2. Search Result
Search Result
Results for "

HEK-293T

" in MCE Product Catalog:

76

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101563
    GSK3326595
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    EPZ015938

    		 Histone Methyltransferase SARS-CoV MDM-2/p53 CDK Apoptosis Infection Cancer
    GSK3326595 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，GSK3326595 可减少SARS-CoV-2 感染，抑制癌细胞增殖，诱导促炎巨噬细胞极化，并增加肝脏甘油三酯水平，但不影响动脉粥样硬化，可以用于复发/难治性套细胞淋巴瘤的研究。
    GSK3326595
  • HY-110204
    Heclin
    3 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Akt MyD88 Others
    Heclin 是一个 HECT E3 泛素连接酶抑制剂。Heclin 抑制 Smurf2、Nedd4 和 WWP1 (IC50 值分别为 6.8、6.3、6.9 μM)，可用于胃癌的研究。
    Heclin
  • HY-B1456A
    Fenoprofen
    1 篇文献验证

    LILLY-53858

    		 COX Melanocortin Receptor ERK Inflammation/Immunology
    菲诺洛芬 Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
    Fenoprofen
  • HY-15888
    PTC-209
    15 篇以上引用文献

    		 BMI1 Autophagy Cancer
    PTC-209 是一种特定的 BMI-1 抑制剂，在 HEK293T 细胞系中的 IC50 为 0.5 μM。PTC-209 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
    PTC-209
  • HY-108317
    ABL127

    		Phosphatase Cancer
    ABL127 是一个有选择且共价的蛋白质甲基酯酶 1 (PME-1) 抑制剂，在 HEK293T 和 MDA-MB-231 细胞中的 IC50 值分别为 6.4 和 4.2 nM。
    ABL127
  • HY-128481
    SB24011

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    SB24011 是一种 STING 调节剂和 TRIM29-STING 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=3.85 μM，HEK293T 细胞)。SB24011 通过结合 STING 阻断 TRIM29 诱导的 K48 连接特异性泛素化，从而上调细胞内 STING 蛋白水平。SB24011 能够增强炎性细胞因子表达及 STING 介导的免疫反应，具有促进肿瘤消退、激活 T 细胞浸润的远隔抗肿瘤活性。当与 STING 激动剂或抗 PD1 抗体联用时，SB24011 可协同增强抗肿瘤应答。SB24011 适用于结肠癌及黑色素瘤的相关研究。
    SB24011
  • HY-153166
    PT-65

    		PROTACs GSK-3 Tau Protein Neurological Disease
    PT-65 是一种 GSK3α 和 GSK3β PROTAC 降解剂，其 DC50 值分别为 28.3 和 34.2 nM。PT-65 可抑制由 GSK3β、Aβ 和 Okadaic acid (HY-N6785) 介导的 tau 过度磷酸化。PT-65 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PT-65
  • HY-12833
    AMZ30
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Akt ERK Others
    AMZ30 是一种选择性蛋白磷酸酶甲酯酶-1 (PME-1) 抑制剂，在人类细胞裂解液和 HEK 293T 细胞中的 IC50 分别为 600 nM 和 3.5 µM。AMZ30 相对于其他丝氨酸水解酶显示出超过 100 倍的选择性。AMZ30 减少活细胞中 PP2A 的去甲基化形式。AMZ30 减弱肌肉细胞分化。AMZ30 增加 U87MG 和 U251MG 胶质瘤细胞对 t-BHP 诱导的氧化应激的抵抗力。AMZ30 可用于胶质瘤研究。
    AMZ30
  • HY-150602
    20S Proteasome activator 1

    		Proteasome Neurological Disease
    20S Proteasome activator 1 是一种有效的 20S 蛋白酶激活剂，对胰蛋白酶样位点、胰凝乳蛋白酶样位点和半胱天冬酶位点的 IC50 分别为 0.3 μM、0.7 μM 和 1.8 μM。20S Proteasome activator 1 能在细胞系统中翻译，防止致病性 α-synuclein A53T 突变体积累。20S Proteasome activator 1 可用于神经退行性疾病的研究。
    20S Proteasome activator 1
  • HY-P4076
    MPG peptides, Pβ

    		HIV DNA Alkylator/Crosslinker Infection
    MPG peptides, Pβ 是一种两亲性细胞穿膜肽。MPG peptides, Pβ 由三个部分组成：HIV 糖蛋白 41 的疏水融合序列 (GALFLGFLGAAGSTMGA)、间隔结构域 (WSQP)、Simian 病毒 40 大 T 抗原的核定位信号 (KKKRKV)。MPG peptides, Pβ 可通过静电作用与核酸 (包括 DNA) 形成稳定的非共价复合物，并改善其细胞内递送。MPG peptides, Pβ 可用于 HIV-1 相关免疫应答的研究。
    MPG peptides, Pβ
  • HY-B0288B
    Fenoprofen Calcium hydrate
    1 篇文献验证

    LILLY-53858 Calcium hydrate

    		 COX Melanocortin Receptor ERK Inflammation/Immunology
    非诺洛芬钙水合物 Fenoprofen (LILLY-53858) Calcium hydrate 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen Calcium hydrate 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen Calcium hydrate 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen Calcium hydrate 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
    Fenoprofen Calcium hydrate
  • HY-126037
    (±)-ML 209
    1 篇文献验证

    		 ROR Inflammation/Immunology
    (±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺，一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂，IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性，IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性，但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
    (±)-ML 209
  • HY-150089
    SRI-37240

    		CFTR Inflammation/Immunology
    SRI-37240是一种有效的提前终止密码子 (PTCs) 抑制剂。SRI-37240 抑制 CFTR 的无义突变。在 HEK293T 细胞中，SRI-37240 改变 PTCs 的细胞翻译终止。当与 G418 使用联合时，SRI-37240 还能恢复原发性支气管上皮细胞的 CFTR 功能。
    SRI-37240
  • HY-155021
    PROTAC α-synuclein degrader 5

    		PROTACs α-synuclein Neurological Disease
    PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC)，DC50 为 7.51 μM，最高降解率 Dmax 为 89%。PROTAC α-synuclein degrader 5 含有探针分子 sery308 和 E3 连接酶配体，可用于神经系统疾病的研究。
    PROTAC α-synuclein degrader 5
  • HY-171978
    LM-189

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    LM-189 是一种 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 配体及 G 蛋白偏向性调节剂，对人源 β2AR 的 Ki 为 0.063 nM。LM-189 可促进 β2AR 与 Gαs 和 Gαi 异源三聚体偶联，稳定包括 TM6 向外构象在内的多种不同 β2AR 构象，并增强 β2AR ICL2 的动力学特性。LM-189 可限制 β2AR 配体结合口袋的构象异质性，稳定极性配体-受体相互作用网络，且相比 Gαs 信号通路表现出对 Gαi 信号通路的偏向性。LM-189 实现了 β2AR-Gi 复合物的冷冻电镜结构表征。LM-189 可用于充血性心力衰竭的相关研究。
    LM-189
  • HY-155938
    Cyano-myracrylamide
    1 篇文献验证

    		 Acyltransferase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cyano-myracrylamide 是一种锌指 DHHC 结构域含量棕榈酰转移酶 20 (zDHHC20) 的抑制剂，IC50 值为 1.35 µM。Cyano-myracrylamide 还抑制 EGFR 和 CD36 的 S -酰化。Cyano-myracrylamide 在表达重组大肠杆菌 GobX、重组人 MyD88 或内源性 Ras 的 HEK293T 细胞中还抑制了大肠杆菌 E3 连接酶 GobX、MyD88 和 Ras 的 S-酰化，这些都是 zDHHC20、zDHHC9 和 zDHHC6 的底物。
    Cyano-myracrylamide
  • HY-W585876
    Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide

    		FXR Metabolic Disease
    Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide 是 Chenodeoxycholic acid 的一种代谢产物，能够激活关键核受体 (FXR)，EC50 为 8 μM，在 HEK293T 细胞中激活 FXR 的 EC50 为 11 μM。
    Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide
  • HY-160496
    STAT3-IN-25

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-25 (Compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基，是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性， IC50 为 22.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。
    STAT3-IN-25
  • HY-175764
    FIP22

    		PROTACs IRAK NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    FIP22 是一种强效的、具有选择性的 IRAK4 PROTAC 降解剂 (HEK293T 细胞：DC50 = 3.2 nM；THP-1 细胞：DC50 = 10.6 nM)。FIP22 通过形成 IRAK4-FIP22-CRBN 三元复合物诱导泛素-蛋白酶体系统 (EC50 = 12.63 nM)，从而强效阻断 IRAK4 介导的 NF-κB 和 MAPK 信号通路。FIP22 可用于研究特应性皮炎 (粉色：IRAK4 配体 (HY-175765)；蓝色：CRBN 配体 (HY-W087383)；黑色：连接体 (HY-46871))。
    FIP22
  • HY-106275
    FX-06

    Fibrin-derived peptide Bβ15-42

    		 Flavivirus Dengue Virus Cardiovascular Disease
    FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42) 是一种纤维蛋白 Bbeta 链衍生肽。FX-06 与 VE-cadherin 结合并抑制白细胞迁移，从而启动 VE-cadherin 介导的信号传导。FX-06 可用于缺血/再灌注损伤、登革休克综合征 (DSS) 的研究。
    FX-06
  • HY-15888A
    PTC-209 hydrobromide
    15 篇以上引用文献

    		 BMI1 Autophagy Cancer
    PTC-209 hydrobromide 是一种特定的 BMI-1 抑制剂，在 HEK293T 细胞系中的 IC50 为 0.5 μM。PTC-209 hydrobromide 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 hydrobromide 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
    PTC-209 hydrobromide
  • HY-118368
    L-742001 hydrochloride

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    L-742001 hydrochloride 是一种流感病毒 PA 内切酶抑制剂，在 HEK293T 细胞中对 vRNP 活性的 EC90 为4.3 μM。
    L-742001 hydrochloride
  • HY-122716
    PTGR2-IN-1

    		PPAR Others
    PTGR2-IN-1 是一种有效的 PTGR2 抑制剂，IC50 为 ~0.7 μM。PTGR2-IN-1 增加了转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE2 依赖的 PPARγ 转录活性。
    PTGR2-IN-1
  • HY-151465
    HIF-1α-IN-4

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1α-IN-4 是一种 HIF-1α 抑制剂，IC50 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。 HIF-1α-IN-4 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-4 可用于癌症研究。
    HIF-1α-IN-4
  • HY-W173146
    ALKBH5-IN-4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    ALKBH5-IN-4 (compound 3) 是一种抑制 RNA m6A 脱甲基酶 ALKBH5 的抑制剂， IC50为 0.84 μM。ALKBH5-IN-4 对白血病细胞显示抑制作用。
    ALKBH5-IN-4
  • HY-173444
    HDAC11-IN-3

    		HDAC Transferrin Receptor Apoptosis Ferroptosis Cancer
    HDAC11-IN-3 (Compound A9) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50: 4.1 nM)。HDAC11-IN-3 对 U937 和 OCI-AML2 急性髓系白血病 (AML) 细胞系具有抑制作用 (IC50: 10 μM)。HDAC11-IN-3 具有显著的抗 AML 活性，能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、周期阻滞和分化。HDAC11-IN-3 上调了铁转运蛋白转铁蛋白 (TF) 和转铁蛋白受体 (TFRC)，并激活了 p62-Keap1-Nrf2-HMOX1 通路，共同导致细胞内铁水平升高，诱导 AML 细胞铁死亡 (ferroptosis)。HDAC11-IN-3 可单独或联合 Cytarabine (HY-13605) 用于 AML 研究。
    HDAC11-IN-3
  • HY-116895
    JJH260

    		Androgen Receptor MAGL Metabolic Disease
    JJH260 是一种 AIG1 抑制剂，可以抑制 HEK293T 细胞中的 AIG1 的氟膦酸酯反应性和羟基脂肪酸脂肪酸酯 (FAHFA) 水解活性，IC50 值分别为 0.50 和 0.57 μM。
    JJH260
  • HY-W141374
    CB096

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    CB096 与 r(G4C2)exp RNA 的 5′CGG/3′GGC 内环结构结合，干扰其功能-获得机制，从而可以对核仁聚焦、RNA 剪接缺陷、RNA 代谢、核质运输功能障碍以及 RNA 翻译产生的毒性二肽重复序列 (DPR) 进行调节。CB096 在 HEK293T 细胞中抑制 RAN 翻译，IC50 为 20 μM。
    CB096
  • HY-161740
    PHTPP-1304

    		AUTOTACs Estrogen Receptor/ERR Autophagy Cancer
    PHTPP-1304 是一种基于 PHTPP 的自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)。PHTPP-1304 通过自噬 (autophagy) 途径，而非泛素化诱导雌激素受体 ERβ 降解 (在 HEK293T 细胞中的 DC50 ≈ 2 nM，在 ACHN 肾癌和 MCF-7 乳腺癌细胞中 DC50 < 100 nM)。PHTPP-1304 能够诱导 p62 自我寡聚化。PHTPP-1304 可用于研究 ERβ 介导的多种癌症。
    PHTPP-1304
  • HY-132866
    YS-370

    		P-glycoprotein Cancer
    YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。
    YS-370
  • HY-B0288A
    Fenoprofen Calcium

    LILLY-53858 Calcium

    		 COX Melanocortin Receptor ERK Inflammation/Immunology
    非诺洛芬钙 Fenoprofen (LILLY-53858) Calcium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen Calcium 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen Calcium 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen Calcium 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
    Fenoprofen Calcium
  • HY-148933
    ALKBH5-IN-2

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALKBH5-IN-2 (compound 6) 是一种有效的 ALKBH5 抑制剂，IC50 值为 0.79 µM。ALKBH5-IN-2 可抑制细胞活力。
    ALKBH5-IN-2
  • HY-P3269
    Calciseptine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Calciseptine，一种被发现存在于黑曼巴蛇毒中的多肽，是一种选择性的 Cav1.2 L-型钙通道抑制剂，其 IC50 为 92 nM。Calciseptine 可结合至 Cav1.2 通道重复序列 III 和 IV 上的孔结构域肩部，使通道的失活构象稳定。Calciseptine 对小鼠具有负性肌力作用和负性舒张作用，且不影响心率或窦房结起搏细胞的动作电位。Calciseptine 可用于心血管疾病的研究。
    Calciseptine
  • HY-153132
    mGluR3 modulator-1

    		mGluR Metabolic Disease
    mGluR3 modulator-1 (compound 3) 是mGluR3 的调节剂，在HEK293T-mGluR-Gqi5 钙动力assay 中测得的EC50 值为1-10 μM。
    mGluR3 modulator-1
  • HY-151466
    HIF-1α-IN-5

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Monoamine Oxidase Cancer
    HIF-1α-IN-5 是一种 HIF-1α 抑制剂，IC50 值为 24 nM (HEK293T 细胞中)。HIF-1α-IN-5 也可抑制 MAO-A 的活性。 HIF-1α-IN-5 在缺氧条件下可下调 VEGF 和 PDK1 的 mRNA 表达。HIF-1α-IN-5 可用于癌症研究。
    HIF-1α-IN-5
  • HY-147086
    CAY10789

    		Leukotriene Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CAY10789 是一种有效的 CysLT1R 拮抗剂 (IC50=2.80 μM) 和 GPBAR1 激动剂 (EC50=3 μM)。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附，降低 TNF-α 的表达。CAY10789 具有良好的代谢稳定性和良好的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征等 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。
    CAY10789
  • HY-179475
    KP-2067

    		CaSR Endocrinology
    KP-2067 是一种 CaSR 受体激动剂肽。KP-2067 可以在过表达人 CaSR 的 HEK293T 细胞系中引起剂量依赖性的 CaSR 激活，其 EC50 值为 18.4 μM。KP-2067 在大鼠模型中可显著降低血浆甲状旁腺激素水平。
    KP-2067
  • HY-178803
    PROTAC BCL6 Degrader-2

    		PROTACs BCL6 Cancer
    PROTAC BCL6 Degrader-2 (Compound A19) 是一种口服活性、选择性 BCL6 PROTAC 降解剂 (IC50：在 OCI-LY1 细胞中为 34 pM，在 HEK293T 细胞中为 0.45 nM)。PROTAC BCL6 Degrader-2 能促进 BCL6 的泛素化和降解。PROTAC BCL6 Degrader-2 对 BCL6 依赖的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤具有抗癌活性 (Pink: BCL6 配体 (HY-178804); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W087383); E3 连接酶配体 + linker (HY-W998306))。
    PROTAC BCL6 Degrader-2
  • HY-174811
    PROTAC BRD4 Degrader-33

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-33 是一种酶激活的可点击 BRD4 PROTAC 降解剂，具有良好的肿瘤微环境响应。PROTAC BRD4 Degrader-33 具有卓越的肿瘤组织穿透能力，可有效抑制 PD-L1 蛋白表达。PROTAC BRD4 Degrader-33 在 4T1 肿瘤小鼠模型中表现出强大的抗肿瘤免疫调节活性。粉色：BRD4 ligand (HY-174812)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker
    PROTAC BRD4 Degrader-33
  • HY-177071
    Asuptegravir

    		HIV Infection
    Asuptegravir (Compound 1) 是 HIV 整合酶活性的抑制剂。Asuptegravir 在 HEK293T 细胞中可抑制 HIV (EC50 = 1.08 nM)。Asuptegravir 可用于抗艾滋病/HIV 研究。
    Asuptegravir
  • HY-156401
    BRD9 Degrader-1

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD9 Degrader-1 (Compound 13-7) 是一种 PROTAC BRD9 降解剂。BRD9 Degrader-1 对 BRD9 具有微摩尔结合亲和力，对 BRD9 和 VCB 的三元配合物具有纳摩尔亲和力。BRD9 Degrader-1 在 HEK293T 细胞中诱导 BRD9 的蛋白酶体降解，这一过程部分被 MLN4924 (HY-70062) 逆转。(蓝色: VH032-cyclopropane-F (HY-125905); 黑色: 连接子 (HY-W763939); 粉色: HY-168695)。
    BRD9 Degrader-1
  • HY-164445
    STAT3-IN-32

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC50 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。
    STAT3-IN-32
  • HY-158058
    WYJ-2

    		Toll-like Receptor (TLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    WYJ-2 是 Toll 样受体 2/1 (TLR2/1) 的选择性激动剂，在人 TLR2 和 TLR1 瞬时共转染的 HEK 293T 细胞中的 EC50 为 18.57 nM。WYJ-2 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)，并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出抗癌活性。
    WYJ-2
  • HY-160227
    ORN 06

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ORN 06 (化合物 R-0006)，富含 U 的 单链 RNA (包含 6 个重复的 UUG 序列基序)，是一种 TLR7/8 激动剂。ORN 06 可刺激人 TLR7/8 介导或鼠 TLR7 介导的免疫作用。
    ORN 06
  • HY-176288
    eIF4E/eIF4G PPI-IN-1

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Bcl-2 Family Apoptosis Ras PERK Cancer
    eIF4E/eIF4G PPI-IN-1 是一种 eIF4E/eIF4G 相互作用抑制剂，对 eIF4E 蛋白的 KD 为 20.2 μM。eIF4E/eIF4G PPI-IN-1 通过多种作用模式发挥抗肿瘤作用，包括通过抑制 Ras/MAPK/eIF4E 信号通路来调节 eIF4E 的活性、细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞迁移。eIF4E/eIF4G PPI-IN-1 可抑制裸鼠 HepG2 异种移植瘤的生长，并且对小鼠相对无毒。
    eIF4E/eIF4G PPI-IN-1
  • HY-173431
    Dopamine D4 receptor ligand 3

    		Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) 是一种多巴胺 D4 受体 (D4R) 拮抗剂 (pKi: 8.86)。Dopamine D4 receptor ligand 3 在 HEK-293T 细胞中对 Go、Gi 和 βArr2 三种传感器的 pIC50 分别为 5.78、5.55 和 6.17。Dopamine D4 receptor ligand 3 可抑制 U87 MG、T98G 和 U251 MG 三种人胶质瘤细胞系的活性。Dopamine D4 receptor ligand 3 可诱导胶质瘤细胞中 ROS 的产生和线粒体功能障碍。
    Dopamine D4 receptor ligand 3
  • HY-129808
    VPC12249

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    VPC12249 是一种竞争性的双重 LPA1/LPA3 拮抗剂，Ki 值分别为 137 nM 和 428 nM。VPC12249 在 HEK293T 细胞中抑制钙的动员，Ki 值约为 130 nM。VPC12249 有望用于卵巢癌和高血压疾病的研究。
    VPC12249
  • HY-175136
    Chloroguanabenz acetate

    GAh acetate

    		 Adrenergic Receptor Infection Neurological Disease
    Chloroguanabenz (acetate) 是一种抗朊病毒剂，是 α2-肾上腺素受体激动剂胍那苄的衍生物。Chloroguanabenz (acetate) 在酵母和哺乳动物体外试验中可抑制朊病毒的形成。Chloroguanabenz (acetate) 可降低 HEK293T 细胞中截短型亨廷顿蛋白衍生物 Htt48 的水平。Chloroguanabenz (acetate) 可用于研究亨廷顿舞蹈症。
    Chloroguanabenz acetate
  • HY-172541
    LN6023 hydrochloride

    		CXCR Cardiovascular Disease
    LN6023 (hydrochloride) (Compound 27) 是一种 CXCR7 激动剂。LN6023 (hydrochloride) 可诱导表达有人 CXCR7 的 HEK293T细胞中 β- arrestin的募集 (EC50 = 3.5 µM)。LN6023 (hydrochloride) 可降低分离并清洗的人血小板中 P-选择素的表面水平。LN6023 (hydrochloride) 可用于血小板介导的血栓形成的研究。
    LN6023 hydrochloride
  • HY-171942A
    C24:1 Ganglioside GM2 (d18:1/24:1) ammonium

    C24:1-GM2 ammonium

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    C24:1 Ganglioside GM2 (d18:1/24:1) (ammonium) 是一种内源性单唾液酸化神经节苷脂。C24:1 Ganglioside GM2 (d18:1/24:1) (ammonium) 是一种自身脂质，可在 HEK293T 细胞中与 CD1d 结合。
    C24:1 Ganglioside GM2 (d18:1/24:1) ammonium

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z