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抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

4

多肽产品

12

天然产物

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6947
    Lutein
    4 篇文献验证

    Xanthophyll

    Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    叶黄素 Lutein (Xanthophyll) 是一种类胡萝卜素,具有抗炎作用。Lutein 具有多种有益作用,尤其是对眼睛健康。Lutein 通过影响活性氧 (ROS) 发挥抗炎、抗氧化酶、抗凋亡 (apoptosis) 等生物活性。Lutein 能够到达大脑,显示出抗抑郁类和神经保护作用。Lutein 具有口服活性。
    Lutein
  • HY-130208
    Thiodigalactoside
    5 篇文献验证

    TDG

    Galectin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫代半乳糖苷 Thiodigalactoside (TDG) 是一种具有口服活性的,有效的半乳凝素 (GAL) 抑制剂,对于 GAL-1 和 GAL-3 的 Kd 值分别为 24 μM,49 μM。Thiodigalactoside 是一种不可代谢的二糖,具有抗炎和抗癌活性。Thiodigalactoside 可显着降低饮食诱发的肥胖大鼠的体重增加。
    Thiodigalactoside
  • HY-N8518
    Malabaricone C
    3 篇文献验证

    Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Malabaricone C 是一种具有口服活性的非竞争性鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂,对 SMS 1 和 SMS 2 的 IC50 值分别为 3 μM 和 1.5 μM。Malabaricone C 降低小鼠体重增加,提高葡萄糖耐量,减少肝脏脂质积累,对高脂肪饮食诱导的脂肪肝有显著的预防作用。Malabaricone C 具有抗炎作用,发现于 Myristica cinnamomea King 的果实中。Malabaricone C 有望用于肥胖和由 T 细胞过度激活而引起的免疫性疾病的研究。
    Malabaricone C
  • HY-76711

    Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    纳曲酮 Naltrexone 是一种口服有效的、长效的阿片受体 (opioid receptor) 拮抗剂。Naltrexone 通过阻断阿片受体 (μ, κ, 和 δ) 以及阿片生长因子受体,从而阻断外源性阿片的欣快效应,并减少对酒精的渴求。Naltrexone 低剂量可用于缓解慢性疼痛、炎症性疾病和抑制肿瘤生长,高剂量或持续给药则具有促炎或促增殖效应。Naltrexone 可缓解由银屑病、特应性皮炎等引起的顽固性瘙痒,与 Bupropion (HY-B0403) 联用可抑制食物渴求,从而降低体重。
    Naltrexone
  • HY-101952G

    PGE2; Dinoprostone

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2,一种炎症介质,是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。
    Prostaglandin E2
  • HY-124529

    11β-HSD Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lunularin 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂,对人源 11β-HSD1IC50 为 45.44 μM,Ki 为 35.8 μM;对大鼠源 11β-HSD1IC50 为 17.39 μM,Ki 为 10.31 μM。Lunularin 可上调肝脏中 Sirt1 和 Hmox1 基因的转录水平。Lunularin 可减少高脂饮食小鼠的采食量与体重增长,并降低其血糖水平。Lunularin 可抑制 LPS 诱导的 TLR4 介导的 NF-κB 通路激活及一氧化氮生成。Lunularin 可抑制肾癌和结肠癌细胞的增殖与克隆形成,并表现出癌细胞特异性细胞毒性。Lunularin 可结合人源 11β-HSD1 的类固醇结合位点以及大鼠源 11β-HSD1 的类固醇/NADPH 结合区域,但不会抑制 11β-HSD2 或小鼠源 11β-HSD1。Lunularin 可用于饮食诱导肥胖、肾癌、结直肠癌、炎症性疾病及代谢综合征的相关研究。
    Lunularin
  • HY-N0396
    Harpagoside
    3 篇文献验证

    COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到,具有抗炎、抗癌、和神经保护活性,和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达,具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性,有效应对 β-淀粉样肽(Aβ)诱导的神经退行性变。
    Harpagoside
  • HY-152670
    JC2-11
    1 篇文献验证

    NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Inflammation/Immunology
    JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
    JC2-11
  • HY-N10424
    Brazilein
    1 篇文献验证

    Na+/K+ ATPase Apoptosis Interleukin Related NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Brazilein 是一种具有抗炎和神经保护活性的化合物,对豚鼠 Na+,K+-ATPaseIC50 为 500 μM。Brazilein 可降低 iNOS mRNA 表达,从而抑制免疫细胞中一氧化氮的生成。Brazilein 通过降低 TNF-αIL-6 的 mRNA 表达来抑制炎症反应,但对 IL-1β 的表达无影响。Brazilein 可减小脑缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死面积并改善其神经功能评分。Brazilein 可诱导小鼠脾淋巴细胞凋亡 (apoptosis)。Brazilein 可抑制小鼠体液免疫反应,并导致小鼠胸腺和脾脏萎缩、体重下降。Brazilein 可用于神经系统、心血管系统和炎症性疾病的相关研究。
    Brazilein
  • HY-44809

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Izilendustat 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂,可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat 具有研究与身体免疫反应相关的疾病的潜力,如结肠炎和其他炎症性肠病 (提取自专利 WO2011057115A1 和 WO2011057121A1)。
    Izilendustat
  • HY-103370

    BA 7602-06

    Chloride Channel Inflammation/Immunology
    Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体,通过酯酶转化为尼氟酸,从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
    Talniflumate
  • HY-14234

    Glucocorticoid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Glucocorticoid receptor agonist 是 Glucocorticoid 受体激动剂,作用于 Glucocorticoid receptor (GR)、progesterone receptor (PR) 和 mineralocorticoid receptor (MR) 的 IC50 值分别为 2.1nM, 1200 和 210 nM。Glucocorticoid receptor agonist 具有类固醇样抗炎特性,可用于改善代谢,减少体脂和血清胰岛素的增加水平。
    Glucocorticoid receptor agonist
  • HY-N11257

    6,7-DiketoLCA

    Others
    6,7-Diketolithocholic acid (6,7-DiketoLCA)是一种重要的生物活性化合物,具有抗炎和胆汁酸代谢调节的活性。6,7-Diketolithocholic acid在体内能够影响脂质代谢,调节糖脂代谢平衡。6,7-Diketolithocholic acid还被研究用于抑制与胆固醇代谢异常相关的疾病。
    6,7-Diketolithocholic acid
  • HY-110206

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    AM6545 是一种高选择性、无脑渗透性 (具有外周活性) 的 CB1 受体拮抗剂 (Ki=1.7 nM)。AM6545 通过竞争性拮抗 CB1 受体抑制内源性大麻素信号传导,抑制 CB1 介导的食欲刺激和炎症反应,且不影响 cAMP 水平。AM6545 可显著减少小鼠的食物摄入并减轻体重,同时改善代谢综合征相关的肾功能损伤 (如蛋白尿、纤维化) 及胰岛素抵抗。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。
    AM6545
  • HY-P5523A

    Metabolic Disease
    iE-DAP dihydrochloride 是一种 Nod1 激动剂。iE-DAP dihydrochloride 激活 NOD1 进而激活 NF-κB 信号通路和 MLCK 信号通路,诱导细胞炎症反应和紧密连接破坏。iE-DAP dihydrochloride 可下调 ZO-1Occludin 基因的表达。iE-DAP dihydrochloride 可增加足月人滋养层细胞培养物中分泌 IL-6GRO-αMCP-1IL-8MIP-1β。iE-DAP dihydrochloride 可引发妊娠小家鼠早产,降低胎仔体重,诱导胎仔炎症。iE-DAP dihydrochloride 可用于乳腺炎和早产的相关研究。
    iE-DAP dihydrochloride
  • HY-W075770

    Nickel monoxide

    Reactive Oxygen Species (ROS) TGF-beta/Smad PI3K Akt Caspase Apoptosis p38 MAPK Infection Metabolic Disease Cancer
    氧化镍 Nickel(II) oxide (Nickel monoxide) 是一种化学杀伤剂,可通过呼吸道等途径进入体内并分布至肺、睾丸等器官。Nickel(II) oxide 的纳米颗粒形式 (NiO NPs) 具有抗菌、抗利什曼病、抗糖尿病和抗癌活性。NiO NPs 可以通过紫外线和可见光激活,从而生成活性氧 (ROS) 物质。Nickel(II) oxide 通过诱导活性氧产生引发氧化应激,激活 TGF-β1 介导的 MAPKPI3K/AKT 通路,破坏 MMPs/TIMPs 平衡,同时上调炎症因子 (IL-1βIL-6) 和凋亡相关分子 (Baxcaspase-3p53) 表达,抑制抗凋亡分子 Bcl-2 活性。Nickel(II) oxide 具有诱导细胞毒性、促进纤维化、引发炎症反应及细胞凋亡 (apoptosis)。Nickel(II) oxide ke 可应用于肺部纤维化、生殖系统毒性等纳米材料安全性评估领域的研究。
    Nickel(II) oxide
  • HY-14811

    ZGN-440; CKD-732 free base

    MetAP Metabolic Disease
    Beloranib (ZGN-440; CKD-732 free base) 是一种选择性不可逆甲硫氨酸氨基肽酶 MetAP2 抑制剂,可抑制食欲与增加能耗。Beloranib 通过与 MetAP2 形成共价键阻断新生蛋白质 N 端甲硫氨酸的酶切,进而调节脂肪酸代谢、肾上腺素能信号传导及下丘脑 NF-κB 表达。Beloranib 能显著降低摄食量、体重及脂肪堆积,同时改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和脂质代谢。Beloranib 还提升能量消耗与脂肪氧化水平,但不影响体温、自主活动或炎症因子 IL-1β。Beloranib 可用于肥胖症及下丘脑性肥胖的研究。
    Beloranib
  • HY-164853

    Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR) ERK FGFR AMPK Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Kanglexin 是口服有效的新型蒽醌化合物。Kanglexin 可抑制 NLRP3 炎症小体激活和细胞焦亡 (pyroptosis),具有心脏保护的作用。Kanglexin 通过 FGFR1/ERK 信号通路促进血管生成,加速糖尿病伤口愈合。此外,Kanglexin 具有降脂和抑制血管平滑肌细胞去分化的作用,可用于高脂血症、脂肪肝和动脉粥样硬化的研究。
    Kanglexin
  • HY-N7372

    Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    Licoisoflavanone 是一种口服有效异黄烷类活性免疫调节剂,兼具抗病毒、抗炎、细胞保护及诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Licoisoflavanone 可从乌拉尔甘草 (Glycyrrhiza uralensis Fisch.) 的根和根茎中分离得到。Licoisoflavanone 不仅能增强机体免疫力,还能通过减轻细胞因子风暴有效预防急性呼吸窘迫综合征和多器官损伤,从而降低炎症程度。在大鼠体内,Licoisoflavanone 会经历葡萄糖醛酸化、羟基化、硫酸化、甲基化及脱氢等多种代谢转化过程。Licoisoflavanone 已成为新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 及相关炎症性疾病研究的重要候选分子。
    Licoisoflavanone
  • HY-P5523

    NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Interleukin Related Metabolic Disease
    iE-DAP 是一种 Nod1 激动剂。iE-DAP 激活 NOD1 进而激活 NF-κB 信号通路和 MLCK 信号通路,诱导细胞炎症反应和紧密连接破坏。iE-DAP 可下调 ZO-1Occludin 基因的表达。iE-DAP 可增加足月人滋养层细胞培养物中分泌 IL-6GRO-αMCP-1IL-8MIP-1β。iE-DAP 可引发妊娠小家鼠早产,降低胎仔体重,诱导胎仔炎症。iE-DAP 可用于乳腺炎和早产的相关研究。
    iE-DAP
  • HY-P1306

    GHSR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Obestatin(rat) 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽,由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) 抑制食物摄入,抑制空肠收缩,并减少体重增加。Obestatin(rat) 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体,具有抗炎,抗心肌梗塞和抗氧化的作用。
    Obestatin(rat)
  • HY-185048

    Drug Intermediate Neurological Disease
    PCB-OAA 是一种生物相容性多乙烯基聚羧基甜菜碱大单体,表现出抗污损活性。PCB-OAA 可在玻璃体腔内形成水凝胶,展现出显著预防炎症反应、纤维化以及眼内压升高和白内障形成等并发症的优异能力。PCB-OAA 可用于玻璃体替代研究。
    PCB-OAA
  • HY-137007

    Interleukin Related Others Inflammation/Immunology
    SMA-12b 是一种寄生蠕虫化合物 ES-62 的小分子类似物。SMA-12b 具有免疫调节活性,通过调节多种炎症反应基因的表达,尤其是与炎症体相关的基因,来发挥作用。SMA-12b 显著降低了与炎症体相关的细胞因子 IL-1β 的表达,并能够通过 NRF2 介导的机制抑制 IL-1β 的产生。SMA-12b 可用于类风湿关节炎 (RA) 和其他自身免疫性疾病的研究。
    SMA-12b
  • HY-163512

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是基于异喹啉酮衍生物的 HIF-1 抑制剂 (IC50: 0.55 μM),可有效阻断 HIF-1 的信号并增加 HIF-1α 的降解。Anti-inflammatory agent 79 可抑制滑膜的侵袭和迁移,抑制血管生成。Anti-inflammatory agent 79 在小鼠的炎症模型中还有效减轻了足部肿胀和关节炎,下调了体内的炎症因子水平和血管增生。
    Anti-inflammatory agent 79
  • HY-172350

    SARS-CoV Virus Protease Interleukin Related Infection
    WEHI-P8 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,IC50 为 12 nM,Kd 为 9.0 nM。WEHI-P8 可降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量、体重减轻程度、肺部炎症、免疫细胞浸润及促炎介质水平。WEHI-P8 可预防新型冠状病毒肺炎急性后遗症 (PASC) 小鼠模型中的肺出血、免疫细胞浸润、纤维化重构与神经炎症,并改善其认知功能。WEHI-P8 可用于 COVID-19 及 PASC 的研究。
    WEHI-P8
  • HY-167628

    Dipyrone hemimagnesium; Methamizole hemimagnesium

    COX Apoptosis Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Metamizole (Dipyrone) hemimagnesium 是一种抗炎和抗氧化剂,具有降低体温作用。Metamizole hemimagnesium 能降低 C 反应蛋白 (CRP) 和白细胞介素 6 (IL-6) 水平。Metamizol hemimagnesium 还是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizol hemimagnesium 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡 (apoptosis)。Metamizole hemimagnesium 可用于炎症、发热的研究。
    Metamizole hemimagnesium
  • HY-157312

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    TM38837 是一种口服有效的选择性大麻素受体 1 (CB1) 反向激动剂,其 IC50 为 24 nM。TM38837 对 CB1 的选择性高于 CB2 (IC50:4500 nM)。TM38837 可以降低体重,改善血浆炎症标志物和葡萄糖稳态。
    TM38837
  • HY-P1306A

    GHSR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Obestatin(rat) TFA 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽,由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) TFA 抑制食物摄入,抑制空肠收缩,并减少体重增加。Obestatin(rat) TFA 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体,具有抗炎,抗心肌梗塞和抗氧化的作用。
    Obestatin(rat) TFA
  • HY-147576

    TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-9 (实施例 10) 是一种有效的 AXL 抑制剂,其 IC50 值为 26 nM。Axl-IN-9 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-9 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-9 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。
    Axl-IN-9
  • HY-147577

    TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-10 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。Axl-IN-10 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-10 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-10 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。
    Axl-IN-10
  • HY-N0396R

    Reference Standards COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到,具有抗炎、抗癌、和神经保护活性,和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达,具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性,有效应对 β-淀粉样肽(Aβ)诱导的神经退行性变。
    Harpagoside (Standard)
  • HY-103370R

    BA 7602-06 (Standard)

    Reference Standards Chloride Channel Inflammation/Immunology
    Talniflumate (Standard)是 Talniflumate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体,通过酯酶转化为尼氟酸,从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
    Talniflumate (Standard)
  • HY-N8518R

    Reference Standards Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Malabaricone C (Standard) 是 Malabaricone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Malabaricone C (Standard)
  • HY-N18685

    Others Inflammation/Immunology
    Citrus limon extract 源自柠檬 (Citrus limon) 的果皮和果汁,富含多种生物活性化合物,例如维生素 C、黄酮类化合物 (如橙皮苷)、柠檬酸和精油。Citrus limon extract 以其抗氧化和抗炎特性而闻名,有助于保护身体免受氧化应激的损害,并增强免疫力。
    Citrus limon extract
  • HY-N17763

    Others Inflammation/Immunology
    Styraxlignolide G 是一种呋喃呋喃型木脂素类化合物,能够从日本安息香茎皮中分离得到。Styraxlignolide G 具有极弱的 DPPH 自由基清除活性,而水解产生的苷元分子具有抗氧化活性 (IC50=186.7 μM),参与机体抗氧化相关调节。Styraxlignolide G 可用于炎症疾病的研究。
    Styraxlignolide G
  • HY-160184

    COX Neurological Disease Inflammation/Immunology
    COX-1-IN-5 (example 13, compound PS13) 是一种高效且选择性的 COX-1 抑制剂 (COX-1 IC50 = 1 nM,COX-2 IC50 > 0.1 μM),对 COX-2 的选择性超过 1000 倍。COX-1-IN-5 具有显著的抗炎、解热、镇痛、抗血栓和抗癌活性。COX-1-IN-5 可用于 COX 介导疾病的研究,例如炎症和疼痛。COX-1-IN-5 使用 11C 放射性标记后可用作选择性 PET 示踪剂,用于体内 COX-1 分布和靶点结合的全身成像。
    COX-1-IN-5
  • HY-182046

    MNK PPAR Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    HD202A 是一种口服有效、选择性的 MNK1/MNK2 双重抑制剂 (IC50 分别为 6.09 nM 和 8.06 nM;Kd 分别为 1.913 μM 和 5.244 μM),并抑制 MNK-eIF4E 信号通路。HD202A 通过下调围脂滴蛋白 2 和 SCD1,同时上调脂肪甘油三酯脂酶和 PPARγ 辅激活因子 1α,从而增强线粒体脂肪酸氧化及氧化还原稳态。HD202A 可有效抑制了体重增加、肝脏脂质蓄积及血清脂质升高,还显著增强了机体的葡萄糖耐量与胰岛素敏感性,并改善了炎症特征。HD202A 展现出在代谢功能障碍相关脂肪性肝病研究中的重要应用潜力。
    HD202A
  • HY-N19083

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Tecomella undulata 提取物,又称罗希达提取物,是一种珍贵的植物提取物,提取自原产于印度塔尔沙漠的 Tecomella undulata 植物的树皮和叶片。它富含多种生物活性化合物,如黄酮类、醌类、三萜类化合物和其他植物化学物质,这些成分赋予了它多种多样的治疗功效。该提取物因其保肝作用而广受认可,其作用机制包括:通过调节升高的肝酶水平、降低氧化应激和改善肝功能,保护肝脏免受对乙酰氨基酚和四氯化碳等毒素引起的损伤。此外,它还具有显著的抗炎活性,可与吲哚美辛等标准药物相媲美,并已被用于治疗腹水和肝脾肿大等疾病。同时,它还具有免疫调节作用,能够增强体液免疫和细胞免疫反应,并具有抗菌特性,使其能够有效对抗多种病原体。最近的研究表明,Tecomella undulata 可能具有治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力,它能减轻体重、改善胰岛素抵抗并提高肝功能指标,使其成为一种用途广泛的天然疗法,在保肝、抗炎和免疫支持方面具有重要的应用价值。
    Tecomella undulata extract

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