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CPL-500036

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-182638

    Phosphodiesterase (PDE) mAChR Potassium Channel Neurological Disease
    CPL500036 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂,其 IC50 值为 1 nM (文献 1) 和 35 nM (文献 2)。CPL500036 是 M2 毒蕈碱受体 (M2 muscarinic receptor) 的负变构调节剂,其 IC50 为 9.2 μM。CPL500036 可改变基底神经节环路中的环核苷酸水平,抑制 cAMP 和 cGMP 的水解,并抑制 hERG 钾通道尾电流。CPL500036 可诱导大鼠出现僵住症,逆转损伤引起的对侧前肢使用障碍。CPL500036 可用于精神分裂症、帕金森病以及左旋多巴诱导的运动障碍的相关研究。
    CPL500036

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