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CMD

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8

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

6

重组蛋白

29

抗体

2

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16361A
    Omigapil maleate

    CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate

    		 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    奥米加匹马来酸盐 Omigapil maleate (CGP3466B) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil maleate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Omigapil maleate
  • HY-RS17876
    Acan Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Acan Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Acan (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Acan Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Acan Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P1453A
    CMD178 TFA

    		STAT Cancer
    CMD178 TFA 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 Treg 细胞的发育。
    CMD178 TFA
  • HY-P1453
    CMD178

    		STAT Cancer
    CMD178 是一种先导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达，并可抑制 Treg 细胞的发育。
    CMD178
  • HY-107650
    Milameline hydrochloride

    CI 979 hydrochloride; RU 35926 hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    Milameline (CI 979; RU35926) hydrochloride 是一种非选择性、局部性、口服有效的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 激动剂，可改善认知功能。Milameline hydrochloride 对不同亚型的人 muscarinic receptor 的亲和力相同，M1-、M2-、M3- 和 M4-muscarinic receptors 的 IC50 分别为1.3、1.1、1.5 和 1.9 µM。Milameline hydrochloride 对 [3H]CMD 位点的亲和力 (IC50 = 20 nM) 高于 [3H]QNB 位点 (IC50 = 3059 nM)。Milameline hydrochloride 可产生中枢和外周胆碱能作用，并逆转 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知缺陷。Milameline hydrochloride 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Milameline hydrochloride
  • HY-135460
    Milameline

    CI-979; RU35926

    		 mAChR Neurological Disease
    Milameline (CI-979; RU35926) 是一种非选择性、局部性、口服有效的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 激动剂，可改善认知功能。Milameline 对不同亚型的人 muscarinic receptor 的亲和力相同，M1-、M2-、M3- 和 M4-muscarinic receptors 的 IC50 分别为1.3、1.1、1.5 和 1.9 µM。Milameline 对 [3H]CMD 位点的亲和力 (IC50 = 20 nM) 高于 [3H]QNB 位点 (IC50 = 3059 nM)。Milameline 可产生中枢和外周胆碱能作用，并逆转 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知缺陷。Milameline 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Milameline
  • HY-16361
    Omigapil

    CGP3466B free base; TCH346

    		 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Omigapil (CGP3466B free base) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Omigapil
  • HY-107650A
    Milameline hydroiodide

    CI 979 hydroiodide; RU 35926 hydroiodide

    		 mAChR Neurological Disease
    Milameline (CI 979; RU35926) hydroiodide 是一种非选择性、局部性、口服有效的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 激动剂，可改善认知功能。Milameline hydroiodide 对不同亚型的人 muscarinic receptor 的亲和力相同，M1-、M2-、M3- 和 M4-muscarinic receptors 的 IC50 分别为1.3、1.1、1.5 和 1.9 µM。Milameline hydroiodide 对 [3H]CMD 位点的亲和力 (IC50 = 20 nM) 高于 [3H]QNB 位点 (IC50 = 3059 nM)。Milameline hydroiodide 可产生中枢和外周胆碱能作用，并逆转 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知缺陷。Milameline hydroiodide 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Milameline hydroiodide

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