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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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H292 cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2609
    7,4'-Dihydroxyflavone
    4 篇文献验证

    COX CCR NF-κB Inflammation/Immunology Endocrinology
    7,4'-二羟基黄酮 7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮,可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11CBR1 抑制剂 (IC50=0.28 μM),抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB,STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。
    7,4'-Dihydroxyflavone
  • HY-N10549
    Gigantol
    1 篇文献验证

    Ferroptosis c-Myc Glutathione Peroxidase JNK Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 Infection Metabolic Disease Cancer
    Gigantol 是一种具有口服活性的联苄类化合物。Gigantol 靶向 MYC 促进其泛素 - 蛋白酶体降解并抑制肺癌细胞生长。Gigantol 通过 SLC7A11-GPX4 轴诱导铁死亡 (Ferroptosis),从而发挥抗肺癌活性。Gigantol 可恢复携带 mcr 的多重耐药菌对粘菌素的敏感性。Gigantol 通过抑制 JNK/cPLA2/12-LOX 炎症通路的激活改善四氯化碳诱导的肝损伤。Gigantol 促进睾丸间质细胞中的胆固醇代谢和孕酮生物合成。Gigantol 可用于肺癌、多重耐药革兰氏阴性菌感染、急性肝损伤等疾病的相关研究。
    Gigantol
  • HY-N2609R

    COX Reference Standards CCR NF-κB Inflammation/Immunology Endocrinology
    7,4'-二羟基黄酮 (标准品) 7,4'-Dihydroxyflavone (Standard) 是 7,4'-Dihydroxyflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    7,4'-Dihydroxyflavone (Standard)
  • HY-153259

    TNK1 PARP Cancer
    TNKS1/2-IN-2 (Compound 21) 是一种有效的选择性端锚聚合酶抑制剂。在酶测定中,TNKS1/2-IN-2 对 TNK1 和TNK2 的 IC50 值分别为 4 nM 和 63 nM。 TNKS1/2-IN-2 抑制 A549 和 H292 细胞系的增殖,IC50 值分别为 39.5 nM 和 12.8 nM。 TNKS1/2-IN-2 可用于癌症研究。
    TNKS1/2-IN-2
  • HY-176435

    mTOR Cancer
    mTOR inhibitor-28 (SM-3) 是一种有效的 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor-28 对 A549、H292 和 H460 细胞有抑制作用,IC50 分别为 72.74、67.66 和 43.24 μM。
    mTOR inhibitor-28
  • HY-122552

    Integrin Cancer
    Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和 抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及 抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。
    Chrysotobibenzyl
  • HY-153605

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-77 (Compound 4a) 是一种选择性的 EGFRT790M/L858R 抑制剂,针对 EGFRT790M/L858RIC50 为 0.101 μM,针对 EGFRL858RIC50 为 0.477 μM,针对野生型 EGFRIC50 为 1.771 μM。EGFR-IN-77 可在功能上抑制 EGFRT790M/L858REGFRL858R 及野生型 EGFR 的激酶活性。EGFR-IN-77 对 EGFRT790M/L858R 非小细胞肺癌细胞具有选择性的抗增殖作用。EGFR-IN-77 可用于 EGFRL858R/T790M 双突变非小细胞肺癌的研究。
    EGFR-IN-77

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