Search Result

Results for "

DRGs

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Payload (2) Adenosine Receptor (2) Akt (3) Angiotensin Receptor (2) Apoptosis (5) Arrestin (1) Autophagy (1) Calcium Channel (6) Cannabinoid Receptor (1) CHIKV (1) CXCR (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) Drug Derivative (2) EAAT (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (2) ERK (4) GABA Receptor (2) HBV (1) HIV (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) MAP3K (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (2) NAMPT (1) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (1) Notch (1) Opioid Receptor (1) Parasite (2) PI4P5K (1) PKA (1) Potassium Channel (4) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Sodium Channel (12) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (10) TSPO (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (2) Infection (5) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (45)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (2)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6691

Veratridine 4 篇文献验证 3-Veratroylveracevine	Sodium Channel	Neurological Disease
藜芦定 Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素，是电压门控钠通道 (VGSCs) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流，IC₅₀ 为 18.39 μM。Veratridine 主要通过激活钠离子通道、阻止通道失活和增加钠离子内流，对钠离子通道进行调控。

HY-109061

Lazertinib 3 篇文献验证 YH25448; GNS-1480	Apoptosis Akt TRP Channel EGFR ERK	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Lazertinib (YH25448; GNS-1480) 是一种口服有效、能透过血脑屏障的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，同时也是 ABCB1/ABCG2 抑制剂及 TRPA1 激活剂。Lazertinib 对人 ABCB1 和 ABCG2 的 IC₅₀ 分别为 0.4 mM 和 0.2 mM。Lazertinib 通过抑制突变型 EGFR 信号传导、EGFR 磷酸化及下游 ERK/AKT 通路，并上调 EGFR/MET 表面表达，从而诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、自发性钙反应、背根神经节 (DRG) 神经元过度兴奋及 TRPA1 依赖性疼痛样行为。Lazertinib 能竞争性结合 ABCB1/ABCG2 的底物结合位点，刺激其 ATP 酶活性而不改变其表达或质膜定位，进而增强 ADCC 活性，发挥化学增敏剂作用，逆转 ABCB1 介导的多药耐药性。且单药或联合用药均具有抗肿瘤活性。Lazertinib 可用于非小细胞肺癌、多药耐药性癌症及感觉异常的相关研究。

HY-N6825

Hydroxy-α-sanshool 3 篇文献验证	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
羟基-α-山椒素 Hydroxy-α-sanshool 是 TRPA1 和 TRPV1 激动剂，EC₅₀ 分别为 69 和 1.1 μM，可用于疼痛的研究。

HY-108449

Acoltremon 2 篇文献验证 WS-12; AR-15512; AVX-012	TRP Channel	Neurological Disease
Acoltremon (WS-12; AR-15512) 是一种强效和选择性的 TRPM8 激动剂，是薄荷醇的衍生物，作为一种冷却剂。WS-12 显示出镇痛作用，可用于慢性神经性疼痛的研究。

HY-N6789

KT5720 3 篇文献验证	PKA	Neurological Disease Cancer
KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2⁺ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。

HY-116291

4α-Phorbol 12,13-didecanoate 4αPDD	TRP Channel CHIKV	Infection Inflammation/Immunology
4α-Phorbol 12,13-didecanoate (4αPDD) 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂。4α-Phorbol 12,13-didecanoate 可促进 Ca²⁺ 内流，诱导 ATP 释放，并起到渗透压感受器的作用。4α-Phorbol 12,13-didecanoate 能抑制大鼠的摄水量，提高其最大排尿压力。44α-Phorbol 12,13-didecanoate 可用于炎症和感染的研究，如基孔肯雅病毒 (CHIKV)。

HY-110150

UNC3230 最多引用文献 9 篇文献验证	PI4P5K	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC₅₀ 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。

HY-121119

MRS 1523 5 篇文献验证	Adenosine Receptor Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
MRS 1523 是一种有效的选择性腺苷 A₃ 受体拮抗剂，对人和大鼠 A₃ 受体的 K_i 值分别为 18.9 nM 和 113 nM。在大鼠中，MRS 1523 对 A₃ 的选择性分别是 A₁ 和 A_2A 受体的 140 倍和 18 倍。MRS 1523 可以通过 N-type Ca channel 阻滞和抑制大鼠背根神经节神经元的动作电位而发挥抗痛觉过敏作用。

HY-13106

Olodanrigan 4 篇文献验证 EMA401; PD-126055; (S)-EMA400	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。

HY-101160

SG2057 DRG16	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload	Cancer
SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体，该键选择性地结合 DNA 小沟中的序列，形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。

HY-N5060

Estragole 4-Allylanisole	Parasite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 NF-κB	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
草蒿脑 Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。

HY-109061B

Lazertinib mesylate 3 篇文献验证 YH25448 mesylate; GNS-1480 mesylate	TRP Channel EGFR Akt ERK Apoptosis	Cancer
Lazertinib (YH25448; GNS-1480) mesylate 是一种口服有效、能透过血脑屏障的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，同时也是 ABCB1/ABCG2 抑制剂及 TRPA1 激活剂。Lazertinib mesylate 对人 ABCB1 和 ABCG2 的 IC₅₀ 分别为 0.4 mM 和 0.2 mM。Lazertinib mesylate 通过抑制突变型 EGFR 信号传导、EGFR 磷酸化及下游 ERK/AKT 通路，并上调 EGFR/MET 表面表达，从而诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、自发性钙反应、背根神经节 (DRG) 神经元过度兴奋及 TRPA1 依赖性疼痛样行为。Lazertinib mesylate 能竞争性结合 ABCB1/ABCG2 的底物结合位点，刺激其 ATP 酶活性而不改变其表达或质膜定位，进而增强 ADCC 活性，发挥化学增敏剂作用，逆转 ABCB1 介导的多药耐药性。且单药或联合用药均具有抗肿瘤活性。Lazertinib mesylate 可用于非小细胞肺癌、多药耐药性癌症及感觉异常的相关研究。

HY-N2500

Deoxypodophyllotoxin	Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy	Infection Cardiovascular Disease
脱氧鬼臼毒素 Deoxypodophyllotoxin (DPT)，鬼臼毒素的衍生物，是一种木酚素，从 Anthriscus sylvestris分离，具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的活性分子，不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂，在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。 Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca²⁺ 浓度增加。

HY-110285

ML382	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease
ML382 是一种有效选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 正向调节剂，EC₅₀ 为 190 nM。

HY-157802

LTGO-33	Sodium Channel	Neurological Disease
LTGO-33 是一种有效的选择性电压门控钠通道 NaV1.8 抑制剂。LTGO-33 在 nM 效力范围内抑制 NaV1.8，并对人 NaV1.1-NaV1.7 和 NaV1.9 表现出超过 600 倍的选择性。LTGO-33 对处于闭合构象和失活构象的通道具有相似的效力，表现出状态独立的抑制作用。LTGO-33 抑制非人类灵长类动物和人类 DRG 神经元中的天然 TTX-R NaV1.8 电流，从而减少动作电位放电。LTGO-33 可用于疼痛障碍研究。

HY-124619

GPI-1046	EAAT HIV	Neurological Disease
GPI-1046 是一种口服有效的不含抗生素作用的免疫亲和素配体，通过上调前额皮质 (PFC) 和伏隔核核心 (NAc-core) 中的谷氨酸转运蛋白1 (GLT1) 来减少乙醇摄入。GPI-1046 通过减弱钙池操纵钙 (SOC) 进入，改善人类免疫缺陷病毒 (HIV) 相关感觉神经病 (HIV-SN)。GPI-1046 具有神经保护活性。

HY-164795

SBI-810	Neurotensin Receptor Arrestin iGluR ERK Sodium Channel	Neurological Disease
SBI-810 是一种可穿透血脑屏障的 NTSR1 调节剂。SBI-810 可促进 β-arrestin-2 向 NTSR1 募集，拮抗 NTSR1 介导的 Gq 激活。SBI-810 抑制脊髓伤害感受神经元中的兴奋性突触传递、NMDA 受体及细胞外调节信号激酶（ERK）信号传导，减少初级感觉神经元中 Nav1.7 的表面表达和动作电位发放，并减弱 C 纤维反应。SBI-810 能通过外周和中枢调节有效缓解多种啮齿动物模型的急性和慢性疼痛。SBI-810 可用于多种疼痛疾病的相关研究。

HY-W013712

GI-530159	Potassium Channel	Neurological Disease
GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC₅₀ 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。

HY-118941

BAY 73-1449	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC₅₀ 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。

HY-N5060S

Estragole-d4 4-Allylanisole-d₄	Parasite Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
草蒿脑-d₄ Estragole-d₄ 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。

HY-12761

A-836339	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
A-836339 是一种口服有效的和选择性 CB2 受体激动剂，对人和大鼠的 Ki 分别为 0.4 nM 和 0.8 nM。A-836339 具有镇痛、胃保护和抗炎抗氧化等多种作用。A-836339 通过激活背根神经节和脊髓中的 CB2 受体，产生抗伤害和镇痛活性。A-836339 也能通过抗炎 (降低 TNF-α、IL-1β) 和抗氧化机制 (增强 CAT、SOD 活性，减少 H₂O₂) 实现胃保护作用。放射性标记的 A-836339 可作为 CB2 特异性放射配体，用于自显影和 PET 成像。A-836339 可用于炎症性疼痛、神经病理性疼痛、胃溃疡和脑缺血等研究。

HY-111560

IQM-266	Potassium Channel	Neurological Disease
IQM-266 是一种下游调控元件拮抗调节剂 (DREAM) 配体，其 K_D 值为 4.63 μM。IQM-266 以浓度、电压及时间依赖性的方式抑制 K_V4.3/DREAM 电流。同时，IQM-266 能够调节大鼠背根神经节 (DRG) 神经元的 IA 电流。IQM-266 可用于神经系统疾病的相关研究，包括阿尔茨海默病和亨廷顿病 (HD) 等。

HY-168758

Delta3,5-cholestadien-7-one	GABA Receptor	Neurological Disease
Delta3,5-cholestadien-7-one 是一种羟甾醇，是 GABAA receptors 的负变构调节剂。Delta3,5-cholestadien-7-one 在表达含有 α1β1γ2 或 α4β3γ2 亚基的 GABAA 受体的 HEK 细胞中降低 GABA 诱导的电流，IC₅₀ 值分别为 1.5 和 1 µM。在离体小鼠背根神经节 (DRG) 神经元中，Delta3,5-cholestadien-7-one 减少 GABA 诱导的肽能和非肽能伤害感受器、C-LTMRs 和冷热感受器的去极化。

HY-108425

AMG8379	Sodium Channel	Neurological Disease
AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂，对人和小鼠 NaV1.7 的 IC₅₀ 值分别为 8.5 和 18.6 nM。AMG8379 能可逆地阻断背根神经节 (DRG) 神经元内源性河豚毒素 (TTX) 敏感钠通道， IC₅₀为 3.1 nM。

HY-N6825R

Hydroxy-α-sanshool (Standard)	Reference Standards TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
羟基-α-山椒素 (标准品) Hydroxy-α-sanshool (Standard)是 Hydroxy-α-sanshool 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxy-α-sanshool 是 TRPA1 和 TRPV1 激动剂，EC₅₀ 分别为 69 和 1.1 μM，可用于疼痛的研究。

HY-N14827

Xanthofulvin SM-216289	Drug Derivative	Neurological Disease
Xanthofulvin (SM-216289) 是 semaphorin 3A 抑制剂。Xanthofulvin 可阻断其与受体结合、抑制生长锥塌陷，体内能加速大鼠嗅神经再生。Xanthofulvin 可用于创伤性神经元损伤的相关研究。

HY-157802A

(S)-LTGO-33	Sodium Channel	Neurological Disease
(S)-LTGO-33 是一种电压门控钠通道 NaV1.8 的小分子抑制剂。(S)-LTGO-33 可以用于疼痛障碍的研究。

HY-13106A

Olodanrigan sodium EMA401 sodium; PD-126055 sodium	Angiotensin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Olodanrigan (EMA401) sodium 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。Olodanrigan sodium 可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan sodium 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。

HY-P10358

TAT-CBD3A6K	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用

HY-P5756

CSD-CH2(1,8)-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种选择性和竞争性的 KOR 拮抗剂 (K_i: 6.8 nM)。CSD-CH2(1,8)-NH2 抑制 DRG 神经元中的钙动员。CH2(1,8)-NH2 拮抗 U50,488 的抗伤害作用。CSD-CH2(1,8)-NH2 可用于神经精神疾病的研究。

HY-12914

V116517	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
V116517 是一种有效的口服活性瞬时受体电位香草醛 (TRPV1) 拮抗剂。V116517 在表达天然 TRPV 的大鼠 DRG 神经元中显示出抑制辣椒素 (CAP) 和酸 (pH 5) 诱导电流的有效活性 (对于CAP，IC₅₀=423.2 nM；对于acid，IC₅₀=180.3 nM)。V116517 可用于疼痛的研究。

HY-N6691R

Veratridine (Standard) 3-Veratroylveracevine (Standard)	Reference Standards Sodium Channel	Neurological Disease
藜芦定 (标准品) Veratridine (Standard) 是 Veratridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素，是电压门控钠通道 (VGSCs) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流，IC₅₀ 为 18.39 μM。Veratridine 主要通过激活钠离子通道、阻止通道失活和增加钠离子内流，对钠离子通道进行调控。

HY-171778

QLS-81	Sodium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
QLS-81 是一种 Nav1.7 通道抑制剂 (IC₅₀: 1.5 μM)。QLS-81 具有显著的镇痛活性，能够缓解神经性疼痛和炎症性疼痛。QLS-81 通过抑制 Nav1.7 通道的失活状态，发挥频率依赖性抑制作用。QLS-81 能够用于慢性疼痛的研究。

HY-172903

Nav1.8-IN-16	Sodium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Nav1.8-IN-16 (Compound (R)-40) 是一种口服有效选择性的 hNaV 1.8 抑制剂 (IC₅₀: 5.9 nM)。Nav1.8-IN-16 通过阻断 NaV1.8 通道发挥镇痛作用，不显著影响其他 NaV 亚型或 hERG 通道。Nav1.8-IN-16 在术后疼痛和炎症性疼痛模型中表现出剂量依赖的镇痛效果，可用于疼痛有关的研究。

HY-175340

Kv7.2/Kv7.3 activator-3	Potassium Channel TSPO	Neurological Disease
Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 和 TSPO 激活剂。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 激活 Kv7.2/Kv7.3，Kv7.4，Kv7.5， EC₅₀ 分别是 0.37，2.06，0.75 μM，结合 TSPO，K_i 分别为 0.07 μM (大鼠膜)，4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可防止小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的变性。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 通过 TSPO 和 Kv7.2/3 激活刺激背根神经节轴突生长。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 在癫痫发作模型中具有抗癫痫功效。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 减轻糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，促进大鼠颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉神经元和运动神经元的正常功能恢复。

HY-P10358A

TAT-CBD3A6K acetate	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K acetate 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K acetate 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K acetate 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用。

HY-108576

Linopirdine dihydrochloride DuP 996 dihydrochloride	TRP Channel	Neurological Disease
盐酸利诺吡啶 Linopirdine dihydrochloride 是辣椒素受体 TRPV1 的激动剂。Linopirdine dihydrochloride增加了 HEK293 细胞内钙浓度。Linopirdine dihydrochloride 对哺乳动物伤害感受器有兴奋作用。

HY-P5868

mHuwentoxin-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
mHuwentoxin-IV 是一种天然修饰的 Huwentoxin-IV (HY-P1220)。mHuwentoxin-IV 抑制背根神经节中河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道 (sodium channels)，其 IC₅₀ 为 54.16 nM。mHuwentoxin-IV 对河豚毒素敏感钠通道的抑制不被强去极化电压逆转。

HY-161327

HBV-IN-44	HBV	Infection
HBV-IN-44 (Compound (S)-2a) 是一种 HBV 抑制剂，对 HbsAg 的 IC₅₀ 值为 23 nM。HBV-IN-44 对 HT22 细胞和离体小鼠 DRG 神经元神经突生长的毒性较小。

HY-RS04009

DRG1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
DRG1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DRG1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

DRG1 Human Pre-designed siRNA Set A DRG1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04010

DRG2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
DRG2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DRG2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

DRG2 Human Pre-designed siRNA Set A DRG2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18925

Drg1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Drg1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Drg1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Drg1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Drg1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-162347

Nav1.7-IN-13	Sodium Channel	Neurological Disease
Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是钠离子通道抑制剂，可显著抑制 Veratridine (HY-N6691) 诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 以浓度依赖性方式抑制 DRG 神经元的总 Na+ 电流；减缓了 Navs 的激活。Nav1.7-IN-13 显著缓解了神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为，具有镇痛活性。

HY-116704

11-Deoxyprostaglandin F2α	Potassium Channel	Neurological Disease
11-Deoxyprostaglandin F2α 是 TREK-2 通道的激活剂，EC₅₀ 为 0.294 μM。11-Deoxyprostaglandin F2α 也可以抑制 K2P 通道 TREK-1。

HY-121119R

MRS 1523 (Standard)	Adenosine Receptor Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
MRS 1523 (Standard）是 MRS 1523 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MRS 1523 是一种有效的选择性腺苷 A₃ 受体拮抗剂，对人和大鼠 A₃ 受体的 K_i 值分别为 18.9 nM 和 113 nM。在大鼠中，MRS 1523 对 A₃ 的选择性分别是 A₁ 和 A_2A 受体的 140 倍和 18 倍。MRS 1523 可以通过 N-type Ca channel 阻滞和抑制大鼠背根神经节神经元的动作电位而发挥抗痛觉过敏作用。

HY-P5782

δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin	Sodium Channel	Neurological Disease
δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 是一种选择性 Na_v1.1 激活剂。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 引起疼痛和触觉敏感性。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 可用于肠易激综合征的研究。

HY-179523

Carba1	Drug Derivative NAMPT Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Cancer
Carba1 是一种双功能 Carbazole (HY-D0204) 衍生物，能激活烟酰胺磷酸核糖转酶 (NAMPT) 并增强 NAD 的生物合成。Carba1 与微管蛋白 (tubulin) 的秋水仙碱结合位点结合，可增强多种化疗药物的抗肿瘤效果，如 Paclitaxel (HY-B0015)。Carba1 具有神经保护作用，还能调节细胞能量代谢。Carba1 可用于癌症和化疗诱导的周围神经病变 (CIPN) 的研究。

HY-109061A

Lazertinib mesylate hydrate YH25448 mesylate hydrate; GNS-1480 mesylate hydrate	Apoptosis EGFR ERK Akt TRP Channel	Cancer
Lazertinib (YH25448; GNS-1480) mesylate hydrate 是一种口服有效、能透过血脑屏障的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，同时也是 ABCB1/ABCG2 抑制剂及 TRPA1 激活剂。Lazertinib mesylate hydrate 对人 ABCB1 和 ABCG2 的 IC₅₀ 分别为 0.4 mM 和 0.2 mM。Lazertinib mesylate hydrate 通过抑制突变型 EGFR 信号传导、EGFR 磷酸化及下游 ERK/AKT 通路，并上调 EGFR/MET 表面表达，从而诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、自发性钙反应、背根神经节 (DRG) 神经元过度兴奋及 TRPA1 依赖性疼痛样行为。Lazertinib mesylate hydrate 能竞争性结合 ABCB1/ABCG2 的底物结合位点，刺激其 ATP 酶活性而不改变其表达或质膜定位，进而增强 ADCC 活性，发挥化学增敏剂作用，逆转 ABCB1 介导的多药耐药性。且单药或联合用药均具有抗肿瘤活性。Lazertinib mesylate hydrate 可用于非小细胞肺癌、多药耐药性癌症及感觉异常的相关研究。

HY-RS25415

Drg1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Drg1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Drg1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Drg1 Rat Pre-designed siRNA Set A Drg1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-P5804

ω-Conotoxin CVIF	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIF 是一种选择性 Ca_v2.2 通道抑制剂，在大鼠离体 DRG 神经元中的 IC₅₀ 为 34.3 nM。ω-Conotoxin CVIF 阻断 Cav2.2 通道弱可逆。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area