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DC 551040

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-183105
    DC551040

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    DC551040 是一种口服有效和选择性的赖氨酸去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，对人源 LSD1 的 IC50 为 2.14 nM。DC551040 通过与 Trp552 形成 π-π 堆积作用、与 Phe538 形成极性相互作用、与 FAD 形成共价加合物的方式结合 LSD1，并破坏 LSD1-GFI1B-CoREST 复合物。DC551040 可诱导 H3K4me2 积累、细胞凋亡 (apoptosis) 与分化，激活 STAT5、NF-κB、AKT 以及 IL6-STAT3 通路，并上调 IL6 的表达。DC551040 可用于急性髓系白血病的相关研究。
    DC551040

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