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HDAC2-IN-3

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By Targets:	Apoptosis (33) Autophagy (10) Bcl-2 Family (2) ByeTAC (1) CDK (4) Filovirus (3) Gli (1) HDAC (69) Hedgehog (1) Histone Demethylase (2) HPV (3) iGluR (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Mitophagy (3) Parasite (3) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PINK1/Parkin (2) PROTACs (4) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (3) Sirtuin (1) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (58) Cardiovascular Disease (2) Infection (7) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (7)

By Targets:

Apoptosis (33)

Autophagy (10)

Bcl-2 Family (2)

ByeTAC (1)

CDK (4)

Filovirus (3)

Gli (1)

HDAC (69)

Hedgehog (1)

Histone Demethylase (2)

HPV (3)

iGluR (1)

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

Mitophagy (3)

Parasite (3)

PD-1/PD-L1 (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (2)

PINK1/Parkin (2)

PROTACs (4)

Proteasome (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (3)

Sirtuin (1)

Topoisomerase (2)

By Research Areas:

Cancer (58)

Cardiovascular Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10221

Vorinostat 最多引用文献 160 篇文献验证 SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，*HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6* 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-12163

Entinostat 85 篇以上引用文献 MS-275; SNDX-275	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩替诺特 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-16026

Ricolinostat 40 篇以上引用文献 ACY-1215; RocilINostat	HDAC Apoptosis	Cancer
Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3，IC₅₀ 分别为 58，48 和 51 nM。

HY-12164

Mocetinostat 20 篇以上引用文献 MGCD0103	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，*HDAC2，HDAC3* 和 HDAC11 的IC₅₀分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

HY-13522

Fimepinostat 10 篇以上引用文献 CUDC-907	PI3K HDAC Apoptosis	Cancer
Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC₅₀ 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。

HY-15994

Citarinostat 3 篇文献验证 ACY241	HDAC	Cancer
Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的，口服活性，高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 nM (HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 35 nM，45 nM，46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。

HY-16012A

Domatinostat 3 篇文献验证 4SC-202 free base	HDAC Apoptosis	Cancer
Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。

HY-18613

CAY10603 5 篇以上引用文献 BML-281	HDAC	Cancer
CAY10603 (BML-281) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 pM；CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC10 的活性，IC₅₀ 值分别为 271，252，0.42，6851，90.7 nM。

HY-19327

ACY-738 5 篇文献验证	HDAC	Cancer
ACY-738 是一种有效的，选择性的，可口服的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.7 nM；ACY-738 同时可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 94，128 和 218 nM。

HY-16012

Domatinostat tosylate 3 篇文献验证 4SC-202	HDAC Apoptosis	Cancer
Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。

HY-111400

SR-4370	HDAC	Cancer
SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。

HY-W105310A

Croconic acid (disodium) Nacr	HDAC Sirtuin CDK Bcl-2 Family Apoptosis	Others
Croconic acid disodium (Nacr) 是一种赖氨酸巴豆酰化 (Kcr) 激活剂和电活性材料。Croconic acid disodium 可降低 *HDAC2、HDAC3、SIRT1、SIRT3* 的表达；提高 EP300、CITED1、ACSS2、DPF2、CDYL、MLLT3、YEATS2 的表达。Croconic acid disodium 可提升细胞内巴豆酰辅酶 A 含量及整体组蛋白赖氨酸巴豆酰化水平。Croconic acid disodium 可促进牛成纤维细胞生长、调控细胞周期进程并抑制牛成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。Croconic acid disodium 可提高牛体细胞核移植胚胎的囊胚发育效率。Croconic acid disodium 可通过钠-锂离子交换发生可逆的嵌锂/脱锂反应。Croconic acid disodium 可用于细胞生长促进的相关研究。

HY-100748

Zabadinostat 3 篇文献验证 CXD101	HDAC	Cancer
Zabadinostat (CXD101) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。Zabadinostat 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。

HY-101780

Tinostamustine 4 篇文献验证 EDO-S101; NL-101	HDAC	Cancer
Tinostamustine (EDO-S101) 是 HDAC 的广谱抑制剂；抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 6 nM，9 nM，9 nM 和 25 nM。

HY-13432

Nanatinostat 2 篇文献验证 CHR-3996	HDAC Apoptosis	Cancer
Nanatinostat (CHR-3996) 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat 对 HDAC5 (IC₅₀ 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC₅₀ 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。

HY-10221R

Vorinostat (Standard) SAHA (Standard); Suberoylanilide hydroxamic acid (Standard)	Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 (标准品) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，*HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6* 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-110264

MI-192	HDAC Apoptosis	Neurological Disease Cancer
MI-192 是一种选择性 *HDAC2* 和 HDAC3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 对 HDAC2/3 的选择性比其他 HDAC 异构体更高。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。

HY-145816A

JPS016 TFA 1 篇文献验证	HDAC PROTACs Apoptosis PINK1/Parkin Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
JPS016 TFA 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) PROTAC 抑制剂。JPS016 TFA 招募 VHL E3 连接酶 (Ligands for E3 Ligase) 介导 HDAC1、*HDAC2* 和 HDAC3 的泛素化及蛋白酶体降解。JPS016 TFA 降低结肠癌细胞的活力，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。JPS016 TFA 激活 PINK1/Parkin 线粒体自噬 (Autophagy) 通路，增强心肌细胞活力，减轻线粒体损伤，降低细胞中线粒体 ROS 生成。JPS016 TFA 可用于结肠癌、脓毒症心肌病的相关研究。

HY-19754A

CRA-026440 hydrochloride	HDAC Apoptosis	Cancer
CRA-026440 hydrochloride 是一种有效的广谱 HDAC (HDAC) 抑制剂。作用于 HDAC1，*HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8* 和 HDAC10 的 K_i 分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-116818

Crebinostat	HDAC	Neurological Disease
Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化，并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性，增强小鼠的记忆。

HY-131708A

FNDR-20123	HDAC Parasite	Infection
FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC₅₀ 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC₅₀=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC₅₀=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。

HY-146346

HD-TAC7	PROTACs HDAC	Inflammation/Immunology
HD-TAC7 是一种有效的 PROTAC HDAC 降解剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3.6 μM、4.2 μM 和 1.1 μM。HD-TAC7 可降低 RAW 264.7 巨噬细胞 NF-κB p65 表达。HD-TAC7 可用于哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病的研究。

HY-152174

HDAC-IN-52	HDAC	Cancer
HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1，*HDAC2，HDAC3* 和 HDAC10 的 IC₅₀ 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。

HY-110280

MC1742	HDAC Apoptosis	Cancer
MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC₅₀ 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis) 和分化。

HY-102083

BRD4884	HDAC	Neurological Disease
BRD4884 是一种强效且可穿过血脑屏障的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 29 nM、62 nM 和 1090 nM。BRD4884 可用于认知障碍的研究。

HY-12163S

Entinostat-d4 MS-275-d₄; SNDX-275-d₄	Apoptosis Autophagy HDAC	Cancer
恩替诺特-d₄ Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-161050

YSR734	HDAC Apoptosis	Cancer
YSR734 (Compound 21) 是一种共价 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 110 nM、154 nM 和 143 nM。YSR734 能够诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。YSR734 能够诱导成肌细胞分化，用于杜氏肌营养不良症的研究。

HY-149819

*CDK/HDAC-IN-3*	HDAC CDK	Cancer
CDK/HDAC-IN-3 是一种 HDAC/CDK 双重抑制剂，具有口服活性。 CDK/HDAC-IN-3 对 CDK9、CDK12、CDK13、HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 具有有效和选择性的抑制作用，IC₅₀ 值为98.32 nM, 98.85 nM, 100 nM, 62.12 nM, 93.28nM 和 82.87 nM. CDK/HDAC-IN-3可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

HY-162086

HDAC-IN-68	HDAC	Cancer
HDAC-IN-68 (Compound 29) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可破坏微管结构和抑制肿瘤生长。HDAC-IN-68 显著抑制 I 类HDACs（HDAC1、HDAC2、HDAC3），IC₅₀ 值分别为 5.1，11.5 和 8.8 nM。

HY-115412

Vorinostat-d5 SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，*HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II)* 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-155840

KH16	HDAC Apoptosis	Cancer
KH16 是一种有效的低纳摩尔 HDAC 抑制剂。KH16 针对 I 类 *HDAC HDAC1, HDAC2和HDAC3，其 IC₅₀* 值范围为 6 至 34 nM。KH16 可诱导细胞凋亡，对多种基因表达模式的肿瘤细胞具有抑制作用。**

HY-145816

JPS016	PROTACs HDAC Apoptosis PINK1/Parkin Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Cancer
JPS016 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) PROTAC 抑制剂。JPS016 招募 VHL E3 连接酶 (Ligands for E3 Ligase) 介导 HDAC1、*HDAC2* 和 HDAC3 的泛素化及蛋白酶体降解。JPS016 降低结肠癌细胞的活力，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。JPS016 激活 PINK1/Parkin 线粒体自噬 (Autophagy) 通路，增强心肌细胞活力，减轻线粒体损伤，降低细胞中线粒体 ROS 生成。JPS016 可用于结肠癌、脓毒症心肌病的相关研究。

HY-149029

TH-6	HDAC Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
TH-6 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 0.115、0.135、0.242、0.138、2.120 µM。TH-6 抑制细胞迁移和侵袭。TH-6 诱导细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞在 G2/M 期。TH-6 显示出抗肿瘤活性。

HY-151261

HDAC6-IN-13	HDAC	Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-13 (Compound 35m) 是一种强效、高选择性、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.019 μM。 HDAC6-IN-13 也抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC₅₀ 分别为 1.53、2.06 和 1.03 μM。 HDAC6-IN-13 具有明显的血脑屏障通透性和抗炎活性。

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	HDAC	Infection Cancer
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6* 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

HY-144293

HDAC-IN-31	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC-IN-31 是一种有效、选择性和具有口服活性的 HDAC 抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 84.90, 168.0, 442.7, >10000 nM。 HDAC-IN-31 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在在 G2/M 期。HDAC-IN-31 显示出良好的抗肿瘤功效。HDAC-IN-31 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤的潜力。

HY-173064

DS-103	HDAC Parasite	Infection Cancer
DS-103 是 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1、*HDAC2、HDAC3、HDAC6* 和 HDAC8，IC₅₀ 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。DS-103 可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7，IC₅₀ 为 5.08 μM。 DS-103 在细胞 A2780 和 Cal27 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM，可逆转 A2780 和 Cal27 中 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性，IC₅₀ 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 与 Cisplatin (HY-17394) 具有协同作用，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡。

HY-175671

*LSD1/HDAC-IN-3*	HDAC Histone Demethylase	Neurological Disease
LSD1/HDAC-IN-3 是一种靶向 class I HDAC 和 LSD1 的抑制剂。LSD1/HDAC-IN-3 抑制 HDAC1、*HDAC2、HDAC3* 和 LSD1，其 IC₅₀ 值分别为 1702 nM、842 nM、358 nM 和 1074 nM。LSD1/HDAC-IN-3 在 H2O2 处理的 ARPE-19 和 661W 视网膜细胞中表现出抗氧化作用，提高乙酰化和组蛋白 H3 甲基化的水平。LSD1/HDAC-IN-3 在 rd10 视网膜色素变性小鼠模型中增强了光感受器的存活。LSD1/HDAC-IN-3 可用于研究如视网膜色素变性 (RP) 等遗传性视网膜疾病。

HY-146276

*CDK/HDAC-IN-2*	HDAC CDK Apoptosis	Cancer
CDK/HDAC-IN-2 是一种有效的 HDAC/CDK 双重抑制剂，对于 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6,8, CDK1, CDK2, CDK4,6,7, IC₅₀ 分别为 6.4, 0.25, 45, >1000, 8.63, 0.30, >1000 nM。CDK/HDAC-IN-2 显示出优异的抗增殖活性。CDK/HDAC-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK/HDAC-IN-2 显示出强大的抗肿瘤功效。

HY-176207

HDAC degrader-1	ByeTAC HDAC	Cancer
HDAC6 degrader-6 (compound 10c) 是靶向 HDAC6 的 ByeTAC 降解剂，对HDAC6、HDAC1、*HDAC2、HDAC3* 的 IC₅₀apoptosis)，可用于多发性骨髓瘤的研究 (蓝色: USP14 配体 HY-159808；粉色：HDAC 配体 HY-176209；黑色：linker HY-W016871) 。

HY-147840

HDAC-IN-41	HDAC	Cancer
HDAC-IN-41 (Compound 7c) 是一种选择性的、具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 0.62、1.46 和 0.62 μM。HDAC-IN-41 具有 NO 释放活性。

HY-16026R

Ricolinostat (Standard)	HDAC Apoptosis	Cancer
Ricolinostat (Standard) 是 Ricolinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3，IC₅₀ 分别为 58，48 和 51 nM。

HY-155890

Fimepinostat mesylate CUDC-907 mesylate	PI3K HDAC Apoptosis	Cancer
Fimepinostat mesylate 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC₅₀ 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。

HY-13432A

Nanatinostat TFA CHR-3996 TFA	HDAC Apoptosis	Cancer
Nanatinostat (CHR-3996) TFA 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat TFA 对 HDAC5 (IC₅₀ 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC₅₀ 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat TFA 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat TFA 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。

HY-151896

HDAC6-IN-14	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-14 是一种高选择性 HDAC6 (HDAC) 抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM。HDAC6-IN-14 的选择性是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC4 的 100 倍以上。

HY-112908

RTS-V5	HDAC Proteasome	Cancer
RTS-V5是HDAC/蛋白酶体的抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8的IC₅₀分别为6.9，18，15，0.27，0.53 μM。

HY-119316A

CM-545	HDAC Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
CM-545，是 CM-414 (HY-119316) 的顺式异构体，是 PDE5、HDAC1、*HDAC2、HDAC3* 和 HDAC6 的双重抑制剂，pIC₅₀ 值分别为 7.47、6.65、6.14、6.55 和 6.84。

HY-163430

HDAC-IN-71	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-71 (Compound 17q) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC10 的 IC₅₀ 值分别为 12.6、14.1、20、3、72 nM。HDAC-IN-71 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，用于癌症的研究。

HY-151897

HDAC-IN-49	HDAC	Cancer
HDAC-IN-49 是一种有效的非选择性 HDAC (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 13 nM、14 nM、21 nM、1880 nM 和 10 nM 。HDAC-IN-49 表现出显着的抗白血病活性，但对健康细胞具有低细胞毒性。

HY-12487

NL-103	HDAC Hedgehog Gli	Cancer
NL-103 是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 和 Hedgehog 的抑制剂。NL-103 对 HDAC1、*HDAC2、HDAC3* 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 21.3 nM、57 nM、74 nM 和 680nM。NL-103 可下调 Gli2 的表达。NL-103 可用于抗癌研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Fluorescent Dye
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6* 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6* 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。