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Caco-2 monolayers

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W096638A
    Glycerophosphocholine

    (S)-Glycerolphosphocholine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Glycerophosphocholine ((S)-Glycerolphosphocholine) 是一种口服有效且能穿过血脑屏障的代谢产物。Glycerophosphocholine 可作为乙酰胆碱前体、磷脂酰胆碱分解的特异性标志物，同时也是一种主要的水溶性储存型胆碱形式，以及磷脂酰胆碱代谢过程中的中间体。Glycerophosphocholine 在阿尔茨海默病模型脑脊液中特异性升高，还能促进生长激素分泌与脂肪氧化。Glycerophosphocholine 也是乳腺癌的潜在生物标志物。
    Glycerophosphocholine
  • HY-W040203
    Decyl β-D-maltopyranoside

    		Biochemical Assay Reagents Others
    1-O-癸基-BETA-D-麦芽糖苷 Decyl β-D-maltopyranoside 是上皮通透性增强剂。Decyl β-D-maltopyranoside 可调控细胞旁转运途径，提高经细胞旁转运的分子和蛋白质的通透性。Decyl β-D-maltopyranoside 增加 EPO 透过细胞单层的跨上皮旁细胞通透性。
    Decyl β-D-maltopyranoside
  • HY-168046
    ALG-055009

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    ALG-055009 是一种选择性且有口服活性的甲状腺激素受体 β (THR-β) 激动剂，其 EC50 为 0.063 μM。ALG-055009 可结合人源 THR-β 的 T3 激素结合口袋，与蛋白质残基形成极性相互作用。ALG-055009 能够降低高脂饮食大鼠的总胆固醇水平。ALG-055009 具有高代谢稳定性、良好的通透性、较长的体内半衰期，且药物相互作用风险较低。ALG-055009 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝病的相关研究。
    ALG-055009
  • HY-P4086
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)

    		RABV nAChR Neurological Disease Cancer
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种细胞穿透肽，通过在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基末端添加九精氨酸基序合成。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可与神经元细胞上的 nAChR 结合，介导受体介导的内吞作用及靶向 siRNA 递送。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可保护复合 siRNA 免于降解，增强 siRNA 在神经元细胞中的跨细胞递送，并促进高效的、特异性的基因沉默。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可用于神经系统疾病和癌症的研究。
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)
  • HY-158346
    RP-2119

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    RP-2119 是一种具有口服生物活性的 Polymerase Theta (Polθ) 抑制剂，人源 Polθ ATPase IC50 为 0.7 nM。RP-2119 可降低 Polθ 活性，在 BRCA2 缺陷型癌细胞中发挥抗增殖作用。RP-2119 在 BRCA2 缺陷型癌细胞异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。RP-2119 可用于癌症以及同源重组缺陷型癌症 (包括 brca1/brca2 突变型癌症、shld2 突变型癌症) 的研究。
    RP-2119
  • HY-N4236
    Angelol A

    		Others Others
    当归酚A Angelol A 是从当归根中分离得到的香豆素，在 Caco-2 单层细胞模型中以被动扩散的运输方式为主。
    Angelol A
  • HY-N4235
    Angelol B

    		Others Inflammation/Immunology
    Angelol B 是从当归根中分离得到的香豆素，在 Caco-2 单层细胞模型中以被动扩散为主。
    Angelol B
  • HY-N3197
    Neostenine

    (+)-Neostenine

    		 P-glycoprotein Cancer
    Neostenine 是一种斯汀宁型百部生物碱，具有镇咳活性。在 Caco-2 单层模型中，Neostenine 也是 P-glycoprotein 的底物，具有高吸收渗透性。Neostenine 还显示出肠道应用的口服活性。
    Neostenine
  • HY-186072
    NT-0527

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Cytochrome P450 Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NT-0527是一种具有选择性、口服活性、血脑屏障穿透性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。NT-0527 可特异性阻断 NLRP3 炎症小体的形成，从而减少 IL-1β 的成熟和释放，并抑制 CYP2C19 的活性。NT-0527 在小鼠 LPS (HY-D1056)/ATP (HY-B2176) 诱导的腹膜炎模型中显示出抗炎活性。NT-0527 可用于研究与 NLRP3 炎症小体相关的神经炎症性疾病 (帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症) 和外周炎症性疾病 (II 型糖尿病、动脉粥样硬化、痛风等) 。
    NT-0527
  • HY-W344531
    Indomethacin glucuronide

    		Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    (吲哚美辛酰基)-Β-D-葡糖苷酸 Indomethacin glucuronide 是 Indomethacin (HY-14397) 的葡萄糖醛酸苷代谢物。
    Indomethacin glucuronide
  • HY-P11740
    VYPFPGPIHN

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Drug Intermediate Others
    VYPFPGPIHN 是一种 β-casomorphin (HY-P0179) 的前体肽，也是一种 ACE 抑制剂 (IC50 = 123 μM)。VYPFPGPIHN 可抵抗肠细胞单层相关肽酶的水解，维持结构完整性与 ACE 抑制活性。VYPFPGPIHN 不会被分化的肠细胞单层大量摄取或转运。
    VYPFPGPIHN
  • HY-181487
    FAK activator-1

    		FAK Inflammation/Immunology
    FAK activator-1 (5aHCl) 是一种 FAK 激活剂和黏膜愈合诱导剂。FAK activator-1 可提高 FAK 在 Tyr-397 位点的磷酸化水平，从而促进 FAK 激活。FAK activator-1 可促进黏膜愈合。FAK activator-1 可用于非甾体抗炎药相关胃肠道黏膜损伤的研究。
    FAK activator-1
  • HY-W663179
    DNDI-VL-2098

    		Parasite Cytochrome P450 Infection
    DNDI-VL-2098 是一种口服有效的抗利什曼原虫试剂。DNDI-VL-2098 具有高渗透性、体外代谢稳定性以及对 CYP2C19 的选择性抑制 (IC50=0.47 μM)。DNDI-VL-2098 在高达 12.5 μM 浓度下不影响其他主要 CYP 酶 (CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6 和 CYP3A4) 活性。其在小鼠、仓鼠、大鼠和犬等多种动物模型中均展现出良好的药代动力学性质。DNDI-VL-2098 存在中高水平血浆蛋白结合的特点，可用于内脏利什曼病的研究。
    DNDI-VL-2098
  • HY-16265A
    JI-101 hydrochloride

    		Ephrin Receptor PDGFR VEGFR Cancer
    JI-101 hydrochloride 是一种具有口服活性的多激酶抑制剂。JI-101 hydrochloride 抑制 EphB4、VEGFR-2 和 PDGFR-β。JI-101 hydrochloride 具有抗癌活性。JI-101 hydrochloride 可用于卵巢癌的相关研究。
    JI-101 hydrochloride
  • HY-182421
    GPR54 antagonist-1

    		Kisspeptin Receptor Endocrinology Cancer
    GPR54 antagonist‑1 是一种 GPR54 拮抗剂，对人和大鼠 GPR54 的 IC50 值分别为 3.6 nM 和 15 nM。GPR54 antagonist‑1 具有血脑屏障穿透能力。GPR54 antagonist‑1 可阻断人和大鼠 GPR54 受体的功能。GPR54 antagonist‑1 可降低去势雄性大鼠的血浆黄体生成素水平。GPR54 antagonist‑1 可用于前列腺癌和子宫内膜异位症的研究。
    GPR54 antagonist-1

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