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Graves

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0346
    Propylthiouracil
    3 篇文献验证

    6-n-Propylthiouracil; 6-Propyl-2-thiouracil; PTU

    Environmental Pollutants Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    丙硫氧嘧啶 Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂,是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
    Propylthiouracil
  • HY-P991202

    TSH Receptor PKA Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-TSHR Antibody (M22) 是靶向 TSHR (甲状腺刺激激素受体) 的选择性激动剂,通过竞争性结合 TSHR 胞外域发挥作用。Anti-TSHR Antibody (M22) 可模拟甲状腺刺激激素 (TSH) 的生物学效应,激活下游 cAMP-PKA 等信号通路。Anti-TSHR Antibody (M22) 可刺激甲状腺滤泡上皮细胞和人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 增殖,促进血管生成及管形成、细胞迁移,还能上调 PROX1 等血管生成相关蛋白表达。Anti-TSHR Antibody (M22) 可用于格雷夫斯病 (GD) 的甲状腺肿形成机制、血管生成调控及 TSHR 拮抗剂筛选等研究领域。
    Anti-TSHR Antibody (M22)
  • HY-P99670

    CFZ-533; OM11-62MF

    TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    伊卡利单抗 Iscalimab (CFZ-533) 是一种非耗竭性 IGg1 单克隆抗体,靶向 CD40 (KD: 0.3 nM)。Iscalimab 可用于 Graves 甲状腺功能亢进症和自身免疫性疾病的研究。
    Iscalimab
  • HY-12381
    ML224
    1 篇文献验证

    NCGC00242364; ANTAG3

    TSH Receptor Endocrinology
    ML224 (NCGC00242364) 是一种选择性的 TSHR 拮抗剂,其 IC50 值为 2.1 µM。ML224 可用于巴塞杜氏病及其他甲状腺疾病的研究。
    ML224
  • HY-114610

    Endogenous Metabolite Free Fatty Acid Receptor Bacterial Infection Cancer
    13Z,16Z-Docosadienoic acid 是一种 GPR120 激动剂,具有杀菌活性。13Z,16Z-Docosadienoic acid 可作为犬乳腺肿瘤的潜在生物标志物。13Z,16Z-Docosadienoic acid 可用于细菌 (bacterial) 感染、莱姆病格雷夫斯病、乳腺肿瘤的研究。
    13Z,16Z-Docosadienoic acid
  • HY-18286

    TSH Receptor Endocrinology
    NCGC00229600 是 TSHR 的变构反向激动剂。NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激在 Graves 病中内源表达的 TSHRs 的抗体激活。
    NCGC00229600
  • HY-129995A

    TSH Receptor Endocrinology
    TSHR antagonist S37a 是一个高选择性的促甲状腺激素受体 TSHR 拮抗剂,具有研究格雷夫斯眼窝病的潜力 。
    TSHR antagonist S37a
  • HY-153213

    TSH Receptor Metabolic Disease
    Org 274179-0 是一种有效的促甲状腺激素 (TSH) 受体变构拮抗剂,IC50 为纳摩尔浓度。Org 274179-0 完全抑制 TSH (和 TSI) 介导的 TSH 受体活化,对 TSH 的效力影响不大。Org 274179-0 可用于研究格雷夫斯病 (GD)。
    Org 274179-0
  • HY-N10348

    Others Drug Derivative Endocrinology
    原告依春 Progoitrin 是一种含硫芥子油苷,也是天然存在的具有口服活性的硫代糖苷。Progoitrin 可作为肝毒素和抗甲状腺剂。Progoitrin 在体内可定量转化为 goitrin,包括无需外源黑芥子酶的胃肠道水解途径,从而阻断甲状腺碘的有机结合,并抑制放射性碘的摄取和蓄积。Progoitrin 可用于格雷夫斯病 (Graves' disease) 的相关研究[1][2]
    Progoitrin
  • HY-153213A

    TSH Receptor Endocrinology
    Org 274178-0 是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂,对 TSHR 的 pIC50 值为 5.03。Org 274178-0 能抑制由促甲状腺激素 (TSH) 和 TSH 受体刺激性免疫球蛋白 (TSIs) 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活。Org 274178-0 有望用于 Graves’ 病和 Graves’ 眼病的研究。
    Org 274178-0
  • HY-127024A

    Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    TR antagonist 2 (Compound 10a) 是一种甲状腺激素受体 (TRα/β) 竞争性拮抗剂 (IC50=47 nM)。TR antagonist 2 通过与三碘甲状腺原氨酸 (T3) 竞争性结合 TR 的配体结合域,阻断受体-共激活因子复合物形成,抑制靶基因转录,降低甲状腺激素介导的代谢亢进效应。TR antagonist 2 有望用于甲状腺功能亢进 (如 Graves 病) 和甲状腺毒症的研究。
    TR antagonist 2
  • HY-B0346R

    6-n-Propylthiouracil (Standard); 6-Propyl-2-thiouracil (Standard); PTU (Standard)

    Thyroid Hormone Receptor Reference Standards Endocrinology
    丙硫氧嘧啶 (标准品) Propylthiouracil (Standard)是 Propylthiouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂,是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
    Propylthiouracil (Standard)
  • HY-P991255

    IGF-1R Inflammation/Immunology
    VRDN-002 是一种靶向 IGF1R/CD221 的人源单克隆抗体 (mAb)。VRDN-002 可减少甲状腺眼病 (TED) 中发生的炎症和眼球突出。VPI-2690B 可用于格雷夫斯眼病的研究。
    VRDN-002

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