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DBcAMP

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0764
    Bucladesine sodium
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    Dibutyryl cAMP sodium; DBcAMP sodium

    		 PKA Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    布拉地新钠盐 Bucladesine (Dibutyryl cAMP; DBcAMP) sodium 是一种可透过细胞膜的 3′,5′-环腺苷酸 (cAMP) 类似物。Bucladesine 可通过提高细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。Bucladesine 可显著减轻 MDMA 诱导的海马线粒体 ROS 生成增加、线粒体外膜损伤、细胞色素 c 释放以及海马 ADP/ATP 比值升高，从而改善空间学习和记忆障碍。Bucladesine 具有镇痛和抗炎作用。Bucladesine 可抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bucladesine 可用于神经系统疾病、癌症、炎症相关研究。
    Bucladesine sodium
  • HY-B0764A
    Bucladesine (hemicalcium)
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    Dibutyryl cAMP (hemicalcium); DBcAMP (hemicalcium)

    		 PKA Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    二丁酰环磷腺苷钙 Bucladesine (Dibutyryl cAMP; DBcAMP) hemicalcium 是一种可透过细胞膜的 3′,5′-环腺苷酸 (cAMP) 类似物。Bucladesine 可通过提高细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。Bucladesine 可显著减轻 MDMA 诱导的海马线粒体 ROS 生成增加、线粒体外膜损伤、细胞色素 c 释放以及海马 ADP/ATP 比值升高，从而改善空间学习和记忆障碍。Bucladesine 具有镇痛和抗炎作用。Bucladesine 可抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bucladesine 可用于神经系统疾病、癌症、炎症相关研究。
    Bucladesine (hemicalcium)
  • HY-12502A
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate
    1 篇文献验证

    NZ-105 hydrochloride monoethanolate; (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate

    		 Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸依福地平一乙醇盐 Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate 是一种口服有效的，双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂，其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate
  • HY-N0380
    Nardosinone

    		Others Neurological Disease
    甘松新酮 Nardosinone，从 Nardostachys chinensis 分离，是 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用的第一个增强剂。Nardosinone可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。
    Nardosinone
  • HY-12502
    Efonidipine
    1 篇文献验证

    NZ-105; (±)-Efonidipine

    		 Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    依福地平 Efonidipine (NZ-105) 是一种口服有效的，双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂，其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine
  • HY-B0764B
    Bucladesine

    Dibutyryl cAMP; DBcAMP

    		 PKA Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    布拉地新 Bucladesine (Dibutyryl cAMP; DBcAMP) 是一种可透过细胞膜的 3′,5′-环腺苷酸 (cAMP) 类似物。Bucladesine 可通过提高细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。Bucladesine 可显著减轻 MDMA 诱导的海马线粒体 ROS 生成增加、线粒体外膜损伤、细胞色素 c 释放以及海马 ADP/ATP 比值升高，从而改善空间学习和记忆障碍。Bucladesine 具有镇痛和抗炎作用。Bucladesine 可抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bucladesine 可用于神经系统疾病、癌症、炎症相关研究。
    Bucladesine
  • HY-B0764G
    Bucladesine sodium

    Dibutyryl cAMP sodium; DBcAMP sodium

    		 PKA Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Bucladesine (Dibutyryl cAMP; DBcAMP) sodium (GMP) 是 GMP 级别的 Bucladesine sodium (HY-B0764)。Bucladesine 是一种可透过细胞膜的 3′,5′-环腺苷酸 (cAMP) 类似物。Bucladesine 可通过提高细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。Bucladesine 可显著减轻 MDMA 诱导的海马线粒体 ROS 生成增加、线粒体外膜损伤、细胞色素 c 释放以及海马 ADP/ATP 比值升高，从而改善空间学习和记忆障碍。Bucladesine 具有镇痛和抗炎作用。Bucladesine 可抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bucladesine 可用于神经系统疾病、癌症、炎症相关研究。
    Bucladesine sodium
  • HY-B0764R
    Bucladesine sodium (Standard)

    Dibutyryl cAMP sodium (Standard); DBcAMP sodium (Standard)

    		 Reference Standards PKA Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    布拉地新钠盐 (标准品) Bucladesine (Dibutyryl cAMP; DBcAMP) sodium (Standard) 是 Bucladesine sodium (HY-B0764) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bucladesine 是一种可透过细胞膜的 3′,5′-环腺苷酸 (cAMP) 类似物。Bucladesine 可通过提高细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。Bucladesine 可显著减轻 MDMA 诱导的海马线粒体 ROS 生成增加、线粒体外膜损伤、细胞色素 c 释放以及海马 ADP/ATP 比值升高，从而改善空间学习和记忆障碍。Bucladesine 具有镇痛和抗炎作用。Bucladesine 可抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bucladesine 可用于神经系统疾病、癌症、炎症相关研究。
    Bucladesine sodium (Standard)
  • HY-12502B
    Efonidipine hydrochloride

    NZ-105 hydrochloride; (±)-Efonidipine hydrochloride

    		 Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸依福地平 Efonidipine (NZ-105) hydrochloride 是一种口服有效的，双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂，其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride
  • HY-N0380R
    Nardosinone (Standard)

    		Reference Standards Others Neurological Disease
    甘松新酮 (标准品) Nardosinone (Standard) 是 Nardosinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nardosinone，从 Nardostachys chinensis 分离，是 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用的第一个增强剂。Nardosinone可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。
    Nardosinone (Standard)
  • HY-12502AR
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)

    NZ-105 hydrochloride monoethanolate (Standard); (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease
    盐酸依福地平一乙醇盐 (标准品) Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate (Standard) 是 Efonidipine hydrochloride monoethanolate (HY-12502AR) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate 是一种口服有效的，双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂，其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)

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