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Isoforms Recommended: CK2
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CK2

" in MCE Product Catalog:

85

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

7

天然产物

6

重组蛋白

2

同位素标记物

8

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10108
    LY294002
    最多引用文献
    1118 篇文献验证

    PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3KδPI3KβIC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。
    LY294002
  • HY-50855
    Silmitasertib
    55 篇以上引用文献

    CX-4945

    Casein Kinase Autophagy Cancer
    Silmitasertib (CX-4945) 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
    Silmitasertib
  • HY-14393
    Emodin
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    Frangula emodin

    SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin
  • HY-B0183
    Ellagic acid
    20 篇以上引用文献

    Casein Kinase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite SHP2 Neurological Disease Cancer
    鞣花酸 Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2SHP2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
    Ellagic acid
  • HY-15424
    5-Iodotubercidin
    10 篇以上引用文献

    NSC 113939; 5-ITu

    Adenosine Kinase Cancer
    5-碘代杀结核菌素 5-Iodotubercidin (NSC 113939),一种 ATP 类似物,是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂,IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
    5-Iodotubercidin
  • HY-10108A
    LY294002 hydrochloride
    最多引用文献
    1118 篇文献验证

    PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂,对 P110α, P110δP110βIC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ,其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride
  • HY-14394
    TBB
    10 篇以上引用文献

    NSC 231634; Casein Kinase II Inhibitor I

    Casein Kinase Cancer
    TBB是可渗透细胞,ATP竞争型的 CK2 抑制剂,抑制大鼠肝脏CK2IC50 值为0.15 μM。
    TBB
  • HY-50855B
    Silmitasertib sodium salt
    55 篇以上引用文献

    CX-4945 sodium salt

    Casein Kinase Autophagy Cancer
    Silmitasertib sodium salt 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
    Silmitasertib sodium salt
  • HY-15535
    DMAT
    5 篇以上引用文献

    CK2 Inhibitor; Casein kinase II Inhibitor

    Casein Kinase Cancer
    DMAT 是一种有效的,特异性的 CK2 抑制剂,IC50 值为 130 nM。
    DMAT
  • HY-139004
    SGC-CK2-1
    5 篇文献验证

    Casein Kinase Neurological Disease
    SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针,对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性,IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。
    SGC-CK2-1
  • HY-N0559
    Kirenol
    1 篇文献验证

    Casein Kinase Apoptosis AMPK Akt NF-κB TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奇任醇 Kirenol 是一种二萜类化合物,是一种具有口服活性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导与信号通路调控剂,其针对 CK2 的靶标 Kd 为 5.47 μM。Kirenol 可促进 Bid 裂解为 tBid,调控 BaxBcl-2p53p21 的蛋白水平/磷酸化过程,并在癌细胞中诱导不依赖半胱天冬酶的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞、ROS 积累及细胞毒性。Kirenol 可激活 CK2/AKTAMPK-mTOR-ULK1 通路,抑制 NF-κBTGF-β/SmadsNLRP3 炎症小体信号传导,同时调控 GSK3βBMPWnt/β-catenin 通路。Kirenol 可诱导自噬、线粒体自噬和成骨细胞分化,促进线粒体融合,并具有抗氧化、抗炎、抗纤维化、肾保护、心脏保护、神经保护及镇痛作用。Kirenol 可用于慢性髓系白血病、缺血性脑卒中、糖尿病肾病、心力衰竭、急性肺损伤和骨质疏松症的相关研究。
    Kirenol
  • HY-132175

    Casein Kinase Cancer
    CK2 inhibitor 2 是一种有效的,选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂,IC50 值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。
    CK2 inhibitor 2
  • HY-15260
    XL413
    5 篇以上引用文献

    BMS-863233

    CDK Cancer
    XL413 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂,IC50 值为 3.4 nM,同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
    XL413
  • HY-108606
    PI-828
    2 篇文献验证

    PI3K Casein Kinase Cancer
    PI-828 是一种双重 PI3Kcasein kinase 2 (CK2) 抑制剂,抑制 p110αCK2CK2α2IC50 分别为 173 nM,149 nM 和 1127 nM。
    PI-828
  • HY-15260A
    XL413 monohydrochloride
    5 篇以上引用文献

    BMS-863233 monohydrochloride

    CDK Cancer
    XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂,IC50 值为 3.4 nM,同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
    XL413 monohydrochloride
  • HY-115519
    (E/Z)-GO289
    2 篇文献验证

    Casein Kinase Cancer
    (E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
    (E/Z)-GO289
  • HY-135906
    CK2/ERK8-IN-1
    2 篇文献验证

    Casein Kinase ERK Pim DYRK Apoptosis Cancer
    CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1HIPK2DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
    CK2/ERK8-IN-1
  • HY-P3815

    Casein Kinase Others
    Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
    Casein Kinase 2 Substrate Peptide
  • HY-15479
    TTP 22
    2 篇文献验证

    Casein Kinase Inflammation/Immunology Cancer
    TTP 22 是一种有效的 CK2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 100 nM 和 40 nM。
    TTP 22
  • HY-110052
    TBCA
    1 篇文献验证

    Casein Kinase Cancer
    TBCA 是一种高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂,IC50 为 110 nM,Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。
    TBCA
  • HY-124833

    Casein Kinase Apoptosis Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase MDM-2/p53 PARP Bcl-2 Family Akt ERK STAT JNK p38 MAPK CDK Infection Cancer
    Quinalizarin 是一种蛋白激酶 CK2 抑制剂,Ki 为 0.052 μM。Quinalizarin 具有抗真菌和抗癌活性。Quinalizarin 可在癌细胞中诱导 ROS 生成、凋亡信号传导、线粒体通路激活、细胞周期阻滞,以及细胞毒性。Quinalizarin 可抑制 Candida albicans 的菌丝生长、生物膜形成和成熟生物膜完整性。Quinalizarin 可用于癌症、真菌感染的相关研究。
    Quinalizarin
  • HY-145260

    Epigenetic Reader Domain Casein Kinase Apoptosis Autophagy Cancer
    BRD4/CK2-IN-1 是一种首次高效、口服有效的 BRD4/CK2 (含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2) 双靶点抑制剂。BRD4/CK2-IN-1 对 BRD4 和 CK2IC50 值分别为 180 nM 和 230 nM。BRD4/CK2-IN-1具有很强的抗癌活性,且无明显毒性。BRD4/CK2-IN-1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中诱导细胞凋亡和自噬相关的细胞死亡。
    BRD4/CK2-IN-1
  • HY-156816

    Casein Kinase DYRK Cancer
    ON 108600 是 CK2 (Casein Kinase2)/TNIK/DYRK1 的抑制剂,DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2 和 TNIK 的 IC50 值分别为 0.016 μm/0.007 μM、0.028 μM、0.05 μM/0.005 μM 、 和 0.005 μM。 ON 108600 具有抗肿瘤活性。
    ON 108600
  • HY-P4056A

    P15-Tat acetate

    Casein Kinase Apoptosis Cancer
    CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 acetate 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis),可用于癌症的研究。
    CIGB-300 acetate
  • HY-114653

    Casein Kinase SRPK Cancer
    SRPIN803 是一种有效的 CK2SRPK1 双重抑制剂,IC50 分别为 203 nM 和 2.4 μM。SRPIN803 具有抗血管生成活性。SRPIN803 可用于年龄相关性黄斑变性的研究。
    SRPIN803
  • HY-124321

    CDK Cancer
    美曲吲哚盐酸盐 Metralindole hydrochloride 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole hydrochloride 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
    Metralindole hydrochloride
  • HY-50733A

    Casein Kinase Ras Apoptosis Cancer
    CX-5011 是一种 CK2 抑制剂。CX-5011 还诱导 Rac1 激活。CX-5011 诱导细胞凋亡 (apoptosi),并诱导癌细胞死亡。
    CX-5011
  • HY-P4056

    P15-Tat

    Casein Kinase Apoptosis Cancer
    CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis),可用于癌症的研究。
    CIGB-300
  • HY-RS18722

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Csnk2a2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Csnk2a2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Csnk2a2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Csnk2a2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-14393R
    Emodin (Standard)
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    Frangula emodin (Standard)

    Reference Standards SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素(标准品) Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin (Standard)
  • HY-148328

    Casein Kinase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    CK2-IN-4 (化合物 5) 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 (IC50=8.6 µM). CK2-IN-4 在癌症、病毒感染和肾小球肾炎的疾病领域具有较好的研究潜力。
    CK2-IN-4
  • HY-158369

    Casein Kinase Cancer
    CK2-IN-10 (31) 是 CK2 的变构抑制剂,可用于癌症研究。
    CK2-IN-10
  • HY-RS28358

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Csnk2b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Csnk2b (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Csnk2b Rat Pre-designed siRNA Set A
    Csnk2b Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-169629

    Casein Kinase Cancer
    CK2 inhibitor 4 (compound 5b) 是一种蛋白激酶 CK2 抑制剂,IC50 为 3.8 μM。CK2 inhibitor 4 可用于肿瘤的研究。
    CK2 inhibitor 4
  • HY-143461

    Casein Kinase Cancer
    CK2 inhibitor 3 是一种有效的 CK2 抑制剂,IC50 为 280 nM。CK2 inhibitor 3 可抑制细胞内的 CK2,显著影响肿瘤细胞的活力,并对一组 320 激酶显示出显著的选择性。
    CK2 inhibitor 3
  • HY-P3921

    Casein Kinase Cancer
    Casein Kinase II Substrate 是一种酪蛋白激酶 II (CK2) 肽底物,可被 CK2 选择性磷酸化。
    Casein Kinase II Substrate
  • HY-E70625

    Casein Kinase Cancer
    Casein Kinase 2 (CK2) 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在真核生物中高度保守,参与多种细胞过程,例如细胞存活、细胞周期调控、细胞极性、应激反应、转录和翻译。
    Casein Kinase 2
  • HY-P11496

    Casein Kinase Neurological Disease
    CK2 Substrate peptide (Compound RRRADDSDDDDD) 是一种特异性的 CK2 肽底物,其 Km 值为 13 μM。CK2 底物肽可用于神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病。
    CK2 Substrate peptide
  • HY-149006

    DAPK Inflammation/Immunology Cancer
    CK156 是一种化学探针,是一种高度选择性的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 抑制剂,在 DRAK1 NanoBRET 试验中,DRAK1-IN-1 对 DRAK1,CK2a1,CK2a2 的 IC50 分别为 182 nM,34 μM,39 μM。CK156 可用于自身免疫和炎症性疾病的研究。
    CK156
  • HY-174350

    Casein Kinase SARS-CoV Infection
    CK2-IN-15 (Compound Biv5) 是一种选择性和有效的二价蛋白激酶 CK2 抑制剂,IC50 值为 51 pM。CK2-IN-15 显著降低了 SARS-CoV-2 在 HEK-ACE2-TMPRSS2 和 Vero 细胞中的复制,并且在人类鼻上皮细胞的体外模型中也降低了病毒的复制。CK2-IN-15 有望用于 β 冠状病毒感染相关疾病的研究。
    CK2-IN-15
  • HY-103384

    Casein Kinase Cancer
    TMCB 是一种选择性、ATP 竞争性的酪蛋白激酶 II CK2 抑制剂,对于两种不同的催化 CK2 亚基 α 和 α' 的 Ki 值分别为 83 和 21 nM.
    TMCB
  • HY-176561

    Casein Kinase HDAC Cancer
    IOR-160 是 casein kinase 2 (CK2) 和 HDAC 双重抑制剂。IOR-160 对 CK2 表现出高选择性 (IC50 =1.7 nM),并且对 HDAC (HDAC 1、2、3 和 6,IC50 分别为 3.3 nM、24.0 nM、3.9 nM、13.0 nM,HDAC8 活性低) 具有广泛的抑制活性。IOR-160 通过抑制 AKT 磷酸化和乙酰化 α-微管蛋白的增加调节关键的细胞信号通路。IOR-160 通过双重 CK2/HDAC 抑制肿瘤生长并降低了肿瘤负荷。IOR-160 可用于三阴性乳腺癌研究。
    IOR-160
  • HY-117897
    CK-2-68
    1 篇文献验证

    Parasite Infection
    CK-2-68 是原生动物线粒体呼吸链中,复合物 III 的抑制剂,靶向作用于疟原虫的替代 NADH 脱氢酶 (NDH2)。CK-2-68 具有抗疟功效,可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 感染的红细胞,IC50 为 40 nM。
    CK-2-68
  • HY-RS17672

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Csnk2a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Csnk2a1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Csnk2a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Csnk2a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0183A

    Casein Kinase Cancer
    鞣花酸水合物 Ellagic acid hydrate 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
    Ellagic acid hydrate
  • HY-148318

    Casein Kinase Cancer
    CK2α-IN-1 (化合物 2) 是一种选择性的 CK2α 抑制剂 (IC50=7.0 µM; Ki=1.6 µM),其表现出非 ATP 竞争的作用模式。CK2α-IN-1 具有较好的抗癌研究潜力。
    CK2α-IN-1
  • HY-B0183S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Ellagic acid-13C1213C 标记的 Ellagic acid (HY-B0183)。Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2SHP2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
    Ellagic acid-13C12
  • HY-121792

    Casein Kinase Others
    CK2-IN-1 是 CK2 抑制剂,其 IC50 值为150 nM。
    CK2-IN-1
  • HY-158370

    Casein Kinase Cancer
    CK2-IN-11 (32) 是 CK2 的变构抑制剂,对 CK2α2β2 和 CK2α′2β2 亚型的 IC50 值分别为 19.3 nM 和 15.6 nM。
    CK2-IN-11
  • HY-12570

    Casein Kinase Wnt Cancer
    CK2-IN-9 是一种有效的 CK2 kinase 选择性抑制剂,其 IC50为 3 nM。CK2-IN-9 降低 Wnt 的报告因子活性,其 IC50 为 75 nM。CK2-IN-9 在大鼠中具有低暴露 (AUC=0.36 μM/h) 和高清除率 (CL=65 mL/min/kg) 的特性。
    CK2-IN-9

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