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CXCL-12

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By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Akt (2) Apoptosis (1) Btk (2) Calcium Channel (1) Caspase (1) CXCR (40) ERK (3) HIV (7) Interleukin Related (1) Itk (1) LAG-3 (1) MOFs (1) mRNA (1) NF-κB (1) PD-1/PD-L1 (1) PI3K (1) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (9) Infection (7) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (1)
Oligonucleotides:	趋化因子 (1) 反义寡核苷酸 (2) 小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) mRNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108691

PF-06465469 2 篇文献验证	Itk Btk CXCR PD-1/PD-L1 LAG-3	Cancer
PF-06465469 是 ITK 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。PF-06465469 也抑制 BTK。PF-06465469 抑制细胞响应 CXCL12 的迁移。PF-06465469 降低 PD-1 和 LAG-3 表达。PF-06465469 可用于研究白血病和 T 细胞淋巴瘤。

HY-15478

WZ811 3 篇文献验证	MOFs CXCR	Endocrinology Cancer
WZ811 是一种具有口服活性的，高效竞争性的 CXCR4 拮抗剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC₅₀=1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC₅₀=5.2 nM)。

HY-101458A

IT1t dihydrochloride 5 篇文献验证	CXCR HIV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC₅₀值为2.1 nM。

HY-110318

VUF11207 fumarate 3 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
VUF11207 fumarate 是一种 CXCR7 激动剂，能与 CXCR7 特异性结合。VUF11207 fumarate 可通过抑制 ERK 的磷酸化来减少 CXCL12 介导的破骨细胞生成和骨吸收。

HY-160041

Olaptesed pegol NOX-A12	CXCR	Cancer
Olaptesed pegol (NOX-A12) 是基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。Olaptesed pegol 可用于结肠癌和淋巴细胞白血病的研究。

HY-160041A

Olaptesed pegol sodium NOX-A12 sodium	CXCR	Cancer
Olaptesed pegol (NOX-A12) sodium 是基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。Olaptesed pegol sodium 能增强人原代 T 细胞和 NK 细胞的浸润，并与抗 PD-1 抗体联合抑制肿瘤生长。Olaptesed pegol sodium 可用于结肠癌和淋巴细胞白血病的研究。

HY-15971A

AMD 3465 5 篇文献验证 GENZ-644494	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC₅₀，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。

HY-19867A

Burixafor hydrobromide 2 篇文献验证 TG-0054 hydrobromide	CXCR	Cardiovascular Disease Cancer
Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种强效的 CXCR4 拮抗剂，其 pIC₅₀ 为 7.4。Burixafor hydrobromide 可抑制 CXCL12 与 CXCR4 的结合，拮抗 CXCL12 诱导的 Gαᵢ 和 β-arrestin2 募集，阻断下游 Gαᵢ 介导的 cAMP 信号转导抑制作用。Burixafor hydrobromide 可将 CD34⁺ 造血干/祖细胞 (HSPC) 从骨髓动员至外周血。Burixafor hydrobromide 可用于研究自体造血干细胞移植 (ASCT)。

HY-139643

CXCR7 antagonist-1 2 篇文献验证	CXCR Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
CXCR7 antagonist-1 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制 SDF-1 趋化因子（也称为 CXCL12 趋化因子）或 I-TAC（也称为 CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病。

HY-13696

MSX-122 1 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂，抑制 *CXCR4/CXCL12* 相互作用，IC₅₀ 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

HY-P99272

Ulocuplumab 1 篇文献验证 BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-15971

AMD 3465 hexahydrobromide 5 篇文献验证 GENZ-644494 hexahydrobromide	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 CXCR4 的结合，IC₅₀ 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC₅₀，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。

HY-167851

CCX662	CXCR	Cancer
CCX662 是一种 CXCR7 拮抗剂。CCX662 抑制 125I-CXCL12 与 CXCR7 的结合，IC₅₀ 为 9 nM。CCX662 可用于抗癌研究。

HY-139643A

CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 2 篇文献验证	CXCR Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制 SDF-1 趋化因子（也称为 CXCL12 趋化因子）或 I-TAC（也称为 CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病。

HY-P10415

EPI-X4 1 篇文献验证 hSA(408–423) peptide	CXCR	Infection Inflammation/Immunology Cancer
EPI-X4 (hSA408–423 peptide) 是 C-X-C 基序趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 8.6 μM。EPI-X4 阻断 CXCL12 介导的信号传导，抑制趋化因子介导的白血病细胞迁移和侵袭。EPI-X4 在小鼠模型中表现出抗炎活性。EPI-X4 对 CXCR4 嗜性 HIV 表现出抗病毒活性，IC₅₀ 为 8.6 μM。

HY-N3255

Minecoside	CXCR STAT	Inflammation/Immunology Cancer
Minecoside 是一种 CXCR4/STAT3 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活，从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。

HY-P990390

*Anti-CXCL12/SDF1a Antibody*	CXCR	Inflammation/Immunology
Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CXCL12/SDF1a。Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-101458

IT1t	CXCR HIV	Inflammation/Immunology Endocrinology
IT1t是高效的CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC₅₀值为2.1 nM。

HY-139906

CXCL12 ligand 1	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
CXCL12 ligand 1 是趋化因子 CXCL12 上 sY12 结合囊的第一个配体。

HY-146401

CXCR4 antagonist 6	CXCR	Cancer
CXCR4 antagonist 6 (compound 46) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 79 nM。CXCR4 antagonist 6 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子流量 (IC₅₀ = 0.25 nM)。CXCR4 antagonist 6 显著减弱 CXCL12/CXCR4 介导的细胞迁移。CXCR4 antagonist 6 在小鼠肿瘤转移模型中显示出显著的抗肿瘤效果。

HY-P11451

Pentixather	CXCR	Cancer
Pentixather 是一种可靶向 CXCR4 的放射性标记肽。Pentixather 通过靶向 *CXCR4/CXCL12* 信号轴，破坏白血病细胞与骨髓微环境的相互作用，减少白血病细胞在保护性骨髓龛中的滞留，从而增强白血病细胞的敏感性。Pentixather 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。

HY-178205

BPRCX807	CXCR ERK Akt	Cancer
BPRCX 807 是一种选择性强效的 CXCR4 (CXC 趋化因子受体 4 型) 拮抗剂。BPRCX 807 可抑制 CXCL12 介导的 ERK 和 Akt 磷酸化。BPRCX 807 能显著抑制原发肿瘤的生长。BPRCX 807 可用于肝细胞癌的研究。

HY-RS16524

Cxcl12 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cxcl12 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cxcl12 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cxcl12 Mouse Pre-designed siRNA Set A Cxcl12 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-P10321

HBP08	CXCR	Inflammation/Immunology
HBP08 是 CXCL12/HMGB1 相互作用的选择性抑制剂。HBP08 对 HMGB1 有很高的亲和性 (K_d=0.8 μM)。HBP08 通过抑制 CXCL12/HMGB1 的相互作用，能抑制 CXCL12 介导的细胞迁移。

HY-129094

ICT5040	CXCR	Cancer
ICT5040 是一种 CXCR4 小分子拮抗剂 (IC₅₀=3.8 μM)。ICT5040 抑制 CXCL12 介导的增殖和迁移，并抑制 CXCL12 诱导的 U87 胶质瘤细胞内钙动员。

HY-147979

CXCR4 antagonist 9	CXCR	Infection Cancer
CXCR4 antagonist 9 (Compound 2) 是一种 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 值为 15 nM。CXCR4 antagonist 9 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加，IC₅₀ 为 1.3 nM。

HY-P10973

Peptide R analogue 10	CXCR ERK	Cancer
Peptide R analogue 10 (compound 10) 是 CXCR4 拮抗肽 Peptide R (HY-P4111) 的类似物，具有更强的拮抗效力、特异性和血浆稳定性。Peptide R analogue 10 能够抑制 CXCL12 介导的细胞迁移、ERK 磷酸化和 CXCR4 内化。Peptide R analogue 10 可用于 CXCR4 过表达白血病和结肠癌的研究。

HY-15971R

AMD 3465 hexahydrobromide (Standard)	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 (hexahydrobromide) (Standard) 是 AMD 3465 (hexahydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 CXCR4 的结合，IC₅₀

HY-15971AR

AMD 3465 (Standard)	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 (Standard) 是 AMD 3465 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC

HY-W104862

4-Amino-D-phenylalanine 4-NH2-d-Phe	CXCR	Inflammation/Immunology
4-Amino-D-phenylalanine ([D-Phe(4-NH2))，一种环状五肽，能抑制 CXCL12 与FC131中的 CXCR4 结合，其 IC₅₀ 值为0.1 μM。

HY-RS03386

CXCL12 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CXCL12 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCL12 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CXCL12 Human Pre-designed siRNA Set A CXCL12 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS22955

Cxcl12 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cxcl12 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cxcl12 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cxcl12 Rat Pre-designed siRNA Set A Cxcl12 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-174730

*Human CXCL12* mRNA**	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CXCL12 mRNA 编码人类 CXC 基序趋化因子配体 12 (CXCL12) 蛋白，该蛋白是源自基质细胞的间分泌家族 α 趋化因子成员。CXCL12 作为 G 蛋白偶联受体趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 的配体发挥作用，并参与多种细胞功能，包括胚胎发生、免疫监视、炎症反应、组织稳态以及肿瘤生长和转移。

HY-P11019

IS4	CXCR Calcium Channel	Cancer
IS4 是一种选择性的 CXCR4 竞争性拮抗剂，在 THP-1 细胞中的 IC₅₀ 为 0.65 nM，在 Jurkat 细胞中的 IC₅₀ 为 38.75 nM。IS4 在血清中稳定且无细胞毒性。IS4 与 CXCL12 竞争性结合 CXCR4，从而抑制 CXCL12 诱导的细胞内 Ca²⁺ 释放和癌细胞迁移。IS4 可用于乳腺癌、前列腺癌和白血病等转移的预防研究。

HY-146372

CXCR4 antagonist 5	CXCR	Cancer
CXCR4 antagonist 5 (compound 23) 是一种高效的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 8.8 nM。CXCR4 antagonist 5 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子增加 (IC₅₀ = 0.02 nM)，也能抑制 CXCR4/CXLC12 介导的趋化作用。CXCR4 antagonist 5 具有良好的理化性质和体外安全性，轻度或中度抑制 CYP 同工酶和 hERG。

HY-147978

CXCR4 antagonist 8	CXCR	Infection Cancer
CXCR4 antagonist 8 (Compound 3) 是一种 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 值为 57 nM。CXCR4 antagonist 8 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加，IC₅₀ 为 0.24 nM。CXCR4 antagonist 8 抑制 CXLC12/CXCR4 介导的细胞迁移。

HY-19867

Burixafor TG-0054	CXCR	Cancer
布利沙福 Burixafor (TG-0054) 是一种强效的 CXCR4 拮抗剂，其 pIC₅₀ 为 7.4。Burixafor 可抑制 CXCL12 与 CXCR4 的结合，拮抗 CXCL12 诱导的 Gαᵢ 和 β-arrestin2 募集，阻断下游 Gαᵢ 介导的 cAMP 信号转导抑制作用。Burixafor 可将 CD34⁺ 造血干/祖细胞 (HSPC) 从骨髓动员至外周血。Burixafor 可用于研究自体造血干细胞移植 (ASCT)。

HY-P991795

*Anti-Mouse/Human CXCL12* Antibody (K15C)**	CXCR	Cancer
Anti-Mouse/Human CXCL12 Antibody (K15C) 与小鼠 CXCL12 反应，在体内和体外均具有中和 CXCL12/SDF-1 的作用。推荐同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-P11728

Peptide E5	CXCR Apoptosis Caspase Akt ERK	Cancer
Peptide E5 是一种靶向 *CXCR4/CXCL12* 轴的拮抗剂。Peptide E5 可阻断 CXCR4/CXCL12 轴，下调 CXCR4 的表达，并抑制下游 Akt 和 Erk 的磷酸化。Peptide E5 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制迁移和黏附。Peptide E5 可抑制 CXCL12 介导的内皮祖细胞募集，从而抑制肿瘤血管生成。Peptide E5 可用于乳腺癌的相关研究。

HY-P991744

Anti-Mouse CXCR4 Antibody (Cx4Mab-1)	CXCR	Cancer
Anti-Mouse CXCR4 Antibody 是一种单克隆抗体，可特异性识别小鼠 CXCR4 (C-X-C 趋化因子受体 4)，也称为 fusin 或 CD184。CXCR4 是一种七次跨膜 G 蛋白偶联受体，其主要内源性配体是 CXCL12 (基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α)，广泛表达于造血细胞、内皮细胞、神经元以及胚胎和成体干细胞中。CXCR4-CXCL12 信号通路激活多个下游信号通路，包括 ERK1/2、Ras、p38 MAPK、PLC/MAPK 和 SAPK/JNK，从而调控细胞存活、增殖、迁移和干性维持。CXCR4 的异常高表达与多种癌症的不良预后和转移密切相关，CXCR4 阳性肿瘤细胞优先归巢于富含 CXCL12 的组织，例如肝脏、骨髓、肺和淋巴结。因此，CXCR4 及其 CXCL12 相关拮抗剂成为极具吸引力的实验性抗癌靶点。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 采用基于细胞的免疫和筛选策略制备，对内源性和外源性小鼠 CXCR4 均表现出高亲和力。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 可用于慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤的研究。

HY-101458AR

IT1t dihydrochloride (Standard)	CXCR Reference Standards HIV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
IT1t (dihydrochloride) (Standard) 是 IT1t (dihydrochloride) (HY-101458A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC₅₀值为2.1 nM。

HY-182850

UCUF-965	CXCR	Metabolic Disease
UCUF-965 是一种 CXCR4 正向变构调节剂。UCUF-965 可增强 CXCL12 介导的 β-抑制蛋白招募和 cAMP 信号通路，激活淋巴母细胞迁移，诱导钙内流，且不结合 CXCR4 的正构 CXCL12 结合位点。UCUF-965 可降低成纤维细胞中 miR-15b 和 miR-29a 的水平，提高 miR-146a 的水平。UCUF-965 可增强糖尿病小鼠的血管生成并缩短伤口愈合时间。UCUF-965 可用于糖尿病伤口愈合障碍的研究。

HY-P991790

Anti-Human/Monkey CXCR4 Antibody (12G5)	CXCR	Inflammation/Immunology
Anti-Human/Monkey CXCR4 Antibody (12G5) 可与人和猴 CXCR4 反应。人Anti-Human/Monkey CXCR4 Antibody (12G5) 可阻断其配体 CXCL12/SDF-1 和 gp120/160 与 CXCR4 的结合。推荐同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-182671

SRX3305	PI3K Btk	Cancer
SRX3305 是一种 BTK/PI3K/BRD4 抑制剂，对 BTK、PI3Kα 和 PI3Kδ 的 IC₅₀ 值分别为 6.5 nM、15 nM 和 4 nM。SRX3305 以剂量依赖的方式抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞的增殖并促进细胞凋亡 (apoptosis)。SRX3305 具有强效的抗肿瘤作用，但不损害健康细胞。SRX3305 在体外抑制原代 CLL 细胞的活化诱导增殖，并有效阻断微环境介导的生存信号。SRX3305 还可抑制 CLL 细胞向 CXCL-12 和 CXCL-13 的迁移。SRX3305 在对 Ibrutinib (HY-10997) 耐药的 CLL 细胞中仍保持其抗肿瘤活性。SRX3305 可用于 CLL、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和 MCL 的研究。

HY-179701

NIK-IN-3	NF-κB TNF Receptor Interleukin Related CXCR	Inflammation/Immunology
NIK-IN-3 是一种强效且具有口服活性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.2 nM。NIK-IN-3 可抑制非经典 NF-κB 通路的激活，并能抑制促炎细胞因子，如 TNF-α、IL-6、IL-1β 和趋化因子 CXCL12 的分泌。NIK-IN-3 在 LPS (HY-D1056) 诱导的脓毒症小鼠模型以及 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎模型中显示出显著的抗炎效果。NIK-IN-3 可用于炎症相关研究，如结肠炎。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10415

EPI-X4 1 篇文献验证 hSA(408–423) peptide	CXCR	Infection Inflammation/Immunology Cancer
EPI-X4 (hSA408–423 peptide) 是 C-X-C 基序趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 8.6 μM。EPI-X4 阻断 CXCL12 介导的信号传导，抑制趋化因子介导的白血病细胞迁移和侵袭。EPI-X4 在小鼠模型中表现出抗炎活性。EPI-X4 对 CXCR4 嗜性 HIV 表现出抗病毒活性，IC₅₀ 为 8.6 μM。

HY-P11451

Pentixather	CXCR	Cancer
Pentixather 是一种可靶向 CXCR4 的放射性标记肽。Pentixather 通过靶向 *CXCR4/CXCL12* 信号轴，破坏白血病细胞与骨髓微环境的相互作用，减少白血病细胞在保护性骨髓龛中的滞留，从而增强白血病细胞的敏感性。Pentixather 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。

HY-P10321

HBP08	CXCR	Inflammation/Immunology
HBP08 是 CXCL12/HMGB1 相互作用的选择性抑制剂。HBP08 对 HMGB1 有很高的亲和性 (K_d=0.8 μM)。HBP08 通过抑制 CXCL12/HMGB1 的相互作用，能抑制 CXCL12 介导的细胞迁移。

HY-P10973

Peptide R analogue 10	CXCR ERK	Cancer
Peptide R analogue 10 (compound 10) 是 CXCR4 拮抗肽 Peptide R (HY-P4111) 的类似物，具有更强的拮抗效力、特异性和血浆稳定性。Peptide R analogue 10 能够抑制 CXCL12 介导的细胞迁移、ERK 磷酸化和 CXCR4 内化。Peptide R analogue 10 可用于 CXCR4 过表达白血病和结肠癌的研究。

HY-W104862

4-Amino-D-phenylalanine 4-NH2-d-Phe	CXCR	Inflammation/Immunology
4-Amino-D-phenylalanine ([D-Phe(4-NH2))，一种环状五肽，能抑制 CXCL12 与FC131中的 CXCR4 结合，其 IC₅₀ 值为0.1 μM。

HY-P11019

IS4	CXCR Calcium Channel	Cancer
IS4 是一种选择性的 CXCR4 竞争性拮抗剂，在 THP-1 细胞中的 IC₅₀ 为 0.65 nM，在 Jurkat 细胞中的 IC₅₀ 为 38.75 nM。IS4 在血清中稳定且无细胞毒性。IS4 与 CXCL12 竞争性结合 CXCR4，从而抑制 CXCL12 诱导的细胞内 Ca²⁺ 释放和癌细胞迁移。IS4 可用于乳腺癌、前列腺癌和白血病等转移的预防研究。

HY-P11728

Peptide E5	CXCR Apoptosis Caspase Akt ERK	Cancer
Peptide E5 是一种靶向 *CXCR4/CXCL12* 轴的拮抗剂。Peptide E5 可阻断 CXCR4/CXCL12 轴，下调 CXCR4 的表达，并抑制下游 Akt 和 Erk 的磷酸化。Peptide E5 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制迁移和黏附。Peptide E5 可抑制 CXCL12 介导的内皮祖细胞募集，从而抑制肿瘤血管生成。Peptide E5 可用于乳腺癌的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99272

Ulocuplumab 1 篇文献验证 BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-P990390

*Anti-CXCL12/SDF1a Antibody*	CXCR	Inflammation/Immunology
Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CXCL12/SDF1a。Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CXCL12/SDF1a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991795

*Anti-Mouse/Human CXCL12* Antibody (K15C)**	CXCR	Cancer
Anti-Mouse/Human CXCL12 Antibody (K15C) 与小鼠 CXCL12 反应，在体内和体外均具有中和 CXCL12/SDF-1 的作用。推荐同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-P991744

Anti-Mouse CXCR4 Antibody (Cx4Mab-1)	CXCR	Cancer
Anti-Mouse CXCR4 Antibody 是一种单克隆抗体，可特异性识别小鼠 CXCR4 (C-X-C 趋化因子受体 4)，也称为 fusin 或 CD184。CXCR4 是一种七次跨膜 G 蛋白偶联受体，其主要内源性配体是 CXCL12 (基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α)，广泛表达于造血细胞、内皮细胞、神经元以及胚胎和成体干细胞中。CXCR4-CXCL12 信号通路激活多个下游信号通路，包括 ERK1/2、Ras、p38 MAPK、PLC/MAPK 和 SAPK/JNK，从而调控细胞存活、增殖、迁移和干性维持。CXCR4 的异常高表达与多种癌症的不良预后和转移密切相关，CXCR4 阳性肿瘤细胞优先归巢于富含 CXCL12 的组织，例如肝脏、骨髓、肺和淋巴结。因此，CXCR4 及其 CXCL12 相关拮抗剂成为极具吸引力的实验性抗癌靶点。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 采用基于细胞的免疫和筛选策略制备，对内源性和外源性小鼠 CXCR4 均表现出高亲和力。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 可用于慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤的研究。

HY-P991790

Anti-Human/Monkey CXCR4 Antibody (12G5)	CXCR	Inflammation/Immunology
Anti-Human/Monkey CXCR4 Antibody (12G5) 可与人和猴 CXCR4 反应。人Anti-Human/Monkey CXCR4 Antibody (12G5) 可阻断其配体 CXCL12/SDF-1 和 gp120/160 与 CXCR4 的结合。推荐同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

Species:	Human (5) Rat (2) Mouse (4) Canine (1)
Tag:	His (3) Tag Free (8) Fc (1)
Source:	HEK293 (1) CHO (1) E. coli (10)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P72782

	*SDF-1 beta/CXCL12* Protein, Mouse** 3 篇文献验证 C-X-C motif chemokine 12; Stromal cell-derived factor 1; CXCL12; SDF-1β	Mouse	E. coli
	SDF-1 beta 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 beta (基质衍生因子-1β，SDF-1β) 是一种基质衍生的 CXC 趋化因子，通过 CXCR4 受体发出信号。SDF-1β 对 B 和 T 细胞具有趋化活性。SDF-1 beta/CXCL12 Protein, Mouse 在大肠杆菌中表达产生，由 72 个氨基酸(K22-M93) 组成。

HY-P70469

	*SDF-1 alpha/CXCL12* Protein, Human** 2 篇文献验证 Stromal Cell-Derived Factor 1; SDF-1; hSDF-1; C-X-C Motif Chemokine 12; Intercrine Reduced in Hepatomas; IRH; hIRH; Pre-B Cell Growth-Stimulating Factor; PBSF; CXCL12; SDF1; SDF1A; SDF1B	Human	E. coli
	SDF-1 alpha 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 alpha (CXCL12α) 属于CXC趋化因子家族，由 CXCL12 基因编码。SDF-1 alpha 通过 CXCR4/CXCR7 介导细胞趋化、组织修复等，激活 AMPK 抑制 NLRP3 炎症小体及焦亡；同时经 PI3K-mTOR 通路促进自噬，受上游 TNF-α 等炎症因子诱导，在下游招募整合素促进细胞黏附。SDF-1 alpha/CXCL12 Protein, Human 是重组的人源 SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P7286

	*SDF-1 alpha/CXCL12* Protein, Rat** 2 篇文献验证 rRtSDF-1α/CXCL12; C-X-C motif chemokine 12; PBSF	Rat	E. coli
	SDF-1 alpha 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 alpha (基质细胞衍生因子 1α，SDF-1α) 是缺乏 ELR 结构域的趋化因子 α 亚家族的成员。SDF-1α 作为 T 和 B 淋巴细胞和单核细胞的趋化剂。SDF-1α 是CXCR4 的配体。SDF-1α/CXCR4 信号介导许多生理过程，包括细胞运输、血管生成、胚胎发生、肿瘤侵袭和转移。它还控制归巢到骨髓的造血干细胞的趋化性。SDF-1 alpha/CXCL12 Protein, Rat 在大肠杆菌中表达产生。

HY-P7287

	*SDF-1 beta/CXCL12* Protein, Human (72a.a)** 2 篇文献验证 rHuSDF-1β/CXCL12; C-X-C motif chemokine 12; PBSF	Human	E. coli
	SDF-1 beta 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 beta (基质衍生因子-1β，SDF-1β) 是一种基质衍生的 CXC 趋化因子，通过 CXCR4 受体发出信号。SDF-1β 对 B 和 T 细胞具有趋化活性。SDF-1 beta/CXCL12 Protein, Human (72a.a) 在大肠杆菌中表达产生，由 72 个氨基酸 (K22-M93) 组成。

HY-P700219AF

	*Animal-Free SDF-1 alpha/CXCL12* Protein, Mouse (His)** 1 篇文献验证 CXCL12; Stromal cell-derived factor 1; SDF-1; 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate repressed protein 1; TPAR1; C-X-C motif chemokine 12; Pre-B cell growth-stimulating factor; PBSF; Thymic lymphoma cell-stimulating factor; TLSF; Sdf1	Mouse	E. coli
	无动物源成分 SDF-1 alpha 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 α/CXCL12 蛋白充当化学引诱剂，对 T 淋巴细胞和单核细胞（不包括中性粒细胞）具有特定活性。它激活 CXC 趋化因子受体 CXCR4，诱导细胞内钙离子快速短暂上升并促进趋化性。Animal-Free SDF-1 alpha/CXCL12 Protein, Mouse (His) 是重组的无动物源 SDF-1 α/CXCL12 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P7285

	*SDF-1 alpha/CXCL12* Protein, Mouse** 1 篇文献验证 rMuSDF-1α/CXCL12; C-X-C motif chemokine 12; PBSF	Mouse	E. coli
	SDF-1 alpha 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 alpha (基质细胞衍生因子 1α，SDF-1α) 是缺乏 ELR 结构域的趋化因子 α 亚家族的成员。SDF-1α 作为 T 和 B 淋巴细胞和单核细胞的趋化剂。SDF-1α 是CXCR4 的配体。SDF-1α/CXCR4 信号介导许多生理过程，包括细胞运输、血管生成、胚胎发生、肿瘤侵袭和转移。它还控制归巢到骨髓的造血干细胞的趋化性。SDF-1 alpha/CXCL12 Protein, Mouse 在大肠杆菌中表达产生。

HY-P73411

	*SDF-1 beta/CXCL12* Protein, Human (HEK293, Fc)** Stromal Cell-Derived Factor 1; SDF-1; IRH; hIRH; PBSF; CXCL12; SDF1	Human	HEK293
	SDF-1 beta 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 beta (基质衍生因子-1β，SDF-1β) 是一种基质衍生的 CXC 趋化因子，通过 CXCR4 受体发出信号。SDF-1β 对 B 和 T 细胞具有趋化活性。SDF-1 beta/CXCL12 Protein, Human (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 72 个氨基酸 (K22-M93) 组成，并在 N 端带有 Fc 标签。

HY-P700043AF

	*Animal-Free SDF-1 alpha/CXCL12* Protein, Human (His)** Stromal Cell-Derived Factor 1; SDF-1; IRH; hIRH; PBSF; CXCL12; SDF1	Human	E. coli
	无动物源成分 SDF-1 alpha 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 α/CXCL12 蛋白是免疫细胞的趋化剂。Animal-Free SDF-1 Beta/CXCL12 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 SDF-1 Beta/CXCL12 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P74569

	SDF-1 Protein, Canine Stromal Cell-Derived Factor 1; SDF-1; IRH; hIRH; PBSF; CXCL12; SDF1	Canine	E. coli
	SDF-1 蛋白 SDF-1 (基质细胞衍生因子-1) 是一种稳态趋化因子，可结合 CXCR4 和CXCR7 受体，并在造血、白细胞运输、心脏发生和神经发生中发挥生理作用。SDF-1 在多个器官中组成型表达，包括肺、肝、骨骼肌、脑、肾、心脏、皮肤和骨髓。SDF-1 在神经和血管发育、造血、免疫和癌症中具有重要作用。SDF-1 Protein, Canine 是在大肠杆菌中表达生产的，由 72 个氨基酸(K22-M93) 组成。

HY-P73661

	*SDF-1 alpha/CXCL12* Protein, Human (His)** Stromal Cell-Derived Factor 1; SDF-1; IRH; hIRH; PBSF; CXCL12; SDF1	Human	E. coli
	SDF-1 alpha 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 alpha (基质细胞衍生因子 1α，SDF-1α) 是缺乏 ELR 结构域的趋化因子 α 亚家族的成员。SDF-1α 作为 T 和 B 淋巴细胞和单核细胞的趋化剂。SDF-1α 是CXCR4 的配体。SDF-1α/CXCR4 信号介导许多生理过程，包括细胞运输、血管生成、胚胎发生、肿瘤侵袭和转移。它还控制归巢到骨髓的造血干细胞的趋化性。SDF-1 alpha/CXCL12 Protein, Human (His) 在大肠杆菌中表达产生，由 68 个氨基酸 (K22-K89) 组成，并在 N 端带有 His 标签。

HY-P72781

	*SDF-1 beta/CXCL12* Protein, Rat** C-X-C motif chemokine 12; Stromal cell-derived factor 1; CXCL12; SDF-1β	Rat	E. coli
	SDF-1 beta 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 beta (基质衍生因子-1β，SDF-1β) 是一种基质衍生的 CXC 趋化因子，通过 CXCR4 受体发出信号。SDF-1β 对 B 和 T 细胞具有趋化活性。SDF-1 beta/CXCL12 Protein, Rat 在大肠杆菌中表达产生。

HY-P7403

	*SDF-1 alpha/CXCL12* Protein, Mouse (68a.a, CHO)** rMuSDF-1α/CXCL12; SDF-1; PBSF; C-X-C motif chemokine 12; TLSF	Mouse	CHO
	SDF-1 alpha 蛋白/CXC 趋化因子配体 12 蛋白 SDF-1 alpha (基质细胞衍生因子 1α，SDF-1α) 是缺乏 ELR 结构域的趋化因子 α 亚家族的成员。SDF-1α 作为 T 和 B 淋巴细胞和单核细胞的趋化剂。SDF-1α 是CXCR4 的配体。SDF-1α/CXCR4 信号介导许多生理过程，包括细胞运输、血管生成、胚胎发生、肿瘤侵袭和转移。它还控制归巢到骨髓的造血干细胞的趋化性。SDF-1 alpha/CXCL12 Protein, Mouse (CHO) 在 CHO 细胞中表达产生。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P83443

	SDF1 Antibody (YA3188) CXCL12; SDF1; SDF1A; SDF1B; Stromal cell-derived factor 1; SDF-1; hSDF-1; C-X-C motif chemokine 12; Intercrine reduced in hepatomas; IRH; hIRH; Pre-B cell growth-stimulating factor; PBSF	WB, ICC/IF	Human
	SDF1 Antibody (YA3188) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SDF1 的 IgG 单克隆抗体。