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Chikungunya

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By Targets:	CHIKV (31) Apoptosis (1) Arrestin (1) Autophagy (4) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Dengue Virus (5) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (5) Enterovirus (9) Flavivirus (8) Fungal (1) FXR (2) HCV (6) HIV (4) Influenza Virus (7) Insecticide (2) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (1) Parasite (6) PPAR (1) Reference Standards (2) SARS-CoV (6) Topoisomerase (6) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1) Virus Protease (7)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (3) Infection (40) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (3)

By Targets:

CHIKV (31)

Apoptosis (1)

Arrestin (1)

Autophagy (4)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (1)

Dengue Virus (5)

Dihydroorotate Dehydrogenase (2)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (5)

Enterovirus (9)

Flavivirus (8)

Fungal (1)

FXR (2)

HCV (6)

HIV (4)

Influenza Virus (7)

Insecticide (2)

IRE1 (1)

Isotope-Labeled Compounds (3)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

Orthopoxvirus (1)

Parasite (6)

PPAR (1)

Reference Standards (2)

SARS-CoV (6)

Topoisomerase (6)

Transmembrane Glycoprotein (1)

TRP Channel (1)

Virus Protease (7)

By Research Areas:

Cancer (7)

Cardiovascular Disease (3)

Infection (40)

Inflammation/Immunology (9)

Metabolic Disease (3)

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Targets Recommended: CHIKV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0862

Harringtonine 最多引用文献 16 篇文献验证	CHIKV Influenza Virus	Infection Cancer
三尖杉脂碱 Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱，可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性，EC₅₀ 为 0.24 μM。

HY-125033

EIDD-1931 最多引用文献 39 篇文献验证 β-D-N4-hydroxycytidine; NHC	CHIKV SARS-CoV Enterovirus HCV Topoisomerase	Infection
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。

HY-B1030

Lanatoside C 5 篇文献验证	Flavivirus Dengue Virus CHIKV Autophagy Enterovirus	Cardiovascular Disease Cancer
毛花甙丙 Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC₅₀ 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。

HY-P2260

Tat-beclin 1 5 篇以上引用文献	CHIKV Autophagy HIV	Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。

HY-116291

4α-Phorbol 12,13-didecanoate 4αPDD	TRP Channel CHIKV	Infection Inflammation/Immunology
4α-Phorbol 12,13-didecanoate (4αPDD) 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂。4α-Phorbol 12,13-didecanoate 可促进 Ca²⁺ 内流，诱导 ATP 释放，并起到渗透压感受器的作用。4α-Phorbol 12,13-didecanoate 能抑制大鼠的摄水量，提高其最大排尿压力。44α-Phorbol 12,13-didecanoate 可用于炎症和感染的研究，如基孔肯雅病毒 (CHIKV)。

HY-N2925

β-Amyrone 1 篇文献验证 β-Amyron	Fungal COX PPAR	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
β-香树脂酮 β-Amyrone (β-Amyron) 是一种三萜类化合物，通过抑制 COX-2 的表达而发挥抗炎活性。β-Amyrone 具有抗真菌活性，及针对 Chikungunya 病毒的抗病毒活性。β-Amyrone 还可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性。β-Amyrone 可用于炎症，感染，肥胖等疾病的研究。

HY-P990825

*Anti-Chikungunya* virus E2 Antibody (CHK-265)**	Flavivirus CHIKV	Infection
Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 是小鼠源 IgG2c κ 型抗体抑制剂，靶向 Chikungunya virus E2。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 与基孔肯雅病毒 E2 糖蛋白 B 结构域上的一个保守表位发生反应。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可阻断病毒的进入和释放。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可用于感染性疾病的研究，如基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和奥尼昂尼昂病毒 (ONNV)。

HY-161762

RA-0002034 RA-2034	CHIKV Virus Protease	Infection
RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。

HY-135867E

NHC-triphosphate tetraammonium 5 篇以上引用文献	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-N4294

Arjungenin	FXR Insecticide	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Arjungenin，一种五环三萜类化合物，是一种 FXR 激动剂。Arjungenin 可通过调节脂肪细胞功能改善胰岛素敏感性。Arjungenin 表现出中等的自由基清除活性和次氯酸产生的抑制活性。Arjungenin 对斜纹夜蛾 Spilarctia obliqua 具有生长抑制活性。Arjungenin 对如基孔肯雅病毒 (CHIKV) 等一系列病毒具有显著的抗病毒活性。

HY-B1120

Temephos 2 篇文献验证 Temefos	Parasite Cholinesterase (ChE) Dengue Virus Flavivirus
双硫磷 Temephos (Temefos) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的有机磷酸酯类杀虫剂和 AChE 抑制剂。Temephos 通过不可逆抑制 AChE 引发的胆碱能过度激活，从而有效阻断 Aedes aegypti (埃及伊蚊) 和 Aedes albopictus (白纹伊蚊) 的幼虫发育，常用于登革热 (Dengue Virus) 及寨卡病毒 (Zika Virus) 等相关研究。Temephos 具有遗传毒性和神经发育毒性，还可能导致哺乳动物出现肝损伤、生殖系统异常及胆碱能中毒症状。Temephos 易在脂肪组织及水生生物中积累，并经氧化和水解代谢后通过粪便排出。注意，CYP 介导的代谢解毒作用，可能降低 Temephos 对部分蚊虫的实际杀灭效力。Temephos 可用于登革热、寨卡病毒病、基孔肯雅热和麦地那龙线虫病的相关研究。

HY-100662

Didesethyl chloroquine Bisdesethylchloroquine	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Infection
Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是抗疟剂 Chloroquine (HY-17589A) 的主要代谢物。Didesethyl chloroquine 是强效的心肌抑制剂。Didesethyl chloroquine 可减少心脏线粒体中钙的结合与蓄积，诱导线粒体肿胀、破裂及膜构象改变。Didesethyl chloroquine 可抑制 Plasmodium falciparum (恶性疟原虫) 株的生长。Didesethyl chloroquine 可用于疟疾、基孔肯雅病毒感染以及心脑血管疾病的相关研究。

HY-P2260B

Tat-beclin 1 scrambled	HIV	Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。

HY-132174

CHIKV-IN-2	Flavivirus Dengue Virus CHIKV Dihydroorotate Dehydrogenase	Infection
CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC₉₀=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。

HY-135810

Cletoquine Desethylhydroxychloroquine	CHIKV Influenza Virus Parasite	Infection Inflammation/Immunology
克尼托喹 Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P10862

AH-D peptide	Virus Protease	Infection Cancer
AH-D peptide 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒剂，能够破坏高曲率脂质膜。AH-D peptide对寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病病毒和日本脑炎病毒均表现出广谱抗病毒活性，其 IC₅₀ 分别为 11.9、12.5、35.7、206 和 136 nM。AH-D peptide可降低脑组织病毒载量、抑制炎症反应、保护神经元，且不会损伤血脑屏障。AH-D peptide通过减少循环中的 PD L1⁺外泌体、降低肿瘤内免疫抑制细胞 (调节性 T 细胞、髓源性抑制细胞) 水平并增强 T 细胞功能，从而恢复抗肿瘤免疫。AH-D peptide在体内可抑制包膜病毒感染及癌细胞转移。AH-D peptide无免疫原性，对正常组织的影响可忽略不计。AH-D peptide可用于寨卡病毒及其他蚊媒病毒、肿瘤免疫治疗和转移相关研究。

HY-135867

NHC-triphosphate	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-P2260C

Tat-beclin 1 scrambled TFA	HIV	Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase	Infection
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-133135

CHIKV-IN-1	CHIKV Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
CHIKV-IN-1 (Compound 3a) 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) 抑制剂，其 EC₅₀ 为 0.12 μM。CHIKV-IN-1 是一个强效的 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAH hydrolase) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.36 μM。CHIKV-IN-1 仅对 CHIKV 和一些其他甲病毒 (alphaviruses) 有效，而对其他 RNA 病毒，如 SARS-CoV、MERS-CoV 和 ZIKV 没有活性。CHIKV-IN-1 的细胞毒性极低 (CC₅₀ > 250 μM)，具有极高的选择性指数 (SI > 2083)。CHIKV-IN-1 可用于抗 CHIKV 研究。

HY-135867D

NHC-diphosphate 1 篇文献验证	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite)，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

HY-135867F

NHC-diphosphate triammonium 1 篇文献验证	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-P2260A

Tat-beclin 1 TFA	Autophagy HIV	Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。

HY-168050

SGC-NSP2PRO-1	CHIKV Virus Protease	Infection
SGC-NSP2PRO-1 是一种强效的不可逆共价 Chikungunya (CHIKV) 病毒的 nsP2 半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 60 nM。SGC-NSP2PRO-1 表现出抗阿尔法病毒的强效活性，抑制 CHIKV 和 VEEV 的复制，EC₅₀ 值分别是 0.01 µM 和 0.3 µM。

HY-B1030R

Lanatoside C (Standard)	Dengue Virus Flavivirus Reference Standards CHIKV Autophagy Enterovirus	Cardiovascular Disease Cancer
毛花甙丙 (标准品) Lanatoside C (Standard)是 Lanatoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC₅₀ 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。

HY-179251

BDGR-651	CHIKV	Infection
BDGR-651 是一种高效、选择性的基孔肯雅病毒 (CHIKV) 抑制剂，其在 NHDF 细胞中的 EC₅₀ 为 0.86 μM。BDGR-651 在感染 Vero E6 细胞中呈现剂量依赖性保护效应，其 EC₅₀ 为 6 μM。BDGR-651 可用于研究 CHIKV 感染。

HY-175279

CHIKV nsP2 protease-IN-3	Virus Protease	Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-3 (Compound 5) 是一种不可逆的共价抑制剂，靶向基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的非结构蛋白 2 (nsP2) 的半胱氨酸蛋白酶 (IC₅₀=0.5 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-3 能抑制病毒的 RNA 复制。CHIKV nsP2 protease-IN-3 有望用于阿尔法病毒的研究。

HY-135810A

Cletoquine oxalate Desethylhydroxychloroquine oxalate	CHIKV Influenza Virus Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P990200

Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1)	Transmembrane Glycoprotein CHIKV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 Ly6C IgG2a 型抗体抑制剂。Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 可消耗单核细胞、中性粒细胞和其他一些粒细胞群。Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 可用于癌症、免疫学和感染等方面的研究，如基孔肯雅热 (CHIKV) 和侵袭性肿瘤。

HY-178334

GAP-1173149	CHIKV	Infection
GAP-1173149 是一种基孔肯雅病毒 (Chikungunya Virus) 抑制剂，靶向 CHIKV 的非结构蛋白 4 (nsP4) RNA 依赖的 RNA 聚合酶。

HY-106991

Amustaline S-303	CHIKV Dengue Virus Flavivirus	Infection
Amustaline (S-303) 是一种用于血液成分病原体灭活的化合物，属于核酸靶向化学处理剂。Amustaline 具有病毒灭活能力，对基孔肯雅病毒 (CHIKV)、登革病毒 (DENV)、寨卡病毒 (ZIKV) 等虫媒病毒有效。Amustaline 联合谷胱甘肽 (Glutathione, GSH) 处理，后者作为淬灭剂中和副反应，确保红细胞膜稳定性。Amustaline 主要用于红细胞浓缩液 (RBCC) 的病原体灭活处理，以降低输血传播感染 (TTI) 的风险。

HY-163088

CHIKV-IN-4	CHIKV Flavivirus	Infection
CHIKV-IN-4 是一种有效的选择性 CHIKV 抑制剂。 CHIKV-IN-4 抑制基孔肯雅病毒，EC₅₀ 值为 0.6 μM。

HY-161762A

(E/Z)-RA-0002034 (E/Z)-RA-2034	Influenza Virus CHIKV	Cancer
(E/Z)-RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。

HY-169102

CHIKV nsP2 protease-IN-1	CHIKV Virus Protease	Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-1(compound J13) 是一种具有口服活性的非结构蛋白 2 蛋白酶 (non-structural protein 2 protease)抑制剂，对 CH S27 的 EC₅₀ 值为 0.39 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-1 可用于基孔肯雅病毒的研究。

HY-135810S

Cletoquine-d4 Desethylhydroxychloroquine-d₄	Isotope-Labeled Compounds CHIKV Influenza Virus Parasite	Infection Inflammation/Immunology
克尼托喹-d₄ Cletoquine-d₄ 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-135810S1

Cletoquine-d4-1 Desethylhydroxychloroquine-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds CHIKV Influenza Virus Parasite	Infection Inflammation/Immunology
克尼托喹-d₄ Cletoquine-d₄-1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine

HY-N4294R

Arjungenin (Standard)	Reference Standards FXR Insecticide	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Arjungenin (Standard)是 Arjungenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arjungenin，一种五环三萜类化合物，是一种 FXR 激动剂。Arjungenin 可通过调节脂肪细胞功能改善胰岛素敏感性。Arjungenin 表现出中等的自由基清除活性和次氯酸产生的抑制活性。Arjungenin 对斜纹夜蛾 Spilarctia obliqua 具有生长抑制活性。Arjungenin 对如基孔肯雅病毒 (CHIKV) 等一系列病毒具有显著的抗病毒活性。

HY-W777442

Cletoquine-d4 Oxalate	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Parasite CHIKV	Infection
Cletoquine-d₄ Oxalate 是 Cletoquine (oxalate) (HY-135810A) 的氘代物。Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-144334

CHIKV-IN-3	CHIKV DNA/RNA Synthesis	Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC₅₀ 值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC₅₀ > 100 μM)。预防作用。

HY-175234

CHIKV nsP2 protease-IN-2	DNA/RNA Synthesis Virus Protease	Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-2 (Compound 2o) 是一种变构非结构蛋白 2 解旋酶 (nsP2hel) 抑制剂，对 nsP2 ATP 酶和 RNA 解旋酶的 IC₅₀ 分别为 0.5 μM 和 0.9 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-2 具有广谱抗甲型病毒活性，可有效对抗基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) (对 CHIKV-nLuc 的 EC₅₀ 为 0.12 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-2 可用于甲型病毒感染研究。

HY-123996

3-Ethoxy-5,6-dibromosalicylaldehyde	IRE1 Apoptosis Arrestin CHIKV	Infection Cancer
3-ethoxy-5,6-dibromosalicylaldehyde 是一种强效、非竞争性、选择性 IRE1 (含 IRE1α) 抑制剂 (IC₅₀ 值：∼0.12 μM (hIRE1α-cyto)；6 μM (酵母 Ire1))。3-ethoxy-5,6-dibromosalicylaldehyde 可抑制 XBP-1 剪接。3-ethoxy-5,6-dibromosalicylaldehyde 诱导凋亡 (Apoptosis)。3-ethoxy-5,6-dibromosalicylaldehyde 上调 TXNIP 的 mRNA 表达水平，同时下调 TXN 的表达水平。3-ethoxy-5,6-dibromosalicylaldehyde 对胰腺癌具有抗癌活性。3-ethoxy-5,6-dibromosalicylaldehyde 可显著抑制 *chikungunya* 病毒的复制。

HY-135662

DHODH-IN-34	Dihydroorotate Dehydrogenase	Infection
DHODH-IN-34 (Compound 21q) 是一种强效的人类二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM。DHODH-IN-34 有望用于诸如麻疹病毒和基孔肯雅病毒等 RNA 病毒的研究。

HY-181969

BFB78	Virus Protease	Infection
BFB78 是一种可穿过血脑屏障的 nsP2 蛋白酶 (nsP2 protease) 抑制剂。BFB78 强效且广谱地抑制多种甲病毒的纯化 nsP2 蛋白酶，其 IC₅₀ 值范围为 21.6 nM (马亚罗病毒；MAYV) 至 130.7 nM (基孔肯亚病毒；CHIKV)。BFB78 可阻断细胞培养体系中的病毒复制，并降低小鼠脑内的病毒滴度。BFB78 可用于委内瑞拉马脑炎病毒感染 (VEEV) 的相关研究。

HY-186075

PS1097	Flavivirus Orthopoxvirus SARS-CoV CHIKV Enterovirus	Infection
PS1097 是一种广谱抗病毒抑制剂，其针对 BVDV RdRp 的 IC₅₀ 为 0.64 μM。PS1097 可选择性降低 RTN3 蛋白水平，引起 RTN3 mRNA 部分减少，且对其他内质网驻留蛋白无影响。PS1097 可抑制卡病毒以及多种以内质网为复制枢纽的病毒的复制。PS1097 可抑制 BVDV RdRp 的酶活性，且对牛病毒性腹泻病毒具有活性。PS1097 可用于寨卡病毒感染、乌苏图病毒感染、西尼罗河病毒感染、COVID-19、柯萨奇病毒 B5 感染、基孔肯雅病毒感染、牛痘病毒感染的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area