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HM-1

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13

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

1

天然产物

3

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2263
    Skimmin
    1 篇文献验证

    Umbelliferone glucoside

    Interleukin Related TGF-β Receptor TNF Receptor Parasite Inflammation/Immunology
    茵芋苷 Skimmin (Umbelliferone glucoside) 是绣球花 (一种传统中药,用作抗炎药) 中的主要药理活性和口服有效的分子。Skimmin 具有肾脏保护活性。Skimmin 可以提高肌酐清除率,降低血浆肌酐水平,减少肾损伤。Skimmin 对溶组织内阿米巴 HM1:IMMS 菌株具有良好的抗阿米巴活性。Skimmin 具有抗癌和神经保护活性。Skimmin 可以减轻心脏纤维化,并降低心脏组织中的 TNF-α、IL-6、IL1β 和 TGFβ1。Skimmin 可用于研究糖尿病及其相关疾病。
    Skimmin
  • HY-RS02660

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CHRM1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CHRM1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CHRM1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CHRM1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-106432A

    SB-202026 hydrochloride; Memric hydrochloride

    mAChR Dopamine Receptor Neurological Disease
    沙可美林盐酸盐 Sabcomeline (SB-202026; Memric) hydrochloride 是一种能够穿透血脑屏障的毒蕈碱受体激动剂。Sabcomeline hydrochloride 对 hM1hM5 亚型均具有亲和力 (pKi=6.72-7.23),其中在 hM3 受体上表现为近乎完全的激动作用并能诱导细胞外酸化。Sabcomeline hydrochloride 能通过神经网络调控改变多巴胺 D2 受体的结合动力学。Sabcomeline hydrochloride 还引发极小心血管变化,有效逆转啮齿动物的空间记忆缺陷并诱导条件性味觉厌恶。Sabcomeline hydrochloride 是阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病研究中的重要工具化合物。
    Sabcomeline hydrochloride
  • HY-P99381
    XmAb 5592
    1 篇文献验证

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体,增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合,通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
    XmAb 5592
  • HY-P5183

    Sodium Channel Neurological Disease
    Hm1a 是一种毒液肽,同时也是选择性 hNaV1.1 激活剂,其 EC50 为 7.5 nM。Hm1a 可通过延迟失活增强 hNaV1.1 和 hNaV1.3 通道电流。Hm1a 能够恢复 Dravet 综合征 GABA 能抑制性中间神经元的动作电位发放,减少发作间期癫痫样放电与全脑过度兴奋,降低癫痫发作频率,并挽救 Dravet 综合征小鼠的早逝。Hm1a 可用于神经系统疾病的研究,例如 Dravet 综合征。
    Hm1a
  • HY-P99134

    c-Fms Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) 是一种源自大鼠的抗小鼠 GM-CSF IgG2a 抗体抑制剂。Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) 可中和 GM-CSF。Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学研究,如胆管癌和关节炎。
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9)
  • HY-107656

    mAChR Neurological Disease
    PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂,是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂,对于 CHO 细胞中的 hM1-5,Ki 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。
    PTAC oxalate
  • HY-P5781

    Sodium Channel Neurological Disease
    δ-Theraphotoxin-Hm1b 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 42 个氨基酸肽。δ-Theraphotoxin-Hm1b 选择性抑制 NaV1.1 失活,但对 NaV1.7 没有影响。
    δ-Theraphotoxin-Hm1b
  • HY-U00302

    mAChR Inflammation/Immunology
    CHF5407 是一种选择性,长效和竞争性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。CHF5407 对人毒蕈碱 M1 (hM1),M2 (hM2) 和 M3 (hM3) 受体显示纳摩尔亲和力。CHF5407 表现出延长的抗支气管痉挛活性。
    CHF5407
  • HY-116569

    mAChR Cardiovascular Disease
    VU0455691是一种有效的、选择性的 M1 mAChR 拮抗剂 (pIC50=6.64;对于 hM1 IC50=0.23 µM)。
    VU0455691
  • HY-P991885

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-CD317 Antibody (HM1.24) 是一种抗人源 BST2/CD317 的抗体。推荐同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
    Anti-CD317 Antibody (HM1.24 )
  • HY-P5782

    Sodium Channel Neurological Disease
    δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 是一种选择性 Nav1.1 激活剂。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 引起疼痛和触觉敏感性。δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 可用于肠易激综合征的研究。
    δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin
  • HY-179354

    FKBP Cancer
    AP21998 是一种 Fm (突变型 FKBP) 结构域选择性配体,可与单个 FKBPv 结合。AP21998 可破坏 FKBP 介导的寡聚化,阻断转化髓系祖细胞的增殖,并促进其终末髓系分化。AP21998 可破坏 CAD-hM1 受体融合蛋白的聚集体,使受体能够离开内质网并进入质膜。AP21998 可用于癌症研究。
    AP21998

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