2. Search Result
Search Result
Results for "

FSH

" in MCE Product Catalog:

51

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

22

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

16

重组蛋白

1

同位素标记物

5

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0795
    MHY1485
    最多引用文献
    201 篇文献验证

    		 mTOR Autophagy Cancer
    MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂，靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。
    MHY1485
  • HY-18572
    2,4-D
    1 篇文献验证

    2,4-Dichlorophenoxyacetic acid

    		 Herbicide DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    2,4-二氯苯氧乙酸 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
    2,4-D
  • HY-16474
    Relugolix

    TAK-385

    		 GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    瑞卢戈利 Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
    Relugolix
  • HY-N2787
    8-​Prenylnaringenin
    1 篇文献验证

    		 PI3K Akt AMPK Sirtuin Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    8-异戊烯基柚皮素 8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。
    8-​Prenylnaringenin
  • HY-NP197
    Human follicle stimulating hormone

    FSH

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    人源促卵泡生成激素 Human follicle stimulating hormone (FSH) 是一种由垂体分泌的哺乳动物生殖调节因子，同时也是促卵泡激素受体 (FSHR) 的配体。Human follicle stimulating hormone 可通过靶向颗粒细胞诱导雌性卵巢卵泡成熟。Human follicle stimulating hormone 可刺激睾丸中支持细胞增殖，并在雄性中维持精子发生。
    Human follicle stimulating hormone
  • HY-W011100
    Cyclofenil

    		Dengue Virus Estrogen Receptor/ERR Flavivirus Infection Endocrinology
    环芬尼 Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。
    Cyclofenil
  • HY-P2161B
    TAK-683 acetate
    4 篇文献验证

    		 Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 acetate
  • HY-18572A
    2,4-D sodium
    1 篇文献验证

    2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium

    		 Herbicide DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    2,4-二氯苯氧乙酸钠 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetate) sodium 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium salt 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-D sodium salt 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
    2,4-D sodium
  • HY-P4190
    Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)

    		GnRH Receptor Endocrinology
    FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合，并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。
    Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)
  • HY-19464
    Org 43553

    		GnRH Receptor Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Org 43553 是一种具有口服活性的低分子量 (LMW) 促黄体生成素受体 (LH-R) 激动剂。Org 43553 对人 LH 和 FSH 受体具有激动作用，其 EC50 值分别为 3.7 nM 和 110 nM。Org 43553 可以用于内分泌的研究。
    Org 43553
  • HY-150210
    FSHR agonist 1

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    FSHR agonist 1 是一种高亲和力和变构卵泡刺激素 (FSH) 受体 (FSHR) 激动剂，pEC50 为 7.72。FSHR agonist 1 与 TMD 形成广泛的相互作用以直接激活 FSHR。
    FSHR agonist 1
  • HY-P0056A
    Histrelin acetate

    		GnRH Receptor Cancer
    醋酸组氨瑞林 Histrelin acetate，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin acetate 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin acetate 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。
    Histrelin acetate
  • HY-P1174
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    		GnRH Receptor Endocrinology
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
  • HY-P3343A
    hFSH-β-(33-53) TFA
    1 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    hFSH-β-(33-53) TFA 是一种含有硫醇的肽，对应于第二个FSH受体结合域，是 FSHR (卵泡刺激素受体) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合，是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。
    hFSH-β-(33-53) TFA
  • HY-118860
    Corifollitropin alfa

    Org 36286; MK-8962

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Corifollitropin alfa (Org 36286) 是一种长效的重组促卵泡激素 (FSH) 类似物。Corifollitropin alfa 是一种 FSH Receptor 激动剂，EC50 为 5.0 pM。Corifollitropin alfa 可刺激排卵，可用于不孕症研究。
    Corifollitropin alfa
  • HY-RS19899
    Fshb Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fshb Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fshb (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fshb Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Fshb Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01597
    BRD2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BRD2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BRD2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BRD2 Human Pre-designed siRNA Set A
    BRD2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-164764
    ADX61623

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    ADX61623 是一种有效的促卵泡激素受体 (FSHR) 的负变构调节剂 (NAM)。ADX61623 显示出促黄体激素受体 (LH-R) 活性，对促甲状腺激素 (TSH) 受体无活性。ADX61623 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
    ADX61623
  • HY-P0056
    Histrelin

    		GnRH Receptor Cancer
    组氨瑞林 Histrelin，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。
    Histrelin
  • HY-P1250
    RFRP-3(human)

    Neuropeptide VF(124-131)(human); Neuropeptide NPVF (human)

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human)，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC50 值为 0.7 nM。
    RFRP-3(human)
  • HY-A0287
    Clomiphene

    Clomifene; (Z/E)-Enclomiphene; (Z/E)-Enclomifene

    		 Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    氯米芬 Clomiphene (Clomifene; (Z/E)-Enclomiphene; (Z/E)-Enclomifene) 是一种具有口服活性的促排卵剂。Clomiphene 可结合下丘脑雌激素受体 (estrogen receptors) 以提升 FSH 水平，并表现出抗雌激素或雌激素活性。Clomiphene 可诱导小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程异常以及细胞遗传学异常。Clomiphene 可改善多囊卵巢综合征 (PCOS) 模型中的记忆损伤。Clomiphene 可动员胞质钙并降低前列腺癌细胞的存活率。Clomiphene 可用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和前列腺癌的相关研究。
    Clomiphene
  • HY-131946
    Menotropin

    Menotrophin

    		 Biochemical Assay Reagents Endocrinology
    尿促性素 Menotropin (Menotrophin) 是一种可从绝经后妇女的尿液中提取的激素，具有卵泡刺激素 (FSH) 和黄体生成素 (LH) 双重活性。
    Menotropin
  • HY-18572R
    2,4-D (Standard)

    2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (Standard)

    		 Reference Standards Herbicide DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    2,4-D (Standard) 是 2,4-D (HY-18572) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
    2,4-D (Standard)
  • HY-P3975
    Glp-His-Pro-Gly-NH2

    pGlu-His-Pro-Gly-NH2

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    Glp-His-Pro-Gly-NH2 (pGlu-His-Pro-Gly-NH2) 是一种含有 4 个氨基酸的肽。Glp-His-Pro-Gly-NH2 刺激促性腺激素、黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放。
    Glp-His-Pro-Gly-NH2
  • HY-P2161
    TAK-683

    		Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683
  • HY-A0287S
    Clomiphene-d5 hydrochloride

    Clomifene-d5 hydrochloride; (Z/E)-Enclomiphene-d5 hydrochloride; (Z/E)-Enclomifene-d5 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    Clomifene (Clomifene; (Z/E)-Enclomiphene; (Z/E)-Enclomifene)-d5 hydrochloride 是 Clomifene hydrochloride (HY-A0287A) 的氘代物。Clomiphene hydrochloride 是一种具有口服活性的促排卵剂。Clomiphene hydrochloride 可结合下丘脑雌激素受体 (estrogen receptors) 以提升 FSH 水平，并表现出抗雌激素或雌激素活性。Clomiphene hydrochloride 可诱导小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程异常以及细胞遗传学异常。Clomiphene hydrochloride 可改善多囊卵巢综合征 (PCOS) 模型中的记忆损伤。Clomiphene hydrochloride 可动员胞质钙并降低前列腺癌细胞的存活率。Clomiphene hydrochloride 可用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和前列腺癌的相关研究。
    Clomiphene-d5 hydrochloride
  • HY-P3084
    Human follicular gonadotropin releasing peptide

    hF-GRP

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    Human follicular gonadotropin releasing peptide (hF-GRP) 是一种激素类多肽。Human follicular gonadotropin releasing peptide 可在体外刺激垂体促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。
    Human follicular gonadotropin releasing peptide
  • HY-105173
    Teverelix

    EP 24332

    		 GnRH Receptor Histamine Receptor Endocrinology Cancer
    Teverelix (EP 24332) 是一种 GnRH 拮抗剂。Teverelix 可竞争性和可逆性地与 GnRH 受体 (GnRH receptors) 结合，从而抑制 LH 和 FSH 的释放。Teverelix 可用于前列腺增生、子宫内膜异位症和前列腺癌的研究。
    Teverelix
  • HY-P3666
    [D-Phe2,6, Pro3]-LH-RH

    		GnRH Receptor Endocrinology
    [D-Phe2,6, Pro3]-LH-RH 是一种有效的促黄体生成素释放激素 (LHRH) 拮抗剂。
    [D-Phe2,6, Pro3]-LH-RH
  • HY-P3664
    [D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH

    Wy 18185

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    [D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH 是一种有效的 LH-RH 拮抗剂。[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH 具有抗 LH/FSH-RH 和抗排卵活性。
    [D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH
  • HY-16474R
    Relugolix (Standard)

    TAK-385 (Standard)

    		 Reference Standards GnRH Receptor Endocrinology Cancer
    瑞卢戈利 (标准品) Relugolix (Standard)是 Relugolix 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC50=0.33 nM) 和猴子 (IC50=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。
    Relugolix (Standard)
  • HY-153001
    MK-8389

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    MK-8389 是一种口服活性的低分子量别构 FSH 受体激动剂。MK-8389 会影响甲状腺功能。
    MK-8389
  • HY-149105
    FSH receptor antagonist 1

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    FSH receptor antagonist 1 (compound 10) 是一种有效的 G(s) 蛋白偶联人类促卵泡激素 (FSH) 受体的拮抗剂。FSH receptor antagonist 1 在表达人类 FSH 受体的细胞系中的 IC50 值为 28 nM。FSH receptor antagonist 1 显著抑制体外小鼠模型中的卵泡生长和排卵。
    FSH receptor antagonist 1
  • HY-120767
    Linzagolix choline

    KLH-2109 choline; OBE-2109 choline

    		 GnRH Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Linzagolix choline (KLH-2109 choline) 是一种具有口服活性的非肽类促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Linzagolix choline 通过与垂体腺体内的 GnRH 受体结合，抑制内源性促性腺激素 (如黄体生成素 LH 和卵泡刺激素 FSH) 的释放。这种抑制作用导致性激素 (如雌激素和孕激素) 的产生减少，进而影响性激素依赖性疾病的进程。Linzagolix choline 可用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
    Linzagolix choline
  • HY-A0287A
    Clomiphene hydrochloride

    Clomifene hydrochloride; (Z/E)-Enclomiphene hydrochloride; (Z/E)-Enclomifene hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    盐酸枸橼酸氯米芬 Clomiphene (Clomifene; (Z/E)-Enclomiphene; (Z/E)-Enclomifene) hydrochloride 是一种具有口服活性的促排卵剂。Clomiphene hydrochloride 可结合下丘脑雌激素受体 (estrogen receptors) 以提升 FSH 水平，并表现出抗雌激素或雌激素活性。Clomiphene hydrochloride 可诱导小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程异常以及细胞遗传学异常。Clomiphene hydrochloride 可改善多囊卵巢综合征 (PCOS) 模型中的记忆损伤。Clomiphene hydrochloride 可动员胞质钙并降低前列腺癌细胞的存活率。Clomiphene hydrochloride 可用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和前列腺癌的相关研究。
    Clomiphene hydrochloride
  • HY-P3663
    [Lys8] LH-RH

    		GnRH Receptor Others
    [Lys8] LH-RH 是 LH-RH 的类似物。[Lys8] LH-RH 可刺激 LH 和 FSH 释放。
    [Lys8] LH-RH
  • HY-P4689
    Prolactin-Releasing Peptide (1-31) (rat)

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    Prolactin-Releasing Peptide (1-31) (rat) 减少禁食诱导的大鼠食物摄入，增加血浆 LH、FSH 和睾酮水平。
    Prolactin-Releasing Peptide (1-31) (rat)
  • HY-P2446
    ORG 30276

    APTAA-LHRH

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂，可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体，从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转，其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。
    ORG 30276
  • HY-171612
    Follitropin alfa, Lutropin alfa (2:1)

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Follitropin alfa, Lutropin alfa (2:1) 是重组人促卵泡激素 (Follitropin alfa，FSH) 和重组人促黄体激素 (Lutropin alfa，LH) 的混合物，FSH:LH 的比列为 2:1。Follitropin alfa, Lutropin alfa (2:1) 是一种用于辅助生殖技术 (ART) 的促性腺激素制剂，可有效实现妊娠，且安全性良好。
    Follitropin alfa, Lutropin alfa (2:1)
  • HY-P4564
    (D-Ser(tBu)6,D-Leu7,Azagly10)-LHRH

    		GnRH Receptor Endocrinology
    (D-Ser(tBu)6,D-Leu7,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放，在控制生殖中发挥核心作用。
    (D-Ser(tBu)6,D-Leu7,Azagly10)-LHRH
  • HY-P4568
    (D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH

    		GnRH Receptor Endocrinology
    (D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放，在控制生殖中发挥核心作用。
    (D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH
  • HY-P4577
    (D-Tyr5,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH

    		GnRH Receptor Endocrinology
    (D-Ser4,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物。LHRH 通过刺激垂体黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放，在控制生殖中发挥核心作用。
    (D-Tyr5,D-Ser(tBu)6,Azagly10)-LHRH
  • HY-174782
    Human ACVR2B mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human ACVR2B mRNA 编码人类激活素 A 受体 2B 型 (ACVR2B) 蛋白，该受体将激活素信号从细胞表面传递到细胞质，从而调节许多生理和病理过程，包括神经元分化和神经元存活、毛囊发育和循环、垂体产生 FSH、伤口愈合、细胞外基质产生、免疫抑制和致癌作用。
    Human ACVR2B mRNA
  • HY-107850A
    5α-Pregnane-3α,20α-diol

    Allopregnanediol

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    5α-Pregnane-3α,20α-diol (Allopregnanediol) 是一种孕酮衍生物，是大鼠卵巢分泌的多种类固醇之一。5α-Pregnane-3α,20α-diol 在去势并用雌激素预处理的大鼠中能显著刺激黄体生成素 (LH) 的释放，同时抑制卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。
    5α-Pregnane-3α,20α-diol
  • HY-P2161A
    TAK-683 TFA

    		Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 TFA
  • HY-122179
    NUCC-555

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    NUCC-555 是一种 Activin 拮抗剂。NUCC-555 与 Activin A 结合口袋中的 Trp25、Trp28、Phe55、Tyr93、Lys103 和 Asn107 相互作用。NUCC-555 可阻断 Activin A 介导的肝星状细胞 (HSC) 激活。NUCC-555 可促进肝脏再生并阻止慢性肝病模型中的纤维化进展。NUCC-555 可抑制 Activin A 介导的卵巢细胞增殖。NUCC-555 可降低卵巢切除小鼠的促卵泡激素 (FSH) 水平。
    NUCC-555
  • HY-P0037
    Org-30850

    Org 30850ANT

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂，用于研究激素依赖性疾病。在动物研究中，单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵，并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量，并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中，长期处理会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低，停止后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同，Org-30850 的注射部位刺激最小，没有水肿反应。
    Org-30850
  • HY-18572AR
    2,4-D sodium (Standard)

    2,4-Dichlorophenoxyacetic acid sodium (Standard)

    		 Reference Standards Herbicide DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    2,4-二氯苯氧乙酸钠 (标准品) 2,4-D sodium (Standard)是 2,4-D sodium (HY-18572A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-D sodium 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D sodium 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-D sodium 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
    2,4-D sodium (Standard)
  • HY-W011100R
    Cyclofenil (Standard)

    		Dengue Virus Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Flavivirus Infection Endocrinology
    环芬尼 (标准品) Cyclofenil (Standard) 是 Cyclofenil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。
    Cyclofenil (Standard)
  • HY-P3343
    hFSH-β-(33-53)
    1 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    hFSH-β-(33-53) 是对应于 hFSH-β 残基 33-53 的多肽，也是卵泡刺激素 (FSH) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) 可刺激细胞的基础雌二醇合成。hFSH-β-(33-53) 可延长正常发情周期小鼠的阴道动情期。
    hFSH-β-(33-53)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z