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HDAC6-IN-7

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10221
    Vorinostat
    155 篇以上引用文献

    SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid

    		 HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat
  • HY-12164
    Mocetinostat
    20 篇以上引用文献

    MGCD0103

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
    Mocetinostat
  • HY-10221R
    Vorinostat (Standard)

    SAHA (Standard); Suberoylanilide hydroxamic acid (Standard)

    		 Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV Infection Cancer
    伏立诺他 (标准品) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat (Standard)
  • HY-114548
    Ebselen oxide

    		Guanylate Cyclase Infection
    Ebselen oxide，Ebselen的 硒酮类似物，通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐 (alginate)，IC50 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC50 范围为 0.2 至 4.7 μM)。
    Ebselen oxide
  • HY-179421
    PROTAC HDAC6 degrader 7

    		PROTACs HDAC NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    PROTAC HDAC6 degrader 7 是一种具有口服活性的，高效且选择性的 PROTAC 降解剂，靶向组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) (IC50 = 118 nM)。PROTAC HDAC6 degrader 7 可同时破坏 HDAC6 的催化结构域和锌指泛素结合结构域。PROTAC HDAC6 degrader 7 可抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活，并阻断 NF-κB 信号通路，从而减少关键炎症因子的转录和释放。PROTAC HDAC6 degrader 7 可降低 NLRP3、pro-IL-1β、TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 水平。PROTAC HDAC6 degrader 7 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    PROTAC HDAC6 degrader 7
  • HY-179227
    HDAC6 ligand-7

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC6 ligand-7 (Compound 16a) 是一种去乙酰化酶 6 (HDAC6) 正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，其 Kd 为 1.66 nM。HDAC6 ligand-7 表现出优异的 HDAC6 抑制活性，对于 hHDAC6 和 mHDAC6 的 IC50 分别为 2.7 和 3.7 nM，对 HDAC1/4/7/8 具有高选择性。HDAC6 ligand-7 用 氟-18 放射性标记后，[¹⁸F]HDAC6 ligand-7 的 PET 显示出不同程度的放射性摄取，从而可以反映与 HDAC6 的特异性结合。HDAC6 ligand-7 可用于研究 HDAC6 成像。
    HDAC6 ligand-7
  • HY-179422
    HDAC6-IN-68

    		Ligands for Target Protein for PROTAC HDAC Inflammation/Immunology
    HDAC6-IN-68 是一种 HDAC6 PROTAC 配体。HDAC6-IN-68 可用于合成 PROTAC HDAC6 degrader 7 (HY-179421)。
    HDAC6-IN-68
  • HY-159172
    HDAC3-IN-4

    		HDAC Cancer
    HDAC3-IN-4 是一种选择性且具有口服活性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 89 nM。HDAC3-IN-4 通过调节溶酶体中的组织蛋白酶 B（CTSB）来诱导 PD-L1 的降解，DC50 为 5.7 μM。与 HDAC1、HDAC6、HDAC7 和 HDAC8 相比，HDAC3-IN-4 对 HDAC3 的选择性更好。
    HDAC3-IN-4
  • HY-10221G
    Vorinostat (GMP)

    SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)

    		 HDAC Infection Cancer
    Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。
    Vorinostat (GMP)
  • HY-174803
    WMJ-J-09

    		p38 MAPK HDAC AMPK MDM-2/p53 Microtubule/Tubulin Pim Survivin Apoptosis Cancer
    WMJ-J-09 是 HDAC 抑制剂，对其的IC50为 7.5 nM (HDAC1)，21.3 nM (HDAC2)，18.4 nM (HDAC3)，90.9 nM (HDAC8)，3.9 nM (HDAC6)，8715.7 nM (HDAC4)。WMJ-J-09 在癌细胞中可以阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。WMJ-J-09 通过LKB1-AMPK-p38MAPK-p63-存活素信号级联反应诱导癌细胞死亡。WMJ-J-09 通过抑制 HDAC 酶活性，导致关键蛋白乙酰化，进而调控癌细胞死亡。WMJ-J-09可以用于结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的研究[1][2]。
    WMJ-J-09
  • HY-12164R
    Mocetinostat (Standard)

    		HDAC Autophagy Apoptosis Reference Standards Cancer
    Mocetinostat (Standard） 是 Mocetinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mocetinostat (MGCD0103） 是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
    Mocetinostat (Standard)
  • HY-162319
    Tubulin/HDAC-IN-4

    		Apoptosis HDAC Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin/HDAC-IN-4 (compound 9n) 是一种微管 (Tubulin) 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC7 的 IC50 值分别为 0.73、0.43、0.62、2.34 µM。Tubulin/HDAC-IN-4 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞内 ROS 水平显着升高。Tubulin/HDAC-IN-4 显示出抗血管生成活性和抗癌活性。
    Tubulin/HDAC-IN-4
  • HY-179423
    HDAC6 ligand-Linker Conjugate 3

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates HDAC Inflammation/Immunology
    HDAC6 ligand-Linker Conjugate 3 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物，其包含 HDAC 的配体 (HY-179422) 和一个 PROTAC 连接子，可招募 E3 连接酶。HDAC6 ligand-Linker Conjugate 3 可用于合成 PROTAC HDAC6 降解剂 7 (HY-179421)。
    HDAC6 ligand-Linker Conjugate 3

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