099
    P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Apoptosis Cancer
    P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 是一种具有抗体偶联依赖性活性的 TOP1 抑制剂载荷。P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 与 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联后可构建出具有类抗体药代动力学特性的 DAR8 抗体-药物偶联物 (ADCs)。P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 能在靶标阳性肿瘤细胞中诱导 S 期和 G2-M 期细胞周期阻滞、DNA 损伤及细胞凋亡 (apoptosis)，并释放与免疫原性细胞死亡 (ICD) 相关的损伤相关分子模式 (DAMP)。其制备的 ADC 对非靶标肿瘤细胞产生旁观者杀伤作用。基于 P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 的 ADCs 具有体外和体内的连接子稳定性，表现出体内疗效，可用于 HER2 阳性癌症的相关研究。
    P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan
  • HY-177414
    BB-1701

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    BB-1701 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。BB-1701 由人源化抗 HER2 抗体 (Trastuzumab) (HY-P9907)、连接子 (Mal-PEG2-VCP) 和 microtubule 抑制剂 (Eribulin) (HY-13442) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Mal-PEG2-VCP-Eribulin (HY-128870)。BB-1701 对靶标表达异质性的肿瘤具有强效的细胞毒性和旁观者效应。BB-1701 可显著诱导免疫原性细胞死亡和免疫激活。
    BB-1701
  • HY-182671
    SRX3305

    		PI3K Btk Cancer
    SRX3305 是一种 BTK/PI3K/BRD4 抑制剂，对 BTK、PI3Kα 和 PI3Kδ 的 IC50 值分别为 6.5 nM、15 nM 和 4 nM。SRX3305 以剂量依赖的方式抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞的增殖并促进细胞凋亡 (apoptosis)。SRX3305 具有强效的抗肿瘤作用，但不损害健康细胞。SRX3305 在体外抑制原代 CLL 细胞的活化诱导增殖，并有效阻断微环境介导的生存信号。SRX3305 还可抑制 CLL 细胞向 CXCL-12 和 CXCL-13 的迁移。SRX3305 在对 Ibrutinib (HY-10997) 耐药的 CLL 细胞中仍保持其抗肿瘤活性。SRX3305 可用于 CLL、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和 MCL 的研究。
    SRX3305

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