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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (6) ADC Linker (2) Adenosine Receptor (2) Akt (1) Aldose Reductase (1) AMPK (1) Amyloid-β (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (23) Arf Family GTPase (1) Arrestin (1) AUTACs (1) Autophagy (18) Bacterial (1) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (2) Biochemical Assay Reagents (8) Bombesin Receptor (1) c-Kit (4) c-Myc (2) Calcium Channel (3) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (1) CCR (1) CDK (5) CGRP Receptor (1) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (1) DGK (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (6) Drug Intermediate (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (2) FAP (4) Fc Receptor (FcR) (1) Ferroptosis (1) FLT3 (5) Fungal (1) Gap Junction Protein (2) GLP Receptor (2) Glycoprotein VI (1) GSK-3 (9) HDAC (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (2) IFNAR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (2) Integrin (6) Interleukin Related (3) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (2) JNK (1) Liposome (1) MAGL (1) MAP4K (1) MHC (2) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (3) MMP (2) NF-κB (3) NTPDase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) OLIG2 (1) Organoid (6) p38 MAPK (2) PAI-1 (1) Parasite (1) PARP (2) PD-1/PD-L1 (7) PDGFR (5) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (2) Prostaglandin Receptor (3) Proteasome (6) PSMA (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (4) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (9) ROS Kinase (1) SARS-CoV (2) SHP2 (2) Sigma Receptor (2) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (6) STAT (4) STING (7) TNF Receptor (5) Topoisomerase (2) Transmembrane Glycoprotein (3) TREM receptor (1) Trk Receptor (1) Wnt (9) β-catenin (9)
By Research Areas:	Cancer (116) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (1) Infection (12) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (14)
Click Chemistry:	双环[6,1,0]壬炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (6) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (5) 阳离子脂质 (1)

159

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10182

Laduviglusib 最多引用文献 280 篇文献验证 CHIR-99021; CT99021	Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Metabolic Disease Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-P9970

Infliximab 20 篇以上引用文献 Avakine; CT-P13; SB2; TA-650	TNF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
英夫利昔单抗 Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。 (Note: 下方产品规格仅指示 Infliximab 有效含量，该产品成分比例为 Infliximab : 辅料 = 9 : 47。)

HY-10182B

Laduviglusib trihydrochloride 最多引用文献 280 篇文献验证 CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride	Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-128890

DOTA-NHS-ester 1 篇文献验证	ADC Linker	Cancer
DOTA-NHS-ester 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。

HY-128643

FAPI-4 25 篇以上引用文献	FAP	Cancer
FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。⁶⁸Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法，具有良好的肿瘤背景对比度。

HY-10182A

Laduviglusib monohydrochloride 最多引用文献 280 篇文献验证 CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride	Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12354

SB-3CT 20 篇以上引用文献	MMP	Cancer
SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，K_i 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。

HY-103712A

Samuraciclib hydrochloride 10 篇以上引用文献 CT7001 hydrochloride; ICEC0942 hydrochloride	CDK Apoptosis	Cancer
Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC₅₀ 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride 以 GI₅₀ 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。

HY-111669

Zervimesine 1 篇文献验证 CT1812; Sigma-2 receptor antagonist 1	Sigma Receptor	Neurological Disease
Zervimesine (CT1812) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 sigma-2 受体拮抗剂，K_i 为 8.5 nM。Zervimesine 可用于阿尔茨海默病 (Alzheimer’s disease) 的研究。

HY-10985

Marizomib 15 篇以上引用文献 Salinosporamide A; NPI-0052	Proteasome	Cancer
Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的可透过血脑屏障的泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC₅₀ 分别为 3.5, 28, 430 nM)。

HY-10182G

Laduviglusib 1 篇文献验证 CHIR-99021; CT99021	GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Metabolic Disease Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) (GMP) 是 GMP 级别的 Laduviglusib (HY-10182)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Laduviglusib 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂。

HY-P9970A

Infliximab (Anti-TNF-α) Avakine (Anti-TNF-α); CT-P13 (Anti-TNF-α)	TNF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
英夫利昔单抗 (Anti-TNF-α) Infliximab (Anti-TNF-α) (Avakine (Anti-TNF-α)) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab (Anti-TNF-α) 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab (Anti-TNF-α) 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。

HY-103712

Samuraciclib 10 篇以上引用文献 CT7001; ICEC0942	CDK Apoptosis	Cancer
Samuraciclib (CT7001) 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Samuraciclib 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC₅₀ 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib 以 GI₅₀ 值为 0.2-0.3 μM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。

HY-148761

Zadavotide guraxetan 2 篇文献验证 PSMA I&T; PNT-2002	PSMA	Cancer
PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。

HY-175701

CT-996 RO7795081; RG6652	Arrestin GLP Receptor	Metabolic Disease
CT-996 是一种具有口服活性的 GLP-1RA 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.49 nM。CT-996 减少 β-arrestin 的募集和 GLP-1R 的内化。CT-996 在表达人类 GLP-1 受体的小鼠中抑制餐后血糖，并增强肥胖猴在静脉葡萄糖挑战中的葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS)。CT-996 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 和肥胖症的研究。

HY-B1410

Ioversol MP-328	Biochemical Assay Reagents	Others Cancer
碘佛醇 Ioversol (MP-328) 是一种非离子碘化造影剂 (CM)，用于动物实验的 CT 扫描或 x-ray。Ioversol 对动物血脑屏障 (BBB) 无损伤作用。

HY-10202

Tandutinib 5 篇文献验证 MLN518; CT53518	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
坦度替尼 Tandutinib (MLN518) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-P1136

Gap19 5 篇文献验证	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。

HY-109084

Conteltinib CT-707	FAK	Cancer
Conteltinib (CT-707) 是一种多激酶抑制剂，可靶向作用于 FAK，ALK 和 Pyk2。Conteltinib (CT-707) 对 FAK 具有显着的抑制作用，IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-70073

Zaurategrast 3 篇文献验证 CT7758	Integrin	Inflammation/Immunology
Zaurategrast (CT7758) 是一种有效的，具有口服活性的 α₄-integrin 抑制剂。

HY-179078

CT-179	OLIG2 Apoptosis	Cancer
CT-179 是一种具有脑渗透性、口服可用的 OLIG2 抑制剂。CT-179 通过破坏 OLIG2 二聚化、磷酸化和 DNA 结合，抑制其转录活性。CT-179 诱导肿瘤细胞 G2/M 期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 和分化。CT-179 可以用于癌症的研究。

HY-168894

CT-1	Ferroptosis JAK STAT p38 MAPK AMPK GSK-3 Apoptosis HSP TNF Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
CT-1 是一种属于 IL-6 细胞因子家族的分泌蛋白。CT-1 过表达能够通过 ADMA/DDAH 通路增强细胞增殖、迁移及血管形成能力。CT-1 通过同时诱导 N2 型肿瘤相关中性粒细胞与癌细胞发生铁死亡 (Ferroptosis)，抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。CT-1 可激活 Jak/STAT-3、p42/p44 MAPK 和 AMPK 通路，通过磷酸化作用抑制 GSK-3β 活性，并诱导心肌细胞肥大。CT-1 可增强心肌细胞和神经元的存活能力，减少细胞凋亡 (Apoptosis)，诱导热休克蛋白 (HSP) 和 BNP 的表达，调节交感神经元递质表型，并抑制 TNF 水平。CT-1 可在三阴性乳腺癌小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。CT-1 可以改善小鼠认知功能障碍。CT-1 可用于缺血性心脏病、三阴性乳腺癌、心肌肥大、帕金森病、高血压性心脏病、心肌梗死、急性恰加斯心肌病、高脂饮食诱导的认知障碍及糖尿病相关认知障碍的研究。

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
那韦伏单抗 Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-10182R

Laduviglusib (Standard) CHIR-99021 (Standard); CT99021 (Standard)	Organoid GSK-3 Autophagy Wnt β-catenin Reference Standards	Cancer
Laduviglusib (Standard) 是 Laduviglusib 的标准品。Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-100942

5-Carboxamidotryptamine maleate 5-CT maleate	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-羧酰胺色胺马来酸盐 5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) 是一种有效的 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_1D，5-HT₅ 和 5-HT₇ 受体激动剂。

HY-P10439

CVRARTR	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 拮抗剂，K_D 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。CVRARTR 可用于黑色素瘤研究。

HY-75385

Zaurategrast ethyl ester CDP323; UCB1184197	Integrin	Inflammation/Immunology
Zaurategrast ethyl ester (CDP323) 是 CT7758 的乙酯前体，是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂，可用于炎症和自身免疫疾病的研究。

HY-153996

CT1113	Deubiquitinase Apoptosis Bcr-Abl STAT c-Myc	Cancer
CT1113 是一种选择性的、口服有效的 USP25/USP28 抑制剂。CT1113 可抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)、引发 G2/S 期细胞周期阻滞。CT1113 降低 BCR-ABL1、STAT5 和 c-MYC 水平，但不会改变 BCR-ABL1 的 mRNA 水平。CT1113 可用于胰腺癌、结肠癌及急性白血病的相关研究。

HY-164360

αVβ8-IN-1	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
αVβ8-IN-1 是一种 αVβ8 整合素抑制剂。αVβ8-IN-1 对 EMT6、CT26、KPC、TKCC-10 等肿瘤具有生长抑制活性。αVβ8-IN-1 可用于特发性肺纤维化 (IPF)、非特异性间质性肺炎 (NSIP) 和肿瘤的研究。

HY-103712C

Samuraciclib hydrochloride hydrate 10 篇以上引用文献 CT7001 hydrochloride hydrate; ICEC0942 hydrochloride hydrate	CDK Apoptosis	Cancer
Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride hydrate 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC₅₀ 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride hydrate 以 GI₅₀ 值为 0.2-0.3 μM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。

HY-103712B

Samuraciclib hydrochloride dihydrate 10 篇以上引用文献 CT7001 hydrochloride dihydrate; ICEC0942 hydrochloride dihydrate	CDK Apoptosis	Cancer
Samuraciclib (CT7001) hydrochloride hydrate 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride hydrate 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC₅₀ 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride hydrate 以 GI₅₀ 值为 0.2-0.3 μM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。

HY-P1136A

Gap19 TFA 5 篇文献验证	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-P991481

S-531011	CCR	Cancer
S-531011 是一种靶向 CCR8 的人类 IgG1 单克隆抗体。S-531011 在 CT26.WT 和 EMT6 荷瘤小鼠肿瘤模型中减少肿瘤浸润 CCR8 + Tregs 并具有抗肿瘤活性。S-531011 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P5314

OK2	EGFR STAT	Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。

HY-10202A

Tandutinib hydrochloride 5 篇文献验证 MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-128890B

DOTA-NHS-ester TFA 1 篇文献验证	ADC Linker Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-NHS-ester (TFA) 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。

HY-16433

Risarestat CT 112	Aldose Reductase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Risarestat (CT-112)是一种醛糖还原酶抑制剂，开发用于糖尿病并发症的研究。

HY-118982

CT-2584	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
CT-2584 是一种化疗化合物，可降低几种肿瘤细胞类型中NKEF-B的表达，并通过诱导线粒体中 ROS 的产生来杀死肿瘤细胞，常用于癌症研究。

HY-P99346

Regdanvimab CT-P59	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
瑞丹维单抗 Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体，靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。

HY-158412

BT317	Proteasome Apoptosis	Cancer
BT317 是一种具有血脑透过性的线粒体 Lon 肽酶 I (LonP1) 和 CT-L 蛋白酶体抑制剂。BT317 可增加星形细胞瘤细胞活性氧 (ROS) 生成和诱导细胞凋亡。BT317 具有抗肿瘤活性。

HY-150226

Enzyme-IN-1	Proteasome	Inflammation/Immunology
Enzyme-IN-1 (compound 1) 是一种基于肽的 N 端亲核试剂 (Ntn) 水解酶抑制剂。具体来说，Enzyme-IN-1 抑制 20S 蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性 (CT-L)。Enzyme-IN-1 可能具有潜在的抗炎特性。

HY-175613

DOTA-ALB-02	FAP	Cancer
DOTA-ALB-02 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 ¹⁷⁷Lu 标记的 DOTA-ALB-02 具有较高的 FAP 结合亲和力，并增强了肿瘤的摄取和滞留，并具有显著的肿瘤/非靶标比率。DOTA-ALB-02 可用于癌症，特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。

HY-P990077

Pidilizumab CT-011; MDV9300	PD-1/PD-L1	Cancer
匹地利珠单抗 Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1k 抗 PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-P990842

Anti-GPC-2 Antibody (CT3)	Glycoprotein VI	Cancer
Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 GPC-2。Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 与糖蛋白-2 (GPC2) 的肿瘤相关外显子 3 和 10 发生反应。Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 可用于癌症的研究，如神经母细胞瘤。

HY-135555

5-Carboxamidotryptamine 5-CT	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT_1A, 5-HT_1B, 5-HT_1D, 5 -HT_5A, 5-HT₇ 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT_5A 受体的 K_i 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。

HY-10182C

Laduviglusib dihydrochloride CHIR-99021 dihydrochloride; CT99021 dihydrochloride	GSK-3 β-catenin Wnt	Metabolic Disease Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) dihydrochloride是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib dihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib dihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib dihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib dihydrochloride 能诱导细胞自噬。

HY-176772

QHL-1618	Others	Cancer
QHL-1618 是一种肿瘤微环境激活的药物偶联物。QHL-1618 可抑制多种肿瘤模型中的肿瘤生长，例如 HT-1080 异种移植瘤、CT-26 异种移植瘤。

HY-109084A

Conteltinib tetrahydrochloride CT-707 tetrahydrochloride	FAK	Cancer
Conteltinib tetrahydrochloride (CT-707 tetrahydrochloride) 是 Conteltinib (HY-109084) 的四盐酸盐形式。Conteltinib tetrahydrochloride 是 FAK (IC₅₀=1.6 nM)、ALK 和 Pyk2 的抑制剂。Conteltinib tetrahydrochloride 与 Cabozantinib (HY-13016) 联合使用，具有协同抗肿瘤作用。

HY-172030

2C-T hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
2C-T hydrochloride 是一种 Mescaline 和 2C-T-2 的类似物。Mescaline 和 2C-T-2 具有精神活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-10985

Marizomib 15 篇以上引用文献 Salinosporamide A; NPI-0052	Marine natural products Marine microorganism Source Classification	Proteasome
Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的可透过血脑屏障的泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC₅₀ 分别为 3.5, 28, 430 nM)。

HY-N3389

Licoisoflavone A 2 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Isoflavones Source Classification	SARS-CoV Sirtuin CDK Apoptosis
甘草异黄酮 A Licoisoflavone A 是一种具有口服活性的异黄酮。Licoisoflavone A 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并引起 G1/S 期阻滞。Licoisoflavone A 抑制 CDK2-Cyclin E1 轴。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 7.2 μM。Licoisoflavone A 对 SARS-CoV-2 感染表现出剂量依赖的抑制效果。Licoisoflavone A 在携带 CT26 细胞皮下异种移植的小鼠中显示出显著的抗肿瘤效能。Licoisoflavone A 可用于结直肠癌和 SARS-CoV-2 感染研究。

HY-N12519

1,2-Didehydrocryptotanshinone	Triterpenes Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants Source Classification	Others
1,2-Didehydrocryptotanshinone 是隐丹参酮 (CT) (HY-N0174) 的结构类似物。

HY-N7484

(−)-Voacangarine	Apocynaceae Alkaloids Other Alkaloids Tabernaemontana divaricata (Linnaeus) R. Brown ex Roemer & Schultes Plants Source Classification	Fungal
(−)-Voacangarine 是一种吲哚生物碱，对癌细胞 HepG2、A375、MDA-MB-231、SH-SY5Y 和 CT26 具有细胞毒性，IC₅₀ 为 5~20 mg/mL。(−)-Voacangarine 抑制 Saccharomyces cerevisiae 野生型和修复缺陷型突变体的生长。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0594S

Iohexol-d5
Iohexol-d₅ 是 Iohexol 氘代物。Iohexol 是一种影像学造影剂 (contrast agent)，可用于脊髓造影术、计算机层析成像 (脑池造影术、脑室造影术)或者 CT 成像的造影。

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