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26

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

8

多肽产品

6

抗体抑制剂

4

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107625A
    SNAP 94847 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 MCHR1 (GPR24) Neurological Disease
    SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。
    SNAP 94847 hydrochloride
  • HY-117109
    Amino Tadalafil

    		Drug Derivative Others
    氨基他达拉非 Amino Tadalafil 是一种 phosphodiesterase type 5 (PDE5) 抑制剂类似物和他达拉非结构类似物。Amino Tadalafil 可被抗他达拉非多克隆抗体特异性检测，与他达拉非的交叉反应性为 105.2%。Amino Tadalafil 可被掺入膳食补充剂中。
    Amino Tadalafil
  • HY-NP002J
    Horse Serum Albumin

    		Biochemical Assay Reagents Others
    马血清白蛋白 Horse Serum Albumin 是一种含量丰富的多功能哺乳动物血浆蛋白与转运分子。Horse Serum Albumin 可作为变应原，与其他哺乳动物的血清白蛋白表现出高度交叉反应性，且含有能被抗体识别的表位区域。Horse Serum Albumin 可结合多种代谢物、药物、营养物质、金属及其他分子。
    Horse Serum Albumin
  • HY-P1745
    InsB (9-23)

    Insulin B chain (9-23)

    		 MHC Insulin Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    InsB (9-23) 是一种 HLA-DQ8 限制性胰岛素 B 链肽，由第 9-23 位氨基酸组成。InsB (9-23) 是主要的 MHC II 类限制性抗原。InsB (9-23) 支持 T 细胞的识别与活化，刺激 IFN-γ 和细胞因子的分泌，并诱导交叉反应性免疫应答。InsB (9-23) 特异性 CD4 T 细胞能够启动糖尿病。InsB (9-23) 可用于 1 型糖尿病、自身免疫性糖尿病的相关研究。
    InsB (9-23)
  • HY-18977
    KML29
    3 篇文献验证

    		 MAGL Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KML29 是高度选择性的、具有口服活性的、不可逆的 MAGL 抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的IC50 值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。KML29对FAAH在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。
    KML29
  • HY-108613
    JJKK 048
    1 篇文献验证

    		 MAGL Neurological Disease Cancer
    JJKK 048 是一种高选择性、有效的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对人类、大鼠和小鼠 MAGL 的 IC50 值分别为 214 pM、275 pM 和 363 pM。JJKK 048 与其他内源性大麻素靶标的交叉反应性较低。JJKK 048 可用于癌症、神经退行性疾病和疼痛等疾病的研究。
    JJKK 048
  • HY-P99359
    Elezanumab

    ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    依来努单抗 Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。
    Elezanumab
  • HY-145707
    BAY-179

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    BAY-179 是一种化学探针，是一种强效、选择性和物种交叉反应性复合物 I (complex I) 抑制剂。BAY-179 对人类、小鼠、大鼠和狗复合物 I 的 IC50 值分别为 79 nM、38 nM、27 nM 和 47 nM。
    BAY-179
  • HY-P99320
    Tarextumab

    OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody

    		 Notch Cancer
    他瑞妥单抗 Tarextumab (OMP-59R5) 是一种具有交叉反应性的全人源 IgG2 抗体，可选择性抑制 Notch2 和 Notch3 信号通路。Tarextumab 在上皮瘤的异种移植模型中表现出广谱抗肿瘤效力。Tarextumab 可用于胰腺癌研究。
    Tarextumab
  • HY-P2459
    MOG (35-55), human

    		MHC Neurological Disease
    MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
    MOG (35-55), human
  • HY-128888
    (R,R)-GSK321

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    (R,R)-GSK321 是野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂，IC50 值为120 nM。(R,R)-GSK321 作为突变体 R132H IDH1 抑制剂，是 GSK321 的异构体，具有野生型交叉反应性。
    (R,R)-GSK321
  • HY-W008293
    Himic anhydride

    		Others Inflammation/Immunology
    Himic anhydride 是一种酸酐类化合物和致敏剂。Himic anhydride 与六氢邻苯二甲酸酐存在交叉反应性。Himic anhydride 可诱导免疫球蛋白 E (IgE) 介导的致敏作用及过敏性免疫应答。Himic anhydride 可用于职业性哮喘的研究。
    Himic anhydride
  • HY-103539
    3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid

    		γ-secretase Metabolic Disease
    3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 是一种 γ-secretase 抑制剂。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 作为胎儿甲状腺功能减退的标志物，是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质。
    3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid
  • HY-P3350
    LS-BF1

    		Bacterial Infection
    LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
    LS-BF1
  • HY-160060
    MA3 aptamer sodium

    		Mucin Cancer
    MA3 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1、86 个碱基长度的 DNA 适体。MA3 aptamer sodium 可与粘蛋白 1 (MUC1) 的肽表位结合，Kd 为 38.3 nM，与白蛋白的交叉反应性极小。
    MA3 aptamer sodium
  • HY-107625
    SNAP 94847

    		MCHR1 (GPR24) Neurological Disease Endocrinology
    SNAP 94847 是一种新型的，高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂，其 (Ki= 2.2 nM, Kd=530 pM)，它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白的交叉反应性很小。
    SNAP 94847
  • HY-P11299
    EBNA-1 (386–405 aa)

    		EBV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    EBNA-1 (386-405 aa) 是一种交叉反应的病毒抗原肽。EBNA-1 (386-405 aa) 与 GlialCAM (370-389 aa) 具有高度分子相似性，其诱导产生可识别 EBV 抗原和中枢神经系统神经胶质细胞的交叉反应抗体，从而引发自身免疫反应。EBNA-1 (386-405 aa) 可用于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 感染和多发性硬化症 (MS) 研究。
    EBNA-1 (386–405 aa)
  • HY-P1862
    HSV-gB2 (498-505)

    		HSV Infection
    HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
    HSV-gB2 (498-505)
  • HY-P10315
    [Gln144]-PLP (139-151)

    Q144-PLP(139-151)

    		 Transmembrane Glycoprotein Others
    [Gln144]-PLP(139-151) 是一种实验性抗原，用于研究 T 细胞对自身抗原和非自身抗原的交叉反应性反应。[Gln144]-PLP(139-151) 通过与 T-cell Receptor (TCR) 结合激活 T 细胞，从而引发免疫反应。[Gln144]-PLP(139-151) 可用于自身免疫性疾病调控的研究。
    [Gln144]-PLP (139-151)
  • HY-P5869
    Kurtoxin

    		Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca2+ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+ 通道的 < b>Kd 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca2+ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na+ 通道表现出交叉反应性。
    Kurtoxin
  • HY-P11145
    Influenza HA (529-537)

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Influenza HA (529-537) 是甲型流感病毒血凝素 (HA) 第529-537位氨基酸序列 (IYATVAGSL)。Influenza HA (529-537) 可被三种不同特异性 (H1 特异、H2 特异、H1/H2 交叉反应) 的 CD8⁺ T 细胞 (CTL) 克隆识别。Influenza HA (529-537) 可用于理解 T 细胞免疫特异性和设计新型疫苗。
    Influenza HA (529-537)
  • HY-155471
    IMP 245

    		Biochemical Assay Reagents Others
    IMP 245 是一种对称的二-HSG 二价半抗原。 IMP 245 具有低毒性、与可用抗体的高亲和力结合，并且不存在与身体成分的交叉反应或非特异性结合。
    IMP 245
  • HY-185430
    HM-279

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    HM-279 是一种强效且口服有效的 ALK5 抑制剂，其 IC50 为 4.7 nM。HM-279 与 ALK7 存在交叉反应（IC50 = 6.8 nM），但对其他 TGF-β 受体家族激酶具有中等至良好的选择性，选择性倍数为 4.5 至 693 倍。HM-279 通过 CD8+ T 细胞免疫在体内表现出抗肿瘤活性。HM-279 可用于结肠癌的研究。
    HM-279
  • HY-107625AR
    SNAP 94847 hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards MCHR1 (GPR24) Neurological Disease
    SNAP 94847 hydrochloride (Standard) 是 SNAP 94847 (hydrochloride) (HY-107625A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。
    SNAP 94847 hydrochloride (Standard)
  • HY-P991881
    KY1070

    		TGF-β Receptor Hepcidin Ferroportin Cardiovascular Disease
    KY1070 是一种全人源抗 BMP6 抗体，其对人源靶点的 Kd 为 0.00014 μM，对 BMP6 具有高度特异性 (与 BMP 家族相关成员无交叉反应)，可抑制 BMP6 诱导的 BMP 受体异二聚化、铁调素 (Hepcidin) 表达 。KY1070 能调节红系前体细胞上铁转运蛋白 (Ferroportin) 的表达，并加速红细胞生成。在啮齿动物贫血模型中，KY1070 与促红细胞生成素 (EPO) 联用时可减少 EPO 剂量；此外，它还能提高小鼠慢性肾脏病相关性贫血对 EPO 的敏感性。KY1070 可用于慢性病贫血 (anemia of chronic disease) 的研究 [1] [2]。
    KY1070
  • HY-P991850
    Anti-Fibulin-4 Antibody (5G11)

    		Integrin Inflammation/Immunology
    Anti-Fibulin-4 Antibody (5G11) 与人 Fibulin-4 反应，与其他家族成员无交叉反应。Fibulin-4 是一种与弹性纤维相关的糖蛋白。
    Anti-Fibulin-4 Antibody (5G11)

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