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Isoforms Recommended: ErbB4/HER4
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ErbB4

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

天然产物

9

重组蛋白

3

同位素标记物

4

抗体

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13272
    Dacomitinib
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    PF-00299804; PF-299804

    EGFR Apoptosis Cancer
    达克替尼 Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFRERBB2ERBB4IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73.7 nM。
    Dacomitinib
  • HY-B0793
    AZ-5104
    5 篇以上引用文献

    EGFR Cancer
    AZ-5104 是 AZD 9291 的活性,去甲基化代谢物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂;抑制 EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR 和 ErbB4IC50 值分别为1,6,1,25 和 7 nM。
    AZ-5104
  • HY-N0353
    Curdione
    2 篇文献验证

    (+)-Curdione

    Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路,抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione
  • HY-168438
    ERBB agonist-1
    1 篇文献验证

    EGFR Akt ERK Cardiovascular Disease
    ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是 ERBB4 的激动剂,它通过诱导 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路,EC50 为 10.5 μM。ERBB agonist-1 可诱导 AktERK1/2 的磷酸化,降低心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达,抑制 H2O2 诱导的心肌细胞死亡和 Ang II (HY-13948) 诱导的心肌细胞肥大。ERBB agonist-1 可预防心肌纤维化并在小鼠模型中表现出心脏保护作用。
    ERBB agonist-1
  • HY-18609
    PD158780
    4 篇文献验证

    EGFR Cancer
    PD158780是有效地 EGFR 家族抑制剂;对EGFR,ErbB2,ErbB3和ErbB4IC50 值分别为8 μM,49,52,52 nM。
    PD158780
  • HY-13427
    Allitinib tosylate
    2 篇文献验证

    AST-1306 (TsOH)

    EGFR Cancer
    艾力替尼 Allitinib tosylate (AST-1306 (TsOH)) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFRErbB2 抑制剂IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib tosylate 抑制 ErbB4,IC50 为 0.8 nM。Allitinib tosylate 是一种苯胺基喹唑啉化合物,具有抗癌活性。
    Allitinib tosylate
  • HY-15375
    Allitinib
    2 篇文献验证

    AST-1306; ALS 1306

    EGFR Cancer
    Allitinib (AST-1306) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFRErbB2 抑制剂,IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib 抑制 ErbB4,IC50 为 0.8 nM。Allitinib 是一种苯胺基喹唑啉化合物,具有抗癌活性。
    Allitinib
  • HY-103440

    EGFR Cancer
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂,erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC50s 分别为 0.3、 1.1、0.5、2.5、24 nM。
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3
  • HY-P5438

    Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor Others
    Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物,例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)
    Srctide
  • HY-RS04472

    Small Interfering RNA (siRNA) EGFR Others
    ERBB4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ERBB4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ERBB4 Human Pre-designed siRNA Set A
    ERBB4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-E70715

    EGFR Cancer
    ErbB 家族包含 4 个结构相关的受体:ErbB1 (EGFR)、ErbB2 (HER2-neu)、ErbB3 和 ErbB4。在配体刺激下,该受体会形成同型二聚体或异型二聚体,从而激活其胞质结构域。ERBB2 775YVMA776 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ERBB2 775YVMA776 蛋白,可用于研究 ERBB2 775YVMA776 相关功能。
    ERBB2 775YVMA776 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-175809

    CD44 Src EGFR MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    SRT6 是一种 CD44 抑制剂。SRT6 可在 CD44+ 乳腺癌和肺癌细胞中发挥抗增殖活性。SRT6 抑制 CD44 相关的 SRC 激酶,同时抑制 EGFRERBB2ERBB4MAP3K10MAPKAPK2。SRT6 可用于乳腺癌、肺癌的研究。
    SRT6
  • HY-103441

    EGFR Cancer
    JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂,对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中具有重要功能的酪氨酸残基的磷酸化。JNJ28871063 hydrochloride 可以透过血脑屏障,在过表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    JNJ28871063 hydrochloride
  • HY-RS04473

    Small Interfering RNA (siRNA) EGFR Others
    Erbb4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Erbb4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Erbb4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Erbb4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04474

    Small Interfering RNA (siRNA) EGFR Others
    Erbb4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Erbb4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Erbb4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Erbb4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-112420

    EGFR Infection Metabolic Disease Cancer
    EGFR/ErbB-2-IN-2 是一种 EGFRErbB 抑制剂,对 EGFR、ErbB-2 和 ErbB-4 的 IC50 值分别为 0.017 μM,0.08 μM,1.91 μM。
    EGFR/ErbB-2-IN-2
  • HY-13272R

    PF-00299804 (Standard); PF-299804 (Standard)

    Reference Standards EGFR Apoptosis Cancer
    达克替尼 (标准品) Dacomitinib (Standard)是 Dacomitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFRERBB2ERBB4IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73.7 nM。
    Dacomitinib (Standard)
  • HY-174565

    mRNA Neurological Disease
    Human NRG3 mRNA 能编码人类神经调节蛋白 3(NRG3)蛋白,它是神经调节蛋白基因家族的一员。研究表明,NRG3 能激活其配体受体 ERBB4 的酪氨酸磷酸化,并通过 ERBB4 信号通路影响神经母细胞瘤的增殖、迁移和分化。NRG3 还在胚胎发育过程中促进乳腺分化。
    Human NRG3 mRNA
  • HY-174671

    mRNA Cardiovascular Disease
    Human HBEGF mRNA 编码人类肝素结合表皮生长因子样生长因子 (HBEGF) 蛋白,该蛋白是一种通过 EGFR、ERBB2 和 ERBB4 介导其作用的生长因子。HBEGF 可能参与正常心脏瓣膜的形成和正常的心脏功能。
    Human HBEGF mRNA
  • HY-13272S2

    PF-00299804-d10 dihydrochloride; PF-299804-d10 dihydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds EGFR Apoptosis Cancer
    达克替尼 d10 (双盐酸盐) Dacomitinib-d10 (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFRERBB2ERBB4IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73.7 nM
    Dacomitinib-d10 dihydrochloride
  • HY-13272S3

    PF-00299804-d10; PF-299804-d10

    Isotope-Labeled Compounds EGFR Apoptosis Cancer
    达克替尼-d10 Dacomitinib-d10 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFRERBB2ERBB4IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73.7 nM
    Dacomitinib-d10
  • HY-B0793S1

    EGFR Cancer
    AZ-5104-d2 是 AZ-5104 的氘代物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂;抑制 EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR 和 ErbB4IC50 值分别为 1 nM,6 nM,1 nM,25 nM 和 7 nM。
    AZ-5104-d2
  • HY-103440R

    Reference Standards EGFR Cancer
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (Standard) 是 EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (HY-103440) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂,erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC50s 分别为 0.3、 1.1、0.5、2.5、24 nM
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (Standard)
  • HY-N0353R

    (+)-Curdione (Standard)

    Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    莪术二酮 (标准品) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路,抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione (Standard)
  • HY-B0793R

    EGFR Reference Standards Cancer
    AZ-5104 (Standard) 是 AZ-5104 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ-5104 是 AZD 9291 的活性,去甲基化代谢物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂;抑制 EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR 和 ErbB4IC50 值分别为1,6,1,25 和 7 nM。
    AZ-5104 (Standard)

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