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FLT3 receptor

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By Targets:	FLT3 (23) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (13) Autophagy (3) Bacterial (1) Bcr-Abl (1) c-Fms (2) c-Kit (7) c-Met/HGFR (2) Caspase (3) Discoidin Domain Receptor (2) Ephrin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) p38 MAPK (1) PDGFR (7) PI3K (1) Reference Standards (3) RET (1) STAT (2) TAM Receptor (2) Tie (1) Trk Receptor (3) Tyrosinase (1) VEGFR (9)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: FLT3 TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13223

Crenolanib 15 篇以上引用文献 CP-868596	FLT3 PDGFR Autophagy	Cancer
Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 *FLT3* 和 PDGFRα/β 的 K_d 分别为 0.74 nM，2.1 nM，3.2 nM。

HY-12044

Cabozantinib S-malate 最多引用文献 57 篇文献验证 XL184 S-malate; BMS-907351 S-malate	VEGFR Apoptosis	Cancer
卡博替尼苹果酸盐 Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 *Flt3* 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-16961

Sitravatinib 5 篇以上引用文献 MGCD516; MG-516	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-50867

Lestaurtinib 4 篇文献验证 CEP-701; KT-5555	JAK FLT3 Trk Receptor Apoptosis STAT	Cancer
来他替尼 Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂，能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化，其对 *FLT3、TrkA、JAK2* 的 IC₅₀ 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞，可显著抑制肿瘤的生长。

HY-13016S

Cabozantinib-d6 XL184-d₆; BMS-907351-d₆	VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis	Cancer
卡博替尼 d₆ Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 *Flt3* 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-13894

Tyrphostin AG1296 3 篇文献验证 AG1296	PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 *FLT3* 抑制剂，IC₅₀ 值在微摩尔范围内。

HY-109086

Edicotinib 3 篇文献验证 JNJ-40346527; JNJ-527	c-Fms	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC₅₀ 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。

HY-12333

Denfivontinib 2 篇文献验证 G-749	FLT3 Apoptosis	Cancer
Denfivontinib (G-749) 是一种高效的, ATP 竞争性的 *FLT3* 抑制剂，对野生型 FLT3 和突变型 FLT3-D835Y 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。Denfivontinib 可用于急性髓系白血病 (AML) 的耐药研究。

HY-123450

S116836	Bcr-Abl Apoptosis PDGFR	Cancer
S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)，增加 ROS 的产生，减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。

HY-118304B

AKN-028 acetate	FLT3 Apoptosis Caspase	Cancer
AKN-028 acetate 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (*FLT3) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为 6 nM。AKN-028 acetate 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 acetate 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC₅₀=1 μM)。AKN-028 acetate 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 acetate 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-13223A

Crenolanib benzenesulfonate 15 篇以上引用文献 CP 868596-26	Autophagy PDGFR FLT3	Cancer
Crenolanib benzenesulfonate 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 *FLT3* 和 PDGFRα/β 的 K_d 分别为 0.74 nM，2.1 nM，3.2 nM。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4 XL184-d₄; BMS-907351-d₄	VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis	Cancer
卡博替尼-d₄ Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 *Flt3* 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-116116

Tafetinib SIM010603	c-Kit RET VEGFR	Cancer
Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (*FLT3)，其 IC₅₀* 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。

HY-13223R

Crenolanib (Standard)	FLT3 PDGFR Autophagy Reference Standards	Cancer
Crenolanib (Standard）是 Crenolanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 *FLT3* 和 PDGFRα/β 的 K_d 分别为 0.74 nM，2.1 nM，3.2 nM。

HY-128571

FLT3-IN-4	FLT3	Cancer
FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (*FLT3; IC₅₀*= 7 nM) 抑制剂，可用于急性髓性白血病的研究。

HY-13894R

Tyrphostin AG1296 (Standard)	PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin AG1296 (Standard) 是 Tyrphostin AG1296 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin A

HY-16961A

Sitravatinib malate MGCD516 malate; MG-516 malate	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-P991641

IMC-EB10 LY3012218	FLT3 p38 MAPK STAT PI3K Akt	Cancer
IMC-EB10 (LY3012218) 是一种抗 *FLT3* 单克隆抗体。IMC-EB10 能够高亲和力 (K_d = 158 pM) 结合 *FLT3，并阻断 FLT3* 配体与 *FLT3* 的结合 (IC₅₀ ≈ 10 nM)，进而抑制白血病细胞中的 MAPK、STAT5 和 PI3K/Akt 信号传导。IMC-EB10 可以增强 Methotrexate (HY-14519) 抗白血病的效果，抑制表达野生型或 ITD 突变型 *FLT3* 受体的白血病。IMC-EB10 延长急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞系和原发性白血病样本的生存期并减少非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷的植入。IMC-EB10 可用于白血病研究。

HY-118304

AKN-028	FLT3 Apoptosis Caspase	Cancer
AKN-028 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (*FLT3) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为 6 nM。AKN-028 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC₅₀=1 μM)。AKN-028 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-107144

LY2457546	Tyrosinase Ephrin Receptor VEGFR PDGFR FLT3 Tie	Cancer
LY2457546 是一种强效且具有口服活性的多靶点抗血管生成酪氨酸 (tyrosine) 激酶抑制剂。LY2457546 对包括 VEGFR2、PDGFRβ、FLT-3、Tie-2 以及 Eph 家族受体成员在内的靶点具有强效活性。LY2457546 可用于癌症研究，如白血病。

HY-145691

HP1142	FLT3	Cancer
HP1142 是 *FLT3* 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效和具有选择性抑制剂。HP1142 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1142 具有研究FLT3/ITD 白血病的潜力。

HY-E70724

FLT3 ITD Recombinant Human Active Protein Kinase	FLT3	Cancer
FLT3 (FMS 样酪氨酸激酶 3，CD135) 是一种 3 型受体酪氨酸激酶，在正常造血过程中对细胞存活、增殖和分化起重要作用。FLT3 是急性髓系白血病 (AML) 中最常见的突变基因之一。FLT3 ITD 是 FLT3 的一种内部串联重复 (ITD) 突变，可能存在于 AML 细胞中。FLT3 ITD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FLT3 ITD 蛋白，可用于研究 FLT3 ITD 相关功能。

HY-145690

HP1328	FLT3	Cancer
HP1328 是 *FLT3* 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效抑制剂。HP1328 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1328 显着降低白血病负担并延长 FLT3/ITD 白血病小鼠的生存期。

HY-E70723

FLT3 D835Y Recombinant Human Active Protein Kinase	FLT3	Cancer
FLT3 (FMS 样酪氨酸激酶 3，CD135) 是一种 3 型受体酪氨酸激酶，在正常造血过程中对细胞存活、增殖和分化起重要作用。FLT3 是急性髓系白血病 (AML) 中最常见的突变基因之一。FLT3 D835Y 是最常见的激酶结构域突变，将天冬氨酸转化为酪氨酸。FLT3 D835Y Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FLT3 D835Y 蛋白，可用于研究 FLT3 D835Y 相关功能。

HY-112378

D-65476	FLT3	Cancer
D-65476 是 Ⅲ 型受体酪氨酸激酶 (*Flt3) 抑制剂。在缺乏 IL-3 的情况下，D-65476 抑制 TEL-Flt3* 转染的 BA/F3 细胞增殖 (IC₅₀= 0.2 μM)，可以用于 *Flt3* 驱动的白血病的研究。

HY-118304A

AKN-028 TFA	FLT3 Apoptosis Caspase	Cancer
AKN-028 TFA 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (*FLT3) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为 6 nM。AKN-028 TFA 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 TFA 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC₅₀=1 μM)。AKN-028 TFA 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 TFA 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-100833R

Antibiotic-5d (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
Antibiotic-5d (Standard)是 Antibiotic-5d 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antibiotic-5d 是一种合成的抗微生物化合物。

HY-12044R

Cabozantinib S-malate (Standard) XL184 S-malate (Standard); BMS-907351 S-malate (Standard)	Reference Standards VEGFR Apoptosis	Cancer
卡博替尼苹果酸盐 (标准品) Cabozantinib (S-malate) (Standard)是 Cabozantinib (S-malate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 *Flt3* 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 n

HY-121831

BDT001	FLT3	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
BDT001 (Example 1) 是一种选择性 *FLT3* 受体拮抗剂，可用于疼痛性疾病、癌症和自身免疫性疾病相关的研究。

HY-109086A

Edicotinib hydrochloride JNJ-40346527 hydrochloride; JNJ-527 hydrochloride	c-Fms	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Edicotinib hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC₅₀?为 3.2 nM。Edicotinib hydrochloride 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC₅₀?值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib hydrochloride 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib hydrochloride 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。

HY-W706452

Cabozantinib-d4 S-malate XL184-d₄ S-malate; BMS-907351-d₄ S-malate	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis VEGFR	Cancer
Cabozantinib-d₄ (S-malate) (XL184-d₄ (S-malate); BMS-907351-d₄ (S-malate)) 是 Cabozantinib (S-malate) (HY-12044) 的氘代物。Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 *Flt3* 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991641

IMC-EB10 LY3012218	FLT3 p38 MAPK STAT PI3K Akt	Cancer
IMC-EB10 (LY3012218) 是一种抗 *FLT3* 单克隆抗体。IMC-EB10 能够高亲和力 (K_d = 158 pM) 结合 *FLT3，并阻断 FLT3* 配体与 *FLT3* 的结合 (IC₅₀ ≈ 10 nM)，进而抑制白血病细胞中的 MAPK、STAT5 和 PI3K/Akt 信号传导。IMC-EB10 可以增强 Methotrexate (HY-14519) 抗白血病的效果，抑制表达野生型或 ITD 突变型 *FLT3* 受体的白血病。IMC-EB10 延长急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞系和原发性白血病样本的生存期并减少非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷的植入。IMC-EB10 可用于白血病研究。

Species:	Human (6) Rhesus Macaque (1) Mouse (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (5) Tag Free (1) Avi (2) Fc (2)
Source:	HEK293 (6) Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P74151

	FLT3 Protein, Mouse (HEK293, His) CD135; FL cytokine receptor; FLK2; Flk-2; FLT-3; STK-1	Mouse	HEK293
	FLT3 蛋白 FLT3 是一种受体酪氨酸激酶，具有多种功能，包括激酶激活、PI3K 结合和连接酶结合。它在造血、免疫功能和组织发育中起着至关重要的作用。FLT3在大脑、免疫系统和生殖系统等多种组织中表达。它与白血病和癌症等疾病有关。广泛的功能和组织特异性表达强调了FLT3在健康和疾病中的重要性。FLT3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75184

	FLT3 Protein, Human (HEK293, hFc) CD135; FL cytokine receptor; FLK2; Flk-2; FLT-3; STK-1	Human	HEK293
	FLT3 蛋白 FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P704616

	FLT3 Protein, Human (HEK293, His) CD135; FL cytokine receptor; FLK2; Flk-2; FLT-3; STK-1	Human	HEK293
	FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70178

	FLT3 Protein, Human (HEK293, hFc, solution) 2 篇文献验证 rHureceptor-Type Tyrosine-Protein Kinase FLT3/FLT3, Fc; receptor-Type Tyrosine-Protein Kinase FLT3; FL Cytokine receptor; Fetal Liver Kinase-2; FLK-2; Fms-Like Tyrosine Kinase 3; FLT-3; Stem Cell Tyrosine Kinase 1; STK-1; CD135; FLT3; FLK2; STK1	Human	HEK293
	FLT3 蛋白 FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (HEK293, Fc, solution) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75183

	FLT3 Protein, Human (T227M, HEK293, His) CD135; FL cytokine receptor; FLK2; Flk-2; FLT-3; STK-1	Human	HEK293
	FLT3 蛋白 FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (T227M, HEK293, His) 是重组的 FLT3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P702754

	FLT3 Protein, Human (Active, Biotinylated, sf9, His, Avi) FLT3; fms-related tyrosine kinase 3; receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3; CD135; FLK2; STK1; STK-1; CD135 antigen; FL cytokine receptor; fetal liver kinase 2; fms-like tyrosine kinase 3; stem cell tyrosine kinase 1; growth factor receptor tyrosine kinase type III; FLK-2	Human	Sf9 insect cells
	生物素化 FLT3 蛋白 FLT3 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，可调节造血祖细胞和树突状细胞的分化、增殖和存活。它磷酸化下游效应器，例如 SHC1 和 AKT1，激活涉及 MTOR、RAS 和 MAP 激酶的信号级联。FLT3 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi) 是重组的 FLT3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi, His 标签。FLT3 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi) 全长 370 个氨基酸。

HY-P705022

	FLT3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FLT3; fms-related tyrosine kinase 3; receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3; CD135; FLK2; STK1; STK-1; CD135 antigen; FL cytokine receptor; fetal liver kinase 2; fms-like tyrosine kinase 3; stem cell tyrosine kinase 1; growth factor receptor tyrosine kinase type III; FLK-2	Human	HEK293

HY-P72802

	FLT3LG Protein, Macaca nemestrina/Cynomolgus Fms related receptor tyrosine kinase 3 ligand; FLT3LG; FLT-3 Ligand	Rhesus Macaque;Cynomolgus	E. coli
	FLT3LG 蛋白 FLT3LG protein 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Macaca nemestrina/Cynomolgus 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 *Flt3* 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 *Flt3* 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-W706452

Cabozantinib-d4 S-malate
Cabozantinib-d₄ (S-malate) (XL184-d₄ (S-malate); BMS-907351-d₄ (S-malate)) 是 Cabozantinib (S-malate) (HY-12044) 的氘代物。Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 *Flt3* 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。