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IMP

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89

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

抗体抑制剂

10

天然产物

8

重组蛋白

5

同位素标记物

16

抗体

1

点击化学

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15310
    Ivermectin
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    MK-933; CD-5024; K-237

    Flavivirus Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-108213
    Inosinic acid
    4 篇文献验证

    5'-IMP; IMP; Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)

    Endogenous Metabolite Others
    Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。 Inosinic acid 常被用作食品增鲜剂,或作为饲料补充剂提高肉猪的产量和肉质。
    Inosinic acid
  • HY-112258
    IMP-1088
    5 篇以上引用文献

    DNA/RNA Synthesis Infection
    IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1NMT2 双重抑制剂,对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication)。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。
    IMP-1088
  • HY-103056
    DDD85646
    1 篇文献验证

    IMP-366

    DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    DDD85646 (IMP-366) 是一种有口服活性的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂 (TbNMT IC50=2 nM;hNMT IC50=4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。
    DDD85646
  • HY-137450

    IMP4297; JS109

    PARP Cancer
    Senaparib (IMP4297) 是强效的、选择性的、口服有效的 PARP1/2 抑制剂。Senaparib (IMP4297) 在动物模型中表现强效的抗肿瘤活性。
    Senaparib
  • HY-16933
    L-Alanosine
    1 篇文献验证

    NSC-153353; SDX-102

    Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    丙氨菌素 L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素,具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶,将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine 是甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 的抑制剂。
    L-Alanosine
  • HY-164285

    IMP1320

    ADC Payload N-myristoyltransferase Cancer
    MYX1715 是 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 的抑制剂,KD 值为 0.09 nM。MYX1715 可抑制 LU0884 和 LU2511 的增殖,IC50 分别为 44 nM 和 9 nM。MYX1715 在小鼠模型中对神经母细胞瘤和胃癌表现出抗肿瘤活性。MYX1715 可用作 ADC 毒素。
    MYX1715
  • HY-148493

    Bacterial Infection
    MK-3402 (Compound303) 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂,对 IMP-1NDM-1VIM-1IC50 为 0.53,0.25,0.169 nM。MK-3402 可用于细菌研究,与 β-内酰胺抗生素联合使用时表现出协同作用。
    MK-3402
  • HY-D0887
    Disodium 5'-inosinate
    1 篇文献验证

    IMP disodium salt; Disodium inosinate

    Others Metabolic Disease
    肌苷酸二钠 Disodium 5'-inosinate (IMP disodium salt) 是一种核苷酸类的鲜味剂。Disodium 5'-inosinate 能够与鲜味受体结合,刺激味觉神经,从而让大脑感知到鲜味。此外,Disodium 5'-inosinate 会在小鼠中产生短暂的行为兴奋。
    Disodium 5'-inosinate
  • HY-124447

    c-Myc Cancer
    BTYNB 是 IMP1 结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂, IC50 为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。
    BTYNB
  • HY-138995
    IMP-1710
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Others
    IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂,IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针,用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。IMP-1710 可用于特发性肺纤维化的研究。
    IMP-1710
  • HY-114570
    Tiazofurin
    1 篇文献验证

    NSC 286193; Riboxamide

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Infection Neurological Disease Cancer
    噻唑呋林 Tiazofurin (NSC 286193) 是一种具有抗肿瘤活性的合成核苷类似物。Tiazofurin 在细胞内被代谢为噻唑-4-羧酰胺腺苷二核苷酸 (TAD),这是一种强效的 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。Tiazofurin 增强 K562 细胞中 IL-6 的自体分泌。Tiazofurin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。Tiazofurin 可用于白血病和肺癌研究。
    Tiazofurin
  • HY-146178

    Insulin Receptor Cancer
    IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂,对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力
    IMP2-IN-1
  • HY-108213R

    5'-IMP (Standard); IMP (Standard); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate) (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    Inosinic acid (Standard) 是 Inosinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。 Inosinic acid 常被用作食品增鲜剂,或作为饲料补充剂提高肉猪的产量和肉质。
    Inosinic acid (Standard)
  • HY-133157

    5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide

    DNA/RNA Synthesis Infection
    FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide) 是一个嘌呤核苷酸和 Cryptococcus neoformans ATIC 的 IMP 环水解酶底物。FAICAR 是嘌呤从头合成途径中的关键中间产物。FAICAR 可用于新生隐球菌感染的相关研究。
    FAICAR
  • HY-D2188

    Deubiquitinase Cancer
    IMP-2373 是一种低毒性的共价泛去泛素化酶 (DUB) 基于活性的竞争性探针,以共价的方式靶向 DUB 催化半胱氨酸及活性位点性。IMP-2373 能够在生理相关的活细胞系统中实时动态追踪并定量分析细胞内 DUB 活性。IMP-2373 可用于 B 细胞淋巴瘤等相关疾病的研究。
    IMP-2373
  • HY-P991301

    LAG-3 Cancer
    IMP-761 是一种靶向 CD223/LAG3 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。IMP-761 与人 LAG32的 D1 结合。推荐同型对照:Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    IMP-761
  • HY-146179

    Insulin Receptor Cancer
    IMP2-IN-2 (化合物 6) 是一种有效和选择性的 IMP2 抑制剂,抑制 IMP2RNA_ARNA_B 相互作用的 IC50 值分别为 120.9 μM 和 236.7 μM。IMP2-IN-2 可用于癌症研究。
    IMP2-IN-2
  • HY-P99027

    LAG525; IMP701; Hu5A8

    LAG-3 Cancer
    埃拉利单抗 Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,结合 LAG-3,从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。Ieramilimab 通过减少 T 细胞耗竭、增强细胞因子输出和细胞毒性,恢复 T 细胞和 NK 细胞介导的抗白血病免疫。Ieramilimab 增加细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润,并降低调节性 T 细胞 (Tregs) 和表达 ADAM10 的肿瘤细胞的基线密度。Ieramilimab 可用于研究多种恶性肿瘤,包括黑色素瘤、肾细胞癌和晚期实体瘤。
    Ieramilimab
  • HY-161712

    IMPDH Cancer
    IMPDH-IN-4 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。IMPDH-IN-4 通过 NAMPT 和 NMNAT1 被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH),导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。IMPDH-IN-4 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
    IMPDH-IN-4
  • HY-129972

    RMP dilithium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    Ribavirin 5'-monophosphate dilithium 是 ribavirin 的一种活性形式,对 IMP 脱氢酶具有抑制作用,Ribavirin 本身是一种广谱抗病毒剂。
    Ribavirin 5'-monophosphate dilithium
  • HY-136498A

    Drug Metabolite Infection
    T-705RMP (ammonium) 是 T-705RMP 的铵盐形式.对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱 。
    T-705RMP ammonium
  • HY-W717548

    Drug Metabolite Others
    Safinamide acid (Compound Imp-E) 是 Safinamide (HY-70057) 的代谢物。Safinamide acid 可在碱性或酸性条件下由 Safinamide 中间体水解形成。Safinamide acid 用于监测 Safinamide 样品中的工艺相关杂质和降解产物。
    Safinamide acid
  • HY-P99933

    IMP321; LAG-3Ig

    LAG-3 Cancer
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白,与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活,随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
    Eftilagimod alfa
  • HY-133155

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    5-Aminoimidazole ribonucleotide (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体。AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP), IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。5-Aminoimidazole ribonucleotide 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。
    5-Aminoimidazole ribonucleotide
  • HY-108213A

    5'-IMP disodiumhydrate(1:2:X); IMP disodiumhydrate(1:2:X); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate) disodiumhydrate(1:2:X)

    Endogenous Metabolite Others
    Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X) (5'-IMP (disodium)(hydrate)(1:2:X)) 是一种内源性代谢产物。 Inosinic acid (disodium)(hydrate)(1:2:X) 常被用作食品增鲜剂,或作为饲料补充剂提高肉猪的产量和肉质。
    Inosinic acid disodiumhydrate(1:2:X)
  • HY-12826

    Beta-lactamase Bcl-2 Family Bacterial Cancer
    IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1,IMP-4,ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM,3.980 μM,0.2287 μM 和 1.158 μM。
    IMB-XH1
  • HY-161175

    Hedgehog Cancer
    IMP-1575 是最有效的刺猬酰基转移酶 (HHAT) 抑制剂,抑制纯化的 HHAT 的 IC50 为 0.75 μM。IMP-1575 能够用于癌症的研究。
    IMP-1575
  • HY-W703376

    Serotonin Transporter Monoamine Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    2-(tert-Butylamino)-1-phenylpropan-1-one hydrochloride (Compound Imp.1) 是一种非选择性的单胺转运体 (DAT/NET/SERT) 激动剂。tert-Butylcathinone hydrochloride 有望用于抑郁症的研究。
    2-(tert-Butylamino)-1-phenylpropan-1-one hydrochloride
  • HY-133155A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体。AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP), IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。
    5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium
  • HY-W145699

    Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    D-肌醇-4-单磷酸酯 D-myo-Inositol 4-mono-phosphate,又名IMP,是一种磷酸化形式的肌醇,常见于各种代谢途径,特别是磷脂和细胞信号分子的生物合成中。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 具有独特的化学性质,使其成为产生第二信使的重要中间体,例如肌醇三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG),它们在细胞内信号传导中起着关键作用。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 还用于膳食补充剂和药物,因为它具有潜在的健康益处,包括改善胰岛素敏感性和认知功能。
    D-myo-Inositol 4-monophosphate
  • HY-W009666

    Dopamine Transporter Others
    6-Chloro-5-(2-chloroethyl)oxindole (Imp Z2) 是人类多巴胺转运体(hDAT)的底物 Ziprasidone (HY-14542) 的杂质。
    6-Chloro-5-(2-chloroethyl)oxindole
  • HY-164434

    5'-Xanthylic acid

    Endogenous Metabolite Others
    Xanthosine 5'-monophosphate 可通过肌苷-5'-单磷酸酯脱氢酶 (IMPDH) 催化肌苷-5'-单磷酸酯 (IMP) 得到。
    Xanthosine-5'-monophosphate
  • HY-137724

    Cyclic-di-IMP

    STING Cancer
    C-di-IMP (Cyclic-di-IMP) 是一种 STING 激动剂。C-di-IMP 可用于肿瘤的研究。
    C-di-IMP
  • HY-10250

    TCN-P

    ATP Synthase Metabolic Disease Cancer
    Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate
  • HY-175488

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    RPX 7546 是一种有效的金属-β-lactamases (MBLs) 抑制剂,对 IMP-1 和 IMP-78 的 IC50 分别为 1.4 和 48 μM。RPX 7546 有抗菌活性。
    RPX 7546
  • HY-176519

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    ANT2681 是一种强效的 NDM 抑制剂,对 NDM-1Ki 值为 0.04 μM。ANT2681 对其他 MBL (如 VIM-1IMP-1) 也有抑制作用 (Ki 分别为 0.63 μM、3.81 μM)。ANT2681 可与 Meropenem (HY-13678) 联用抑制产 NDM 的肠杆菌科细菌引起的感染。
    ANT2681
  • HY-136498

    Drug Metabolite Infection
    T-705RMP 是 T-705 的磷酸化代谢产物,对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱,IC50 为 601 μM。
    T-705RMP
  • HY-178976

    Beta-lactamase Infection
    YL6113 是一种强效且选择性的金属 β-内酰胺酶 (MBLs) 和丝氨酸 β-内酰胺酶 (SBLs) 双重抑制剂。YL6113 对 MBLs 具有抑制作用,例如 NDM-1、VIM-2、IMP-1,其 IC50 值分别为 0.25、27.16 和 3.55 μM。YL6113 对 SBLs 具有抑制作用,例如 KPC-2、AmpC、OXA-48,其 IC50 值分别为 0.2、34.1 和 1.31 μM。YL6113 能增强美罗培南 (HY-13678) 对碳青霉烯类耐药的革兰氏阴性菌的抗菌效力。YL6113 可用于感染方面的研究。
    YL6113
  • HY-171112

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    KSP-1007 是一种基于双环硼酸盐的广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。KSP-1007 能有效抑制 A、B、C、D 类 β-内酰胺酶,包括丝氨酸型、金属型 (如 NDM、VIM、IMP) 以及鲍曼不动杆菌 OXA 型酶。KSP-1007 可增强 Meropenem (HY-13678) 的抗菌活性,降低其 MIC 值,且对产碳青霉烯酶肠杆菌科 (Enterobacteriaceae)、鲍曼不动杆菌 (Acinetobacter baumannii)、铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 均有效。KSP-1007 可用于细菌感染的研究。
    KSP-1007
  • HY-108213S1

    5'-IMP15N4 dilithium; IMP-15N4 dilithium; Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-15N4 dilithium

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Inosinic acid-15N4 dilithium (5'-IMP-15N4 (dilithium); IMP-15N4 (dilithium); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-15N4 (dilithium)) 是一种 15N 标记的 Inosinic acid (HY-108213)。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。 Inosinic acid 常被用作食品增鲜剂,或作为饲料补充剂提高肉猪的产量和肉质。
    Inosinic acid-15N4 dilithium
  • HY-10250A

    TCN-P sodium

    ATP Synthase Metabolic Disease Cancer
    Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate sodium
  • HY-131391

    Drug Intermediate Others
    m-Isobutyl Ibuprofen (Compound IMP-A) 是 Ibuprofen (HY-78131) 合成过程中发现的一种杂质。
    m-Isobutyl Ibuprofen
  • HY-152105

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-9 (Compound 23) 是泛金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂,对 NDM-1VIM-1IMP-1IC50 分别为 35、269 和 369 nM。
    Metallo-β-lactamase-IN-9
  • HY-RS06795

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    IMPA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IMPA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    IMPA1 Human Pre-designed siRNA Set A
    IMPA1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-150255

    IGF-1R Insulin Receptor Cancer
    IMP2-IN-3 是一种有效的 IMP2 抑制剂,显示出抗癌作用。
    IMP2-IN-3
  • HY-155470

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    IMP 243 是一种 di-HSG (histamine-succinyl-glycine) 二价半抗原,含有 Tscg-Cys 配体和两个 HSG 基团。IMP 243 可被 99mTc-pertechnetate 放射性标记。IMP 243 可与其他多肽缀合以设计双特异性抗体 (bsMAb),从而进行癌症的研究。
    IMP 243
  • HY-155471

    Biochemical Assay Reagents Others
    IMP 245 是一种对称的二-HSG 二价半抗原。 IMP 245 具有低毒性、与可用抗体的高亲和力结合,并且不存在与身体成分的交叉反应或非特异性结合。
    IMP 245
  • HY-155469

    Others Others
    IMP 241 是 di-HSG 二价半抗原
    IMP 241
  • HY-RS24431

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Imp3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Imp3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Imp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Imp3 Rat Pre-designed siRNA Set A

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