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FAP radiotracer

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137331
    FAPI-46
    2 篇文献验证

    		 FAP Cancer
    FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 68Ga 或 177Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像，具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。
    FAPI-46
  • HY-164316
    FT-FAPI-12_9

    		FAP Others
    FT-FAPI-12_9 是一种 FAP 配体，可用于合成靶向 FAP 的放射性示踪剂 FAPI-46。
    FT-FAPI-12_9
  • HY-153552A
    NH2-UAMC1110 TFA

    		FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 TFA 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 TFA 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 TFA 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 TFA 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 TFA 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110 TFA
  • HY-D2363
    DOTA.SA.FAPi TFA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    DOTA.SA.FAPi TFA 是一种选择性的 FAP 抑制剂，其对 FAP 的 IC50 值为 0.9 nM。DOTA.SA.FAPi TFA 可与 68Ga 形成稳定复合物，用作表达 FAP 的肿瘤临床前成像的 PET 放射性示踪剂。DOTA.SA.FAPi TFA 可用于结直肠腺癌及多种癌症的研究。
    DOTA.SA.FAPi TFA
  • HY-153552
    NH2-UAMC1110

    		FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110
  • HY-175685
    FAP-IN-7

    		FAP Cancer
    FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。18F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留，且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素的研究。
    FAP-IN-7
  • HY-D2281
    FAP Ligand 2

    		FAP Cancer
    FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    FAP Ligand 2
  • HY-164316A
    FT-FAPI-12_9 TFA

    		FAP Cancer
    FT-FAPI-12_9 TFA 是一种 FAP 结合物。FT-FAPI-12_9 TFA 可用于合成 FAP 靶向放射性示踪剂 FAPI-46 (HY-137331)。FT-FAPI-12_9 TFA 可用于癌症研究。
    FT-FAPI-12_9 TFA
  • HY-159934
    QI-18

    		FAP Cancer
    QI-18 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，其 IC50 值为 0.50 nM，相较于 UAMC-1110（HY-100684, IC50 3.25 nM），其活性提高了 6.5 倍。QI-18 可用于合成具有高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断。
    QI-18

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