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Human NLRP3 mRNA

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1239
    Drofenine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Hexahydroadiphenine hydrochloride

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Amyloid-β TRP Channel Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) JNK NF-κB IKK Neurological Disease
    盐酸六氢芬宁 Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) hydrochloride 是一种可穿透血脑屏障的解痉剂。Drofenine hydrochloride 是一种 Kv2.1 通道抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 9.53 μM。Drofenine hydrochloride 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其 Ki 为 0.003 mM，同时也是 TRPV3 激活剂。Drofenine hydrochloride 可阻断 Kv2.1 依赖性钾离子外流，抑制 Kv2.1/JNK/NF-κB 及 IkBa/NF-kB 信号通路，下调 Kv2.1 mRNA/蛋白的表达水平。Drofenine hydrochloride 可抑制寡聚体 Aβ 诱导的小胶质细胞 NLRP3 炎性小体激活及神经元 Tau 过度磷酸化，改善认知障碍，促进神经突生长。Drofenine 可诱导角质形成细胞钙内流，并对其产生细胞毒性。Drofenine hydrochloride 可改善糖尿病周围神经病变样病理改变。Drofenine hydrochloride 可用于阿尔茨海默病、糖尿病周围神经病变和平滑肌痉挛的相关研究。
    Drofenine hydrochloride
  • HY-177447
    Human NLRP3 mRNA

    		mRNA NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Human NLRP3 mRNA 编码 NLRP3 蛋白，这是一种炎症小体。NLRP3 属于 NLR 蛋白家族，在免疫和人类疾病中发挥着至关重要的作用。
    Human NLRP3 mRNA
  • HY-B1239A
    Drofenine

    Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine

    		 Potassium Channel Cholinesterase (ChE) TRP Channel NOD-like Receptor (NLR) Amyloid-β Tau Protein JNK NF-κB IKK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) 是一种可穿透血脑屏障的解痉剂。Drofenine 是一种 Kv2.1 通道抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 9.53 μM。Drofenine 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其 Ki 为 0.003 mM，同时也是 TRPV3 激活剂。Drofenine 可阻断 Kv2.1 依赖性钾离子外流，抑制 Kv2.1/JNK/NF-κB 及 IkBa/NF-kB 信号通路，下调 Kv2.1 mRNA/蛋白的表达水平。Drofenine 可抑制寡聚体 Aβ 诱导的小胶质细胞 NLRP3 炎性小体激活及神经元 Tau 过度磷酸化，改善认知障碍，促进神经突生长。Drofenine 可诱导角质形成细胞钙内流，并对其产生细胞毒性。Drofenine 可改善糖尿病周围神经病变样病理改变。Drofenine 可用于阿尔茨海默病、糖尿病周围神经病变和平滑肌痉挛的相关研究。
    Drofenine

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