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IMR-32 cells

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157396
    JAB-2485

    		Aurora Kinase Apoptosis Caspase Cancer
    JAB-2485 是一种口服有效和选择性的极光激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC50 值为 0.327 nM。JAB-2485 对神经母细胞瘤、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌和上皮性卵巢癌等肿瘤细胞系均有抑制活性。JAB-2485 可诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。JAB-2485 具有抗肿瘤的活性。
    JAB-2485
  • HY-171770
    dAurAB5

    		PROTACs Aurora Kinase AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Mps1 FAK Cancer
    dAurAB5 是一种双重 Aurora-A (DC50 = 8.8 nM) 和 Aurora-B (DC50 = 6.1 nM) PROTAC 降解剂。dAurAB5 诱导 Aurora-A 和 Aurora-B 降解，降低 N-Myc 水平并降低 IMR32 神经母细胞瘤细胞的活力。dAurAB5 下调 AAK1、PTK2、GAK、TTK 的水平。dAurAB5 可用于研究神经母细胞瘤等癌症。(粉色：TTK ligand 2：HY-168542，蓝色：Thalidomide-O-COOH：HY-103597，黑色：6-Aminocaproic acid：HY-B0236)。
    dAurAB5
  • HY-100321
    MCHR1 antagonist 2

    		MCHR1 (GPR24) Potassium Channel Metabolic Disease Endocrinology
    MCHR1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂，IC50 值为 65 nM；MCHR1 antagonist 2 同时抑制 hERG，在 IMR-32 细胞中，IC50 值为 4.0 nM。
    MCHR1 antagonist 2
  • HY-171769
    dAurAB2

    		PROTACs Aurora Kinase Cancer
    dAurAB2 是一种双降解 PROTAC，可强效降解 Aurora-A 和 Aurora-B，DC50 分别为 59 nM 和 39 nM。dAurAB2 可降低 MYCN 扩增的 IMR32 神经母细胞瘤细胞中的 N-Myc 水平。dAurAB2 可用于神经母细胞瘤的研究。(粉色，Aurora 配体 (HY-10804)；蓝色，E3 配体 (HY-103597)；黑色，连接子 (HY-W105740))。
    dAurAB2
  • HY-W011762
    VK3-OCH3

    		Apoptosis Cancer
    VK3-OCH3 是一种有效的抗肿瘤剂。 VK3-OCH3 对神经母细胞瘤细胞系表现出细胞毒性，而对正常细胞系表现出低细胞毒性。VK3-OCH3 在 IMR-32 细胞中诱导 凋亡 和细胞周期停滞在 G2/M 期。VK3-OCH3 显示出抗肿瘤活性。
    VK3-OCH3
  • HY-136479
    F0911-7667

    		Sirtuin Cancer
    F0911-7667 是一种 SIRT1 激活剂，通过激活 AMPK-mTOR-ULK 复合物诱导 U87MG 和 T98G 细胞的自噬性细胞死亡。CWR 三肽也作为 SIRT1 激活剂被识别，能够减少 IMR32 神经母细胞瘤细胞中 p53 的乙酰化，并保护细胞免受 Aβ片段引起的死亡。
    F0911-7667
  • HY-172609
    SL-176

    		Phosphatase Apoptosis MDM-2/p53 Caspase Metabolic Disease Cancer
    SL-176 是一种 PPM1D (Wip1) 抑制剂。SL-176 可抑制脂滴形成，下调 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA 与蛋白表达，并阻断脂肪细胞分化。SL-176 可在过表达 PPM1D 的乳腺癌细胞中诱导 G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖，激活 p53 通路组分。SL-176 在神经母细胞瘤斑马鱼模型中可抑制肿瘤生长。SL-176 可用于肥胖、乳腺癌和神经母细胞瘤的相关研究。
    SL-176
  • HY-N10890
    Alpinoid D

    		Others Cancer
    Alpinoid D 是一种二芳基庚烷类化合物，可从高良姜 (Alpinia officinarum Hance) 根茎甲醇提取物中分离得到。Alpinoid D 对 IMR-32 人成神经细胞瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Alpinoid D
  • HY-103472
    FPR-A14
    1 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Neurological Disease
    FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca2+ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC50 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。
    FPR-A14
  • HY-176734
    CZL-S092

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    CZL-S092 (Compound 34b) 是一种 PLK4 抑制剂，对其他 PLK4 家族成员 (PLK1、PLK2 和 PLK3) 具有极高的选择性，其 IC50 为 0.9 nM。CZL-S092 在体外表现出抗神经母细胞瘤活性 (IMR-32, IC50 = 1.143 μM)。CZL-S092 可抑制细胞迁移，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CZL-S092 可用于神经母细胞瘤等多种癌症研究。
    CZL-S092
  • HY-133011
    nAChR agonist 1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist 1 是一种有效的、能透过血脑屏障的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    nAChR agonist 1
  • HY-179149
    PLK4-IN-6

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    PLK4-IN-6 (compound C05) 是一种 PLK4 抑制剂 (IC50 < 0.1 nM)。PLK4-IN-6 对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性，如 IMR-32 (IC50 = 0.948 μM)、MCF-7 (IC50 = 0.979 μM)、H460 (IC50 = 1.679 μM) 细胞。PLK4-IN-6 能显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期。PLK4-IN-6 可以用于多种癌症的研究。
    PLK4-IN-6
  • HY-N15215
    Antiviral agent 64

    		Enterovirus Influenza Virus RSV HSV Infection Cancer
    Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC50 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。
    Antiviral agent 64
  • HY-111839
    ATRA-hydroxyimino

    CRABP-II ligand 1

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    ATRA-hydroxyimino (CRABP-II ligand 1) 是一种基于 Retinoic acid (ATRA) 的 moiety，可通过 linker 与 cIAP1 配体 (Bestatin) 结合从而形成 SNIPER 分子，可降解 IMR-32 细胞中 CRABP-II。
    ATRA-hydroxyimino
  • HY-118974
    PD-151307

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    PD-151307 是一种的 N 型钙离子通道拮抗剂，在 IMR-32 人神经母细胞瘤细胞中具有显著抑制作用，IC50 为 0.32 µM。PD-151307 可用于抗癌、抗癫痫和神经疼痛领域研究。
    PD-151307
  • HY-P3275
    β-Amyloid (17-40)

    Aβ(17-40)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是 Amyloid-β 多肽片段，在 SH-SY5Y 和 IMR-32 细胞中显示出神经毒性活性。β-Amyloid (17-40) 可用于神经系统疾病的研究。
    β-Amyloid (17-40)
  • HY-W011762R
    VK3-OCH3 (Standard)

    		Apoptosis Reference Standards Cancer
    VK3-OCH3 (Standard)是 VK3-OCH3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VK3-OCH3 是一种有效的抗肿瘤剂。 VK3-OCH3 对神经母细胞瘤细胞系表现出细胞毒性，而对正常细胞系表现出低细胞毒性。VK3-OCH3 在 IMR-32 细胞中诱导 凋亡 和细胞周期停滞在 G2/M 期。VK3-OCH3 显示出抗肿瘤活性。
    VK3-OCH3 (Standard)
  • HY-107736
    AI-3

    		Quinone Reductase Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Cancer
    AI-3 是一种有效的抗氧化反应元件 ARE 激活剂。AI-3 在转录水平和蛋白质表达水平上增加 NQO1 的表达。AI-3 具有研究氧化应激相关疾病的潜力。
    AI-3
  • HY-120679A
    XK469 sodium

    NSC 697887 sodium

    		 Topoisomerase Cancer
    XK469 (NSC 697887) sodium 是一种喹喔啉类拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。XK469 sodium 对神经母细胞瘤细胞具有抗增殖活性。XK469 sodium 可用于神经母细胞瘤的研究。
    XK469 sodium
  • HY-103472R
    FPR-A14 (Standard)

    		Reference Standards Formyl Peptide Receptor (FPR) Neurological Disease
    FPR-A14 (Standard) 是 FPR-A14 (HY-103472) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca2+ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC50 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。
    FPR-A14 (Standard)
  • HY-181911
    L2-FK866

    		Drug-Linker Conjugates for ADC NAMPT Neurological Disease
    L2-FK866 是一种 ADC 有效载荷-连接子偶联物 (Drug-linker conjugate for ADC)。L2-FK866 含有 ADC 连接子 (Val-Cit-p-aminobenzyl) 和 NAMPT 抑制剂 FK866 (HY-50876)。L2-FK866 可与 Dinutuximab (HY-P9933) 偶联形成 ADC。L2-FK866 可用于神经母细胞瘤研究。
    L2-FK866
  • HY-182351
    ONO-2921

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ONO-2921 是一种具有口服活性和选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂。ONO-2921 可在功能上阻断 N 型钙通道。ONO-2921 可减少持续性伤害感受期的缩爪反应，以及神经病理性疼痛模型中的热痛觉过敏。ONO-2921 可用于神经病理性疼痛、伤害感受性疼痛的研究。
    ONO-2921

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