2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

GES-1 cells

" in MCE Product Catalog:

7

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N5048
    Galloylpaeoniflorin

    6'-O-Galloyl paeoniflorin

    		 NF-κB ERK JNK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Keap1-Nrf2 PI3K Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis DNA/RNA Synthesis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Galloylpaeoniflorin (6'-O-Galloyl paeoniflorin) 是一种具有口服活性的 Paeoniflorin (HY-N0293) 的没食子酰化衍生物，被发现存在于芍药根中，具有多种抗炎和抗氧化活性。Galloylpaeoniflorin 可抑制 RANKL 诱导的 ERK、JNK、c-Fos、c-Jun 和 NFATc1 的激活，并降低破骨细胞特异性基因的表达。Galloylpaeoniflorin 可激活 Nrf2 和 PI3K/Akt 通路，抑制 NF-κB 激活，并清除活性氧 (ROS) 以减少氧化性 DNA、脂质和蛋白质损伤。Galloylpaeoniflorin 可减轻神经炎症、抑制细胞凋亡 (apoptosis)、缓解幽门螺杆菌诱导的胃黏膜损伤以及 UVB 诱导的细胞损伤。Galloylpaeoniflorin 可用于骨质疏松症、胃炎、缺血性脑卒中及皮肤病的相关研究。
    Galloylpaeoniflorin
  • HY-170937
    Urease-IN-20

    		Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Urease-IN-20 (compound XBP2) 是一种 Helicobacter pylori (H. pylori) 抑制剂。Urease-IN-20 抑制H. pylori 的 IC50 为 0.14 μM。Urease-IN-20 能够减少感染幽门螺杆菌的 GES-1 细胞凋亡 (Apoptosis)，并降低ROS 和 γH2AX 的水平。Urease-IN-20 表现出显著的胃黏膜保护作用，可用于幽门螺杆菌研究。
    Urease-IN-20
  • HY-N7161
    3-O-(2'E,4'E-Decadienoyl)-ingenol

    		Others Others
    3-O-(2'E,4'E-癸二烯酰基)巨大戟二萜醇 3-O-(2'E,4'E-Decadienoyl)-ingenol 是一种天然的二萜类化合物，对人类正常细胞系 L-O2 和 GES-1 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.22 μM 和 6.67 μM [1]。
    3-O-(2'E,4'E-Decadienoyl)-ingenol
  • HY-175779
    TDP1-IN-4

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    TDP1-IN-4 (Compound 33) 是一种酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP1) 抑制剂，其 IC50 为 0.90 μM。TDP1-IN-4 与 Camptothecin (HY-16560) 在 SK-Mel-2 细胞中具有强协同作用，但在癌细胞 (A549、HCT-116 和 MCF-7 细胞) 和非癌性 Ges-1 细胞中无此作用。TDP1-IN-4 可用于癌症化疗和放疗研究。
    TDP1-IN-4
  • HY-175277
    PIM1-IN-8

    		Pim NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PIM1-IN-8 是一种 PIM1/p65 通路抑制剂。PIM1-IN-8 抑制活化成纤维细胞中 α-SMA 和 I 型胶原的表达，并阻断 TGF-β 诱导的迁移。PIM1-IN-8 在 Bleomycin (BLM) (HY-17565A) 诱导的肺纤维化小鼠模型中缓解肺纤维化。PIM1-IN-8 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    PIM1-IN-8
  • HY-181863
    Nampt-IN-18

    		NAMPT DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Nampt-IN-18 (Compound Q24) 是一种口服有效的 NAMPT 抑制剂，对 hNAMPT 的 IC50 为 8.0 nM。Nampt-IN-18 抑制 NAMPT 酶活性。Nampt-IN-18 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) ，诱导凋亡 (Apoptosis)。Nampt-IN-18 对胃癌和结直肠癌具有抗癌活性。Nampt-IN-18 可用于胃肠道癌症的研究。
    Nampt-IN-18
  • HY-181578
    Nampt-IN-17

    		NAMPT Apoptosis Cancer
    Nampt-IN-17 是一种具有口服活性的 NAMPT 选择性抑制剂，对人源 NAMPT 的 IC50 为 17 nM，Ki 为 25.9 nM。Nampt-IN-17 可耗竭细胞内 NAD+ 和 ATP，破坏线粒体膜电位，抑制细胞增殖、自我更新、侵袭及迁移，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Nampt-IN-17 对 NAPRT 缺陷型胃癌细胞表现出选择性活性。Nampt-IN-17 可用于 NAPRT 缺陷型胃癌的相关研究。
    Nampt-IN-17

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z