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G2013

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7700A
    Guluronic acid sodium
    1 篇文献验证

    G2013 sodium

    		 VEGFR Toll-like Receptor (TLR) COX NO Synthase NF-κB MMP Inflammation/Immunology Cancer
    Guluronic acid sodium (G2013) 是一种口服有效的氧化应激调节剂与抗炎剂，能通过下调多种促炎及氧化应激相关基因 (如 TLR4、NF-κB、iNOS 等) 并抑制 COX-2、MMPs 及 VEGF 的活性来发挥药理作用。低剂量 Guluronic acid sodium 可上调免疫调节基因 SHIP1 和 SOCS1 的表达，从而有效抑制癌症相关炎症、肿瘤血管生成、细胞黏附及转移，同时减少免疫抑制细胞的聚集。Guluronic acid sodium 在无直接细胞毒性的浓度范围内可显著延长荷瘤宿主的生存期，展现出良好的安全性。Guluronic acid sodium 用于多发性硬化、强直性脊柱炎、乳腺癌及其他炎症性疾病的研究。
    Guluronic acid sodium
  • HY-N7700
    Guluronic acid

    G2013

    		 MMP COX VEGFR Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    古罗糖醛酸 Guluronic acid (G2013) 是一种口服有效的氧化应激调节剂与抗炎剂，能通过下调多种促炎及氧化应激相关基因 (如 TLR4、NF-κB、iNOS 等) 并抑制 COX-2、MMPs 及 VEGF 的活性来发挥药理作用。低剂量 Guluronic acid 可上调免疫调节基因 SHIP1 和 SOCS1 的表达，从而有效抑制癌症相关炎症、肿瘤血管生成、细胞黏附及转移，同时减少免疫抑制细胞的聚集。Guluronic acid 在无直接细胞毒性的浓度范围内可显著延长荷瘤宿主的生存期，展现出良好的安全性。Guluronic acid 用于多发性硬化、强直性脊柱炎、乳腺癌及其他炎症性疾病的研究。
    Guluronic acid

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