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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13208
    Xevinapant hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride

    IAP Apoptosis Cancer
    Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物,也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合,Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白,诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解,并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
    Xevinapant hydrochloride
  • HY-124701

    Fungal Infection
    Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂,在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附,从酵母到菌丝的形态转变,抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
    Filastatin
  • HY-148606

    STING Cancer
    STING modulator-3 是一种 STING 抑制剂。在闪烁接近实验中,STING modulator-3 抑制 R232 STING 的 Ki 值为 43.1 nM。STING modulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β 诱导无影响。
    STING modulator-3
  • HY-159857

    Gp(2′-5′)Ap(3′) sodium; 2'5'-GpAp sodium; Guanylyl-(2′→5′)-3′-adenylic acid sodium

    Others
    Gp(2′-5′)Ap sodium 是由磷酸二酯酶 (PDE) 水解 2’3’-cGAMP 后形成的一种线性二核苷酸类似物。Gp(2′-5′)Ap 在 I型 IFN 诱导试验中被用作 2’3’-cGAMP 的阴性对照。
    Gp(2′-5′)Ap sodium
  • HY-W128159

    Others Cancer
    N-Acetyl-2-pyrrolidone (No.20) 是一种 N-乙酰基内酰胺。N-Acetyl-2-pyrrolidone 能诱导小鼠红白血病细胞分化,且具有刺激增殖的活性。N-Acetyl-2-pyrrolidone 可用于白血病分化疗法研究。
    N-Acetyl-2-pyrrolidone
  • HY-N15456

    Quinone Reductase Cancer
    Cryptolepinone 是一种醌还原酶 (Quinone Reductase) 激活剂, CD 值 (诱导活性加倍所需的浓度) 为 0.02μg/mL,可在 Sida acuta 被发现。在小鼠乳腺器官培养试验中,10 μg/mL 的 Cryptolepinone 对 DMBA (HY-W011845) 诱导的癌前病变抑制率达 83.3%。Cryptolepinone 可用于抗癌领域的研究。
    Cryptolepinone

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