Search Result

Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

Results for "

FaDu cell

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (1) AMPK (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (9) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Beta-secretase (3) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (1) Endogenous Metabolite (3) GLUT (1) HDAC (1) Hexokinase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Kallikrein (2) Liposome (1) MDM-2/p53 (1) METTL3 (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (1) MMP (1) nAChR (1) p38 MAPK (1) Pim (1) PROTACs (2) Proteasome (1) Reference Standards (2) Survivin (2) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3 VISTA BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114245

Se-Methylselenocysteine 2 篇文献验证 Methylselenocysteine; Se-Methylseleno-L-cysteine	Apoptosis Endogenous Metabolite Beta-secretase	Cancer
L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B1260

Cetrimonium bromide 2 篇文献验证 CTAB; Cetyltrimethylammonium bromide; Hexadecyltrimethylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents MMP Apoptosis TGF-β Receptor	Cancer
西曲溴铵 Cetrimonium bromide (CTAB)，一种季铵盐，是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用，Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭，可用于 DNA 提取。

HY-B0942

Benzethonium chloride	nAChR Bacterial Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
苄索氯铵 Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组 α7 和 α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors)，具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力，延缓了体内异种移植肿瘤的生长。

HY-120087

KG-548	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
KG-548 是一个 ARNT/TACC3 干扰子和 HIF-1α 抑制剂。KG-548 通过与 TACC3 竞争结合到 ARNT 的 PAS-B 结构域，而直接干扰 ARNT/TACC3 复合体的形成。ARNT 是芳基烃受体核转位器，也称为 HIF-β。

HY-N0757

8-O-Acetylharpagide	Akt Bcl-2 Family Apoptosis Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
8-O-乙酰哈巴苷 8-O-Acetylharpagide 是一种环烯醚萜苷类化合物。8-O-Acetylharpagide 低剂量下具有抗衰老活性，高剂量下具有抗癌活性。8-O-Acetylharpagide 可诱导癌细胞发生晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死样死亡，并下调 Akt、p-Akt、Bcl-2 等抗凋亡蛋白。8-O-acetylharpagide 在大鼠体内主要通过去甲基化、水解和葡萄糖醛酸化进行代谢，其活性代谢物可下调 AKT/NF-κB/MMP9 信号轴。8-O-Acetylharpagide 通过激动血管 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 发挥血管收缩作用。

HY-22024

5-Hydroxyflavone 2 篇文献验证	Others	Cancer
5-羟基黄酮 5-Hydroxyflavone 是一种类黄酮配体，对 MCF-7，FaDU，MDA-MB-435S，U87，RPE-1 和 HEK293 细胞无细胞毒性。

HY-P99719

Lupartumab Amadotin BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-174803

WMJ-J-09	p38 MAPK HDAC AMPK MDM-2/p53 Microtubule/Tubulin Pim Survivin Apoptosis	Cancer
WMJ-J-09 是 HDAC 抑制剂，对其的IC₅₀为 7.5 nM (HDAC1)，21.3 nM (HDAC2)，18.4 nM (HDAC3)，90.9 nM (HDAC8)，3.9 nM (HDAC6)，8715.7 nM (HDAC4)。WMJ-J-09 在癌细胞中可以阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。WMJ-J-09 通过LKB1-AMPK-p38MAPK-p63-存活素信号级联反应诱导癌细胞死亡。WMJ-J-09 通过抑制 HDAC 酶活性，导致关键蛋白乙酰化，进而调控癌细胞死亡。WMJ-J-09可以用于结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的研究^[1][2]。

HY-160438B

PBX-7011 TFA	Bcl-2 Family Survivin	Cancer
PBX-7011 TFA 是喜树碱 (HY-16560) 的衍生物，可抑制 FaDu 细胞中癌症相关基因 DDX5、Survivin、Mcl-1 和 XIAP 的表达，降解 DDX5 蛋白并发挥抗癌活性。

HY-W272058

Isometronidazole	Others	Cancer
Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。

HY-114245B

Se-Methylselenocysteine hydrochloride Methylselenocysteine hydrochloride; Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis Beta-secretase	Cancer
L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine hydrochloride，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W272058R

Isometronidazole (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Cancer
Isometronidazole (Standard)是 Isometronidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。

HY-169134

PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1	PROTACs Apoptosis	Cancer
PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 (compound 12f) 是 20S 蛋白酶体亚基 β5 的 PROTAC 的靶向降解剂，在 FaDu 细胞中 DC₅₀ 值为 0.11 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 在 FaDu 和 KM3/BTZ 细胞中都能破坏细胞周期，促进细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞增殖和迁移。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 可用于咽癌和多发性骨髓瘤对 Bortezomib (HY-10227) 的耐药性研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-10227); 蓝色：E3连接酶配体 (HY-103596); 黑色：Linker (HY-169142))

HY-169135

PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2	PROTACs Proteasome	Cancer
PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 是一种针对 20S 蛋白酶体亚基 β5 (20S proteasome subunit β5) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ 为 0.16 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 可抑制癌细胞 FaDu 的增殖，IC₅₀ 为 0.23 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-10227)；蓝色：E3连接酶配体 (HY-103596)；黑色：连接子 (HY-Y1760))

HY-114245R

Se-Methylselenocysteine (Standard) Methylselenocysteine (Standard); Se-Methylseleno-L-cysteine (Standard)	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Beta-secretase	Cancer
L-硒甲基硒代半胱氨酸 (标准品) Se-Methylselenocysteine (Standard)是 Se-Methylselenocysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-180805

HK2-IN-3	Hexokinase Mitophagy Apoptosis GLUT	Cancer
HK2-IN-3 (compound 12) 是一种强效的己糖激酶 2 (HK2) 抑制剂，IC₅₀ 为 56.4 nM。HK2-IN-3 可降低口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 中的葡萄糖摄取并下调 GLUT1/GLUT4 的表达。HK2-IN-3 可诱导线粒体自噬 (mitophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。HK2-IN-3 在 OSCC 异种移植小鼠模型中，可抑制肿瘤生长和血管生成。HK2-IN-3 可用于 OSCC 的研究。

HY-W1130459

(R)-C12-200	Liposome	Cancer
(R)-C12-200 是 C12-200 (HY-145405) 的 (R)-异构体，C12-200 是一种可电离的阳离子脂质和辅助脂质。(R)-C12-200 能够将功能性 mRNA 递送至 NU/J 免疫缺陷小鼠的头颈部鳞状细胞癌异种移植瘤细胞，且对肝脏或脾脏的脱靶递送量极低。(R)-C12-200 可用于脂质纳米颗粒的形成和 mRNA 递送。

HY-124610

DKFZ-633	Kallikrein	Cancer
DKFZ-633 是一种强效的 KLK6 抑制剂和 KLK6 特异性探针，对人源 KLK6 的 IC₅₀=250 nM。DKFZ-633 特异性地共价标记活性状态的 KLK6，能从细胞条件培养基中成功下拉捕获内源性活性 KLK6。DKFZ-633 是研究头颈癌中 KLK6 功能及其调控机制的重要工具。

HY-181567

METTL3-IN-13	METTL3	Cancer
METTL3-IN-13 是一种 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-13 可用于下咽鳞状细胞癌、非小细胞肺癌等多种癌症研究。

HY-124714

DKFZ-251	Kallikrein
DKFZ-251 是一种激肽释放酶相关肽酶 KLK6 抑制剂 (IC₅₀=0.47 μM)，对 KLK5 和 KLK7 也有一定抑制活性 (IC₅₀ 分别为 1.1 nM 和 73 nM)。DKFZ-251 可短暂酰化 KLK6 的催化性丝氨酸，形成能抑制酶功能的长寿命酰基-酶复合物。DKFZ-251 是一种表型调节剂，可改变细胞增殖能力并调控上皮间质转化 (EMT)。DKFZ-251 可用于头颈癌的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99719

Lupartumab Amadotin BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。

Se-Methylselenocysteine 2 篇文献验证 Methylselenocysteine; Se-Methylseleno-L-cysteine	other families Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite Beta-secretase
L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

8-O-Acetylharpagide	Infection Structural Classification other families Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Akt Bcl-2 Family Apoptosis Adrenergic Receptor
8-O-乙酰哈巴苷 8-O-Acetylharpagide 是一种环烯醚萜苷类化合物。8-O-Acetylharpagide 低剂量下具有抗衰老活性，高剂量下具有抗癌活性。8-O-Acetylharpagide 可诱导癌细胞发生晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死样死亡，并下调 Akt、p-Akt、Bcl-2 等抗凋亡蛋白。8-O-acetylharpagide 在大鼠体内主要通过去甲基化、水解和葡萄糖醛酸化进行代谢，其活性代谢物可下调 AKT/NF-κB/MMP9 信号轴。8-O-Acetylharpagide 通过激动血管 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 发挥血管收缩作用。

5-Hydroxyflavone 2 篇文献验证	Flavonoids Monophenols other families Classification of Application Fields Flavones Phenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Others
5-羟基黄酮 5-Hydroxyflavone 是一种类黄酮配体，对 MCF-7，FaDU，MDA-MB-435S，U87，RPE-1 和 HEK293 细胞无细胞毒性。

Se-Methylselenocysteine hydrochloride Methylselenocysteine hydrochloride; Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis Beta-secretase
L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine hydrochloride，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Se-Methylselenocysteine (Standard) Methylselenocysteine (Standard); Se-Methylseleno-L-cysteine (Standard)	Structural Classification other families Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Plants Source Classification	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Beta-secretase
L-硒甲基硒代半胱氨酸 (标准品) Se-Methylselenocysteine (Standard)是 Se-Methylselenocysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-124610

DKFZ-633		炔烃
DKFZ-633 是一种强效的 KLK6 抑制剂和 KLK6 特异性探针，对人源 KLK6 的 IC₅₀=250 nM。DKFZ-633 特异性地共价标记活性状态的 KLK6，能从细胞条件培养基中成功下拉捕获内源性活性 KLK6。DKFZ-633 是研究头颈癌中 KLK6 功能及其调控机制的重要工具。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

粤ICP备2021105330号-3