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CRC cells

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By Targets:	AMPK (3) Apoptosis (34) Autophagy (1) Bacterial (2) Bcl-2 Family (5) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (5) Caspase (3) CDK (4) COX (1) CXCR (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Derivative (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (6) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAP (1) Ferroptosis (1) Fungal (1) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (1) HDAC (2) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (2) IAP (2) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (2) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (1) mTOR (3) Necroptosis (1) NF-κB (1) Oxidative Phosphorylation (1) PAK (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) Phosphatase (1) PI3K (1) PI5P4K (2) PROTACs (3) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (11) Reference Standards (4) SARS-CoV (1) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (1) Somatostatin Receptor (2) STAT (3) Survivin (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (1) VEGFR (1) Wnt (2) Xanthine Oxidase (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (70) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (1)

By Targets:

AMPK (3)

Apoptosis (34)

Autophagy (1)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99406

Petosemtamab MCLA 158	EGFR	Cancer
派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-147245

Basroparib STP1002	PARP	Cancer
Basroparib (STP1002) 是一种选择性、口服有效的端锚聚合酶 (TNKS1/TNKS2) 的抑制剂，对 TNKS1 和 TNKS2 的 IC₅₀ 分别为 29.94 nM 和 3.68 nM。Basroparib 对 PARP1 的 IC₅₀ >10 μM。Basroparib 与 TNKS 结合，稳定 AXIN1/2 蛋白，阻断 Wnt/β-catenin 信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡 (apoptossi)，同时降低癌症干细胞特性。Basroparib 可用于 KRAS 突变 (如 G12V/G12D) 的结直肠癌 (CRC) 研究，克服 MEK 抑制剂的获得性耐药。STP1002 与 MEK 抑制剂具有协同抗肿瘤活性。

HY-P10944

Unlabeled FXX489 NNS309	FAP	Inflammation/Immunology Cancer
Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。

HY-156112

LM2I	Ser/Thr Protease	Cancer
LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂，并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。

HY-175751

LRK-4189	PROTACs PI5P4K
LRK-4189 是一种口服有效的 PIP4K2C 降解剂和 1 型免疫激活剂。LRK-4189 可诱导脂激酶 PIP4K2C 降解。LRK-4189 可触发微卫星稳定型 (MSS) 结直肠癌细胞的干扰素信号通路，激活免疫性肿瘤杀伤作用，诱导内源性细胞死亡。LRK-4189 可使微卫星稳定型结直肠癌肿瘤对 NK 细胞杀伤和树突状细胞吞噬作用更敏感。LRK-4189 可用于微卫星稳定型结直肠癌的研究。

HY-116572A

TASIN-1	Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Apoptosis Caspase	Cancer
TASIN-1 是截短型 *APC^TR* (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂，通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞，同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成，引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡 (apoptosis)，并抑制 Akt 生存信号传导，从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。

HY-P1201

Cyclosomatostatin 1 篇文献验证	Somatostatin Receptor	Cancer
Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。

HY-107460

LDN-211904 oxalate 1 篇文献验证	Ephrin Receptor	Cancer
LDN-211904 oxalate 是一种强效且可逆的 EphB3 抑制剂，IC₅₀ 为 79 nM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合使用可有效抑制 STAT3 激活的结肠直肠癌 (CRC) 干细胞和 CRC 中的 Cetuximab 抗耐药性。

HY-148660

SFI003	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
SFI003 是一种 SRSF3 抑制剂，通过 SRSF3/DHCR24/ROS 轴驱动 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤作用。

HY-139065

AMPC	Others	Cancer
AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中，AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂，可以单独或和 5-FU 联合使用，用于癌症研究。

HY-114977

Avenanthramide A	DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
Avenanthramide A 是一种植物防御素，存在于燕麦 (Avena sativa L.) 中。Avenanthramide A 靶向 RNA 解旋酶 DDX3，导致线粒体肿胀和 ROS 生成增加，并诱导 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)。Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Avenanthramide A 具有口服活性。

HY-176806

Legubicin Doxorubicin-LNAA-Boc	Drug Derivative	Cancer
Legubicin (Doxorubicin-LNAA-Boc) 是 Doxorubicin (HY-15142A) 与可被 Legumain 水解的肽连接子的偶联物。Legubicin 可被 Legumain 激活释放亮氨酸-多柔比星 (Doxorubicin)，同时保护正常组织。Legubicin 抑制肿瘤细胞生长，并在不表达 legumain 的细胞中降低 DNA 结合能力。Legubicin 在携带 CT26 肿瘤的小鼠中可完全抑制肿瘤生长。Legubicin 可用于结肠癌 (CRC) 的研究。

HY-P99406A

Petosemtamab (FUT8-KO)	EGFR	Cancer
Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-113144

L-Hexanoylcarnitine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
L-Hexanoylcarnitine 是一种酰基肉碱，同时也是高脂血症的尿液生物标志物。L-Hexanoylcarnitine 在结直肠癌细胞中表达上调，这与细胞生长和增殖相关的代谢通路有关。L-Hexanoylcarnitine 可用于高脂血症和 B 期结直肠癌的相关研究。

HY-139621

Colibactin 742	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Colibactin 742 是一种靶向 DNA 的共价结合型 DNA 损伤剂，对人宫颈癌细胞 (HeLa) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM。Colibactin 742 与 DNA 发生共价结合，形成 DNA 链间交联 (ICLs)，激活 Fanconi 贫血 DNA 修复通路，诱导 γH2AX 和 FANCD2 焦点形成及细胞周期阻滞，同时加剧错配修复缺陷 (MMRd) 相关突变。Colibactin 742 能够模拟天然 Colibactin 的遗传毒性而避免其不稳定性，主要应用于结直肠癌 (CRC) 相关研究，包括微生物致瘤机制、DNA 损伤修复通路、突变特征解析等领域。

HY-136541

YB-0158 2 篇文献验证 Wnt pathway inhibitor 2	Wnt Apoptosis	Cancer
YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。

HY-N3389

Licoisoflavone A 2 篇文献验证	SARS-CoV Sirtuin CDK Apoptosis	Infection Metabolic Disease Cancer
甘草异黄酮 A Licoisoflavone A 是一种具有口服活性的异黄酮。Licoisoflavone A 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并引起 G1/S 期阻滞。Licoisoflavone A 抑制 CDK2-Cyclin E1 轴。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 7.2 μM。Licoisoflavone A 对 SARS-CoV-2 感染表现出剂量依赖的抑制效果。Licoisoflavone A 在携带 CT26 细胞皮下异种移植的小鼠中显示出显著的抗肿瘤效能。Licoisoflavone A 可用于结直肠癌和 SARS-CoV-2 感染研究。

HY-175783

MM927	Apoptosis	Cancer
MM927 是一种高效的 NVL 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.053 μM。MM927 阻断核仁中 60S 核糖体亚基的生物合成。MM927 能诱导半核糖体多聚体的形成，使细胞在 G1/S 和 G2/M 期发生周期阻滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MM927 在 MOLM-13 急性髓系白血病 (AML) 和 HCT116 结直肠癌 (CRC) 异种移植模型中展示了抗肿瘤活性。MM927 可用于研究急性髓系白血病 (AML) 和 HCT116 结直肠癌 (CRC)等癌症。

HY-P991196

Anti-CD24 Antibody (SWA11)	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Anti-CD24 Antibody (SWA11) 是一种靶向 CD24 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)，对表达 CD24 的肿瘤细胞具有高亲和力和特异性。Anti-CD24 Antibody (SWA11) 可结合肿瘤细胞上的 CD24，触发内吞作用，改变 STAT3 依赖性基因表达，调控 Src 磷酸化，并阻断 CD24 介导的信号通路。Anti-CD24 Antibody (SWA11) 具有抗癌作用，例如肺癌和卵巢癌。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-N8146

Bruceantinol	STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK	Infection Cancer
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC₅₀ = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-114340

LEM-14	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
LEM-14 是一种强效且选择性的 NSD2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 132 µM。LEM-14 对 NSD1 的活性非常弱，对 NSD3 无活性。LEM-14 抑制 ND 中纤维化基因的表达，但不影响 DIO BMDMs。LEM-14 与电离辐射 (IR) 联合使用时，增强结直肠癌 (CRC) 细胞的凋亡 (apoptosis) 并降低其克隆形成能力。LEM-14 与电离辐射联合使用时，在携带 LoVo 细胞异种移植瘤的 Balb/c 裸鼠中显示出增强的抗肿瘤疗效。LEM-14 在多发性骨髓瘤和结直肠癌研究中具有潜力。

HY-108695

Enterodiol	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Enterodiol 由人体肠道细菌从各种全谷物、坚果、豆类、亚麻籽和蔬菜中所含的木脂素转化而来。Enterodiol 对大肠癌细胞有凋亡作用。Enterodiol 具有抗癌活性。

HY-163828

PPA24	Apoptosis Phosphatase c-Myc GSK-3 ERK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
PPA24 是一种 PP2A 激活剂，其对 PP2ACα 的 K_D 值为 8.465 μM。PPA24 通过凋亡 (apoptosis) 诱导癌细胞死亡。PPA24 诱导活性氧 (ROS) 生成并降低 c-Myc 的表达水平。PPA24 可用于研究结直肠癌 (CRC)、Folinic acid (HY-17556)、5-Fluorouracil (HY-90006)、Oxaliplatin (HY-17371) (FOLFOX) 耐药的 CRC 以及黑色素瘤^[1]^[2]^[3]。

HY-N3001

Isolinderalactone	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP NF-κB Apoptosis Caspase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Isolinderalactone 是一种倍半萜，具有抗癌、抗炎和神经保护作用。Isolinderalactone抑制 VEGF 的表达和 VEGFR2 的酪氨酸磷酸化。Isolinderalactone 降低 U-87 胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞和结直肠癌 (CRC) 细胞的存活率并诱导其凋亡 (apoptosis)。Isolinderalactone 在结直肠癌 (CRC) 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞、活性氧 (ROS) 生成和 pJNK/p38 MAPK 激活。Isolinderalactone 在 RAW264.7 巨噬细胞中阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 活化，同时激活 Nrf2-HMOX1 信号通路。Isolinderalactone 改善 APP/PS1 小鼠的认知功能障碍。Isolinderalactone 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、结直肠癌、阿尔茨海默病和急性肺损伤。

HY-Q51222

ZINC110492 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ZINC110492 是 CS-ΔEx4 (柠檬酸合酶 (CS) 的剪接异构体) 的选择性配体。ZINC110492 不与全长 CS (CS-FL) 结合。ZINC110492 可抑制过表达 CS-ΔEx4 的细胞中的结直肠癌 (CRC) 细胞生长，IC₅₀0 为 7.840 µM。ZINC110492 显著降低 CS-ΔEx4 过表达 SW1116 细胞中的柠檬酸和 2-羟基戊二酸 (2-HG) 水平。

HY-Y0106

2,6-Dihydroxyacetophenone	mTOR Xanthine Oxidase Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
2,6-二羟基苯乙酮 2,6-Dihydroxyacetophenone，一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物，是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD)，其 IC₅₀ 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢，降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇，并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。

HY-146325

HSP90-IN-11	HSP	Cancer
HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。

HY-175164

SVC112	Apoptosis c-Myc	Cancer
SVC112 是一种翻译延伸 (translation elongation) 抑制剂，其通过阻止 EF2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 SVC112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (Myeloma)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中显示出抑制活性。SVC112 优先阻碍 mRNA 的核糖体加工，并减少包括 Myc 和 Sox2 在内的 CSC 相关蛋白。SVC112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis)，而在结直肠癌细胞系中，c-Myc 的磷酸化与其对 SVC112 的敏感性相关。SVC112 在体外可灭活 HNSCC 干细胞，并防止小鼠 HNSCC 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。SVC112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。

HY-151939

BLM-IN-2	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
BLM-IN-2 是一种布鲁姆氏综合征蛋白 (BLM) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.8 μM。BLM-IN-2 能有效抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭、细胞周期阻滞和凋亡。BLM-IN-2 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。

HY-155068

FC-116	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) IRE1	Cancer
FC-11 是一种 tubulin 抑制剂。FC-11 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖，对 HCT116 细胞的 IC₅₀ 值为 4.52 nM，对 CT26 细胞的 IC₅₀ 值为 18.69 nM。FC-11 可诱导内质网应激，产生过量的 ROS，导致线粒体损伤，从而通过靶向微管促进结直肠癌 (CRC) 细胞的凋亡 (apoptosis)。FC-11 在体内发挥强效的抗肿瘤作用。FC-11 可用于结直肠癌研究。

HY-108695B

(±)-Enterodiol	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
(±)-Enterodiol 是 Enterodiol (HY-108695) 的外消旋体。Enterodiol 是由人体肠道细菌从各种全麦谷物、坚果、豆类、亚麻籽和蔬菜中含有的木脂素转化而来。Enterodiol 对结直肠癌 (CRC) 细胞具有凋亡作用。Enterodiol 具有抗癌活性。

HY-175753

Z17544625	Others	Cancer
Z17544625 是一种 Fascin 抑制剂。Z17544625 与 Fascin 具有很强的结合能力，并抑制 Actin 捆绑。Z17544625 可显著降低结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖并抑制其迁移。Z17544625 可用于癌症，尤其是结直肠癌 (CRC) 研究。

HY-113264

PGD2 ethanolamide	Apoptosis	Cancer
PGD2 ethanolamide 是 Anandamide 的 COX-2 依赖性代谢物，可诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3913

Furowanin A	STAT Bcl-2 Family	Cancer
Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。

HY-164365

PROTAC K-Ras Degrader-2	PROTACs Ras	Cancer
PROTAC K-Ras degrader-2 (compound 48) 是一种泛 KRAS 突变体 PROTAC 降解剂，对 KRAS G12V/RAF1 的 IC₅₀ ≤200 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 降解 SW620 KRAS G12D 的 DC₅₀ ≤200 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 抑制 SW620 3D 细胞的生长，IC₅₀ ≤20 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 可用于结直肠癌的研究。

HY-175751A

(Rac)-LRK-4189	PROTACs PI5P4K	Cancer
(Rac)-LRK-4189 是 LRK-4189 (HY-175751) 的外消旋体。LRK-4189 (Compound 603) 是一种口服有效的选择性 PIP4K2C PROTAC 降解剂，其在 MOLT-4 细胞中对 PIP4K2C 的 DC₅₀ < 500 nM。LRK-4189 具有抗肿瘤活性，可诱导内在性细胞死亡并激活干扰素信号传导，从而在免疫惰性的 MSS 结直肠癌 (CRC) 细胞中触发免疫介导的肿瘤杀伤。LRK-4189 可用于研究微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌等癌症。

HY-P991635

PF-07329640	TNF Receptor	Cancer
PF-07329640 是一种靶向 TNFRSF3 的人源化单克隆抗体抑制剂。PF-07329640 可用于晚期/转移性实体瘤 (如非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC)) 研究。

HY-P991244

REGN-1400	EGFR	Cancer
REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。

HY-175698

Ferroptosis inducer-9	Ferroptosis Microtubule/Tubulin COX Glutathione Peroxidase	Cancer
Ferroptosis inducer-9 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂和秋水仙碱结合位点微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。Ferroptosis inducer-9 以 IC₅₀ 为 14 nM 抑制 MCF-7 细胞生长，并抑制 [³H]colchicine 结合。Ferroptosis inducer-9 可降低 GPX4 和 FTH 的表达，提高 COX2 和 ACSL4，降低 GSH、NADP+ 和 NADPH 水平，提高 LPO、MDA 和 Fe(II) 水平，并降低 SOD 浓度。Ferroptosis inducer-9 在 HCT116 CRC 异种移植瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Ferroptosis inducer-9 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC) 和结直肠癌 (CRC)。

HY-114977R

Avenanthramide A (Standard)	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
Avenanthramide A (Standard)是 Avenanthramide A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avenanthramide A 是一种植物防御素，存在于燕麦 (Avena sativa L.) 中。Avenanthramide A 靶向 RNA 解旋酶 DDX3，导致线粒体肿胀和 ROS 生成增加，并诱导 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)。Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Avenanthramide A 具有口服活性。

HY-175558

MMP-9-IN-12	MMP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
MMP-9-IN-12 是一种基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.57 μM。MMP-9-IN-12 对 HCT-116 细胞的 IC₅₀ 值为1.54 μM。MMP-9-IN-12 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 生成及线粒体去极化。MMP-9-IN-12 能抑制细胞迁移并破坏细胞周期进程。MMP-9-IN-12 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。

HY-P10760

PhAc-ALGP-Dox	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
PhAc-ALGP-Dox 是一种肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC₅₀ 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。

HY-W705820

(±)-Enterodiol-d6	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
(±)-Enterodiol-d₆ 是 (±)-Enterodiol (HY-108695B) 的氘代物。(±)-Enterodiol 是 Enterodiol (HY-108695) 的外消旋体。Enterodiol 是由人体肠道细菌从各种全麦谷物、坚果、豆类、亚麻籽和蔬菜中含有的木脂素转化而来。Enterodiol 对结直肠癌 (CRC) 细胞具有凋亡作用。Enterodiol 具有抗癌活性。

HY-148260

KRAS G12D inhibitor 16	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。

HY-154973

AMPK activator 11	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism AMPK	Metabolic Disease Cancer
AMPK activator 11 是一种 AMP 活化蛋白激酶激活因子，具有纳米水平的抗肿瘤活性，可以抵抗多种 CRC。AMPK activator 11 通过激活 AMPK 和上调氧化磷酸化 (OXPHOS) ( mitochondrial metabolism ) 选择性地抑制 RKO 异种移植物的生长，可用于抗肿瘤及代谢性疾病研究。

HY-116572

TASIN-1 hydrochloride	Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Apoptosis Caspase	Cancer
TASIN-1 hydrochloride 是截短型 *APC^TR* (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂，通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞，同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 hydrochloride 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成，引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡，并抑制 Akt 生存信号传导，从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。

HY-179464

CC-M-1	PI3K mTOR	Cancer
CC-M-1 是一种高效且选择性的 PI3K/mTOR 抑制剂。CC-M-1 对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 0.68、1.02、1.03、8.03 和 15 nM。CC-M-1 可抑制结直肠癌细胞系的增殖，包括 HCT-116 (IC₅₀ = 0.38 μM) 和 HT-29 (IC₅₀ = 1.70 μM)。CC-M-1 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。

HY-169652

NPC26	Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK	Cancer
NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，具有抗肿瘤活性。NPC-26 对 CRC 细胞系 (HCT-116、DLD-1 和 HT-29) 具有显著的抗增殖和细胞毒性活性。NPC26 可破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和活性氧 ( Reactive Oxygen Species) 的生成，并诱导细胞死亡。NPC-26 可通过激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号来杀死人 CRC 细胞。

HY-178921

HJ-4	Drug Derivative Apoptosis	Cancer
HJ-4 是 Piperine (HY-N0144) 的衍生物。HJ-4 通过剂量依赖性地减少集落形成和 DNA 合成，强效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖。HJ-4 显著抑制 CRC 细胞的粘附、迁移、侵袭并诱导凋亡 (apoptosis)。HJ-4 在植入 HCT116/SW480 肿瘤球的鸡胚绒毛膜尿囊膜 (CAM) 模型中显示出抗肿瘤效能。HJ-4 可用于结直肠癌 (CRC) 研究。

HY-162148

HNPMI	EGFR	Cancer
HNPMI 是 EGFR 抑制剂，对肿瘤细胞有细胞毒性作用。HNPMI 可以下调骨桥蛋白、生存素和组织蛋白酶 S 的蛋白水平，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。HNPMI 还可以通过调节 CRC 细胞系中的 BCL-2/BAX 和 p53 来抑制肿瘤发生。

Cat. No.	Product Name

HY-L103

抗结直肠癌化合物库

2,326 compounds

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），又称肠癌（Bowel cancer）、结肠癌（Colon cancer）或直肠癌（Rectal cancer），是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的，是由危险因素造成的，如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。

研究表明，结直肠癌中多个细胞信号通路失调，才导致恶性表型的发生。因此，分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt/β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。 MCE提供了2,326 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area