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G-{d-Arg}-GDSPASSK

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P3582
    sGnRH-A

    		GnRH Receptor Endocrinology
    sGnRH-A 是一种鲑鱼促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。sGnRH-A 可以刺激生长激素分泌，也可用作人工授精排卵诱导剂。
  • HY-P10861A
    RI-AG03 acetate

    		Tau Protein Neurological Disease
    RI-AG03 醋酸盐是 RI-AG03 (HY-P10861) 的醋酸盐。RI-AG03 是一种具有口服活性且能透过血脑屏障的 Tau 聚集的肽抑制剂。RI-AG03 在体内外模型中均可抑制 Tau 聚集，以及改善相关的神经退行性和行为表型。RI-AG03 可用于阿尔茨海默症等 Tau 蛋白病的研究。
  • HY-P5506
    C5a Receptor agonist, W5Cha

    		Complement System Others
    C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR) 激动剂 (EC50=0.2 μM)，从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽，具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用，从而激活受体。
  • HY-P4474
    Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-d-Arg

    		Peptides Others
    Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-d-Arg 是一种合成多肽底物。Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-d-Arg 可用于检测各种来源酶的胶原酶样活性，例如 Bacillus sp. AH-101。
  • HY-P10644A
    CPP9 TFA

    		Peptides Cancer
    CPP9 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
  • HY-P1194
    Spantide I

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    Spantide I 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和 NK2 受体的 Ki 值分别为 230 nM 和 8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子 IL-10，从而显著减少角膜穿孔。
  • HY-P7061A
    ALX 40-4C Trifluoroacetate
    1 篇文献验证

    		 Apelin Receptor (APJ) CXCR Infection Endocrinology
    ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。
  • HY-P10649
    CPP12

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP12 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
  • HY-P10649A
    CPP12 TFA

    		Fluorescent Dye Cancer
    CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
  • HY-P4548
    Boc-Arg-Val-Arg-Arg-AMC hydrochloride

    Boc-RVRR-AMC

    		 Furin Others
    Boc-Arg-Val-Arg-Arg-AMC hydrochloride (Boc-RVRR-AMC) 是一种合成的荧光底物，可被 furin 蛋白酶有效裂解。
  • HY-P2498A
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate

    		Cathepsin Cancer
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
  • HY-P3397A
    JV-1-36 acetate

    		GHSR Cancer
    JV-1-36 acetate 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 acetate 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
  • HY-P4764
    Ac-(d-Arg)-CEH-(d-Phe)-RWC-NH2

    		Melanocortin Receptor Cardiovascular Disease
    Ac-DArg-c[Cys-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Cys]-NH 2 是一种具有 MC4R 激动作用的环状八肽。Ac-DArg-c[Cys-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Cys]-NH 2 显着增加心率和血压。
  • HY-103544
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P

    		JNK Interleukin Related Bombesin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。
  • HY-P10861
    RI-AG03

    		Tau Protein Neurological Disease
    RI-AG03 是一种具有口服活性且能透过血脑屏障的 Tau 聚集的肽抑制剂。RI-AG03 在体内外模型中均可抑制 Tau 聚集，以及改善相关的神经退行性和行为表型。RI-AG03 可用于阿尔茨海默症等 Tau 蛋白病的研究。
  • HY-P3870
    DALDA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    DALDA 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 Ki 为 1.69 nM。 DALDA 具有抗痛和呼吸作用。
  • HY-P3870A
    DALDA acetate

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    DALDA acetate 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 Ki 为 1.69 nM。DALDA acetate 具有抗痛和呼吸作用。
  • HY-P5753
    JB-95

    		Bacterial Infection
    JB-95 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。
  • HY-P3869
    Lumekefamide

    [D-Arg2]Dermorphin-(1-4) amide

    		 Peptides Neurological Disease
    Lumekefamide 是具有低温作用的 [D-Arg2]Dermorphin 的 N 端短肽酰胺。Lumekefamide 在可溶性小鼠肝和脑提取物中显示镇痛活性和降解。
  • HY-P4474A
    Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-d-Arg TFA

    		Peptides Others
    Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-d-Arg TFA 是一种合成多肽底物。Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-d-Arg TFA 可用于检测各种来源酶的胶原酶样活性，例如 Bacillus sp. AH-101。
  • HY-P3582A
    sGnRH-A acetate

    		GnRH Receptor Endocrinology
    sGnRH-A acetate 是一种鲑鱼促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。sGnRH-A acetate 可以刺激生长激素分泌，也可用作人工授精排卵诱导剂。
  • HY-P10923
    KYS-1

    		Cathepsin Others
    KYS-1 是组织蛋白酶 E 的选择性底物，其 Km 值为 1.9 μM。KYS-1 与组织蛋白酶 E (1.0 ng) 一起孵育，最佳 pH 值约为 pH 4.0。
  • HY-P5518A
    [Des-Arg10]-HOE I40 TFA

    		Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    [Des-Arg10]-HOE I40 TFA 是一种有效的缓激肽 B1 受体拮抗剂。
  • HY-P7061
    ALX 40-4C

    		CXCR Apelin Receptor (APJ) Infection Endocrinology
    ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。
  • HY-P3529
    G-{d-Arg}-GDSPASSK

    		Peptides Others
    G-{d-Arg}-GDSPASSK 是一种多肽，可以防止细胞粘连，用于伤口愈合，允许组织修复。
  • HY-P10644
    CPP9

    		Fluorescent Dye Cancer
    CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
  • HY-P2498
    Cathepsin D and E FRET Substrate

    		Cathepsin Others
    Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
  • HY-P3880
    (D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    (D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P 是神经肽 Substance P (HY-P0201) 的拮抗剂。
  • HY-P3881
    (D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    (D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P 是一种选择性的 NK1 receptor 拮抗剂。
  • HY-P4750
    Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human)

    		GHSR Endocrinology
    Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种生长激素释放因子 (GRF) 拮抗剂。Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 抑制生长激素 (GH) 的释放，可用于内分泌研究。
  • HY-P10918
    F11R peptide TFA

    		Peptides Inflammation/Immunology
    F11R peptide TFA 是一种 F11 受体分子。F11R peptide TFA 可抑制抗 F11R 抗体诱导的血小板聚集，并抑制血小板粘附于细胞因子 (TNFα 和 INF-γ) 诱导的发炎的内皮细胞。F11R peptide TFA 可用于动脉粥样硬化斑块及相关血栓性疾病的研究。
  • HY-P10118A
    Cathepsin L-IN-3 TFA

    		Cathepsin Others
    Cathepsin L-IN-3 (Compound cat L inh. 7) TFA 是一种选择性的非共价组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，其 Ki 值为 4.3 nM。
  • HY-P5591
    PAF26

    		Fungal Infection
    PAF26 是一种抗植物病原真菌 Penicillium digitatum、Penicillium italicum 和 Botrytis cinerea 的抗菌肽。
  • HY-P0041A
    F992 TFA

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
  • HY-P10331
    KSL 128114

    		SDCBP Cancer
    KSL 128114是一种 syntenin 肽抑制剂，与syntenin的PDZ1结构域结合，亲和力达到纳摩尔级。KSL 128114在人血浆和鼠肝微粒体中不易被降解，并且对syntenin具有PDZ结构域选择性。
  • HY-P11374
    Bid BH3-Gly-r8

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bid BH3-Gly-r8 是连接 8 个精氨酸的 Bid BH3。Bid BH3-Gly-r8 与未修饰的肽同系物 Bid BH3 在细胞凋亡 (apoptotic) 效应方面没有区别。Bid BH3 和 Bax、Bcl-2 有高亲和力。Bid BH3-Gly-r8 可用于肿瘤研究。
  • HY-P5131
    [Dmt1]DALDA

    		Opioid Receptor Others
    [Dmt1]DALDA 是一种强效长效镇痛药，能够与 μ 阿片受体 (mu opioid receptor) 结合，具有高亲和力和选择性。[Dmt1]DALDA 对 hMOR (Kd = 0.199 nM) 和 hDOR 具有完全激动剂作用，但对 hKOR 仅具有部分激动剂作用。
  • HY-P10790
    Breast cancer targeting peptide 18–4

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，Kd 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC50 分别为 14.2、20、25 μM。
  • HY-P5010
    (D-Arg8)-Inotocin

    		Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease
    (D-Arg8)-Inotocin 是一种有效的，选择性和竞争性的加压素受体 V1aR 拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。(D-Arg8)-Inotocin 对人类 V1aR 的选择性比其他三种亚型 (OTR, V1bR, V2R) 高出 3000 倍以上。
  • HY-P10394
    DP32

    		Opioid Receptor Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease
    DP32 是一种含有阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的双功能化合物。DP32 可用于镇痛相关研究。
  • HY-P3397
    JV-1-36

    		GHSR Cancer
    JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
  • HY-P11405
    [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease Cancer
    [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P，一种强效的小细胞肺癌 (SCLC) 细胞生长抑制剂。[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 也是一种神经肽拮抗剂，能阻断多种神经肽 (包括血管加压素和缓激肽) 刺激的集落形成。[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 抑制了血管加压素或缓激肽诱导的 Ca2+ 动员和丝裂原活化蛋白激酶的激活。[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 抑制裸鼠体内 H-69 异种移植瘤的生长。
  • HY-P0206F
    biotin-Bradykinin

    		Bradykinin Receptor Others
    biotin-Bradykinin 是一种有生物活性的肽。(生物素标记 HY-P0206)
  • HY-P10930
    wrwyar-NH2 TFA

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    wrwyar-NH2 (TFA) 是 wrwycr-NH2 (HY-P10930A) 的对照肽。
  • HY-P5753A
    JB-95 acetate

    		Bacterial Infection
    JB-95 acetate 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 acetate 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。
  • HY-P1194A
    Spantide I TFA

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    Spantide I TFA 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和NK2 受体的Ki 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10，从而显著减少角膜穿孔。
  • HY-P1194B
    [D-Pro2] Spantide I TFA

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    [D-Pro2] Spantide I TFA 是 Spantide 类似物。Spatide I 是一种选择性 NK1 受体拮抗剂。
  • HY-103289
    MEN 11270

    		Bradykinin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MEN 11270 是一种环状十肽，是一种 B2 激肽受体 (B2 kinin receptor) 拮抗剂。MEN 11270 以高亲和力结合由 WI38 人成纤维细胞组成型表达的 B2 激肽受体，抑制 3H-缓激肽 (BK)，pKi 值为 10.3。
  • HY-P5327
    r8 Bid BH3

    		Bcl-2 Family Others
    r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。Bcl-2 拮抗剂可能具有有效研究癌症的潜力。聚-D-精氨酸（d-异构体，以 rrrrrrrr 表示）与 Bid BH3 肽融合，以促进细胞摄取该肽。)
  • HY-P5329
    r8-Gly-Noxa A BH3

    		NADPH Oxidase Others
    r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)

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