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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0043
    Ginsenoside Rd
    1 篇文献验证

    Gypenoside VIII

    		 NF-κB COX Calcium Channel Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rd Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。
    Ginsenoside Rd
  • HY-N7675
    Flavanomarein

    		NF-κB TGF-beta/Smad Syk Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    黄诺马苷 Flavanomarein 是一种具有细胞保护、抗炎及抗氧化活性的物质，对人源 Syk 的 Ka 为 3.064e-5 M。Flavanomarein 可增强 AKT 的磷酸化水平，调控 PKC-δ、P85α、PKC-β1、Sirt1、Bcl-2 和 ICAD 的表达，并抑制 NF-κB p65 的核转。Flavanomarein 可调控 EMT 标记蛋白，促进 HK-2 细胞增殖，并保护神经元细胞免受 6-OHDA 诱导的神经毒性损伤。Flavanomarein 可用于帕金森病及糖尿病肾病的相关研究。
    Flavanomarein
  • HY-W001023
    5-Amino-8-hydroxyquinoline

    5A8HQ; 5AHQ

    		 Proteasome NF-κB Cancer
    5-Amino-8-hydroxyquinoline (5A8HQ; 5AHQ) 是一种具有口服活性的非竞争性 20S proteasome 体抑制剂。5-Amino-8-hydroxyquinoline 能够抑制 NF-κB 的活性，诱导癌细胞死亡，并且对正常造血细胞的细胞毒性较低。5-Amino-8-hydroxyquinoline 可用于癌症研究，例如白血病研究。
    5-Amino-8-hydroxyquinoline
  • HY-115062
    MJ33 lithium salt

    		Phospholipase NADPH Oxidase p38 MAPK Akt NF-κB AP-1 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MJ-33 lithium salt 是一种竞争性的磷脂酶 A₂ (PLA₂) 抑制剂，其 IC50 为 0.3 μM。MJ-33 lithium salt 通过阻断 Prdx6 的 PLA₂ 活性，从而抑制 NOX2 的激活，减少 ROS 的产生。MJ-33 lithium salt 能有效抑制酸性 PLA₂ (pH 4.0) 的活性，减少肺泡表面活性剂磷脂酰胆碱 (PC) 的降解，但对碱性 PLA₂ (pH 8.5) 无影响。MJ-33 lithium salt 显著减轻缺血再灌注 (I/R) 诱导的肺氧化损伤。MJ-33 lithium salt 通过抑制 MAPK、AKT、NF-κB 和 AP-1 信号通路，显著抑制前列腺癌细胞侵袭、迁移和黏附能力。MJ-33 lithium salt 可用于研究 ROS 相关疾病和前列腺癌。
    MJ33 lithium salt
  • HY-107592
    ACHP

    		IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂，其对 IKKβ 和 IKKαIC50 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。
    ACHP
  • HY-177021
    Tubulin-IN-51

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin-IN-51 是一种口服有效的微管蛋白 (Tubulin) 抑制剂 (IC50 = 31 nM)。Tubulin-IN-51 在体外促进微管蛋白聚合，不与 Paclitaxel (HY-B0015) 竞争性结合。Tubulin-IN-51 抑制 Vinblastine (HY-13780) 与微管蛋白的结合。Tubulin-IN-51 下调 G1 期细胞比例诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin-IN-51 抑制多种裸鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    Tubulin-IN-51
  • HY-136271
    MJ33

    		Phospholipase NADPH Oxidase p38 MAPK Akt NF-κB AP-1 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MJ-33 是一种竞争性的磷脂酶 A₂ (PLA₂) 抑制剂，其 IC50 为 0.3 μM。MJ-33 通过阻断 Prdx6 的 PLA₂ 活性，从而抑制 NOX2 的激活，减少 ROS 的产生。MJ-33 能有效抑制酸性 PLA₂ (pH 4.0) 的活性，减少肺泡表面活性剂磷脂酰胆碱 (PC) 的降解，但对碱性 PLA₂ (pH 8.5) 无影响。MJ-33 显著减轻缺血再灌注 (I/R) 诱导的肺氧化损伤。MJ-33 通过抑制 MAPK、AKT、NF-κB 和 AP-1 信号通路，显著抑制前列腺癌细胞侵袭、迁移和黏附能力。MJ-33 可用于研究 ROS 相关疾病和前列腺癌。
    MJ33
  • HY-N16065
    Prenylterphenyllin

    		Bacterial Infection
    Prenylterphenyllin (Compound 1) 是一种抗菌剂。Prenylterphenyllin 可从海洋真菌 Aspergillus candidus IF10 中分离得到。Prenylterphenyllin 对 KB3-1 细胞具有细胞毒活性，IC50 为 8.5 mg/mL。Prenylterphenyllin 还对 Xanthomonas oryzae 和 Erwinia amylovora 具有抗菌活性，MIC 均为 20 μg/mL。
    Prenylterphenyllin
  • HY-N0043R
    Ginsenoside Rd (Standard)

    Gypenoside VIII (Standard)

    		 Reference Standards NF-κB COX Calcium Channel Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rd (标准品) Ginsenoside Rd (Standard)是 Ginsenoside Rd 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenosid
    Ginsenoside Rd (Standard)
  • HY-W001023A
    5-Amino-8-hydroxyquinoline dihydrochloride

    5A8HQ dihydrochloride; 5AHQ dihydrochloride

    		 Proteasome NF-κB Cancer
    5-Amino-8-hydroxyquinoline (5A8HQ; 5AHQ) dihydrochloride 是一种具有口服活性的非竞争性 20S proteasome 体抑制剂。5-Amino-8-hydroxyquinoline dihydrochloride 能够抑制 NF-κB 的活性，诱导癌细胞死亡，并且对正常造血细胞的细胞毒性较低。5-Amino-8-hydroxyquinoline dihydrochloride 可用于癌症研究，例如白血病研究。
    5-Amino-8-hydroxyquinoline dihydrochloride

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