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H1581

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By Targets:	Androgen Receptor (6) Apoptosis (2) FGFR (3) Isotope-Labeled Compounds (3) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) Reference Standards (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (9)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16985

Darolutamide 5 篇以上引用文献 ODM-201; BAY-1841788	Androgen Receptor	Cancer
达罗他胺 Darolutamide (ODM-201) 是一种口服活性竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Darolutamide 对大鼠野生型 AR (wtAR) 的 K_i 值为 11 nM，对人野生型 AR (hAR) 介导的转录激活的 IC₅₀ 值为 26 nM。Darolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位和转录激活。Darolutamide 通过抑制 AR 依赖性信号通路对AR阳性细胞发挥选择性作用，其活性代谢物对 AR 突变体仍具有完全的拮抗活性。Darolutamide 可用于前列腺癌的研究，包括雄激素受体依赖性前列腺癌。

HY-119367

ODM-203	FGFR VEGFR	Cancer
ODM-203 是一种口服有效的，具有选择性的 FGFR/VEGFR 抑制剂，其对 FGFR3/1/2 和 VEGFR3/2/1/4 的 IC₅₀ 值分别为 6, 11, 16, 5, 9, 26 和 35 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性，并能激活肿瘤微环境中的免疫反应。

HY-19337

Ketodarolutamide 1 篇文献验证 BAY 1896953; ORM-15341	Androgen Receptor	Cancer
Ketodarolutamide (ORM-15341) 是一种强效、高亲和力的非甾体类雄激素受体 (AR) 竞争性完全拮抗剂。Ketodarolutamide 对大鼠野生型 AR 的 K_i 值为 8 nM，对 AR-HEK293 细胞的 IC₅₀ 值为 38 nM。Ketodarolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位。Ketodarolutamide 特异性抑制 AR 依赖性前列腺癌细胞的增殖，并在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中表现出抗肿瘤活性。Ketodarolutamide 适用于前列腺癌相关研究。

HY-16985S

Darolutamide-d4 ODM-201-d₄; BAY-1841788-d₄	Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor	Cancer
达罗他胺-d4 Darolutamide-d₄ (ODM-201-d₄) 是氘代标记的 Darolutamide (HY-16985)。Darolutamide (ODM-201) 是一种口服活性竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，对大鼠野生型 AR (wtAR) 的 K_i 值为 11 nM，对人野生型 AR (hAR) 介导的转录激活的 IC₅₀ 值为 26 nM。Darolutamide抑制睾酮诱导的 AR 核转位和转录激活。Darolutamide通过抑制 AR 依赖性信号通路对 AR 阳性细胞发挥选择性作用，其活性代谢物对 AR 突变体仍具有完全的拮抗活性。Darolutamide可用于前列腺癌的研究，包括雄激素受体依赖性前列腺癌。

HY-16985R

Darolutamide (Standard) ODM-201 (Standard); BAY-1841788 (Standard)	Reference Standards Androgen Receptor	Cancer
Darolutamide (Standard) 是 Darolutamide ( HY-16985) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darolutamide (ODM-201) 是一种口服活性竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，对大鼠野生型 AR (wtAR) 的 K_i 值为 11 nM，对人野生型 AR (hAR) 介导的转录激活的 IC₅₀ 值为 26 nM。Darolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位和转录激活。Darolutamide 通过抑制 AR 依赖性信号通路对 AR 阳性细胞发挥选择性作用，其活性代谢物对 AR 突变体仍具有完全的拮抗活性。Darolutamide 可用于前列腺癌的研究，包括雄激素受体依赖性前列腺癌。

HY-P10870

Pep1-DNP conjugate 9	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis	Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力，K_D 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-172251

FGFR-IN-17	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR-IN-17 (Compound 12l) 是一种口服有效的 FGFR 不可逆抑制剂，对 FGFR 及其突变体都有较强的抑制作用。FGFR-IN-17 可抑制非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR-IN-17 具有抗肿瘤的活性。

HY-19337S

Ketodarolutamide-d3 BAY 1896953-d₃; ORM-15341-d₃	Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor	Cancer
Ketodarolutamide-d₃ (BAY 1896953-d₃) 是氘代标记的 Ketodarolutamide (HY-19337)。Ketodarolutamide 是一种强效、高亲和力的非甾体类雄激素受体 (AR) 竞争性完全拮抗剂。Ketodarolutamide 对大鼠野生型 AR 的 K_i 值为 8 nM，对 AR-HEK293 细胞的 IC₅₀ 值为 38 nM。Ketodarolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位。Ketodarolutamide 特异性抑制 AR 依赖性前列腺癌细胞的增殖，并在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中表现出抗肿瘤活性。Ketodarolutamide 适用于前列腺癌相关研究。

HY-19337S1

Ketodarolutamide-d6 BAY 1896953-d₆; ORM-15341-d₆	Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor	Cancer
Ketodarolutamide-d₆ (BAY 1896953-d₆) 是氘代标记的 Ketodarolutamide (HY-19337)。Ketodarolutamide 是一种强效、高亲和力的非甾体类雄激素受体 (AR) 竞争性完全拮抗剂。Ketodarolutamide 对大鼠野生型 AR 的 K_i 值为 8 nM，对 AR-HEK293 细胞的 IC₅₀ 值为 38 nM。Ketodarolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位。Ketodarolutamide 特异性抑制 AR 依赖性前列腺癌细胞的增殖，并在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中表现出抗肿瘤活性。Ketodarolutamide 适用于前列腺癌相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10870

Pep1-DNP conjugate 9	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis	Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力，K_D 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16985S

Darolutamide-d4
Darolutamide-d₄ (ODM-201-d₄) 是氘代标记的 Darolutamide (HY-16985)。Darolutamide (ODM-201) 是一种口服活性竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，对大鼠野生型 AR (wtAR) 的 K_i 值为 11 nM，对人野生型 AR (hAR) 介导的转录激活的 IC₅₀ 值为 26 nM。Darolutamide抑制睾酮诱导的 AR 核转位和转录激活。Darolutamide通过抑制 AR 依赖性信号通路对 AR 阳性细胞发挥选择性作用，其活性代谢物对 AR 突变体仍具有完全的拮抗活性。Darolutamide可用于前列腺癌的研究，包括雄激素受体依赖性前列腺癌。

Darolutamide-d4

Darolutamide-d₄ (ODM-201-d₄) 是氘代标记的 Darolutamide (HY-16985)。Darolutamide (ODM-201) 是一种口服活性竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，对大鼠野生型 AR (wtAR) 的 K_i 值为 11 nM，对人野生型 AR (hAR) 介导的转录激活的 IC₅₀ 值为 26 nM。Darolutamide抑制睾酮诱导的 AR 核转位和转录激活。Darolutamide通过抑制 AR 依赖性信号通路对 AR 阳性细胞发挥选择性作用，其活性代谢物对 AR 突变体仍具有完全的拮抗活性。Darolutamide可用于前列腺癌的研究，包括雄激素受体依赖性前列腺癌。

HY-19337S

Ketodarolutamide-d3
Ketodarolutamide-d₃ (BAY 1896953-d₃) 是氘代标记的 Ketodarolutamide (HY-19337)。Ketodarolutamide 是一种强效、高亲和力的非甾体类雄激素受体 (AR) 竞争性完全拮抗剂。Ketodarolutamide 对大鼠野生型 AR 的 K_i 值为 8 nM，对 AR-HEK293 细胞的 IC₅₀ 值为 38 nM。Ketodarolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位。Ketodarolutamide 特异性抑制 AR 依赖性前列腺癌细胞的增殖，并在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中表现出抗肿瘤活性。Ketodarolutamide 适用于前列腺癌相关研究。

Ketodarolutamide-d3

Ketodarolutamide-d₃ (BAY 1896953-d₃) 是氘代标记的 Ketodarolutamide (HY-19337)。Ketodarolutamide 是一种强效、高亲和力的非甾体类雄激素受体 (AR) 竞争性完全拮抗剂。Ketodarolutamide 对大鼠野生型 AR 的 K_i 值为 8 nM，对 AR-HEK293 细胞的 IC₅₀ 值为 38 nM。Ketodarolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位。Ketodarolutamide 特异性抑制 AR 依赖性前列腺癌细胞的增殖，并在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中表现出抗肿瘤活性。Ketodarolutamide 适用于前列腺癌相关研究。

HY-19337S1

Ketodarolutamide-d6
Ketodarolutamide-d₆ (BAY 1896953-d₆) 是氘代标记的 Ketodarolutamide (HY-19337)。Ketodarolutamide 是一种强效、高亲和力的非甾体类雄激素受体 (AR) 竞争性完全拮抗剂。Ketodarolutamide 对大鼠野生型 AR 的 K_i 值为 8 nM，对 AR-HEK293 细胞的 IC₅₀ 值为 38 nM。Ketodarolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位。Ketodarolutamide 特异性抑制 AR 依赖性前列腺癌细胞的增殖，并在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中表现出抗肿瘤活性。Ketodarolutamide 适用于前列腺癌相关研究。

Ketodarolutamide-d6

Ketodarolutamide-d₆ (BAY 1896953-d₆) 是氘代标记的 Ketodarolutamide (HY-19337)。Ketodarolutamide 是一种强效、高亲和力的非甾体类雄激素受体 (AR) 竞争性完全拮抗剂。Ketodarolutamide 对大鼠野生型 AR 的 K_i 值为 8 nM，对 AR-HEK293 细胞的 IC₅₀ 值为 38 nM。Ketodarolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位。Ketodarolutamide 特异性抑制 AR 依赖性前列腺癌细胞的增殖，并在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中表现出抗肿瘤活性。Ketodarolutamide 适用于前列腺癌相关研究。

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BODIPY 493/503 purchased from MedChemExpress. Usage Cited in: Nat Commun. 2025 Feb 1;16(1):1241. [Abstract]

MedchemExpress Validation 01

Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature. Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature. Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.

BODIPY 493/503 purchased from MedChemExpress. Usage Cited in: Nat Commun. 2025 Feb 1;16(1):1241. [Abstract]

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Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred

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