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CM

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137

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

14

生化试剂

7

多肽产品

1

MCE 试剂盒

9

抗体抑制剂

9

天然产物

1

重组蛋白

18

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1627
    CellTracker CM-DiI
    3 篇文献验证

    CM-DiI

    		 Fluorescent Dye Others
    CellTracker CM-DiI (CM-DiI) 是一种亲脂性荧光色素，可用于跟踪淋巴细胞的迁移。CellTracker CM-DiI 可以检测组织切片上标记的细胞 (excitation 553 nm; emission 570 nm)。
    CellTracker CM-DiI
  • HY-D1713
    CM-H2DCFDA
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    CM-H2DCFDA 是 H2DCFDA (HY-D0940) 的衍生物。CM-H2DCFDA 可用于测定细胞氧化水平 (Ex/Em: 495/530 nm)。CM-H2DCFDA 对光敏感。
    CM-H2DCFDA
  • HY-109019
    Vorolanib

    CM082; X-82

    		 VEGFR PDGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的，有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。
    Vorolanib
  • HY-101942
    Zegocractin
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    CM-4620

    		 CRAC Channel Neurological Disease
    Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道 (CRAC channel) 的抑制剂，其对 Orai1/STIM1 和 Orai2/STIM1 的 IC50 值分别为 119 nM 和 895 nM。
    Zegocractin
  • HY-14895
    Fabomotizole

    CM346

    		 Parasite Monoamine Oxidase Sigma Receptor P-glycoprotein Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Fabomotizole (CM346) 是一种具有抗焦虑、抗缺血和神经保护活性的杀虫剂，也是 p-糖蛋白的底物。在大鼠中诱发急性心内膜下缺血模型中，Fabomotizole 抑制异丙肾上腺素引起的 ST 段压降低。Fabomotizole 还抑制贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia)，可潜在抑制贾第虫病 (giardiasis)。Fabomotizole 还靶向 Sigma1R、NRH：醌还原酶 2 (NQO2) 和 MAO-A 发挥抗焦虑作用。
    Fabomotizole
  • HY-B2221C
    CM Cellulose CM-32

    Carboxymethyl cellulose CM-32; CM-32

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧甲基纤维素CM-32 CM Cellulose CM-32 (Carboxymethyl cellulose) 是一种纤维素衍生物。CM Cellulose CM-32 在生物医学领域有着广泛的应用，包括组织工程、伤口敷料、吸收性无纺布、生物相容性植入物 3D 支架的制造、人造器官或细胞外聚合物基质的模拟物，以及各种疾病的诊断。CM Cellulose CM-32 可以减少破骨细胞的形成。CM Cellulose CM-32 可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。
    CM Cellulose CM-32
  • HY-B1410
    Ioversol

    MP-328

    		 Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    碘佛醇 Ioversol (MP-328) 是一种非离子碘化造影剂 (CM)，用于动物实验的 CT 扫描或 x-ray。Ioversol 对动物血脑屏障 (BBB) 无损伤作用。
    Ioversol
  • HY-101925
    CM-272
    3 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase Apoptosis Cancer
    CM-272 是一种首创的，有效的，选择性的，底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 具有抗肿瘤活性。CM-272 抑制 G9a，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B 和 GLP，IC50 分别为 8 nM，382 nM，85 nM，1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。
    CM-272
  • HY-P990093
    Stapokibart

    CM310

    		 Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    司普奇拜单抗 Stapokibart (CM310) 是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体 (对于人、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα，KD 值分别为 0.25 nM、1.50 nM 和 2.75 nM)。Stapokibart 可有效阻断细胞因子 IL-4 和 IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 减少 IL-4、IL-13 mRNA，抑制 CD23 上调，抑制 IL-4、IL-13 诱导的 STAT6 激活。Stapokibart 改善炎症 (气道炎症、鼻炎、皮炎) 。
    Stapokibart
  • HY-145628
    CM398

    		Sigma Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CM398 是一种高选择性、具有口服活性 Sigma-2 受体配体，Ki 值为 0.43 nM。CM398 改善年龄相关性黄斑变性。CM398 对内脏痛、炎性疼痛、神经病理性疼痛具有镇痛效果。CM398 可用于年龄相关性黄斑变性、神经病理性疼痛及炎症性疼痛的相关研究。
    CM398
  • HY-W1048558A
    mPEG2000-CM

    mPEG2000-COOH

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 2000) mPEG2000-CM (mPEG2000-COOH) 是一种羧基末端聚乙二醇单甲醚。mPEG2000-CM mPEG2000-CM (mPEG2000-COOH) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH)，可与氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。mPEG2000-CM 通过静电作用与 PCA-g-PCL 共聚物结合，形成具有亲水性 PEG 表面的聚离子复合胶束，可提高胶束在水介质中的稳定性。mPEG2000-CM 可用于药物递送。
    mPEG2000-CM
  • HY-135841
    CM010
    1 篇文献验证

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease Cancer
    CM010 是一种有效的，选择性乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700、740 和 640 nM。CM010 对 ALDH 家族其他成员没有抑制作用。CM010 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。
    CM010
  • HY-P990933
    Ocankitug

    CM-326

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Ocankitug (CM-326) 是一种靶向胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 的 IgG1κ 型人源化抗体，可用于研究 2 型炎症性呼吸道疾病，中度至重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等。
    Ocankitug
  • HY-110294
    CM037
    1 篇文献验证

    A37

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    CM037 是一种高选择性、竞争性的 ALDH1A1 抑制剂 (IC50=4.6 μM)。CM037 可阻断 ALDH1A1 的催化活性，从而抑制下游 HIF-1α/VEGF 通路激活。CM037 主要用于研究 ALDH1A1 介导的癌症干细胞 (CSCs) 调控及血管生成机制，尤其在乳腺癌中表现出抑制肿瘤血管生成和干细胞特性的潜力。
    CM037
  • HY-15274
    L-798106
    1 篇文献验证

    CM9; GW671021

    		 Prostaglandin Receptor Cancer
    L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki=0.3 nM)，它在 EP4，EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性，Ki 值分别为 916 nM，>5000 nM 和 >5000 nM。
    L-798106
  • HY-D0784
    5-ROX
    1 篇文献验证

    5-Carboxy-X-rhodamine

    		 Fluorescent Dye Others
    5-羧基-X-罗丹明 5-ROX (5-Carboxy-X-rhodamine) 是一种罗丹明染料，λexit 为 580 nm (ε=3.6×104 M-1 cm-1)，λemit 为 604 nm (=0.94)。
    5-ROX
  • HY-121862
    CM03

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    CM03 是一种有效的 DNA G 四联体 (G4s) 结合分子。CM03 可以稳定 G4s，下调更多含 G4 的基因，并增加由于 DNA 和染色质结构扭转应变导致的双链断裂事件 (DSBs) 的发生率。CM03 对胰腺癌细胞具有选择性作用。
    CM03
  • HY-78086
    m-Tolualdehyde

    3-Methylbenzaldehyde

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Infection
    3-甲基苯甲醛 m-Tolualdehyde (3-Methylbenzaldehyde) 是一种可以从无花果 (Ficus carica L.) 和野勿忘草 (Myosotis arvensis) 中分离得到的化合物。m-Tolualdehyde 具有食品保护作用。m-Tolualdehyde 对腐食酪螨 (Tyrophagus putrescentiae) 表现出杀螨活性，LD50 为 1.97 μg/cm3。
    m-Tolualdehyde
  • HY-P991312
    CM-338

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    CM-338 是一种靶向 MASP2 的人类单克隆抗体 (mAb)。CM-338 可用于 IgA 肾病的研究。
    CM-338
  • HY-117421A
    CM-579 trihydrochloride

    		Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase Cancer
    CM-579 trihydrochloride 是首创的、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
    CM-579 trihydrochloride
  • HY-14895A
    Fabomotizole hydrochloride

    CM346 hydrochloride

    		 Parasite Neurological Disease
    Fabomotizole (CM346) hydrochloride 是一种具有抗焦虑和神经保护活性的化合物。Fabomotizole hydrochloride 还具有抑制贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia) 的活性，可潜在抑制贾第虫病 (giardiasis)。
    Fabomotizole hydrochloride
  • HY-109963
    PR5-LL-CM01

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PR5-LL-CM01 是一种有效的 (PRMT5) 抑制剂 (IC50= 7.5 μM)。PR5-LL-CM01 具有抗肿瘤活性。
    PR5-LL-CM01
  • HY-124815
    CP-312

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    CP-312 是一种有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。CP-312 通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络，从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。
    CP-312
  • HY-W290527
    2-Isopropyl-5-methylanisole

    		Antibiotic Bacterial Infection
    2-Isopropyl-5-methylanisole 是一种结核分枝杆菌胆碱酸突变酶 (CM) 抑制剂，IC50 为 21.58 μM。2-Isopropyl-5-methylanisole 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 152.22 µM。2-Isopropyl-5-methylanisole 有望用于抗感染领域研究。
    2-Isopropyl-5-methylanisole
  • HY-W1048918A
    mPEG5000-CM

    mPEG5000-COOH

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 5000) mPEG5000-CM (mPEG5000-COOH) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH)，可与氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。mPEG5000-CM 可用于药物递送。
    mPEG5000-CM
  • HY-D2277
    Fluorescein-CM2

    		Fluorescent Dye Others
    Fluorescein-CM2 是一种荧光分子，能够用于快速筛选大肠杆菌 (E. coli) 中蛋白质-蛋白质相互作用依赖性 (PPI-dependent) 酯酶活性的酯酶切割位点。
    Fluorescein-CM2
  • HY-164071
    Carboxymethyl Dextran

    CM-Dextran

    		 Drug Derivative Others
    羧甲基葡聚糖 Carboxymethyl Dextran (CM-Dextran) 是一种葡聚糖衍生物，也是超顺磁性氧化铁纳米颗粒的生物相容性涂层。Carboxymethyl Dextran 包覆在超顺磁性纳米颗粒表面后，可在所有 pH 及 NaCl 浓度范围内形成稳定的颗粒。Carboxymethyl Dextran 可用于制备磁共振分子成像用材料。
    Carboxymethyl Dextran
  • HY-161149
    CM-1758

    		HDAC Cancer
    CM-1758 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。CM-1758 抑制体内肿瘤生长。CM-1758 诱导急性髓系白血病细胞非组蛋白乙酰化。
    CM-1758
  • HY-P991010
    Nebokitug

    CM101

    		 CCR Inflammation/Immunology
    Nebokitug 是一种靶向 CCL24 的 IgG1κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Nebokitug
  • HY-161685
    Antibiofilm agent-8

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Infection
    Antibiofilm agent-8 (compound Ru2) 在可见光 (400-700 nm, 10 J cm-2) 下增强抗菌活性。Antibiofilm agent-8 通过 NADH 氧化和 ROS 生成产生氧化应激，破坏细菌壁。
    Antibiofilm agent-8
  • HY-160728
    3′-O-N3-dATP

    3′-O-Azidomethyl dATP

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    3′-O-N3-dATP (3′-O-Azidomethyl dATP) 是一种用于 DNA 聚合酶的修饰核苷酸。3′-O-N3-dATP 作为可逆终止子，在 2125 cm-1 处增强拉曼散射 (SERS)，可以连续测定 DNA 序列。
    3′-O-N3-dATP
  • HY-W114327
    N4-Acetyl-2'-O-methylcytidine

    		DNA/RNA Synthesis Others
    N4-乙酰基-2'-甲氧基胞苷 N4-Acetyl-2'-O-methylcytidine (ac4Cm) 是具有乙酰化和甲氧化双重修饰的 RNA，存在于嗜热古细菌中。N4-Acetyl-2'-O-methylcytidine 与古细菌在极端环境中的适应性相关，通过双重修饰来增强 RNA 的稳定性。
    N4-Acetyl-2'-O-methylcytidine
  • HY-114303
    CM-675

    		Phosphodiesterase (PDE) HDAC Neurological Disease
    CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
    CM-675
  • HY-172769
    CM112

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CM112 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 降解剂，通过一个 5-PEG 连接子将疏水标签 adamantane 连接到 MS023 上。CM112 在多种实体癌细胞系中诱导 PRMT1 的降解。CM112 还可以通过下调孤儿受体 TR3 的稳定性来靶向 PRMT1 的非酶功能。CM112 有望用于癌症的研究。
    CM112
  • HY-117421
    CM-579

    		Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase Cancer
    CM-579 是首创的、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
    CM-579
  • HY-P10610A
    Peptide 234CM TFA

    		MDM-2/p53 Cancer
    Peptide 234CM TFA 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽，对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM TFA 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。
    Peptide 234CM TFA
  • HY-P990747
    Lumrotatug

    CM-313

    		 CD38 Inflammation/Immunology
    Lumrotatug 是一种抗 CD38 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Lumrotatug 的同型对照产品：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Lumrotatug
  • HY-113734
    CM026

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Others
    CM026 是一种选择性醛脱氢酶1A1抑制剂，具有在亚微摩尔级别抑制醛脱氢酶1A1的活性，其抑制机制与结合到醛结合口袋并利用独特的甘氨酸残基有关，可作为研究该酶在疾病中作用的化学工具。
    CM026
  • HY-P99790
    Priliximab

    CEN 000029; CM-T412

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    普立昔单抗 Priliximab (CEN 000029) 是一种抗 CD4 人源化单克隆抗体。Priliximab 与 T 细胞表面的 CD4 结合，导致循环 CD4+ T 细胞显着且持续减少。Priliximab 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    Priliximab
  • HY-177725
    MG degrader 2

    		Molecular Glues PI4K Cancer
    MG degrader 2 (Compound CM-2) 是一种 CRBN 依赖性的分子胶降解剂。MG degrader 2 可诱导 ZFP91、FIZ1 和 PI4KB 降解。MG degrader 2 对 MM.1S 细胞具有抗增殖活性 (IC50 值为 162 nM)。MG degrader 2 可用于癌症研究，如多发性骨髓瘤。
    MG degrader 2
  • HY-163803
    CM-444

    		HDAC DNA Methyltransferase Cancer
    CM-444 是 HDAC (IC50 为 6 nM-0.6 μM) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT, IC50 为 1.8-2.3 μM) 的抑制剂。CM-444 是急性髓系白血病细胞分化的诱导剂。CM-444 表现出抗白血病活性并提高小鼠模型中的存活率。
    CM-444
  • HY-165284
    CM-118

    		c-Met/HGFR Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    CM-118 是一种高效且选择性的 c-Met 和 ALK 抑制剂。CM-118 可抑制 HGF 诱导的 c-Met 磷酸化。CM-118 可抑制 ALK、EML4-ALKv1、ALK F1174L 和 EMl4-ALKv1 L1196M 的磷酸化，其 IC50 值分别为 0.92、1.25、1.9 和 3.5 μM。CM-118 对依赖于 c-Met 或 ALK 致癌通路的癌症具有抗癌活性。
    CM-118
  • HY-117464
    CM-352

    		MMP Cardiovascular Disease
    CM-352 (compound 5) 是一种基质金属蛋白酶 (MMPs) 的抑制剂 (MMP-3: IC50=15 nM; MMP-10: IC50=12 nM)。CM-352 具有显著的抗纤维蛋白溶解活性 (EC50=0.7 nM)，能够显著延长血液凝固时间。CM-352 可用于抗出血的研究。
    CM-352
  • HY-P10610
    Peptide 234CM

    		MDM-2/p53 Cancer
    Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽，对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。
    Peptide 234CM
  • HY-121516
    CM-TPMF

    		Potassium Channel Others
    CM-TPMF 是一种K(Ca)2通道调节剂，具有选择性激活和抑制K(Ca)2.1亚型的活性。CM-TPMF可作为激活剂或抑制剂作用于K(Ca)2.1通道，其活性受立体化学结构影响，可用于研究K(Ca)2.1通道的生理或病理生理作用。
    CM-TPMF
  • HY-139032
    CM121

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Others
    CM121 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂 (IC50=0.54 μM；Kd=1.1 μM)， CM121 具有多种疏水相互作用。
    CM121
  • HY-N9495
    (-)-trans-Myrtanol

    		Bacterial Infection
    (-)-trans-Myrtanol 是一种抗菌剂和杀螨剂。(-)-trans-Myrtanol 对有害肠道细菌表现出有效的抗菌活性。(-)-trans-Myrtanol 对 D. farinae, D. pteronyssinus, T. putrescentiae 表现出杀螨活性，LD50 值分别为 2.30 µg/cm2、2.22 µg/cm2、12.95 µg/cm2。
    (-)-trans-Myrtanol
  • HY-W034606
    2-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-methyl-1H-indole

    CM-Phos

    		 Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
    2-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-methyl-1H-indole (CM-Phos)是一种有机化合物，具有催化活性。2-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-methyl-1H-indole可作为高效的催化剂用于多种醇和烯烃的交叉偶联反应。2-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-methyl-1H-indole在制药和材料科学中显示出重要的应用潜力。
    2-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-methyl-1H-indole
  • HY-177728
    MG degrader 3

    		Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MG degrader 3 (Compound CM-3) 是一种靶向 CRBN 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。MG degrader 3 在 MM.1S 细胞 (IC50 = 8.7 nM) 中具有一定的抗增殖活性。MG degrader 3 可以用于癌症的研究。
    MG degrader 3
  • HY-W096906
    Naphthacene

    Benz[b]anthracene

    		 Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    苯并[b]蒽 Naphthacene (Benz[b]anthracene) 是一种稠合多环芳族化合物，其电子场效应迁移率约为 10 cm2/Vs；它是一种乙基化并苯，可用作导电聚合物，适合用作供体材料。萘并苯具有出色的光致发光和量子产率，是单晶电子材料发展中极具前景的候选材料。
    Naphthacene

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