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Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage
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DNA adducts

" in MCE Product Catalog:

65

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

15

天然产物

8

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111375
    Azoxymethane
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    AOM

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    偶氮甲烷 Azoxymethane 是一种结肠致癌物质,可导致 DNA 加合物的形成。
    Azoxymethane
  • HY-124489
    2-Hydroxyestradiol
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
    2-Hydroxyestradiol
  • HY-137316A

    DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite Cancer
    Phosphoramide mustard cyclohexanamine 是环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物,具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard cyclohexanamine 能诱导 DNA 损伤。
    Phosphoramide mustard cyclohexanamine
  • HY-W088065

    DNA/RNA Synthesis Others
    甲酸钠 Sodium formate 是 ZIF 晶体异相成核与薄膜合成的关键促进剂,及 FDA 确认为 GRAS 物质,被用作化妆品防腐剂和食品添加剂。Sodium formate 的急性口服毒性较低 (对小鼠的急性口服 LD50=7410 mg/kg,急性静脉注射 LD50=807 mg/kg) 且无遗传性或致癌性,在高浓度下具有胚胎发育毒性和致畸作用。Sodium formate 可能引起兔眼中度刺激,对皮肤相对安全,不会诱导大鼠的体内肿瘤形成。Sodium formate 在体内可被快速吸收并氧化为二氧化碳,在特定代谢缺陷模型或高剂量暴露时形成 DNA 加合物。
    Sodium formate
  • HY-101160

    DRG16

    DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体,该键选择性地结合 DNA 小沟中的序列,形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。
    SG2057
  • HY-160799
    HA-9104
    1 篇文献验证

    E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    HA-9104 是一种有效的选择性的 cullin-5 neddylation 抑制剂,IC50 为 33.29 μM。HA-9104 可通过减少 NOXA 的多泛素化修饰、延长 NOXA 半衰期使其积累,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HA-9104 可形成 DNA 加合物,诱导 DNA 损伤,引发复制应激和 ROS 生成,并导致 G2/M 细胞周期阻滞。HA-9104 具有放射增敏作用。HA-9104 可用于肺癌、胰腺癌的相关研究。
    HA-9104
  • HY-N0511
    Aristolochic acid B
    1 篇文献验证

    Aristolochic acid II

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    马兜铃酸 B Aristolochic acid B (Aristolochic Acid II) 是一种口服活性的马兜铃酸 (AA) 主要成分。Aristolochic acid B 可从马兜铃属植物中分离。Aristolochic acid B 可形成 DNA 加合物。Aristolochic acid B 具有致突变性。Aristolochic acid B 在体内表现出比 Aristolochic acid I (HY-N0510) 更大的致癌风险。
    Aristolochic acid B
  • HY-W013053

    DBA; 1,2,5,6-Dibenzanthracene; Benzo[k]tetraphene

    DNA/RNA Synthesis Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    二苯并[a,h]蒽 Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有口服活性多环芳烃、有机物不完全燃烧副产物、强致癌物、AhR 激动剂。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成和 lacZ 突变频率呈剂量依赖性增加。Dibenz[a,h]anthracene 上调 St3gal5。Dibenz[a,h]anthracene 可用于癌症的相关研究。
    Dibenz[a,h]anthracene
  • HY-N0769
    Isopimpinellin
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Isopimpinellin 是从Glomerella cingulata分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。
    Isopimpinellin
  • HY-141452

    Malondialdehyde

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Propanedial (Malondialdehyde) (13.88 mM in water) 是脂质过氧化的最终产物之一。Propanedial 通过与生物大分子形成稳定的共价加合物,导致蛋白质失活、DNA 损伤和交联,这是其细胞毒性和基因毒性的主要机制。Propanedial 的生成随自由基的增加而上升。Propanedial 是衡量细胞氧化应激水平的关键生物标志物。
    Propanedial (13.88 mM in water)
  • HY-W011168

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology Cancer
    8-Bromo-2'-deoxyguanosine 是一种炎症相关的 DNA 卤化加合物,是炎症诱导的氧化组织损伤的早期生物标志物。8-Bromo-2'-deoxyguanosine 的形成早于氧化和硝化产物,并可通过 MPO-H2O2-Cl--Br-系统生成。8-Bromo-2'-deoxyguanosine 是制备单克隆抗体 mAb8B3 的免疫原,可用于检测临床前模型中的早期 DNA 修饰,其尿液水平在炎症疾病模型中也会显著升高。8-Bromo-2'-deoxyguanosine 在 UV-B 照射的小鼠真皮中亦可产生,且 Coprinus comatus 提取物能显著降低其活性。8-Bromo-2'-deoxyguanosine 可应用于炎症性疾病、糖尿病、肝细胞癌及 UV-B 诱导的皮肤炎症等相关研究。炎症标志物
    8-Bromo-2'-deoxyguanosine
  • HY-137316

    DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite Cancer
    磷酰胺氮芥 Phosphoramide mustard 是环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物,具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard 能诱导 DNA 损伤。
    Phosphoramide mustard
  • HY-124421

    NSC-703786

    Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    5F-203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子,可形成 DNA 加合物并引起细胞周期阻滞。5F-203 诱导芳香烃受体(AhR) 信号传导,并提高 CYP1A1 的表达。5F-203 还能增加活性氧水平,并激活 JNK、ERK 和 p38。
    5F-203
  • HY-124211

    Aryl Hydrocarbon Receptor MDM-2/p53 Cancer
    Dibenzo (a,i) pyrene 是一种多环芳烃,同时也是 TCDD (Ah) receptor 的致癌配体。Dibenzo (a,i) pyrene 可与大鼠肝脏 TCDD (Ah) receptor 结合。Dibenzo (a,i) pyrene 诱导 DNA 加合物形成,上调二倍体肺成纤维细胞中 p53p21WAF1 的蛋白水平。Dibenzo (a,i) pyrene 改变二倍体肺成纤维细胞的细胞周期分布,使 S 期细胞占比增加,G0/G1 期和 G2/M 期细胞占比降低,并会导致 S 期延迟/阻滞。Dibenzo (a,i) pyrene 可用于癌症的研究。
    Dibenzo(a,i)pyrene
  • HY-69014

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    2-O-Methylcytosine,一种 O-烷基化类似物和 DNA 的加合物,属于受损的核碱基。
    2-O-Methylcytosine
  • HY-U00279

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    二胺硝吖啶 Nitracrine 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis),共价,可逆地与 DNA 结合,在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine 是 1-nitroacridine 衍生物,一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine 具有细胞毒性。
    Nitracrine
  • HY-W347492

    O6-Methyl-2′-deoxyguanosine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    O6-甲基-2'-脱氧鸟苷 O6-Methyldeoxy guanosine; DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    6-O-Methyldeoxyguanosine
  • HY-154406

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2’-Deoxy-N2-methylguanosine, DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2′-Deoxy-N-methylguanosine
  • HY-154578

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    N1-Methyl-2'-deoxyadenosine, DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    N1-Methyl-2'-deoxyadenosine
  • HY-N8022

    Lucidin 3-O-β-primeveroside

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Lucidin primeveroside (Lucidin 3-O-β-primeveroside) 是一种存在于茜草根中的蒽醌衍生物,已被用作着色剂和食品添加剂。Lucidin primeveroside 可以代谢转化为基因毒性化合物 Lucidin,随后形成 Lucidin 特异性 DNA 加合物。
    Lucidin primeveroside
  • HY-N1282

    Glutathione S-transferase Cytochrome P450 Cancer
    千里光菲灵碱 Seneciphylline 是一种口服有效的肝毒诱导剂。Seneciphylline 被 CYP450 酶代谢为活性中间体,这些中间体与细胞内的蛋白质和 DNA 等生物大分子共价结合,形成加合物,进而引发一系列毒性反应。如诱导细胞凋亡、破坏线粒体功能等。Seneciphylline 可应用于肝毒性研究。
    Seneciphylline
  • HY-W094755

    3-Nitropyrene

    DNA Stain Others
    1-硝基芘 1-Nitropyrene 是一种 DNA 探针,其代谢物能与 DNA 生成核酸加合物。
    1-Nitropyrene
  • HY-107767

    DC 81

    Antibiotic Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic),是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列,形成不稳定的共价加合物。
    Antibiotic DC 81
  • HY-12455

    ADC Payload Antibiotic DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Caspase Cancer
    Duocarmycin A 是一种具有广谱抗菌活性的抗肿瘤抗生素及 DNA 烷化剂,可作为有效载荷、合成抗体-药物偶联物 (ADC)。Duocarmycin A 能选择性结合富含 AT 的 DNA 小沟,通过烷化腺嘌呤 N3 残基形成共价加合物,从而破坏 DNA 结构并抑制其复制与转录。Duocarmycin A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、亚 G1 期累积及染色质凝集,降低 pro-caspase-3/9 水平及诱导不依赖 p53p21 表达。Duocarmycin A 被广泛应用于多种恶性肿瘤的研究,包括白血病、肉瘤、胶质母细胞瘤以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种实体瘤模型。
    Duocarmycin A
  • HY-N9279

    Monocrotaline pyrrole; MCTP; 3,8-Didehydromonocrotaline

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    Dehydromonocrotaline 是一种线粒体呼吸链复合物 I NADH 氧化酶抑制剂,对大鼠的 IC50 为 62.06 μM,对大鼠的 Ki 为 8.1 μM。Dehydromonocrotaline 通过修饰复合物 I 上的半胱氨酸巯基发挥非竞争性抑制作用,且不结合 NADH 结合位点。Dehydromonocrotaline 可消散线粒体膜电位、消耗 ATP 水平。Dehydromonocrotaline 可用于肝毒性、肺动脉高压及肝肿瘤的相关研究。
    Dehydromonocrotaline
  • HY-W683760

    (2S)-N'-Nitrosonornicotine

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosonornicotine 是一种烟草特异性亚硝胺,具有致癌活性和致突变性,在 C3A 细胞中可诱导微核。N-Nitrosonornicotine 可以形成 DNA 加合物。
    N-Nitrosonornicotine
  • HY-W141077

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-Nitrosopyrrolidine 是一种主要通过与 DNA 和蛋白质的相互作用,导致 DNA 加合物和蛋白质加合物的形成。。
    1-Nitrosopyrrolidine
  • HY-W591393

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Biotin Azide Plus 是一种集成了叠氮-生物素点击化学与光可切割连接臂功能的恶唑烷试剂。Biotin Azide Plus 既能与生物素硫醚反应生成稳定的亚磺酰亚胺产物,又能通过生物素氧化还原激活化学标记技术实现蛋白质与 DNA 的生物偶联。Biotin Azide Plus 利用链霉亲和素捕获结合光释放的特性,能够有效促进脂质来源亲电体蛋白质加合物的分离,从而广泛应用于 SKBR3 癌症等相关领域的科学研究。
    Biotin Azide Plus
  • HY-W016433

    DNA/RNA Synthesis Others
    2-氨基芴 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。
    2-Aminofluorene
  • HY-118517

    (E)-α-Hydroxy tamoxifen; α-OHTAM

    Drug Metabolite Cancer
    α-Hydroxytamoxifen 是 tamoxifen 的代谢物,在没有代谢酶的条件下可与 DNA 相互反应,并导致 DNA 加合物的形成。
    α-Hydroxytamoxifen
  • HY-U00265

    3-Carbethoxypsoralen; 3-Ethoxycarbonylpsoralen

    Bacterial Infection
    3-CPs 是一种单官能团呋喃香豆素,和一种靶向金黄色葡萄球菌 DNA 的光保护剂,具有抗 UVB 致死活性。3-CPs 可竞争性嵌入DNA,在 UVB 照射下仅形成 4',5'-呋喃侧单加合物,并不可逆抑制环丁烷嘧啶二聚体形成。3-CPs 通过优先结合 DNA 的 (AT)n 强位点阻碍 UVB 诱导的 DNA 损伤,且不会成致死性的 DNA 链间交联;其诱导的少量单加合物可被细菌高效修复。3-CPs 可用于皮肤疾病光防护制剂的研发,以及细菌 DNA 光损伤修复机制和光化学疗法安全性优化的研究。
    3-CPs
  • HY-W016433S1

    DNA/RNA Synthesis Others
    2-氨基芴-d11 2-Aminofluorene-d11 是 2-Aminofluorene 的氘代物。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。
    2-Aminofluorene-d11
  • HY-W010482S

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    3-Ethylaniline-d5 是3-Ethylaniline (HY-W010482) 的氘代物。3-Ethylaniline 在体内代谢为亲电子中间体,该中间体与 DNA 共价结合,并在膀胱 DNA 中形成加合物。3-Ethylaniline 可用于膀胱癌的研究。
    3-Ethylaniline-d5
  • HY-133590

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Heliotrine N-oxide 是 Heliotrine (HY-126128) 对应的吡咯利嗪 (PA) 生物碱类氮氧化物 (N-oxide)。Heliotrine N-oxide 可导致吡咯基 DNA 加合物 (DNA adduct) 的形成,并可能引发 PA 诱导的肝肿瘤的启动。
    Heliotrine N-oxide
  • HY-W016433R

    Reference Standards DNA/RNA Synthesis Others
    2-氨基芴 (标准品) 2-Aminofluorene (Standard) 是 2-Aminofluorene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2-Aminofluorene (Standard)
  • HY-119983

    DBC

    Cytochrome P450 Cancer
    7H-Dibenzo[c,g]carbazole (DBC) 是一种高脂溶性的氮芳烃。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 具有致癌活性,会在鱼类中诱导 DNA 加合物,在二倍体人纤维母细胞中引起 DNA 加合物和突变,并在人的血液淋巴细胞中形成微核。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 通过细胞色素 P450 酶被激活,主要生成酚类代谢物。
    7H-Dibenzo[c,g]carbazole
  • HY-173391

    4-HNE-GSH TFA

    Drug Metabolite Metabolic Disease
    4-Hydroxy nonenal glutathione (4-HNE-GSH) TFA 是 4-羟基-2-壬烯醛的主要代谢产物。4-Hydroxy nonenal glutathione TFA 是大鼠肝脏和肝细胞氧化应激的标志物。4-Hydroxy nonenal glutathione TFA 能有效阻止人类细胞中 4-羟基-2-壬烯醛与 DNA 加合物的形成。
    4-Hydroxy nonenal glutathione TFA
  • HY-W702826

    Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    1-Nitrosopyrrolidine-d4 是氚代标记的 1-Nitrosopyrrolidine (HY-W141077)。1-Nitrosopyrrolidine 是一种主要通过与 DNA 和蛋白质的相互作用,导致 DNA 加合物和蛋白质加合物的形成。
    1-Nitrosopyrrolidine-d4
  • HY-N6828

    Others Metabolic Disease
    野百合碱 N-氧化物 Monocrotaline N-Oxide 是野百合碱的代谢物,导致DNA加合物在体内形成。
    Monocrotaline N-Oxide
  • HY-176960

    Biochemical Assay Reagents Others
    3-Amino-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphate 是一种 DNA 磷酸骨架的化学修饰加合物,可用于研究 HIV 整合酶 (IN) 与 DNA 的相互作用。
    3-Amino-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphate
  • HY-69014R

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Reference Standards Cancer
    2-O-Methylcytosine (Standard) 是 2-O-Methylcytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-O-Methylcytosine,一种 O-烷基化类似物和 DNA 的加合物,属于受损的核碱基。
    2-O-Methylcytosine (Standard)
  • HY-U00279A

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Nitracrine dihydrochloride hydrate 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis),共价,可逆地与 DNA 结合,在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine dihydrochloride hydrate 是 1-nitroacridine 衍生物,一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine dihydrochloride hydrate 具有细胞毒性。
    Nitracrine dihydrochloride hydrate
  • HY-U00279B

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Nitracrine hydrochloride 是一种铂类抗肿瘤药物,具有选择性对缺氧细胞的毒性。Nitracrine hydrochloride 在缺氧条件下对中国仓鼠卵巢细胞系 AA8 展现出显著的细胞毒性。Nitracrine hydrochloride 通过与 DNA 的插入结合和形成共价加合物来发挥其作用。Nitracrine hydrochloride 在缺氧条件下的细胞毒性与其还原代谢形成烷基化物质有关,同时可能通过与 DNA 的插入增强对 DNA 的反应性,从而提高效能。Nitracrine hydrochloride 还可抑制 RNA 合成,有助于其抗肿瘤效果。
    Nitracrine hydrochloride
  • HY-W013053R

    DBA (Standard); 1,2,5,6-Dibenzanthracene (Standard); Benzo[k]tetraphene (Standard)

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Reference Standards MDM-2/p53 Cancer
    二苯并[a,h]蒽 (标准品) Dibenz[a,h]anthracene (Standard)是 Dibenz[a,h]anthracene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成,从而激活 DNA 损伤反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡
    Dibenz[a,h]anthracene (Standard)
  • HY-W141077R

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    1-Nitrosopyrrolidine (Standard)是 1-Nitrosopyrrolidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Nitrosopyrrolidine 是一种主要通过与 DNA 和蛋白质的相互作用,导致 DNA 加合物和蛋白质加合物的形成。。
    1-Nitrosopyrrolidine (Standard)
  • HY-147740

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    WEHI-150 是米托蒽醌的类似物,是一种 DNA 链间交联 剂,半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物,并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成,并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。
    WEHI-150
  • HY-N15366

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    N-Acetoxy-IQ 是一种 DNA 烷基化剂,可以共价结合 DNA,特别是鸟嘌呤残基。N-Acetoxy-IQ 通过形成 DNA 加合物发挥致突变和致癌作用。N-Acetoxy-IQ 有望用于癌症的研究。
    N-Acetoxy-IQ
  • HY-116832

    NO Synthase Cancer
    Retrorsine N-oxide 是吡咯联啶生物碱的一种 N-氧化物,是一种致癌物。Retrorsine N-oxide 衍生的 DNA 加合物是吡咯里西啶生物碱 N-氧化物的常见毒理学生物标记物。
    Retrorsine N-oxide
  • HY-W016286
    2,6-Dithiopurine
    2 篇文献验证

    2,6-Dimercaptopurine

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    2,6-Dithiopurine (2,6-Dimercaptopurine) 是一种亲电致癌物的亲核清除剂。2,6-Dithiopurine 可消除 DNA 加合物的形成和致癌作用的启动。
    2,6-Dithiopurine
  • HY-W016286R

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    2,6-Dithiopurine (Standard) 是 2,6-Dithiopurine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2,6-Dithiopurine (Standard)

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