1. Search Result
Search Result
Results for "

CUDA-d<sub>11</sub>

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

6

多肽产品

2

MCE 试剂盒

3

天然产物

11

重组蛋白

7

同位素标记物

14

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1455
    Clindamycin
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-W013049

    Behenic acid

    Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    二十二烷酸 Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 可抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性,其 K<sub​​>dsub> 值为 12 nM。Docosanoic acid 物利用度低,可增加人体胆固醇水平。
    Docosanoic acid
  • HY-121538
    CUDA
    1 篇文献验证

    Epoxide Hydrolase PPAR Cardiovascular Disease
    CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC<sub>50sub> 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
    CUDA
  • HY-117364

    DAPK Others
    HS148 (compound 22) 是一种选择性 DAPK3 抑制剂,K<sub​​>isub> 值为 119 nM。
    HS148
  • HY-W700392

    IMPDH Cancer
    IMPDH-IN-2 (compound 2) 是一种肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,对 IMPDH I 和 IMPDH II 的 IC<sub>50sub> 值分别为 0.15 和 0.17 μM。IMPDH-IN-2 具有抗肿瘤活性
    IMPDH-IN-2
  • HY-157567

    N42

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC<sub>50sub 为 18 μM) 的抑制作用强 800 倍。FSI-TN42 可抑制饮食诱导的肥胖小鼠模型中的体重增加。
    FSI-TN42
  • HY-116447

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖,在 sub-G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-161285

    MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂,对 MMP10 的 IC<sub>50sub MMP10 为 0.076 μM,MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM,抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
    MMP-9/10-IN-2
  • HY-122876

    HSP Cancer
    KUNB31 是 HSP90β 的选择性抑制剂,其 K<sub​​>dsub> 值为 0.18 μM。
    KUNB31
  • HY-P10665

    Src Cancer
    pYEEI 是一种含磷酸酪氨酸的四肽,可与 Src SH2 结构域结合,K<sub​​>dsub> 为 100 nM,IC<Sub>50sub> 为 6.5 μM。pYEEI 在癌症研究中发挥着重要作用。
    pYEEI
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-P1427A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素,是电压门控钾通道 K<sub​​>Vsub>2.1K<sub​​>Vsub>2.2 的选择性抑制剂,IC<sub>50sub> 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡,并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
    Guangxitoxin 1E TFA
  • HY-W966282

    DAB-452

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Aplindore (DAB-452) 是多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的有效激动剂,其 pK<sub​​>isub> 为 9.1。Aplindore 在帕金森病研究中发挥着重要作用。
    Aplindore
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-10844S1

    PA-824-d<sub>5sub>; (S)-PA 824-d<sub>5sub>

    Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    Pretomanid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid-d5
  • HY-169249

    Z1620764636

    Potassium Channel Metabolic Disease
    Aekatperone 是一种可逆的 K<sub​​>ATPsub> 通道抑制剂,IC<sub>50sub> 为 9 μM。Aekatperone 可用于先天性高胰岛素血症 (CHI) 的研究。
    Aekatperone
  • HY-123733

    RPS-001

    PSMA Others Cancer
    MIP-1095 强效抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性 (K<sub​​>isub> =0.24 nM)。
    MIP-1095
  • HY-168535

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    SJ6145 是 KLHDC2SBD 的有效配体,在 SPR 测试中 K<sub​​>dsub> 为 16.9 μM,在抑制 KLHDC2SBD 与二甘醇降解肽测试结合时 IC<sub>50sub> 值为 42 μM。
    SJ6145
  • HY-121538A
    CUDA disodium
    1 篇文献验证

    Epoxide Hydrolase PPAR Cardiovascular Disease
    CUDA disodium 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC<sub>50sub> 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA disodium 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA disodium 可能对心血管疾病的研究有价值。
    CUDA disodium
  • HY-A0070AS2

    Triiodothyronine-13C<sub>6sub>-1; 3,3',5-Triiodo-L-thyronine-13C<sub>6sub>-1; T3-13C<sub>6sub>-1

    Thyroid Hormone Receptor Endocrinology Cancer
    三碘甲状腺原氨酸-13C6-1 Liothyronine-13C<sub>6sub>-1 是一种 13C 标记的 Liothyronine。Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素受体 TRαTRβ 激动剂,对 hTRα 和 hTRβ 的 K<sub??>isub> 分别为 2.33 nM。
    Liothyronine-13C6-1
  • HY-W170020

    CaMK Metabolic Disease
    PTCA 是一种有效的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II α (CaMKIIα)) 配体,其 pK<sub​​>isub> 值为 7.2。
    PTCA
  • HY-177746

    Nucleoside Transporters Cancer
    MeThPmR,一种核糖核苷衍生物,是一种强效且选择性的人核苷转运蛋白 1 (hCNT1) 抑制剂 (K<sub>i/sub> 值为 0.16-0.69 μM)。MeThPmR 对 hCNT2 (IC<sub>50sub> 值为 360 μM) 和 hCNT3 (K<sub>isub> 值为 4.7 μM) 表现出较弱的抑制活性。MeThPmR 能够保护细胞免受核苷类药物的毒性影响。MeThPmR 可用于癌症研究。
    MeThPmR
  • HY-178728

    PROTACs Parasite Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    BION106 是一种二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶 (DHFR-TS) PROTAC 降解剂。BION106 具有极强的抗疟活性,对恶性疟原虫的 K<sub​​>isub> 值为 2.68 nM,毒性为 0.2 μM;对哺乳动物细胞的 K<sub​​>isub> 值大于 100 μM,毒性为 44.2 μM。BION106 可用于抗疟原虫研究 (蓝色:Idasanutlin 配体 (HY-15676);粉色:DHFR-TS 配体 (HY-153007);黑色:连接子 (HY-W021401))。
    BION106
  • HY-108032

    Pyrostatin A; 5-Hydroxyectoine

    OGA Metabolic Disease
    Hydroxyectoin (Pyrostatin A) 是 GlcNAcase 的竞争性抑制剂,其 K<sub​​>isub> 为 1.7 μM。
    Hydroxyectoin
  • HY-114559

    2-Acetamido-1,2-dideoxynojirmycin

    Glycosidase Metabolic Disease
    2-乙酰氨基-1,2-二脱氧野尻霉素 DNJNAc 是 β-N-乙酰葡萄糖胺酶的抑制剂,K<sub​​>iMsub> 值为 7 μM。
    DNJNAc
  • HY-129592

    Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-159628A

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Bacterial Infection
    Glu-AMS TEA 是大肠杆菌谷氨酰-tRNA合成酶(GluRS)的竞争性抑制剂,其 K<sub​​>isub> 为 2.8 nM。
    Glu-AMS TEA
  • HY-41570

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    3-醛基水杨酸 3-Formylsalicylic acid 是一种非竞争性雌酮硫酸酯酶 (estrone sulfatase) 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 0.15 mM,K<sub​​>isub> 值为 0.12 mM。3-Formylsalicylic acid 的急性毒性较低。
    3-Formylsalicylic acid
  • HY-111491

    Metitepine; Ro 8-6837

    5-HT Receptor Neurological Disease
    甲替平 Methiothepin (Metitepine; Ro 8-6837) 是一种强效、非选择性 5-HT<sub>2sub> 受体拮抗剂,其 pK<sub??>dsub> 分别为 7.10 (5-HT<sub>1Asub>)、7.28 (5HT<sub>1Bsub>)、7.56 (5HT<sub>1Csub>)、6.99 (5HT<sub>1Dsub>)、7.0 (5-HT<sub>5Asub>)、7.8 (5-HT<sub>5Bsub>)、8.74 (5-HT<sub>6sub>) 和 8.99 (5-HT<sub>7sub>),pK<sub??>isub> 分别为 8.50 (5HT<sub>2Asub>)、8.68 (5HT<sub>2Bsub>) 和 8.35 (5HT<sub>2Csub>)。
    Methiothepin
  • HY-119095

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂,在大鼠、人类和雪貂中的 K<sub​​>isub> 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。
    L-741671
  • HY-163774

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂,其 K<sub​​>isub> 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WDR5-MYC-IN-1
  • HY-150048

    CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 13.089 μM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 μM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-120772

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    UNC-1679 是 L3MBTL3 的拮抗剂 (对 L3MBTL3 的 K<sub​​>dsub> 为 0.47 μM,对 L3MBTL1 的 K<sub​​>dsub> 为 68 μM)。
    UNC-1679
  • HY-162717

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-11 (compound I14) 是 GPX4 的有效抑制剂,K<sub​​>Dsub> 为 45.7 μM。GPX4-IN-11 在铁死亡 (ferroptosis) 研究中起着重要作用。
    GPX4-IN-11
  • HY-162505

    CCR CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    SQA1 是一种方酰胺 (SQA) 衍生物,是一种 CCR6 拮抗剂,其 K<sub​​>dsub> 为 250 nM。SQA1 还是一种 CXCR2 抑制剂。SQA1 占据的细胞内口袋与 G 蛋白结合位点重叠,并稳定细胞内口袋的封闭构象。
    SQA1
  • HY-P1424A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub??>Casub>2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub??>dsub>=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub??>Casub>2.2 高于 K<sub??>Casub>2.1、K<sub??>Casub>2.3、K<sub??>Casub>3.1、K<sub??>vsub> 和 K<sub??>irsub>2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-14337

    5-HT Receptor Neurological Disease
    MS 245 是 5-HT<sub>6sub> 受体拮抗剂,K<sub​​>isub> 值为 1.5 nM。
    MS 245
  • HY-122007

    NF-κB Cancer
    AM-0561 是一种 NIK 抑制剂 (K<sub​​>isub>: 0.3 nM)。AM-0561 可降低 p52 水平。
    AM-0561
  • HY-121538S

    Isotope-Labeled Compounds Epoxide Hydrolase PPAR Cardiovascular Disease
    CUDA-d<sub>11sub> 是一种 CUDA (HY-121538) 的氘代物。CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC<sub>50sub> 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
    CUDA-d11
  • HY-RS13999

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10215

    Parasite Infection
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC<sub>50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid-β 聚集双重抑制剂,其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-N7118R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-N15356

    Bacterial Infection
    9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构,可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。
    9-Oxooctadecanedioic acid
  • HY-B1455R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 (标准品) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-146227

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-149540

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-108634S

    WEB 2086-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Inflammation/Immunology
    阿帕芬特-d8 Apafant-d<sub>8sub> 是 Apafant 的氘代物。Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (platelet-activating factor (PAF)) 拮抗剂,可抑制 PAF 与人 PAF 受体结合,其 K<sub??>isub> 为 9.9 nM。Apafant 可增加 PAF-r、α-珠蛋白、β-珠蛋白的基因表达,降低 c-myb 基因表达。Apafant 对烷基-PAF 介导的致死率具有保护作用。
    Apafant-d8

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: