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Ferritinophagy

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0657
    Pinoresinol Diglucoside
    1 篇文献验证

    NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-beta/Smad Akt mTOR PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    松脂醇二葡萄糖苷 Pinoresinol Diglucoside 是一种具有口服活性的木脂素,具备多功能生物活性。Pinoresinol Diglucoside 可与 ALBHIF1AGSK3BBCL2MARK3IL6NF-κB p65Nrf2HO-1TLR4 等靶点相互作用,并调控 PI3K-Akt、雌激素、MAPKRap1AKT/mTOR/NF-κB 以及 TGF-β1/Smads 等信号通路。Pinoresinol Diglucoside 可调节成骨作用、骨吸收、氧化应激、炎症、细胞凋亡、铁死亡、铁蛋白自噬、心肌纤维化和血管舒张。Pinoresinol Diglucoside 可用于骨质疏松症、缺血/再灌注诱导的脑损伤、阿尔茨海默病、心肌缺血再灌注损伤、软骨发育不良、糖尿病心肌病、心肌肥厚、高血压、顺铂诱导的听力损失、动脉粥样硬化性心血管疾病以及废用性骨质疏松症的相关研究。
    Pinoresinol Diglucoside
  • HY-175869

    Ferroptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-22 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂,由 NCOA4 并破坏其与铁蛋白的相互作用介导,其 EC50 为 520 nM,Kd 值为 0.78 μM。Ferroptosis-IN-22 对多种铁死亡诱导剂 (RSL3 (HY-100218A)、Erastin (HY-15763)、ML210 (HY-100003)、FIN56 (HY-103087)) 诱导的铁死亡具有强抑制活性,但不能抑制 H2O2 诱导的细胞坏死或 STS (HY-15141) 诱导的细胞凋亡。Ferroptosis-IN-22 可有效改善 Concanavalin A (HY-P2149) 诱导的急性肝损伤。Ferroptosis-IN-22 可用于研究铁死亡相关疾病。
    Ferroptosis-IN-22
  • HY-162310

    Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Cancer
    Anticancer agent 193 (compound D3-3) 是铁蛋白自噬的诱导剂,最终引发铁死亡 (ferroptosis)。Anticancer agent 193 诱导脂质 ROS 的产生,并显着促进结直肠癌细胞以自噬依赖性方式释放亚铁离子。
    Anticancer agent 193
  • HY-162944

    Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy),同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成,消耗谷胱甘肽 (GSH),下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4),从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性,且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-N0657R

    Reference Standards NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-beta/Smad Akt mTOR PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    松脂醇二葡萄糖苷 (标准品) Pinoresinol Diglucoside (Standard) 是 Pinoresinol Diglucoside (HY-N0657) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol Diglucoside 是一种具有口服活性的木脂素,具备多功能生物活性。Pinoresinol Diglucoside 可与 ALB、HIF1A、GSK3B、BCL2、MARK3、IL6、NF-κB p65、Nrf2、HO-1 和 TLR4 等靶点相互作用,并调控 PI3K-Akt、雌激素、MAPK、Rap1、AKT/mTOR/NF-κB 以及 TGF-β1/Smads 等信号通路。Pinoresinol Diglucoside 可调节成骨作用、骨吸收、氧化应激、炎症、细胞凋亡、铁死亡、铁蛋白自噬、心肌纤维化和血管舒张。Pinoresinol Diglucoside 可用于骨质疏松症、缺血/再灌注诱导的脑损伤、阿尔茨海默病、心肌缺血再灌注损伤、软骨发育不良、糖尿病心肌病、心肌肥厚、高血压、顺铂诱导的听力损失、动脉粥样硬化性心血管疾病以及废用性骨质疏松症的相关研究。
    Pinoresinol Diglucoside (Standard)

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