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HOS cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-178989
    PGK1-IN-2

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Cuproptosis Cancer
    PGK1-IN-2 (Compound 60) 是一种 PGK1 抑制剂，其 IC50 为 8.24 μM。。PGK1-IN-2 表现出显著抑制骨肉瘤细胞增殖的能力。PGK1-IN-2 通过抑制 PGK1，干扰肿瘤细胞的糖酵解途径。PGK1-IN-2 抑制了细胞的迁移和侵袭，并诱导了细胞 S 期 和 G2-M 期周期阻滞。PGK1-IN-2 可能通过诱导铜死亡 (cuproptosis) 杀伤细胞。PGK1-IN-2 在 MNNG-HOS 骨肉瘤异种移植小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤效果。PGK1-IN-2 可用于研究骨肉瘤。
    PGK1-IN-2
  • HY-178937
    Anticancer agent 284

    		RIP kinase Cancer
    Anticancer agent 284 对骨肉瘤细胞系 (Hos)、非小细胞肺癌细胞系 (A549) 和结肠癌细胞系 (HCT-116) 均具有细胞毒性。Anticancer agent 284 可使 A549 细胞中的 pRIPK3 激酶浓度降低至2.97 pg/mL。Anticancer agent 284 可用于癌症研究。
    Anticancer agent 284
  • HY-115996
    Antitumor agent-51

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-51 对骨肉瘤细胞的生长和迁移具有有效的选择性抑制作用，对 MNNG/HOS 细胞的 IC50 为 21.9 nM。Antitumor agent-51 具有低毒性和相当大的生物利用度。
    Antitumor agent-51
  • HY-130624
    Hsp90-Cdc37-IN-2

    		HSP Apoptosis Cancer
    Hsp90-Cdc37-IN-2 (Compound 41) 是热休克蛋白 90 (Hsp90) 和细胞周期蛋白 37 (Cdc37) 相互作用的抑制剂。Hsp90-Cdc37-IN-2 抑制癌细胞 A549、MCF-7、HOS 和 HepG2 的增殖，IC50 为 0.41-0.94 μM。Hsp90-Cdc37-IN-2 降低线粒体膜电位，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
    Hsp90-Cdc37-IN-2
  • HY-174240
    Anticancer agent 274

    		Drug Derivative Cancer
    Anticancer agent 274 (Compound 1) 是一种 Sorafenib (HY-10201) 类似物。Anticancer agent 274 可抑制肿瘤细胞生长，对 SaOS-2 和 MNNG-HOS 细胞的 IC50 分别为 0.034 μM 和 0.042 μM。Anticancer agent 274 对正常细胞毒性较低，可用于骨肉瘤等肿瘤的研究。
    Anticancer agent 274
  • HY-123883
    MK-0536

    		HIV HIV Integrase Infection
    MK-0536 是一种高效的 HIV-1 整合酶抑制剂，能有效抑制野生型病毒复制。MK-0536 对 Y143R、N155H 等多种关键耐药突变体仍保持显著的抗病毒活性，且对未感染细胞无毒性。MK-0536 选择性阻断整合酶的链转移反应，通过螯合活性位点的镁离子并与病毒 DNA 及酶残基相互作用。MK-0536 可用于 HIV 感染机制的研究。
    MK-0536

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